ATOM交换方法成功地应用于复杂的有机结构 - 药物设计的新可能性

骨骼编辑是一种现代化学合成的方法。通过在原子水平进行精确的改变,研究人员能够将现有的药物支架直接转换为新的,生物学相关的化合物。

来源:英国物理学家网首页
交换技术的例证(C:Carbon; H:Hydrogen; N:NITROGON):该图显示了吲哚(X对应于N)和苯并呋喃(X对应于O)的化学结构,它们作为骨骼编辑的底物,类似于分子手术。在这些与生物学相关的框架中,氮原子取代了碳原子。该碳氮取代可以伴随着去除碳并纳入氮后的分子骨骼的重组。学分:AK Studer

骨骼编辑是一种现代化学合成的方法。通过在原子水平进行精确的改变,研究人员能够将现有的药物支架直接转换为新的,生物学相关的化合物。

由Münster大学化学家Armido Studer教授领导的团队制定了一种基于此技术的新策略,以将碳原子与氮原子交换(“ C-TO-N ATOM交换”)。该过程在吲哚和苯并呋喃框架内的功能。这些化学结构包含两个分子环,主要由碳组成,是药物和天然产物的常见构件。

碳原子

“这项技术扩展了可用于骨骼编辑的合成工具箱,”博士生Zhe Wang解释说,他进行了大部分实验性工作。它代表了从已建立的药物团开发新分子的一步,即负责药理学作用的分子成分。

这项发表在《自然》杂志上的研究表明,吲哚可以通过将C与n原子交换来转换为吲哚。

已发布 自然 生物活性

更多信息:Zhe Wang等人,C-to-N原子交换和骨骼编辑,在自然界(2025)中。 doi:10.1038/s41586-025-09019-6

更多信息: doi:10.1038/s41586-025-09019-6

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