Convergent evolutionary adaption of spider venom from predation to defense
蜘蛛毒液从捕食到防御吸引力的最趋势的趋同进化适应大多数蜘蛛部署瘫痪毒液以捕获猎物，但是黄色囊蜘蛛（Cheiracanthium Putctorium）的成年人会产生主要防御性的毒液，以保护他们的offspring。在这里，我们表征了点状毒液的分子曲目，以阐明其进化史。与其他蜘蛛中的毒液不同，点状毒液主要包括神经毒性双域神经毒素19家族（CSTX）肽和酶，例如磷脂酶A2（PLA2）。四个代表两种诸如基础的蜘蛛的比较毒素学表明，在mygalomorph-araneomorph Split Ca中出现了CSTX。 300 Mya通过祖先基因的复制和功能专业化。然后，一个基因融合事件将CSTX从两个不
巨型醋栗 Mastigoproctus giganteus 的染色体水平基因组显示出前志留纪全基因组复制的特征 摘要在蛛形纲动物中，染色体水平的基因组组装极大地加速了对蜘蛛 (Araneae)、螨虫和蜱 (Acariformes 和 Parasitiformes) 等关键群体的基因家族进化和发育基因组学的理解。其他缺乏基因组组装的蛛形纲动物目中，研究较少的目包括 Pedipalpi 进化枝，该进化枝由三个目组成，这三个目形成了蜘蛛的姊妹群，它们在 4 亿多年前分化。我们通过从醋栗 Mastigoproctus giganteus (Uropygi) 的单个标本生成第一个染色体水平的组装来弥补这
圆网蛛（Uloborus diversus）大脑的三维免疫荧光图谱 摘要 蜘蛛结网是一种引人入胜的罕见动物构造，其神经基础仍未被发现。了解这种行为的基础的一个重要步骤是绘制蜘蛛神经解剖学的基础图谱，迄今为止，这主要使用非结网物种进行研究。我们根据对整个蜘蛛神经节中突触前成分突触蛋白的免疫染色，为圆网蛛（Uloborus diversus）创建了一个三维图谱。与此图谱相一致，我们检查了代表许多经典神经递质和神经调节剂以及神经肽子集的神经元群的表达模式 - 以无偏见的方式详细描述了整个神经节中的免疫反应性，揭示了已知结构中的共表达，以及先前蜘蛛研究中未发现的新神经丛。这是首张蜘蛛光学切片全图谱，代
Structural basis of inhibition of human NaV1.8 by the tarantula venom peptide Protoxin-I
狼蛛毒液肽 Protoxin-I 抑制人类 NaV1.8 的结构基础摘要电压门控钠通道 (NaV) 选择性地允许钠离子扩散穿过细胞膜，并在可兴奋细胞中负责传播动作电位。九种人类 NaV 亚型之一 NaV1.8 是止痛药的有希望的靶点，选择性抑制剂作为治疗剂很有吸引力。一种这样的抑制剂，即来自狼蛛毒液的门控调节肽 Protoxin-I，通过将激活电压阈值转移到更去极化的电位来阻止通道开放，但这种抑制的结构基础此前尚未确定。使用单层石墨烯网格，我们分别以 3.1 埃和 2.8 埃的分辨率报告了全长人类 apo-NaV1.8 和 Protoxin-I 结合复合物的低温电子显微镜结构。 apo 结构显
