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人工智能辅助移动电信系统中 Cloud Native RAN 的金丝雀测试
云原生基础设施的最新进展已使大多数组织从传统的独立静态物理系统基础设施过渡到在虚拟化资源上运行的云环境。毫无疑问，电信行业将从云原生基础设施中受益匪浅。未来，无线接入网络 (RAN) 中的网络应用程序将基于云原生原则构建，即 CloudRAN。在 CloudRAN 中，集成或部署的网络应用程序的新版本需要在发布前进行验证。金丝雀测试是一种流行的测试策略，新版本最初只向一小部分用户展示。然后监控和分析新版本的性能，以测试和确定新版本的质量。与 4G 不同，用于公共移动宽带的 5G CloudRAN 可能由数百个集群和数千个不同的微服务组成。传统的 DevOps 解决方案无法跟上大数据的 3V，即数量、速度和多样性。此外，在金丝雀测试期间手动执行分析是一个令人精疲力尽的过程。本论文解决了通过使用人工智能方法监控和分析现有生产版本与新金丝雀版本的时间序列指标来实现 CloudRAN 应用程序金丝雀测试中决策过程的自动化的问题。
通过靶向植物苯二苯乙烯去饱和酶基因
cow-pea（Vigna unguiculata）是豆科植物的主食，遍布撒哈拉以南非洲和其他热带和亚热带地区。考虑到预计的气候变化和全球人口增加，Cowpea对炎热气候的适应，对干旱的抵抗力以及固氮功能使其成为面临未来挑战的特别有吸引力的农作物。尽管有这些有益的特征，但由于其对转变和较长的再生时间的重现，cow豆的有效品种的改善在cow豆方面具有挑战性。瞬态基因分析分析可以提供解决方案来减轻这些问题，因为它们允许研究人员在投资时间和资源密集型转型过程之前测试基因编辑结构。在这项研究中，我们开发了一种改进的cow豆原生质体隔离原质量，一种瞬态原生质体测定和一种农业透明测定法，用于初始测试和验证基因编辑构建体和基因表达研究。为了测试这些促销，我们评估了使用聚乙烯糖（PEG）介导的透明二糖（PEG）介导的二苯乙烯（PEG）介导的CRISPR-CAS9构建体的疗效，该序列用拟苯乙烯溶剂酶（PDS）作为靶基因，并用聚乙烯介导的透射率（PEG）介导的透射率。sanger测序从转化的原生质体和农业灌注的cow豆叶子对DNA进行了测序，在目标序列中显示出几个大的缺失。本研究中开发的原生质体系统和农业过滤协议提供了多功能工具来测试基因编辑组合，然后启动植物转化，从而提高了使用活性SGRNA并获得所需的编辑和目标表型的机会。
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然后使用“PEG 方法”将经过验证的 RNP 复合物（由单个 gRNA 和 [ ] 组成）转染到番茄原生质体中，该方法使用聚乙二醇促进 RNP 进入原生质体（Maas & Werr，1989）。进入细胞后，RNP 复合物被运输到细胞核并到达 gRNA 指示的特定目标。一旦达到目标序列，CRISPR-[ ] 酶将在 DNA 中产生双链断裂 (DSB)。当植物细胞修复断裂时，DNA 链中产生的单个断裂将重新连接，有时会导致 DNA 序列的缺失。几天后，RNP 复合物中的 CRISPR-[ ] 蛋白和 gRNA 将被植物细胞分解。
印度塑料循环经济路线图
印度寻求更进一步，实现塑料循环经济。循环经济将尽可能少地使用原生塑料，同时尽可能长时间地保留材料在经济中的价值。它将用替代材料替代原生塑料，延长塑料材料的使用时间，收集废弃塑料和报废塑料，并将其回收用于下一次使用。这将促进良好的健康和可持续的生活方式，符合印度政府在 2021 年 11 月 1 日 COP26 上提出的 LiFE（环境生活方式）干预战略行动。最后，路线图可以支持印度政府和行业协会响应预计于 2024 年生效的联合国全球塑料条约的要求。
通过脂质体介导将 CRISPR/Cas9 核糖核蛋白递送至原生质体，对难处理的酿酒葡萄基因型进行基因组编辑
生物技术育种方法应用于木本植物的主要瓶颈是由于几种基因型表现出的体外再生困难。另一方面，木本植物，尤其是葡萄树（Vitis vinifera L.），使用大部分农药和其他昂贵的农业投入，因此开发有效的遗传改良方法迫在眉睫。基因组编辑是一种非常有前途的技术，特别是对于酿酒葡萄基因型，因为它允许在一个步骤中修改所需的基因，保留在优良品种中选定和重视的所有品质性状。本文报道了一种用于生产无转基因葡萄植物的基因组编辑和再生方案，利用脂质转染胺介导的 CRISPR - Cas9 核糖核蛋白（RNP）直接递送以靶向八氢番茄红素去饱和酶基因。我们重点研究了内比奥罗 (V. vinifera)，这是一种极难在体外生长的葡萄酒基因型，可用来生产优质葡萄酒，例如巴罗洛和巴巴莱斯科。文献中提供的用于高度胚胎发生的葡萄树基因型的 PEG 介导的编辑方法无法使难生长的内比奥罗获得正常的胚胎发育。相反，脂质转染剂对原生质体活力和植物再生没有负面影响，转染后约 5 个月即可获得完全发育的编辑植物。我们的工作是使用脂质转染剂在植物原生质体中递送编辑试剂的首批例子之一。在酿酒葡萄基因型育种方面取得的重要成果可以扩展到其他重要的酿酒葡萄品种和难生长的木本植物。
协调员：Sabina Vidal（svidal@fcien.edu.uy）
星期一25/11 13：30-15：30：CRISPR-CAS的基本原理（理论）。 div>15：45-16：30：实践活动简介（理论上）。 div>16：30-18：30：Arns指南设计（理论实践）。 div>星期二11/17 13：30-14：30：CRISPR系统表达系统（理论）14：30-18：30：通过对金属离子的亲和力（iMac）（iMac）（实用）纯化Cas9。 div>星期三11/27：30-15：30：CRISPR-CAS系统的多功能性：不同的系统和应用（理论）。 div>15：30-18：30：使用体外转录的RNA合成指南。 div>纯化Garns。 div> 原生质体生产（实用）。 div> 星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div> 在ANS指南的体外测试。 div> 统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div> 星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div> 星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div> 在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div> ，例如番茄：质量提高。 div> 星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div> 16：30-18：30：结束，讨论。 div>纯化Garns。 div>原生质体生产（实用）。 div>星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div>在ANS指南的体外测试。 div>统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div>星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div>星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div>在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div>，例如番茄：质量提高。 div>星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div>16：30-18：30：结束，讨论。 div>
