11:40 – 12:00 Jonathan Strauss:“通过整合葡萄糖和乳酸生物传感器监测与疾病相关的细胞代谢变化,促进人类骨关节炎软骨芯片模型的发展”
在五到八周之间,眼睛,鼻子和耳朵变得更加独特,婴儿的脸开始具有人类外观。在第五周开始形成生殖系统。到第七周,手臂,手和脚,脚趾和手指都形成了,尽管所有这些仍在完全发展。肠道,肝脏,胰腺,肺部和肾脏等内部器官的形状明确,某些器官开始起作用:肝脏开始产生红细胞,肾脏开始排泄尿液,循环系统开始起作用。呼吸系统和消化系统尚未开始起作用。此时,胚胎有一个由软骨的软骨组织制成的骨骼。因此,到了这一时期结束时,身体的主要部分以某种基本形式发展。此时的胚胎是一个半英寸长。
在五到八周之间,眼睛,鼻子和耳朵变得更加独特,婴儿的脸开始具有人类外观。在第五周开始形成生殖系统。到第七周,手臂,手和脚,脚趾和手指都形成了,尽管所有这些仍在完全发展。肠道,肝脏,胰腺,肺部和肾脏等内部器官的形状明确,某些器官开始起作用:肝脏开始产生红细胞,肾脏开始排泄尿液,循环系统开始起作用。呼吸系统和消化系统尚未开始起作用。此时,胚胎有一个由软骨的软骨组织制成的骨骼。因此,到了这一时期结束时,身体的主要部分以某种基本形式发展。此时的胚胎是一个半英寸长。
抽象的背景牙髓衍生的间充质干细胞(DPSC)被记录为治疗包括2型糖尿病(T2DM)在内的多种疾病范围的有希望的来源。但是,T2DM患者的DPSC特征的改变仍不清楚。目的本研究的目的是比较从糖尿病和非糖尿病健康个体获得的牙髓干细胞的特征。通过epplant培养方法分离了来自非糖尿病(ND-DPSC)和糖尿病(D-DPSC)的牙髓干细胞。在相同的培养条件下扩展了两个细胞,随后将其分化为成骨,软骨和脂肪生成条件。d-dpSC和nd-dPSC的表征是MSCS特定表面标记的面板。衰老。此外,我们还进行了一个体内鸡胚胎蛋黄囊膜测定法进行血管生成。这项研究的结果表明,与ND-DPSC相比,D-DPSC的糖尿病影响了成骨和软骨分化,而D-DPSC的脂肪生成分化显着高。尽管表面标记表达相似,但ND-DPSC的克隆生成能力和垂直生成潜力高于D-DPSC。结论糖尿病会影响D-DPSC的干性,以克隆,成骨和软骨的分化和血管生成潜力,反映了高血糖的不良反应,即使对牙髓浆干细胞也会反映出高血糖的不良反应。
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系,包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料,在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性,在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。
中性粒细胞是类风湿性关节炎 (RA) 关节中最丰富的细胞之一,长期以来一直与该疾病的发病机制有关,但直到现在,它们是否在软骨损伤中起直接作用尚不清楚。一项新研究的结果表明,中性粒细胞弹性蛋白酶(一种存在于中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 中的酶)既可以降解软骨,又可以刺激成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS) 介导的下游炎症过程。“我们的小组和其他小组已经证明,中性粒细胞可能在 RA 的启动和延续中发挥重要作用,”共同通讯作者 Carmelo Carmona-Rivera 说道。“RA 患者的中性粒细胞形成 NET 的能力增强,这些格子将瓜氨酸化自身抗原外化并促进滑膜免疫失调。”
使用的组成和说明:维生素C(250mg):维生素C对于胶原蛋白形成至关重要,并支持软骨健康和骨骼结构。生物活性胶原蛋白肽(5000mg):源自天然胶原蛋白,这些肽被优化以吸收并促进关节柔韧性和弹性。硫酸葡萄糖(1500mg)和硫酸软骨素钠(800mg):这些化合物共同起作用以滋养和保护关节软骨,以确保平稳运动。只需将一个Cartinorm+Biocollagen的一个小袋溶解在每天半杯水中即可获得全部好处。为了获得最佳效果,请继续使用至少3个月。另加,其可溶性形式使其非常适合那些吞咽困难的人,从而确保每个人都可以享受关节活力的好处。为了获得最佳效果,请将一个小袋的含量溶解在一杯水中,每天消耗。
据报道,用 BMP4 和 TGF β 信号抑制剂 (A83-01) 和 FGF 信号抑制剂 (PD173074)(称为 BAP)处理的人类胚胎干细胞 (hESC) 可以在体外有效分化为胚外 (ExE) 细胞。由于无法获得人类胚胎,从伦理上讲不可能在体内测试 ExE 细胞的发育潜力。在这里,我们证明大多数 ExE 细胞表达滋养层细胞 (TB) 和羊膜细胞 (AC) 的分子标记。宫内移植后,ExE 细胞会形成小鼠胎盘。更有趣的是,ExE 细胞可以与小鼠囊胚嵌合,因为在注射到囊胚后,它们会穿透其滋养外胚层。将注射的囊胚植入代孕小鼠体内后,在 E14 时在胎盘迷路、连接区甚至子宫蜕膜附近发现了人类细胞,这些细胞表达胎盘标志物并分泌人绒毛膜促性腺激素。令人惊讶的是,ExE 细胞也对嵌合胚胎的软骨有贡献,其中一些表达软骨标志物 SOX9,这与胎盘中 TB 和 AC 的中胚层潜力相一致。删除中胚层决定因子 MSX2 会限制 ExE 细胞对胎盘的贡献。因此,我们得出结论,hESC 衍生的 ExE 细胞可以与小鼠囊胚嵌合,并对嵌合体的胎盘和软骨都有贡献,这与它们的异质性一致。宫内和囊胚内注射是研究 ExE 细胞发育潜力的新颖而灵敏的方法。