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World File Search System降解
塑料的降解——简要回顾
抗臭氧剂是能够阻碍或减缓臭氧诱导降解的物质。臭氧自然存在于空气中，浓度极低，具有高反应性，尤其对不饱和聚合物反应剧烈，会导致臭氧裂解。臭氧分解需要一类独特的抗氧化稳定剂，通常以对苯二胺为基础。这些抗臭氧剂与臭氧的反应速度比臭氧与聚合物中易受损伤的官能团（通常是烯烃基团）的反应速度更快。它们之所以能做到这一点，是因为它们具有较低的电离能，能够通过电子转移与臭氧结合。这种转变会产生自由基阳离子，并通过芳香性进行稳定。这些物质保持活性并继续反应，生成1,4-苯醌、苯二胺二聚体和氨氧基自由基等产物[66- 67]。
促进土地降解中立与气候变化适应之间的协同作用
致谢我们要感谢所有访谈的参与者和专家审查研讨会的高度宝贵意见和思考。此外，我们要感谢Motsomi Maletjane和Sonam Lhaden Khandu（LDC专家小组和UNFCCC的国家适应计划单位）在本指南的开发过程中不断支持。Moreover, we want to acknowledge Elizabeth Walinder, Nokwanda Faith Nomathemba Mgwaba (both UNU-EHS), Graciela Soledad Miret Martínez (Oficina Nacional de Lucha Contra la Desertificación y Sequía, Paraguay), Antwi-Boasiako Amoah (Environmental Protection Agency, Ghana), Susan Mathew, Alex Zvoleff （国际保护）和更广泛的趋势。地球团队为案例研究做出了巨大贡献。最后，我们要感谢会议的参与者和组织者“在2024年，孟加拉国达卡纳佩克斯波（Napexpo）在孟加拉国达卡（Napexpo）期间，在本指南的有用性可以进行探讨。我们要感谢Lou Perpes（UNEP）的强烈参与会议的设计和组织，这是UNCCD，UNU-EHS和UNEP的共同努力。
来自Karang细菌的原始淀粉降解淀粉酶...
原始淀粉降解淀粉酶（RSDA）是一种酶，具有在不经历胶质化的情况下降解淀粉颗粒中的葡萄糖的能力。进行了这项研究，以探索和表征来自萨马林达卡朗穆斯河体水的细胞外RSDA产生细菌。在含有1％淀粉颗粒的养分琼脂中对RSDA活性进行了定性分析，在板块充满碘溶液后，具有RSDA活性的细菌菌落是细菌菌落周围细菌菌落周围的清晰光晕。14个细菌菌落中的5个细胞外分泌RSDA。使用二硝基水杨酸（DNS）方法测试了5种细菌的RSDA酶的淀粉酶活性。具有菌落代码KM 5的细菌的RSDA活性为0.332 U/ml。RSDA的最佳工作条件在pH 5和温度为40°C。使用16S rRNA基因鉴定细菌基因型，表明KM5是克雷伯氏菌SP，称为Klebsiella km5。
泛素依赖性蛋白酶体降解的机制及其在与年龄相关的神经退行性疾病中的作用
神经退行性疾病的特征是神经元结构和功能的进行性分解以及错误折叠的蛋白质聚集体和有毒蛋白质低聚物的病理积累。神经元生理恶化的主要因素是蛋白酶体介导的蛋白质分解代谢途径的破坏，蛋白酶体是一种大多数细胞蛋白质降解的大蛋白酶复合物。以前，人们认为蛋白酶体需要用多泛素链标记蛋白质靶标，这是一种称为泛素蛋白 - 蛋白酶体系统（UPS）的途径。因此，大多数关于蛋白酶体在神经变性中作用的研究历史上都集中在UPS上。然而，越来越多地认识到额外的泛素独立途径及其在神经变性中的重要性。In this review, we discuss the range of ubiquitin-independent proteasome pathways, focusing on substrate identi fi cation and targeting, regulatory molecules and adaptors, proteasome activators and alternative caps, and diverse proteasome complexes including the 20S proteasome, the neuronal membrane proteasome, the immunoproteasome, extracellular proteasomes, and hybrid蛋白酶体。在衰老，氧化应激，蛋白质聚集和与年龄相关的神经退行性疾病的背景下进一步讨论了这些途径，并特别关注阿尔茨海默氏病，亨廷顿病和帕金森病。对神经退行性中泛素独立的蛋白酶体功能的机理理解对于开发治疗这些毁灭性疾病的疗法至关重要。本综述总结了神经变性中泛素独立的蛋白酶体研究的当前状态。
功率SIC MOSFET设备的失败降解相似性提交到短路应力和加速开关条件
2.2。方法论和实验结果，在每个脉冲之间，将重复的短路测试应用于DUT。测试条件为V ds = 600 V，V缓冲区= -5V/+18V和t情况=室温。已经进行了先前的研究[1，3]，以估计平均T SCWT（短路承受时间），约5 µs。找到了这段时间，设置了脉冲宽度的70％T SCWT（3.5 µs）的百分比。因此，防止热失控，然后防止了灾难性的排水量故障模式。SC中的所有测试设备仅显示栅极源降解。图2，第一个短电路事件（＃Cycle1，蓝线）和最后一个（＃Cycle400，红线）中的波形显示。在栅极电流（I G）上观察到的异常效应（电流凸起）可能是由于PCB（印刷板电路）寄生元件引起的电磁干扰以及相关的共同模式电流。
用于 3D 的动态和可降解的基于亚胺的网络......
工程应用，因为它们表现出与软组织相容的机械行为。[1–3] 此外，可降解的化学交联网络在降解过程中保持其 3D 结构，因此会随时间均匀地丧失其机械性能。然而，它们在因用户操作、外科手术处理或实施而导致意外损坏或断裂（开裂、切割、拉伸）后无法修复，[4] 也无法重塑以满足外科手术要求或手术技术。因此，自修复网络最近越来越受欢迎。 [4–9] 根据键的性质，人们采用了不同的策略为大分子网络提供自修复特性，这些策略包括动态物理键（例如疏水相互作用、氢键、静电相互作用、金属-配体相互作用、主客体相互作用和π-π堆积）或化学可逆键（例如狄尔斯-阿尔德加合物、亚胺键、二硫键、硼酸酯键和腙键）。此类策略已应用于可降解水凝胶，文献中已报道了大量实例。然而，尽管可降解自修复弹性体在医疗器械方面具有巨大潜力，但报道的此类弹性体仍然很少，尤其是当它们必须与流行的熔融沉积成型 (FDM) 3D 打印兼容时。[10]
空化增强的生物降解性
处理有机材料（例如动物废物，乳制品和家禽）的加工厂中废物流的管理通常非常精力充沛。由于这些有机废物流非常丰富，因此减少能源消耗的有效策略是厌氧消化，它将养分转化为富含能量的生物甲烷。厌氧消化是一个生物学过程，其中有机材料在没有氧气的情况下被分解。微生物分解有机物，并产生富含甲烷的沼气和富含营养的过量污泥作为副产品。在过程的进一步过程中，多余的污泥的悬浮部分通过脱水而机械地分离，而溶解的有机分数则在生物学上进行处理。沼气可用于产生电力和热量，可在加工厂内使用，从而减少对外部能源的依赖。然而，厌氧消化的效率可能受废物原料（例如脂肪和复杂有机材料）的生物降解性差的限制，从而导致生物甲烷产量低以及反应堆过量液体含量的高化学负载。
在实验室条件下刺激当地微生物对露天矿中新世褐煤进行厌氧生物降解
1 弗罗茨瓦夫大学地质科学研究所，弗罗茨瓦夫，50-205，波兰 2 卡托维兹西里西亚大学生物、生物技术和环境保护研究所，卡托维兹，40-031，波兰 3 波兰科学院生物化学和生物物理研究所，华沙，02-106，波兰 10
共价可逆转的肽蛋白酶抑制剂。设计，合成和临床成功案例 内源性大麻素降解酶抑制剂作为潜在的抗精神病药：药物化学的观点 结合DNA支架和声力光谱以表征单个蛋白键 单个CSPBBR3纳米晶体中量子限制的光谱指纹 根据不同的生命周期步骤，电池对运输应用的环境影响 基准测试量子对``硬''匹配问题的实例
摘要：人类肽酶失调与癌症，高血压和神经变性等多种疾病有关。病毒蛋白酶的一部分对于病原体的成熟和组装至关重要。几十年的研究致力于探索这些宝贵的治疗靶标，通常用基于合成底物的抑制剂来解决它们，以阐明其生物学作用并开发药物。基于肽的抑制剂的合理设计为获得各种研究工具和候选药物提供了快速的途径。非共价修饰符在历史上是由于其可逆酶结合模式而导致的蛋白酶抑制作用的首选，因此可能更安全。然而，近年来，共价性不可逆抑制剂正在复活，其相关出版物，临床前和临床试验以及FDA批准的药物的急剧增加。取决于上下文，共价修饰符可以提供更有效和选择性的候选药物，因此需要较低剂量，从而限制了脱靶效应。此外，这种分子似乎更适合解决癌症和耐药性耐药性的关键问题。在可逆性和不可逆的抑制剂的边界，新药类别是基于共价肽的抑制剂，随着FDA在2003年获得FDA的批准，迄今为止又有4个其他4个列表。该领域的亮点是第一种口服Covid-19药物Nirmatrelvir的快速发展。1。简介共价可逆抑制剂理论上可以提供可逆修饰符的安全性，并结合其不可逆转的对应物的高效力和特异性。在此，我们将介绍基于共价可逆的基于肽的抑制剂的主要群体，重点是其设计，合成和成功的药物开发计划。
可生物降解磁性分子印迹抗癌药物载体用于多西紫杉醇的靶向递送
摘要：分子印迹可生物降解聚合物因其靶向识别和生物相容性的能力在药物输送方面受到了广泛关注。本研究报告了一种新型荧光活性磁性分子印迹药物载体（MIDC），该载体使用葡萄糖基可生物降解交联剂合成，用于输送抗癌药物多西紫杉醇。通过扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X 射线衍射光谱和振动样品磁强计（VSM）对磁性分子印迹聚合物（MMIP）进行了表征。MMIP 的磁化值为 0.0059 emu g − 1，与多西紫杉醇的结合能力为 72 mg g − 1。进行了体外和体内研究以观察 MIDC 在药物输送中的有效性。细胞活力测定表明 MMIP 对健康细胞没有毒性作用。利用MMIP的磁性，只需将外部磁场施加于小鼠（加载20分钟后）并拍摄X射线图像，即可快速识别目标部位的药物载体。因此，基于MMIP的新型药物载体可以在不影响健康细胞的情况下将药物输送到目标部位。