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勃起功能障碍 (ED) - 18 岁及以上成年人初级保健处方指南
• 仿制西地那非 50mg PRN（根据疗效和耐受性，剂量可增加至 100mg 或减少至 25mg）。 • 仿制他达拉非 10mg PRN（根据疗效和耐受性，可增至最大剂量 20mg）。 • 对于喜欢自发性（而非计划性）性行为或预期性行为频繁（每周至少两次）的男性，每日服用仿制他达拉非 5mg。 • 将目前患者处方的 Cialis ® 改为仿制他达拉非 5mg，每日一次、10mg 或 20mg PRN（Cialis ® 平均比仿制他达拉非贵 33 倍）。 • 如果患者无法耐受每日一次 5 mg 他达拉非，则应改回 PRN 方案（西地那非或他达拉非）。分割药片属于未经许可的使用，不建议这么做。 2.5 毫克他达拉非片在 SWL 中不属于处方药。• 所有其他口服 PDE-5 抑制剂（阿伐那非和伐地那非）在 SWL 中不属于处方药。
小儿质子泵抑制剂（PPI）开处方指南伦敦东南部
管理建议•奥美拉唑分散片应以剂量为圆形/半平板电脑的剂量，即10mg或5mg。•奥美拉唑分散片可能会被破碎，并分散在水，果汁或水果泥（不要粉碎或咀嚼片剂）中进行给药。您不得分散平板电脑并取出分数，因为平板电脑不会均匀溶解。•奥美拉唑和兰索拉唑胶囊应仅针对整个胶囊剂量开处方。您不得开处方胶囊剂量的一部分。•奥美拉唑胶囊可以打开，其中含量与酸奶或水果泥等冷柔软食物混合在一起。•每个10mg埃索美拉唑颗粒应分散在15毫升水中，搅拌并向外搅拌几分钟，然后再次搅拌并在30分钟内施加。•兰索拉唑原子片应放在舌头上并融化。或者，片剂的片剂/分数可以溶解在少量水中，并在口服之前彻底搅拌。
双环肽和链接器选择的设计
体内功效：用含有最不稳定连接器的BDC处理（BT17BDC17或BT1718）显示出快速而完全的肿瘤清除率（EBC-1细胞），而包含更多稳定连接器的BDC显示出相对降低的功效（图。5）表明目标内部化不是BDC功效的唯一作用机理，也可能在局部肿瘤环境中的细胞外切割和释放毒素也可能有助于。只有最不稳定的BDC（BT17BDC17）引起任何显着毒性（17％±9.7体重减轻）；所有其他耐受性良好（在10mg/kg TIW时体重减轻<10％）。使用BT1718实现了最佳的治疗指数。在附加模型（HT-1080细胞）中对不同剂量方案中BT1718的测试也表现出极好的肿瘤回归，10mg/kg的BIW在23天内在所有3只动物中导致肿瘤清除率在23天内完全肿瘤清除率，并且没有重新增长到70天。
YUVANCI® 复合片剂用于治疗...
用法用量 成人每日口服一片（马西替坦 10mg、他达拉非 40mg） 包装 30 片（3 片 x 10 片） 定价 13,334.90 日元/片 批准日期 2024 年 9 月 24 日 NHI 报销价格列表日期
类型2糖尿病指南
对于此类中的所有药物： - 一旦确认二甲双胍可耐受性（通常是一个月后） - 如果不耐受或指示二甲双胍，则可以用作单一疗法 - 有关糖尿病性酮症酸中毒（DKA）风险增加的律师（DKA）和急性疾病的病假规则。dka可能发生正常糖血症，碳水化合物非常低或生酮饮食，当低内源性胰岛素产生/增加胰岛素需求（限制食物摄入量，酒精滥用）时 - 考虑量耗尽的风险（尤其是 div>> div>）在75岁以上的患者中） - 如果有液体流失/脱水暂时停止SGLT2I-就可能的和严重的副作用提供建议，例如Fournier的坏疽，尿路感染Empagliflozin-起始剂量empagliflozin-起始剂量10mg OD -10mg OD-较紧的Glycemic Control，EGFR≥60的更易GRY，dive to 25mg od od od od od 25mg od oc od od od od od od od od od od 25mg。
利他林® 10 毫克片剂
10 毫克片剂：速释 10 毫克片剂（可分割）。圆形、扁平、白色片剂，边缘略有斜角，内含 10 毫克哌甲酯。片剂直径约为 7 毫米，一面印有 CG，另一面印有 A/B，有刻痕。LA 胶囊 10 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色和白色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R10。LA 胶囊 20 毫克：缓释硬胶囊。白色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R20。LA 胶囊 30 毫克：缓释硬胶囊。黄色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R30。LA 胶囊 40 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色胶囊中装有白色至灰白色珠子，上面用棕褐色墨水印有 NVR 和 R40 字样。LA 胶囊 60 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色胶囊中装有白色至灰白色珠子，上面用棕褐色墨水印有 NVR 和 R60 字样。
治疗药物类
o临床痴呆评级（CDR）全球评分为0.5 o客观证据的筛查中的认知障碍证据在24到30 O之间的筛查分数在24至30 O之间的PET扫描对淀粉样蛋白β斑块或脑脊髓液（CSF）测试的淀粉样蛋白β斑块或大脑测试呈阳性是淀粉样蛋白的阳性阳性•在1年内，在1年内进行了启动（在1年内）的脑部MRI MRI MRI MRI MRI MRI在1年内进行了启动。输注（首次剂量为10mg/kg）和第12次输注（第六剂量为10mg/kg）•患者在治疗开始后的1年内没有任何以下任何一项：预处理局部浅表性副作用，10或更多的脑出血或更多的脑出血或更多的脑出血> 1 cm•患者的治疗方法有很多疾病的良好疾病的良好疾病，该疾病的良好疾病的依据，该疾病已被固定在1年前，该疾病已被固定为1年，抑制剂，除非禁忌。 •为了重新批准，与治疗前基线相比，患者必须对治疗做出反应，这可以通过改善，稳定或减缓认知或功能障碍的速度来证明，并且患者没有发展为中度或严重疾病（在中度或重度AD中没有足够的证据）。 NMDA受体拮抗剂美容片o临床痴呆评级（CDR）全球评分为0.5 o客观证据的筛查中的认知障碍证据在24到30 O之间的筛查分数在24至30 O之间的PET扫描对淀粉样蛋白β斑块或脑脊髓液（CSF）测试的淀粉样蛋白β斑块或大脑测试呈阳性是淀粉样蛋白的阳性阳性•在1年内，在1年内进行了启动（在1年内）的脑部MRI MRI MRI MRI MRI MRI在1年内进行了启动。输注（首次剂量为10mg/kg）和第12次输注（第六剂量为10mg/kg）•患者在治疗开始后的1年内没有任何以下任何一项：预处理局部浅表性副作用，10或更多的脑出血或更多的脑出血或更多的脑出血> 1 cm•患者的治疗方法有很多疾病的良好疾病的良好疾病，该疾病的良好疾病的依据，该疾病已被固定在1年前，该疾病已被固定为1年，抑制剂，除非禁忌。•为了重新批准，与治疗前基线相比，患者必须对治疗做出反应，这可以通过改善，稳定或减缓认知或功能障碍的速度来证明，并且患者没有发展为中度或严重疾病（在中度或重度AD中没有足够的证据）。NMDA受体拮抗剂美容片
处方组工作计划（2025 年 12 月更新）
达拉非尼 10mg 分散片（Finlee®）SMC 2667 适应症：与曲美替尼（Spexotras®）联合用于： - 治疗需要全身治疗的 1 岁及以上患有 BRAF V600E 突变的低级别胶质瘤的儿科患者。 - 治疗患有 BRAF V600E 突变的高级别胶质瘤的 1 岁及以上儿童患者，这些患者至少接受过一次放疗和/或化疗治疗。
杯子dfirst-in-human tlx592
Ø使用PSMA PET/CT扫描（TLX591-CDX）检测到≤5个地点的低负压转移性疾病患者Ø三剂量水平，2mg，10mg和20mg 20mg＆20mg 20mg和20mg的总抗体量剂量总抗体量剂量的TLX-592，预计是对ASSET范围的量度分析范围的，可用于扩展量的扩展范围。 TLX592管理后最多4天