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快速50bp DNA梯子
fastgene®50bpDNA梯子猫。编号MWD50尺寸：56μg /500μl描述PCR产物的独特组合和许多用适当限制酶消化的专有质粒，以产生17个片段，适合用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准品。DNA包括50-1,500碱基对的片段。200、500和1200碱基对带的强度增加了作为参考点的强度。提供了每个频段中DNA的近似质量（0.56μgA负载），以近似于相似大小的相似强度样品中的DNA质量。用适当限制酶消化的源PCR产物和双链DNA被苯酚提取并平衡至10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和10mm EDTA。范围：50-1,500 bp的频带数：17浓度：112μg / ml包装：56μg /500μl建议的负载：5μl /井包含橙色G作为跟踪染料。在4°C的存储存储12个月在-20°C 24个月
BOQ.pdf - 蒂鲁帕蒂
4 供应和浇筑符合 IS 456 的设计混合混凝土 M 30 等级，每立方米混凝土最低水泥含量为 400 公斤，使用配料厂（15 立方米/小时），使用 20 毫米 HBG 碎金属 0.512 立方米（708 公斤）、10 毫米 HBG 碎金属 0.354 立方米（472 公斤）和沙子 0.437 立方米（616 公斤），水灰比为 0.45（180 升/立方米混凝土），包括所有材料的成本和运输费用，如水泥、细骨料（沙子）、粗骨料、水和符合 IS 9103-1993 的 1.6 公斤外加剂等，到现场以及所有材料的销售税和其他税费（不包括 GST），包括所有操作、杂费和人工费用，如批量混合、用搅拌车运输混凝土（最长 1 公里）、混凝土泵送、铺设混凝土，固化等，并包括使用钢脚手架管、千斤顶支柱、墙体、脚板、支架、钢定心板等进行定心，完整但不包括钢材成本及其成品的制造费用（APSS 编号 402）
凤凰热启动TAQ DNA聚合酶
蛋白质的来源：从大肠杆菌的菌株中纯化，该菌株过表达了噬菌体T4的基因32蛋白。分子量：33,506 Daltons质量控制分析：使用带有单链，荧光标记的寡核苷酸标记的凝胶移位测定法测量了单链DNA的DNA结合。Serial dilutions of the enzyme were made in 1X T4 GP32 reaction buffer(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris Acetate, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT pH 7.9) and added to 10 µL reactions containing a 5'-FAM labeled oligonucleotide substrate, and 1X T4 GP32 Reaction Buffer.在37°C下孵育20分钟，将其浸入冰上，并在15％的TBE-TEREA凝胶上耗尽。DNA结合能力被视为在TBE-rea凝胶上寡核苷酸的表观分子量中的带移。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。
M1008.pdf
产品编号：M1008 产品名称：Pre SafeStained 1Kb DNA Ladder 内容：描述：Pre-SafeStained 1Kb DNA Ladder 含有 13 个 DNA 片段，范围从 100bp 到 10Kb。它已预染色，因此可以在凝胶运行后直接进行可视化，无需进一步的 DNA 染色步骤。SafeStain 6X DNA Loading Dye 含有两种示踪染料以及与 DNA ladder 中相同的安全绿色荧光染料。两种示踪染料用于监测琼脂糖凝胶的运行，绿色荧光染料用于染色 DNA 样本。通过使用这种特殊的 DNA 上样染料，您的琼脂糖凝胶在运行时将显示两种不同的颜色，蓝色和黄色，在 LED 或紫外线下将显示绿色荧光 DNA 带，无需额外的染色步骤。DNA ladder 和您的样本将发出绿光（530nm）。贮存：长期贮存于 4 o C 或 -20 o C ；避免光照。 DNA SafeStain 上样染料的组成：Tris-HCl 10mM EDTA 1mM 甘油 5% 二甲苯蓝 0.06% 黄色染料 0.6% 绿色荧光染料最佳 pH 值为 7.5 @ 25°C
介绍iko permascreed li：
是平整表面不平坦还是产生排水量，Iko Permascreed Li经过精心设计，以满足现代建筑项目的需求，使其成为效率和生态意识设计的明智选择。•较低体现的碳，Iko Permascreed Li有助于实现客户的可持续性目标。•全球变暖潜力的减少每吨高达73.44千克（第三方EPD认证）•独立认证的EPD，展示了该产品的环境影响降低，有助于减少范围3排放。•零含水量，增强其环保型概况。•快速设置公式，安装后仅一小时就可以行走。•简化的工作流消除了其他交易的延迟，从而提高了整体现场效率。•无需启动，简化应用程序，因为它直接与基于沥青的防水系统键合。•柔性厚度，适用于10mm – 40mm层（多个层的选项）。•与传统的沙子和水泥丝网相比，体重减轻。•优化的排水量符合BS6229：2018标准。•不透水，消除了与吸水和汇集有关的风险。•耐用且持久，设计为60多年的使用寿命。
Qiagen®多路复用PCR加套件T4基因32蛋白
蛋白质的来源：从大肠杆菌的菌株中纯化，该菌株过表达了噬菌体T4的基因32蛋白。分子量：33,506 Daltons质量控制分析：使用带有单链，荧光标记的寡核苷酸标记的凝胶移位测定法测量了单链DNA的DNA结合。Serial dilutions of the enzyme were made in 1X T4 GP32 reaction buffer(50mM Potassium Acetate, 20mM Tris Acetate, 10mM Magnesium Acetate, 1mM DTT pH 7.9) and added to 10 µL reactions containing a 5'-FAM labeled oligonucleotide substrate, and 1X T4 GP32 Reaction Buffer.在37°C下孵育20分钟，将其浸入冰上，并在15％的TBE-TEREA凝胶上耗尽。DNA结合能力被视为在TBE-rea凝胶上寡核苷酸的表观分子量中的带移。蛋白浓度（OD 280）由OD 280吸光度确定。物理纯度，然后进行银色染色检测。通过比较浓缩样品中污染物带的聚集质量与稀释样品中蛋白蛋白蛋白带的质量来评估纯度。
PPI抑制剂的药理表征的最佳实践。
在接收P/N Cls157950：1小瓶40 µL SSDNA 7K 7K 7K梯子仅用于研究的情况下，在-25°C至-15°C下以-25°C至-15°C，仅用于研究用途，不用于诊断程序属性：无色解决方案，每瓶装：40 µL，总浓度：70 µL，NG/ng/ng。存储缓冲液组件：50 mm乙酸钾，20mm乙酸乙酸钾，10mm乙酸镁，20mm EDTA，〜6％甘油，pH〜7.8。存储：存储在-25°C至-15°C下。避免多个冻融周期。产品的等分试样可在2°C至8°C下最多存储一周。不要存放在无霜的冰箱中。处理：使用无DNase和无RNase试剂，DNA低结合管以及屏障移液尖端。融化说明：融化，最多可在37°C下完成，完全融化后几秒钟涡流，然后放在冰上。为避免多个冻融周期，请在无DNase和无RNase，DNA低结合管中制作等分试样，并具有典型的日常使用量。SSDNA 7K梯子在3个冻融周期后没有明显的稳定性损失。收到后的保质期：建议存储，直到在小瓶上指定到期为止。
焊点可靠性测试摘要 - Samtec
认证 所有仪器和测量设备均根据 ISO 10012-l 和 ANSI/NCSL 2540-1（如适用）按照美国国家标准与技术研究所 (NIST) 可追溯标准进行校准。此处包含的所有内容均为 Samtec 的财产。未经 Samtec 事先书面批准，不得复制本报告的任何部分或全部内容。范围 执行以下测试：通过锡-银-铜 (SAC) 和锡-铅 (SnPb) 的热循环预测焊点可靠性和预期寿命。测试样本 对三组 SEAF/SEAM 连接器进行了评估，堆叠高度为 7 或 10 毫米： • 组 A：SAC，7 毫米堆叠（SEAF 5.0 毫米 + SEAM 2.0 毫米） • 组 C：SAC，10 毫米堆叠（SEAF 6.5 毫米 + SEAM 3.5 毫米） • 组 D：SnPb，10 毫米堆叠（SEAF 6.5 毫米 + SEAM 3.5 毫米） 可靠性预测 1.基于威布尔参数的下限值，在 25ºC 至 45ºC 和 25ºC 至 55ºC 循环的现场服务条件下计算预期寿命。2.现场使用周期计算为 6（周期/天）x 365.25（天/年）= 2191.5 周期/年。表 1a：C 组和 D 组（10mm 配对）在现场使用条件下的可靠性预测。
核酸研究
8％聚丙烯酰胺凝胶。cDNA（-0.5 tg）范围为550至1500个碱基对，通过电装饰回收。使用末端脱氧核苷酸转移酶（20）与脱氧残基一起扩展了20 ng等分试样，并用PST I裂解并用Deoxyg残基尾巴（20）将PBR322的100 ng退火100 ng。通过公开的程序（23），使用退火的混合物用于转化大肠杆菌K-12菌株294（22）。制备诱导和未诱导的32P-CDNA探针。5 Zg的12S mRNA与2个寡核酸（DT）12-18（协作研究）或每个合成引物池（FIB 1至FIB 6）的2 Ig合并，在10mm Tris-HCl（pH 8），1 mm EDTA中。将混合物煮沸3分钟，然后在冰上淬火。60 ul of 40 mM Tris-HCl (pH 8.3), 40 mM KCl, 16mM MgCl2, 60 mM o-mercaptoethanol, 1 mM dATP, dGTP, dTTP and 5 x 10 7M (Q-32P) dCTP (Amersham, 2,000 - 3,000 Ci/mmole) was added to each template-primer mix at OC.在添加100个AMV逆转录酶后，将反应在42％C下孵育30分钟，并通过超过10 ml Sephadex G-50列的通道纯化。产品用
提高电动汽车能量密度的全新三合一方法...
图 2a：极耳冷却测试设置（左）和热成像结果（右）。除了热成像测试外，伦敦帝国理工学院还研究了极耳冷却性能，其研究得出结论，极耳冷却可延长软包电池的使用寿命。虽然这项研究还提出，与不进行任何电池修改的底部冷却相比，极耳冷却并不是最佳的冷却解决方案，但已经进行了模拟并证明，与表面冷却相比，改变极耳部分和集电器厚度可以实现类似或更好的冷却性能。塞拉尼斯公司先进移动卓越中心的工程师与法国 CEA 研究所的热管理模拟部门合作，进行了一项全面的数值研究，旨在实现极耳冷却电池和底部冷却电池的类似冷却行为。底部冷却是当今软包电池的参考，在最新的车辆中可以看到，这些车辆实现了市场上最快的充电速度，例如保时捷 Taycan 或现代 E-GMP 汽车。图 3a 中的图表表示底部冷却电池在 2C 恒定速率下充满电时的参考情况的温升。电池为袋装形式，长 350 毫米，厚 10 毫米，高 100 毫米。边界条件是充电开始时温度为 25°C，电池除极耳所在位置外所有表面均无对流，热管理系统确保温度恒定