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10p的抽象部分缺失是一种罕见的疾病。这种疾病的共同特征包括智力障碍，发育延迟，畸形特征，甲状旁腺功能减退，耳聋和肾异常，但患者之间的表型可能会有所不同。我们报告了一个婴儿女孩，出现了全球发育延迟，唇裂，先天性外脱皮，喉乳突，心房间隔缺陷和感觉性听力损失的独特面部特征。46，xx，del（10p→ter）在G带分析中观察到。进行了染色体微阵列，以获取有关可能与临床表型，医疗问题和管理有关的缺失大小和基因受累的更多详细信息。缺失涉及10p15.3 – p12.31的区域，大约为19.528739 MB。缺失的大小可以确定表型的变异性，而微阵列对于更好地理解缺失大小和基因受累的必要条件是必要的。
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HNO97 细胞系源自口腔鳞状细胞癌，这是头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的一个亚型。该细胞系的特征是各种染色体异常，包括 3p25-pter、3q、5p、9q22-qter、10p、10q、11cen-p14、20p 和 20q 等区域的 DNA 拷贝数增加，以及 18q 区域的拷贝数显著减少。这些基因改变与侵袭性 HNSCC 中经常观察到的基因改变一致，并且与肿瘤进展中的关键致癌基因有关，包括与细胞周期调控和增殖有关的基因。
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8:40-9:00 社交网络 9:00-9:10a 欢迎，Jason Averill，EL 材料与结构系统部部门主管 9:10-9:40a 3D 打印的聚合物物理学 Kalman Migler 博士，MML 材料科学与工程部 9:40 – 10:10a 胶凝材料的增材制造 Scott Jones 博士，EL 材料与结构系统部 10:10 – 10:30a 休息 10:30 – 11:00a MGI 和 AI James Warren 博士，MML 材料基因组计划主任 11:00–11:30a 聚合物信息学数据库 Debra J. Audus 博士，MML 材料科学工程部 11:30a–12:00p 使用飞行时间二次离子质谱法进行表面和痕量化学分析Shin Muramoto 博士，材料测量科学部，MML 12:10-1:10p 在 NIST 自助餐厅享用午餐 1:20 – 2:20p 参观：304/124 的 EL AM 研究中心 (AMRC) Thien Phan 博士，智能系统部，EL 2:30-3:00p 演示：数据增强 360 度视频 Matthew Hoehler 博士，消防科学部，EL 3:00 – 3:20p 休息
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