法定豁免?否如果是,请列出 PRC 和/或 CCR 节号并用逗号分隔。如果不是,请输入“无”并转到下一个问题。PRC 节号:无 CCR 节号:无 分类豁免?是如果是,请列出 CCR 节号并用逗号分隔。如果不是,请输入“无”并转到下一个问题。CCR 节号:加州法规,tit. 14,§ 15301;常识豁免?14 CCR 15061 (b) (3) 否如果是,请解释协议根据上述条款获得豁免的原因。如果不是,请输入“不适用”并转到下一部分。加州法规,tit. 14,第 15301 条规定,涉及现有公共和私人建筑、设施、机械设备或地形特征的操作、维修、维护、许可、租赁、许可或小规模改造的项目,以及涉及的用途扩展很少或没有超出主导机构确定时现有用途的项目,均完全不受《加州环境质量法》规定的约束。该项目符合此豁免条件,因为它将使用现有建筑设施,并将升级以符合电池生产过程所需的所有要求。该项目将选择和利用已经设计和批准用于计划进行的低速率初始生产电池制造工作的现有设施。在此地点,发生的任何基本数据收集都不会对环境资源造成严重或重大干扰,并且不会对环境资源造成任何
洛斯阿拉莫斯国家实验室是一家采取平权行动/提供平等机会的雇主,由 Triad National Security, LLC 为美国能源部国家核安全局运营,合同编号为 89233218CNA000001。通过批准本文,出版商承认美国政府保留非独占的、免版税的许可,可以为了美国政府的目的出版或复制本文的已发表形式,或允许他人这样做。洛斯阿拉莫斯国家实验室要求出版商将本文注明为在美国能源部的支持下完成的工作。洛斯阿拉莫斯国家实验室坚决支持学术自由和研究人员的发表权利;但是,作为一个机构,实验室并不认可出版物的观点,也不保证其技术上的正确性。
交叉进食是微生物群落多样性和功能的基础。但是,由于代谢和生物合成中间体的普遍性,跨食式元标志的识别通常是具有挑战性的。在这里,我们在肽中使用13 C同位素追踪来阐明酿酒酵母和乳酸乳酸乳酸菌的共培养中的跨食代谢产物。社区是在乳糖上种植的,作为主要碳源,其分子的葡萄糖或半乳糖分数为13C。数据分析允许可能产生数百种肽的大量偏移,我们可以为这两种物种分配具有认同性的物种和标记程度。标记模式表明,酵母菌利用半乳糖,在较小程度上,乳酸乳杆菌作为碳源共有的乳酸。虽然酵母正如预期的那样向细菌提供必需的氨基酸,但数据还发现了复杂的氨基酸交换模式。在共培养上清液中的代谢产物标记进一步支持了交叉喂养的代谢产物的身份,并且通过社区中半乳糖阴性酵母突变体的适应性降低。一起,我们的结果证明了13 C基于微生物相互作用的13 C蛋白质组学的实用性。
分子光谱是分子与电磁辐射相互作用时的电子,振动和旋转激发的分析。它被广泛用作识别和表征材料定量和定性分析的分子的工具。摩尔的光谱是入射电磁辐射的测量吸收或发射。每个分子都为特定的光谱法产生独特的光谱,从而使光谱被用作分子的ngerprint。红外(IR)光谱法是一种光谱技术,它阐明了改变其偶极矩的分子的振动模式。1这些振动模式导致摩尔数在红外线区域吸收电磁辐射,该区域位于波数4000 - 400 cm-1的范围内。官能团在1500 cm - 1以上的峰区域中具有独特的吸光度,称为功能组区域。2
摘要:超极化的核磁共振(NMR)提供了一组方法,可以显着解决NMR的灵敏度问题。溶解动态核极化(D-DNP)提供了一种独特而通用的方法,可检测13 C NMR信号,其灵敏度通过几个数量级增强。D-DNP的扩展应用范围现在涵盖了自然13 C丰度时对复杂混合物的分析。但是,在该区域中,它仅限于代谢物提取物。在这里,我们报告了自然丰度时生物氟-urine-的第一个DNP增强的13 C NMR分析,为这种具有挑战性的样本提供了前所未有的分辨率和敏感性。我们还表明,可以通过标准添加程序检索有关多个靶向代谢物的准确定量信息。
摘要:我们介绍了一种新仪器“Boreas”,这是一种无低温气体甲烷 (CH 4 ) 预浓缩系统,与双激光光谱仪耦合,可同时测量环境空气中的 δ 13 C(CH 4 ) 和 δ 2 H(CH 4 )。排除同位素比尺度不确定度,我们估计环境空气样本的典型标准测量不确定度为 δ 13 C(CH 4 ) 0.07 ‰ 和 δ 2 H(CH 4 ) 0.9 ‰,这是基于激光光谱系统的最低报告值,可与同位素比质谱法相媲美。我们从约 5 L 空气中将 CH 4 (约 1.9 μ mol mol − 1 ) 捕集到填料柱的前端,随后使用氮气 (N 2 ) 作为载气,采用可控的升温梯度将 CH 4 从干扰物中分离出来,然后在约 550 μ mol mol − 1 时洗脱 CH 4 。然后将处理过的样品送至红外激光光谱仪,测量 12 CH 4 、13 CH 4 和 12 CH 3 D 同位素体的量分数。我们将一组通过重量法制备的量分数一级参考材料直接送入激光光谱仪,对仪器进行校准,该参考材料的范围为 500 − 626 μ mol mol − 1 (N 2 中的 CH 4 ),由单一纯 CH 4 源制成,该源已通过 IRMS 对其δ 13 C(CH 4 ) 进行了同位素表征。在相同处理原则下,使用压缩环境空气样品作为工作标准,在空气样品之间进行测量,从而计算出最终校准的同位素比。最后,我们进行自动测量
7 天前 — DP:72F/22C。DP:72F/22C。DP:57F/14C DP:70F/21C。DP:54F/12C。DP:54F/12C。DP:55F/13C。DP:55F/13C。DP:54F/12C DP:64F/18C。DP:52F/11C DP:54F/12C。
海洋碳储存是大气CO 2的主要水槽之一,被认为是过去冰川期间CO 2缩减的主要因素。物理和生物地球化学过程都控制着海洋中碳储存的能力。在更新世的冰川期间,大西洋南半球起源的大量深水群体已显示出可促进南大洋中的碳存储。但是,几乎没有研究过印度洋水质量的纬度延伸。在这项研究中,我们结合了印度洋西南部两个沉积物岩心的有孔虫εnd和底栖δ13c(MD96-2077,33°S,3781 m的水深度; MD96 - 2052,19o s,2627 m水深),以范围的范围内的既有型号又有范围的范围。最后630 Kyr。有孔虫εND和底栖δ13c的联合使用允许区分与水质量混合和水质量中的碳积累相关的δ13c变化。营养丰富的深水无法用南部采购水的比例增强来解释,在冰川时期内,核心地点比2700 m深,至少延伸至33°°s进入印度海洋。从海洋同位素阶段(MIS)14到MIS 10,冰川碳的存储逐渐增加,直到在极端冰川时期达到其最高容量MIS 12和10。轨道强迫(100公斤偏心,41千钟倾斜),限制性空气交换和增强的海洋分层,在相对较低的偏心率和倾斜的时期内促进了较高的碳储存。此外,在MIS 10之后,在底栖δ13c和δ13c和δ18o核心MD96 - 2077的记录中观察到从100千克偏心率到41千摩尔的倾斜循环,并且Sea-Ice覆盖了从Agulhas Plachap plaplaup plapplas corepore Core核心位置的Sea-Ice覆盖变化。
Globulifera Symphonia globulifera代谢组概况的比较研究:LC-HRMS/MS数据集成和RMN删除13C作为搜索新的抗虫剂
