7 月 建议年龄 >12 个月且患有任何风险疾病的人接种单剂 13vPCV,12 个月后接种一剂 23vPPV,并在接种第一剂 23vPPV 后 5-10 年接种第二剂 23vPPV。建议年龄 <12 个月且被诊断患有任何风险疾病的儿童在 2、4、6 和 12 个月(3+1)时接种 13vPCV,4 岁时接种一剂 23vPPV,5-10 年后接种第二剂 23vPPV。NIP 为许多风险疾病的 13vPCV 和 23vPPV 剂量提供资金(请参阅《澳大利亚免疫手册》)
结果:2021 年 1 月 1 日至 12 月 31 日期间接种的疫苗共报告 618 例 AEFI 报告。2021 年每 100,000 人口的总体 AEFI 报告率为 7.5 [95% CI 7.0–8.2],低于 2020 年每 100,000 人口 9.6 [95% CI 9.0–10.3]。2021 年约有 15% 的 AEFI 被归类为严重。与前几年类似,大多数报告的事件都属于非严重事件。总体而言,报告的不良事件最常与以下疫苗有关:标准配方季节性流感(29.6%)、13vPCV(19.3%)、DTPa-IPV-HepB-Hib(13.3%)、DTPa-IPV(9.9%)、轮状病毒(9.7%)和高剂量或佐剂季节性流感(9.5%)。报告最多的不良事件是超敏反应(122)、注射部位反应(104)、发热(104)、胃肠道非特异性症状和治疗程序(77)和头痛(46)。在此期间报告了 5 例死亡病例,对于这 5 例病例,TGA 均未确定疫苗接种与导致死亡的疾病之间的因果关系。
