计划编号 2024 P 2104-18 计划事先授权/医疗必需药物 Taltz (ixekizumab)* * Taltz 不在我们的大部分福利承保范围内 P&T 批准日期 2016 年 8 月、2017 年 5 月、2018 年 2 月、2019 年 2 月、2019 年 9 月、2020 年 5 月、2020 年 7 月、2020 年 11 月、2021 年 6 月、2021 年 12 月、2022 年 3 月、2022 年 6 月、2022 年 11 月、2023 年 1 月、2023 年 4 月、2023 年 7 月、2024 年 10 月 生效日期 2025 年 1 月 1 日 1.背景:Taltz (ixekizumab) 是一种人源化白介素 17A 拮抗剂,用于治疗适用于适合全身治疗或光疗的 6 岁或以上患者的中度至重度斑块状银屑病。该药物还适用于治疗患有活动性银屑病关节炎、有炎症客观迹象的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎或活动性强直性脊柱炎的成年患者。1
关于重复雪崩曲线的注释,图 14、15:(有关更多信息,请参见 www.irf.com 上的 AN-1005)1. 雪崩故障假设:纯粹的热现象和故障发生在远超过 T jmax 的温度下。这针对每种零件类型均进行了验证。2. 只要不超过 T jmax,就可以在雪崩中安全运行。3. 以下公式基于图 17a、17b 所示的电路和波形。4. P D (ave) = 每个雪崩脉冲的平均功率耗散。5. BV = 额定击穿电压(1.3 倍因子考虑雪崩期间的电压增加)。6. I av = 允许的雪崩电流。7. ∆ T = 允许的结温上升,不得超过 T jmax(在图 14、15 中假设为 25°C)。 t av = 雪崩平均时间。D = 雪崩占空比 = t av ·f Z thJC (D, t av ) = 瞬态热阻,见图 11) P D (ave) = 1/2 ( 1.3·BV·I av ) = � � T/ Z thJC I av = 2 � T/ [1.3·BV·Z th ] E AS (AR) = P D (ave) ·t av
结果:在 ANTHARTIC 试验中,有 161 名患者可以获得生物样本,与未患 VAP 的患者(n = 121)相比,患 VAP 的患者(n = 33)的体重指数和急性生理与慢性健康评估 II 评分较高、未目击心脏骤停次数较多、儿茶酚胺较多,且治疗性低温持续时间较长。在单变量分析中,与 VAP 显着相关且曲线下面积 (AUC) 大于 0.70 的生物标志物是 CRP(AUC = 0.76)、白细胞介素 (IL) 17A 和 17C (IL17C) (0.74)、巨噬细胞集落刺激因子 1 (0.73)、PCT (0.72) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) (0.71)。结合新型生物标志物的多变量分析显示,p 值小于 0.001 且比值比大于 1 的几对:VEGF-A + IL12 亚基 β (IL12B)、Fms 相关酪氨酸激酶 3 配体 (Flt3L) + C–C 趋化因子 20 (CCL20)、Flt3L + IL17A、Flt3L + IL6、STAM 结合蛋白 (STAMBP) + CCL20、STAMBP + IL6、CCL20 + 4EBP1、CCL20 + caspase-8 (CASP8)、IL6 + 4EBP1 和 IL6 + CASP8。观察到 CRP + IL6 (0.79)、CRP + CCL20 (0.78)、CRP + IL17A 和 CRP + IL17C 的最佳 AUC。
关于重复性雪崩曲线的注释,图 14、15:(有关更多信息,请参阅 www.irf.com 上的 AN-1005)1.雪崩故障假设:纯粹的热现象和故障发生在远超过 T jmax 的温度下。这已针对每种零件类型进行了验证。2.只要不超过 T jmax,就可以在雪崩中安全运行。3.以下公式基于图 17a、17b 中所示的电路和波形。4.P D (ave) = 每个雪崩脉冲的平均功率耗散。5.BV = 额定击穿电压(1.3 倍因数表示雪崩期间电压增加)。6.I av = 允许的雪崩电流。7.∆ T = 允许的结温升高,不得超过 T jmax(在图 14、15 中假设为 25°C)。t av = 雪崩平均时间。D = 雪崩占空比 = t av ·f Z thJC (D, t av ) = 瞬态热阻,见图 11) P D (ave) = 1/2 ( 1.3·BV·I av ) = � � T/ Z thJC I av = 2 � T/ [1.3·BV·Z th ] E AS (AR) = P D (ave) ·t AV
负责保管与政府财产有关的物品和/或财务记录的适当权力机构(无论该财产是其本人持有以供使用或储存,还是由他人正式委托使用或照管和保管),并可能因未能履行其义务而承担财务责任。 (1) 由于第 17 区块没有供责任官员发表评论的空间,并且考虑到调查文件是针对当前和前四个财政年度保存的,因此 AvnSupO 可以选择附加“备案备忘录”,以从责任官员的角度提供其他评论。这可能会为审计团队或审查已完成调查文件的新指派人员提供额外的相关信息。AvnSupO 建议对财产损失情况进行调查,指挥官决定进行调查的情况不是必需的,可能属于此类。责任官员因未能履行其作为责任官员的义务而承担财务责任。一份记录备忘录,引用了建议进行调查的事实,而指挥官随后的反对意见可能被视为相关信息,如果调查后来成为外部机构审计或审查的对象。r. 区块 17a:用于调整财产的记录文件编号和
我们报告了两个无关的成年人,具有纯合(P1)或复合杂合(P2)私人损失 - v -rel reticuloenculoisois病毒性癌基因癌基因同源物B(relb)的功能变异。功能性RERB的缺乏会损害患者成纤维细胞中淋巴细胞毒素的NFKB2 mRNA和NF -κB2(P100/p52)蛋白的诱导。这些缺陷是通过用野生 - 型RELB互补DNA(cDNA)转导的。相比之下,RELB缺乏成纤维细胞对肿瘤坏死因子(TNF)或IL -1β通过规范NF -κB途径的反应仍然完好无损。p1和p2具有较低的幼稚CD4 +和CD8 + T细胞以及记忆B细胞的比例较低。此外,其幼稚的B细胞无法区分为免疫球蛋白G(IgG)或免疫球蛋白A(IgA) - 响应CD40L/IL -21的分泌细胞,以及IL -17A/F的发育 - 产生T细胞在体外受到严重损害。最后,即使在造血干细胞移植后,患者即使在造血干细胞移植后也会产生中和自身抗体(IFNS),这证明了T细胞选择中胸上皮细胞的持久功能障碍,并对某些自身抗原的中心耐受性。因此,遗传的人类RERB缺乏破坏了替代NF -κB途径,其基础A的基础A和B细胞免疫缺陷与I型IFN的中和自动抗体一起赋予了对病毒,细菌和真菌感染的倾向。
2024 年 10 月 3 日致,国家证券交易所有限公司上市部,交易所广场,C-1,G 座,班德拉 (E),班德拉库尔拉综合楼,孟买 - 400 051 股票代码 - INNOMET 尊敬的先生/女士,主题:截至 2024 年 9 月 30 日的半年不适用提交关联方披露。参考:印度证券交易委员会 (SEBI) 2015 年《上市义务和披露要求》条例第 23(9) 条。关于上述主题,我们想通知您,公司已在 NSE EMERGE 平台上上市,并根据印度证券交易委员会 (SEBI) 2015 年《上市义务和披露要求》条例第 15(2) 条的规定,遵守第 17、17A、18、19、20、21、22、23、24、24A、25 条中规定的规定, 26、27 和第 46 条第 (2) 款第 (b) 至 (i) 和 (t) 项以及印度证券交易委员会 (SEBI)(上市义务和披露要求)条例附表 V 第 C、D 和 E 段不适用于已在中小企业交易所上市其指定证券的上市实体。 因此,作为在中小企业交易所上市的实体,截至 2024 年 9 月 30 日的半年内,公司不遵守印度证券交易委员会 (SEBI)(上市义务和披露要求)条例 2015 年第 23(9) 条的规定。请将其记入您的记录。 谢谢您, 此致, Innomet Advanced Materials Limited ________________________________________ Vinay Choudary Chilakapati 董事总经理 DIN:08444644
目录 1. 简介 3 2. 经济实质法例概述 4 规则 1 4 3. 法例范围内的实体 7 4. 英属维尔京群岛以外的税务居住地 8 规则 2 8 规则 3 8 规则 4 9 规则 5 9 规则 5A 10 规则 6 11 规则 7 11 规则 8 11 规则 9 11 规则 10 11 5. 相关活动 14 6. 核心收入产生活动 24 7. 实质要求 – 一般规定 26 规则 11 28 规则 12 29 8. 实质要求 – 纯股权控股实体 32 9. 知识产权业务 – 不合规推定 32 10. 财务期间 35 规则 13 36 规则 14 36 规则 15 36 规则 16 37 规则 17 37 规则 17A 37 规则 18 38 11. 经济实质法规对外国法人实体的适用 39 12. 报告要求 41 规则 19 47 规则 20 47 规则 21 48 规则 22 49 规则 23 50 规则 24 50 13. 执法和处罚 51 14. ITA 向海外当局披露信息的义务 54 15. 引入经济实质的时间和报告要求 55 16. 对有限合伙企业的修改 56 附录 1 58
摘要背景:苏金单抗是一种人单克隆抗体免疫球蛋白,可中和白细胞介素 (IL)-17A,因此可有效治疗银屑病。然而,由于 IL-17A 在预防真菌感染方面至关重要,因此接受该药物治疗的患者可能会患上念珠菌病。本报告介绍了一例在使用白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂 (苏金单抗) 进行靶向药物免疫治疗期间发生的非典型口腔念珠菌病病例,旨在强调定期进行口腔健康评估和监测的必要性。它为治疗自身免疫性疾病新型药物副作用的治疗方案提供了一种合理的临床方法。病例介绍:一名 50 岁的女性患者在接受每月 300 毫克苏金单抗系统治疗后,在用药 60 天后出现有症状的舌头病变。两次不确定的活检和一次口服皮质类固醇治疗失败使得诊断过程充满挑战。舌后部乳头萎缩,在舌侧边缘形成边界清晰的红斑和白色不可分离斑块。细胞病理学和组织病理学检查结果符合口腔念珠菌病的诊断。局部抗真菌药物导致舌头病变随后消退。在无症状期和 7 个月的随访期间,每月减少剂量 150 毫克苏金单抗。结论:接受 IL-17 阻滞剂(如苏金单抗)治疗的患者应仔细监测,以避免因使用该药物而导致口腔副作用。关键词:口腔念珠菌病、苏金单抗、牛皮癣、白细胞介素 17 抑制剂(抗 IL-17)
摘要背景:苏金单抗是一种人单克隆抗体免疫球蛋白,可中和白细胞介素 (IL)-17A,因此可有效治疗银屑病。然而,由于 IL-17A 在预防真菌感染方面至关重要,因此接受该药物治疗的患者可能会患上念珠菌病。本报告介绍了一例在使用白细胞介素 17 (IL-17) 抑制剂 (苏金单抗) 进行靶向药物免疫治疗期间发生的非典型口腔念珠菌病病例,旨在强调定期进行口腔健康评估和监测的必要性。它为治疗自身免疫性疾病新型药物副作用的治疗方案提供了一种合理的临床方法。病例介绍:一名 50 岁的女性患者在接受每月 300 毫克苏金单抗系统治疗后,在用药 60 天后出现有症状的舌头病变。两次不确定的活检和一次口服皮质类固醇治疗失败使得诊断过程充满挑战。舌后部乳头萎缩,在舌侧边缘形成边界清晰的红斑和白色不可分离斑块。细胞病理学和组织病理学检查结果符合口腔念珠菌病的诊断。局部抗真菌药物导致舌头病变随后消退。在无症状期和 7 个月的随访期间,每月减少剂量 150 毫克苏金单抗。结论:接受 IL-17 阻滞剂(如苏金单抗)治疗的患者应仔细监测,以避免因使用该药物而导致口腔副作用。关键词:口腔念珠菌病、苏金单抗、牛皮癣、白细胞介素 17 抑制剂(抗 IL-17)
