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World File Search System24H
型号L255（S+W）压缩机SZ45Y1J气候类ST/N对电击的pripection filether Shockⅰ额定电压/频率220V-240V〜/50Hz额定功率（W）72W L
0.310kwh/24h （ 113kwh/year ） Energy consumption E16 (kWh/24h) 0.170kwh/24h Energy consumption E32 (kWh/24h) 0.450kwh/24h Energy Efficiency Class F Total Storage Volume(L) 131 Refrigerator Storage Volume(L) 131 Refrigerant,Amount R600a,23g/0.207oz Net Weight(kg) 26.2 Gross重量（kg）28.7噪声39dB（C）产品尺寸（MM）（WXDXH）553x574x845敞开的门尺寸（MM）（WXDXH）753x674x845
c l i n i n i c a l t r i a l e r e p o rt hp-3070是一种每天每天的阿森平透皮系统，用于治疗精神分裂症的成年人：
简介：HP-3070是一种每天一次的Asenapine透皮系统，是批准精神分裂症成年人的第一个抗精神病药“斑块”配方FDA。正面和负综合征量表（PANSS）得分项目可以分为五因素结构，以描述特定的精神分裂症症状领域。此后对一项关键研究数据的事后分析通过检查这些因素评估了HP-3070的功效。方法：在第三阶段研究中，患有精神分裂症急性加重的成年人被随机分为HP-3070 3.8mg/24h，7.6mg/24h或安慰剂的HP-3070 3.8mg/24h，或安慰剂。使用五个PANSS因子结构域进行分析（负症状，积极症状，混乱的思想，不受控制的敌意/兴奋，焦虑/抑郁）。混合模型重复测量（MMRM）分析包括在PANSS因子评分中与基线（CFB）的变化，因为重复的因变量，国家，治疗，访问，通过访问相互作用进行治疗和基线PANSS得分作为协变量。结果：分析包括607名患者。HP-3070 3.8mg/24h的治疗导致所有领域的统计学意义LS平均CFB（改进）与安慰剂在第4-6周的安慰剂中，除了焦虑/抑郁症之外，在观察到数值差异以支持主动治疗的情况下。在域中，阳性症状因子在CFB中与安慰剂的数值最大的LS平均值（SE）差异，对于HP-3070 7.6mg/24H，其为-2.0 [0.57]，对于HP-3070，3.8mg/24H为-2.3 [0.57]；两者的p <0.001。关键字：Asenapine，透皮，斑块，精神分裂症，阳性和负综合征量表，五因素使用Cohen的D（95％置信区间）的阳性症状因子的治疗效果大小为HP-3070 7.6mg/24H，HP-3070 7.6mg/245（0.20，0.64）对于HP-3070 3.8mg/24h。讨论：使用PANSS五因素模型的事后分析表明，HP-3070可能会解决精神分裂症患者的广泛症状。
JAC1 靶向 YY1 介导的 JWA/p38 MAPK 信号传导以抑制 TNBC 中的增殖并诱导细胞凋亡
以剂量依赖性方式调节，同时，JAC1处理MDA-MB-231和SUM1315细胞24h后，Bax和cleaved-caspase3均上调（图3E）。细胞周期测定显示，用5 mM JAC1处理两种TNBC细胞24h后，G1期细胞增多，S期细胞明显减少。此外，JAC1对细胞周期阻滞的影响在SUM1315细胞中比在MDA-MB-231细胞中更敏感（图3F-I）。当用JAC1处理TNBC细胞24h时，p21和CDK6（不是CDK4）的表达增加，但cyclin D1被明显抑制（图3J）。数据还显示JAC1对p21的作用比对cyclin D1更敏感。综上所述，这些结果表明 JAC1 在细胞凋亡和细胞周期停滞中发挥双重作用。
mRNA序列参数和公式优化...
▪129 sV小鼠▪tlr7/8铅拮抗剂与mRNA以各种比率混合▪编码萤火虫荧光素酶的未经改性mRNA▪拮抗剂 - 拮抗剂 - 液化液作用为LNP▪静脉注射10或30 µg mRNA-LNP的静脉内注射和6H和24H分析的ERNAINS INSTER ERNAINS INSTER ERNAINS ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION ERANTION + ERNAINS分析▪从血清▪器官裂解物中的荧光素酶活性
nectin-4/CD137肿瘤靶向免疫细胞的显微注射
图2：Nectin-4/CD137 TICA BT7480导致肿瘤免疫微环境和表达MC38肿瘤模型的肿瘤免疫微环境和抗肿瘤活性。（a）HUCD137 C57BL/6小鼠的MC38-Nectin-4肿瘤生长，每周或每周两次给予BT7480剂量（n = 6/cohort;*p <0.5，*** <0.001，**** <0.001，**** p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001 p <0.0001与Turkey的混合效应分析，Turkey的测试后，第0-15天）。（b）肿瘤的纳米造影分析显示了BT7480从24H到144H的影响，以及144H时抗CD137激动剂抗体对细胞毒性细胞和巨噬细胞含量的影响。（c）BT7480在24小时时引起的转录变化。灰色圆圈代表所有测量的转录本，水上圆圈确定了属于“细胞因子和趋化因子信号传导”基因的转录本。请注意，Y轴表示已调整后的（Benjamini-Yekutieli）p值。
批准的项目：2024-2023-2022-2021-2021-2020
1821量化日光对情绪障碍的季节性模式的影响Rosenthal，Sandra Kovtun，Oleg Vanderbilt University，Oleg Vanderbilt University，USA，美国CHF 284'200 3年3年2021 1471自然日光暴露于改善24h的代谢和Glucose Control 2型2型个人Dibner dibner，Charna Hoeks，Joris Swit Swit Swit，Joris Swit Swit， 397'578 3年
穴位纳米复合水凝胶，用于模拟针灸和针对类风湿关节炎的靶向递送
给药逐渐增加，注射部位减少（图3A）。有趣的是，我们发现，当TP@HSA NP在另一个站点的ST36中管理时，它将原先到达同一站点的关节（附加文件1：图S6），这意味着ST36管理可以与ST36同一站点的关节定位。如图3B所示，将穴位注射与非启示注射的注射，穴位注射可以更好地触及关节炎关节，并且肝脏的荧光强度要少得多。首先8H，TP@HSA NP可以更好地靶向关节炎关节，但是TP@HSA NPS-GEL在24h和48h时显示出优势，这意味着凝胶可以控制TP@HSA NP的释放，并帮助它们缓慢靶向关节炎。AIA大鼠爪子中的荧光强度随时间增加，其最大水平在TP NMS中的12小时发生，TP NPS凝胶中的24小时发生，这意味着凝胶可以扩展
补充材料 - repisalud
图S3。 图中所示的I mmunoblot的定量 1d。 Analysis of NOD1, p RIP2/ RIP2, pP65/P65 in Wt BMDM (n=6) and SMC (n=4) pre-treated with the NOD1 inhibitor Nodinitib-1 and/or stimulated with native LDL (as control for lipid load in the medium), oxLDL, c12-iE-DAP (an agonist for NOD1) and iE-Lys (an IE-DAP类似物分别无法激活NOD1）和C12-IE-DAP（NOD1的激动剂），分别为24h或48h。 蛋白水平归一化为微管蛋白。 数据表示为平均值±S.E.M. 独立实验的指示数（n）的。 *p <0.05，** p <0.01 vs.通过学生的t检验与LDL条件。 a.u.，任意单位。图S3。图中所示的I mmunoblot的定量1d。Analysis of NOD1, p RIP2/ RIP2, pP65/P65 in Wt BMDM (n=6) and SMC (n=4) pre-treated with the NOD1 inhibitor Nodinitib-1 and/or stimulated with native LDL (as control for lipid load in the medium), oxLDL, c12-iE-DAP (an agonist for NOD1) and iE-Lys (an IE-DAP类似物分别无法激活NOD1）和C12-IE-DAP（NOD1的激动剂），分别为24h或48h。蛋白水平归一化为微管蛋白。数据表示为平均值±S.E.M.。*p <0.05，** p <0.01 vs.通过学生的t检验与LDL条件。a.u.，任意单位。
