XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System25g
strem-rododuct list.xlsx
03-0780-100G Lithium t-butoxide, 98+% 100g POR 1907-33-1 03-0780-25G Lithium t-butoxide, 98+% 25g POR 1907-33-1 03-0800-100G Lithium carbonate (99.999%-Li) PURATREM 100g POR 554-13-2 03-0800-25G碳酸锂（99.999％-Li）Puratrem 25G POR 554-13-2 03-0900-10G氯化锂水合锂（99.996％-LI）Puratrem 10G PORATREM 10G POR 16712-20-20-203-0900-50900-50G氯化液化液（99.996％-LIS-LITHIUM） 03-1000-25G锂环戊二烯，97％25G POR 16733-97-4 03-1000-5G环戊二烯锂，97％5G POR 16733-97-97-97-4 03-1150-1G，五甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基二烯二烯，锂。98％1G POR 51905-34-1 03-1150-25G戊二甲基环甲酰胺锂，最小。98％25G POR 51905-34-1 03-1150-5G五甲基甲基环甲基二烯二烯，最小。98％5G POR 51905-34-1 03-1180-1G十二烷基硫酸锂，最小。98％1G POR 2044-56-6 03-1180-5G十二烷基硫酸锂，最小。98％5G POR 2044-56-6 03-1200-25G锂六氟乙酸锂，最小。97％25G POR 18424-17-4 03-1200-5G Hexafluoroantimonate，Min。97％5G POR 18424-17-4 03-1250-25G六氟酸锂（v）（v）（99.9+％ - AS）25G POR 29935-35-1 03-1250-5G锂锂hexafluoroaroaroaroaroaroarchate（v）
帕金森病中相关 microRNA 编辑位点的特征
图3. A-to-I编辑的hsa-miR-497-5p的靶点分析。（a）编辑的hsa-miR-497-5p（hsa-miR-497 25g）的靶点与PD-PC（BA9）中下调的基因和蛋白质的综合分析。（b）hsa-miR-497 25g在OPA1和VAPB上的互补位点，以及来自这些位点的PAR-CLIP测序读段。（c）PC和PD-PC中hsa-miR-497 25g的丰度比较。（d）-（e）PC和PD-PC（BA9）中OPA1和VAPB的丰度比较。*：P < 0.05；**：校正后的P < 0.05；***：校正后的P < 0.001，分别为DESeq2和limma包。 （f）-（g）PC 样品年龄与 OPA1 和 VAPB 丰度的关系图。另请参阅扩展数据图 7 和 8。
收发器主数据表
100G 光纤 QN-UTQSP100-LR4 量子网络 100G QSFP28，1310nm，LC，LR4，SMF，10km，-5~70°C，商业级 QN-UTQSP100-SR4 量子网络 100G QSFP28，850nm，MPO，SR4，MMF，100M，-5~70°C，商业级 QN-UTQSP100-ER40 量子网络 100G QSFP28，1550nm，LC，ER，SMF，40km，-5~70°C，商业级 QN-UTQSP100-ZR80 量子网络 100G QSFP28，1550nm，LC，ZR，SMF，80km，-5~70°C，商业级40G 光纤 QN-UTSP40-LR4 量子网络 40G QSFPP (QSFP+)，1310nm，LC，LR4，SMF，10km，-5~70°C，商业级 QN-UTSP40-SR4 量子网络 40G QSFPP (QSFP+)，850nm，MPO，SR4，MMF，100m，-5~70°C，商业级 QN-UTSP40-ER40 量子网络 40G QSFPP (QSFP+)，1550nm，LC，ER，SMF，40km，-5~70°C，商业级 QN-UTSP40-ZR80 量子网络 40G QSFPP (QSFP+)，1550nm，LC，ZR，SMF，80km，-5~70°C，商业级 25G光纤 QN-UTSP28-LR 量子网络 25G SFP28，1310nm，LC，LR，SMF，10km，-5~70°C，商业级 QN-UTSP28-SR 量子网络 25G SFP28，850nm，LC，SR，MMF，100m，-5~70°C，商业级 QN-UTSP28-ER40 量子网络 25G SFP28，1550nm，LC，ER，SMF，40km，-5~70°C，商业级 QN-UTSP28-ZR80 量子网络 25G SFP28，1550nm，LC，ZR，SMF，80km，-5~70°C，商业级 10G BASE-T 铜 QN-UTSPP-10BT 量子网络10G 铜线，10GBase-T，RJ-45，UTP，100**m，-5~70°C 10G 光纤 QN-UTSPP-LR 量子网络 10G SFPP (SFP+)，1310nm，LC，LR，SMF，10km，-5~70°C，无 CDR QN-UTSPP-SR 量子网络 10G SFPP (SFP+)，850nm，LC，SR，MMF，300m，-5~70°C，无 CDR QN-UTSPP-ER40 量子网络 10G SFPP (SFP+)，1550nm，LC，ER，SMF，40km，-5~70°C，商业级 QN-UTSPP-ZR80 量子网络 10G SFPP (SFP+)， 1550nm，LC，ZR，SMF，80km，-5~70°C，商业级 1000 BASE-T 铜 QN-UTSFP-1BT 量子网络 1G 铜 SFP，1000Base-T 默认，RJ-45，UTP，100m，-5~70°C 1G 光纤 QN-UTSFP-LX 量子网络 1G SFP，1310nm，LC，LX，SMF，10km，-5~70°C，商业级 QN-UTSFP-SX 量子网络 1G SFP，850nm，LC，SX，MMF，500m，-5~70°C，商业级 QN-UTSFP-LX-BXD 量子网络 1G SFP，1490nm-TX/1310nm-RX，LC，LX，SMF，10km， -5~70°C，商业级 QN-UTSFP-LX-BXU 量子网络 1G SFP，1310nm-TX/1490nm-RX，LC，LX，SMF，10km，-5~70°C，商业级 QN-UTSFP-ER40 量子网络 1G SFP (SFP)，1310nm，LC，EX 40，SMF，40km，-5~70°C，商业级 QN-UTSFP-ZR80 量子网络 1G SFP (SFP)，1310nm，LC，ZX 80，SMF，80km，-5~70°C，商业级
精确
平顶盘式称重计 尺寸 (cm) Max.容量 x 刻度 17-00070 L23.5 x W19 x H22 2kg x 10g 17-00071 L23.5 x W19 x H22 2kg x 25g / 3kt x 1/2塔希勒 17-00072 L30 x W20 x H26.5 5kg x 20g 17-00073 L30 x W20 x H26.5 5kg x 25g / 8kt x 1/2塔希勒 17-00074 L30 x W28 x H26 10kg x 50g 17-00075 L30 x W28 x H26 12kg x 50g 17-00076 L30 x W28 x H26 12kg x 50g / 19.5kt x 1 塔希尔 17-00077 L30 x W28 x H26 15kg x 50g 17-00078 L31 x W25 x H26.5 20kg x 100g 17-00079 L31 x W25 x H26.5 20kg x 100g / 32kt x 2 塔希尔 17-00080 L31 x W25 x H26.5 30kg x 100g 17-00081 L31 x W25 x H26.5 30kg x 100g / 48kt x 2 塔希尔 17-00082 L37 x W30 x H36 50kg x 100g 17-00065 L35 x W25 x H38 100kg x 200克
通过实时定量PCR（QPCR）筛选食品和环境表面上沙门氏菌的方案（2023年11月28日）
这种FDA开发的QPCR方法适用于使用Applied Biosystems TM（ABI）7500快速实时PCR系统快速筛选食品和环境表面。该方法靶向沙门氏菌浸润基因（INVA），该基因已被证明与s的内在化有关。哺乳动物上皮细胞中的伤寒（1-4）。该基因被发现是沙门氏菌（3,5）独有的，其DNA序列在沙门氏菌属中高度保守。（2,4,6）。该方法使用定制设计的引物和塔克曼探针来扩增具有严格特异性的沙门氏菌特异性Inva基因的262 bp片段（7,8,9），并包括定制设计的内部扩增对照（9），这是识别通常在食物中发现的PCR抑制pCR抑制的虚假结果所需的。可以在BAM第5章E9（https://www.fda.gov/media/107724/107724/download）中找到使用此QPCR方法作为沙门氏菌分离株的验证性测定的协议。在我们的两项MLV研究中，QPCR方法被证明是一种可再现，敏感和特定的快速筛选方法（11）。在MLV婴儿菠菜研究中，qPCR方法的检测极限50（LOD 50）为0.811 cfu/ 25g，用于BAM培养方法的0.837 CFU/ 25G（13）。在MLV冷冻鱼类研究中，QPCR和培养方法的LOD 50为0.75 CFU/25G。使用QPCR方法作为快速筛选工具的协议如下所述。协议中的QPCR组件和数据分析是针对ABI 7500快速实时PCR系统的。This qPCR method has been shown to be an effective and rapid screening tool for a broad range of foods that includes fruits, fresh leafy green vegetables and herbs (blackberry, blueberry, raspberry, strawberry, baby spinach, cabbage, iceberg lettuce, romaine lettuce, spring mix, basil, cilantro, parsley, dill, oregano, watercress), low-moisture foods (almond, almond butter, chia seed powder, dried cereal, dried egg noodle, infant formula, peanut butter, pine nuts, soy formula, walnuts), seafoods (fish, shrimp, raw oyster), whole shell eggs, spices (crushed red pepper, ground basil, ground black pepper, ground cumin, ground white pepper, paprika, red chili powder), and environmental surfaces (plastic, stainless钢，陶瓷瓷砖，橡胶和铸铁）以及多个动物饲料（小鸡饲料，优质苜蓿颗粒，小麦麸，整燕麦），它们是在一系列SLV研究中用浸泡或混合程序制备的（7,8,9,10）。必须首先根据FDA微生物学方法验证指南（https://wwwww.fda.gov/media/83812/download）或其他国际认可的验证指南，例如AOAC International的Appendix j（httpp：htttp：htttp：/JAPF：标准化组织的16140：2 2016（www.iso.org）。
7280R3系列数据中心开关路由器
Arista 7280R3系列固定系统（包括7280R3和7280R3K）是数据中心开关的Arista 7000系列组合的关键组件。Arista 7280R3系列是为25G，100G和400G系统构建的，该系统是为最高性能环境构建的，为了满足最大规模的数据中心和服务提供商的需求，它们提供了可扩展的L2和L3资源，并提供了具有高级密度，具有高级功能，用于网络监控，精确的时间和网络虚拟化，以提供可扩展和确定性的网络性能，并改善网络的设计，并改善了op的设计。7280R3功能解决了现代网络和丰富的多媒体内容交付的要求，需要在紧凑而节能的外形效果下提供无损转发解决方案。
适用于高要求传输网络的强化 DWDM - ...
带宽增长及其对网络架构的影响网络运营商在扩展其光传输网络以满足最终用户不断增长的带宽需求同时管理整体网络经济性时面临着巨大的挑战。XGS-PON、25G/100G PON 和 5G 移动网络等新接入技术为用户提供了越来越高的带宽，而带宽需求毫无减弱的迹象。对越来越高的网络带宽和最低每比特传输成本的追求正推动 DWDM 城域聚合和城域核心网络走向相干 DWDM 技术，通常以每波长 100G、200G 甚至 400G 的速率运行。业内共识是，400G 收发器将开始主导城域聚合和城域核心网络，要么直接安装在第三方主机设备（如路由器或交换机）中，要么托管在转发器等 DWDM 硬件中。
改良泥球有效微生物作为洗衣废水清洁剂
本研究的目的是确定改良的Mudball-EM作为洗衣废水清洁剂的潜力。将T1-0g Mudball-EM、T2-25g Mudball-EM、T3-50g Mudball-EM、T4-100g Mudball-EM和T5-200g Mudball-EM应用于洗衣废水样品。Mudball-EM用于清洁洗衣废水样品120小时。或应用处理后5天。洗衣废水的清洁度以pH值和溶解氧浓度来衡量。确定了含红薯皮的Mudball-EM具有吸收洗衣废水中所含洗涤剂的能力。此外，就处理后的pH值和DO浓度而言，T5（200g Mudball-EM）具有最大的吸收能力和最快的吸收速度。此外，这项研究能够为废水问题，特别是未经处理的洗衣废水的排放提出可行的解决方案。所用的环保元素可完全生物降解，增强了该研究的独特性。
校正：Pujic等。谷胱甘肽结节中共生乳牙的蛋白质组。微生物2022，10，651
本文的原始版本包含在控制蛋白质实验的错误上，该实验不是氮固定的BAP-种植培养物（不带NH 4 +），而是氮恢复BAP +（包含5 mm NH 4 +）培养。我们通过在整个文本中将“ n-replete”替换为“ n-replete”来纠正此错误。校正的示例如下：在摘要中：通过将这些蛋白质在Alnus Glutinosa nodules中比较相对于N-复制纯培养物的蛋白质分析，以碳源为碳源和硝基源为氮基因，从而对这些蛋白质进行比较越丰富。有250种蛋白质在折叠变化（FC）≥2阈值时明显过多，而在体外氮气中具有相同特征的1429。在材料和方法中：作为参考，用一系列针（21g，23g，25g，27g）注射后，将F. alni细胞接种，并在250 ml的BAP培养基中生长10天（对应于250 mL指数期的结束），并用ammonium（5 mm）（5 mm）在500 mL Erllenmeyereyer -eff tomes phss中喂食。找不到囊泡。如下所述：使用氮剂量的丙酸式纯纯培养物作为参考，在折叠变化≥2250蛋白（补充表S1）下生产的三种生物学重复（补充表S1），其中100个具有FC≥4.38（表1）。和此处：在F. alni蛋白中，氮酶蛋白是最多的氮蛋白，在10个最高10的最高含量为7中，用作参考氮气复发纯培养物。如图1：图1。frankia alni基因组的圆形图与结节中的蛋白质过多相对于沿基因组沿着基因组的氮纯培养（FC≥2）而言。如补充材料表S1的标题：表S1：在结节中鉴定的弗兰基亚蛋白清单，氮气纯培养物及其光谱计数。和此处的致谢：感谢Elise Lacroix为温室管理（Universition for Lyon Univers）和Aude Herrera-Belarossi（Lyon Univers）提供氮气 - 珠子 - 毛细血管弗兰基亚细胞。