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使用PARP抑制剂：文献综述
摘要多囊卵巢综合征（SOP）的特征是存在超卫，排卵功能障碍和卵巢尺寸增加，被认为是一种异质综合征。鉴于此，这项工作旨在在国家和国际文献中分析使用二甲双胍和肌醇在PCOS患者中使用二甲双胍和肌醇的安全性和有效性。这是在以下数据库中进行的集成综述：淡紫色； PubMed和Scielo。在这项研究中，现场研究和案例报告已包含在指导问题中，该问题可用于2018年至2023年以英语和葡萄牙语发表。论文，论文，专着，反思研究，社论，编辑和重复研究被排除在外。最后，分析了10篇文章，其中结果表明二甲双胍和肌醇都改善了PCOS女性的血糖控制和脂质谱，而与体重指数（BMI）无关。此外，二甲双胍在降低IMC> 25kg/m 2的女性的胰岛素水平方面比肌醇更有效。已经得出结论，二甲双胍和肌醇对SOP症状的治疗具有有益的影响。但是，发现很少有
尿酸与妊娠糖尿病的发展的研究
目标：评估早期怀孕早期血清尿酸的价值，以预测妊娠糖尿病的发展（GDM）。方法：这项前瞻性观察队列研究包括336名妇女在怀孕的头三个月（妊娠13周）。尿酸，检测极限为10 mg/dl。GDM在妊娠24-28周使用DIPSI推荐方法诊断。该研究的主要结果是血清尿酸水平与GDM的发生和次要结果的发生是年龄，体重指数（BMI）的相关性，以及高风险因素与GDM的发展。p-值<0.05被认为具有统计学意义。结果：总共研究了336名产前妇女。大多数是21-25岁的年龄组（51.49％），Primigravida（65.18％），BMI <25kg/m 2（86.01％）。高危因素存在于40名（11.9％）患者中。血清尿酸水平在54（16.07％）的参与者中> 3.5 mg/dl。GDM的患病率为27（7.71％），其中24例血清尿酸较高。较高的年龄较高的GDM发生几率，优势比为8.125（p = 0.0004）。出现高危因子和尿酸增加的几率分别为11.722和74.4，分别用于GDM的发生（p <0.0001）。ROC曲线表明，标准> 3.5的血清尿酸水平的灵敏度为88.9％，预测GDM的特异性为90.3％。结论：当血清尿酸水平> 3.5 mg/dL时，没有已知的DM高风险因子的产前女性开发了GDM。总而言之，早期怀孕早期血清尿酸水平较高，可以作为预测GDM发展的新颖标志物。
亚洲设置中的迭代共同设计方法
背景：评估中国公共精神病医院的非肥胖患者NAFLD患者的患病率和危险因素。方法：这项回顾性研究包括2019年共有1,305名精神分裂症的成人住院患者。体重指数（BMI）≥25kg/m 2被认为是肥胖的，而BMI <25 kg/m 2被认为是非肥胖的。我们从广州医科大学附属脑医院的电子记录中获得了数据。结果：本研究中总共包括1,045例非肥胖患者和260名肥胖患者。非肥胖患者中NAFLD的患病率为25.0％，肥胖患者的患者比肥胖患者（25.0％vs 64.6％，p <0.001）要低得多。在非肥胖患者中，年龄，BMI，丙氨酸氨基转移酶（ALT），代谢指数以及NAFLD患者与没有NAFLD的患者之间的患病率以及高血压的患病率和高血压存在显着差异。根据二元逻辑回归分析的结果，非肥胖患者的精神分裂症患者的NAFLD与NAFLD显着相关。相反，非肥胖患者的HDL-C与NAFLD负相关。结论：这项研究表明，即使在精神分裂症患者中，NAFLD在精神分裂症患者中也很常见。在精神分裂症，年龄，BMI，ALT，TG和糖尿病的非肥胖患者中，NAFLD显着相关。此外，HDL-C水平是针对NAFLD的独立保护因素。关键字：精神分裂症，NAFLD，非肥胖，肥胖，危险因素，中国鉴于NAFLD的不良结果，有必要提高精神分裂症患者的NAFLD认识，尤其是在非肥胖患者的精神分裂症患者中。
日本男性和女性中的睡眠持续时间和白天小睡和2型糖尿病的风险：日本协作队列研究癌症风险评估
背景：关于睡眠持续时间和白天小睡对2型糖尿病（T2DM）风险的影响知之甚少。Methods: In this study, 20,318 participants (7,597 men, 12,721 women) aged 40 – 79 years without a history of T2DM, stroke, coronary heart disease, or cancer at baseline (1988 – 1990), completed the baseline survey and the 5-year follow-up questionnaires, which included average sleep duration, napping habits, and self-reports of physician-diagnosed diabetes.使用逻辑回归模型计算了具有95％置信间隔（CI）的多变量优势比（ORS）。结果：在5年的随访中，记录了531例T2DM（266名男性和265名女性）的新病例。睡眠持续时间≥10小时与T2DM的风险更高相比，与7小时的睡眠持续时间相比（或1.99; 95％CI，1.28 - 3.08）。观察到性别的多余风险，并且主要在不重量中发现；与7小时相比，睡眠时间≥10小时的多变量OR为2.05（95％CI，1.26 - 3.35），对于超重（BMI <25 kg / m 2）和1.38（95％CI，0.49 - 3.83），超重（BMI≥25kg / m 2）。相应的尿布与非痛苦者的OR为1.30（95％CI，1.03 - 1.63）和0.92（95％CI，0.65 - 1.29）。Among the non-overweight, nappers who slept ≥ 10 hours had the highest risk of T2DM (OR 2.84; 95% CI, 1.57 – 5.14), non-nappers who slept ≥ 10 hours (OR 2.27; 95% CI, 1.27 – 4.06), and nappers who slept <10 hours (OR 1.30; 95% CI, 1.03 – 1.64), compared with睡得不到10个小时的非痛苦者。结论：长期睡眠持续时间与两性中T2DM的风险有关，这与非超重有关。
MPOX治疗的指导
＃在向未生病的患者提供Tecovirimat时，必须使用临床判断，这些患者已接种了天花疫苗（Vaccinia; Imvamune）。这样的患者不太可能患上严重疾病。然而，天花疫苗接种在感染最近MPOX菌株的高危个体中的影响尚未得到很好的特征。此外，疫苗时间（最近的几十年前与几十年前）和免疫状态（在疾病和疫苗接种时）可能会影响疫苗反应，并且必须强烈考虑。推荐的tecovirimat剂量为600mg Po BID，对重40-124公斤和600mg PO的成年人来说，重量为125公斤或更多。建议的初始治疗持续时间为7天，重新评估可能继续治疗14天。在7天后可能会停止治疗，因为那些未患病的人在临床上和/或临床医生的判断中有所改善。应将治疗延长到14天的孕妇，那些因MPOX住院的患者，那些没有经历改进/经历进展的患者，在治疗时和/或临床医生的判断中表现出新的病变的人受到新的病变。儿科给药是基于体重的：13至<25kg：200mg po bid; 25至<40kg：400mg po bid; 40公斤及以上：参考成人剂量。tecovirimat胶囊，与食物混合或溶解在液体中，并通过进食管给予。可以通过特殊访问程序适用于无法服用PO药物或3-13公斤之间的新生儿的人。对cidofovir和brincidofovir进行治疗，并且在这种情况下不太可能超过风险。由于缺乏动物或人类治疗MPOX治疗的任何疗效或安全性数据，因此不建议用离甲酸免疫球蛋白治疗。
广泛升高，低...
摘要：广泛的传统牲畜系统目前面临各种威胁，导致它们消失。这些广泛的牲畜耕作系统的一个例子是在西班牙格拉纳达（Granada，Spain）的Lojeña绵羊品种的生产，2021年的人口普查为24,511母羊。这项工作的目的是计算该地区该本地品种的碳足迹（CF）。这项研究基于从27个Lojeña绵羊农场收集的数据，这些绵羊农场产生了断奶羔羊（≤14kg，25个农场），肥大的羔羊（≈25kg，7个农场），饲养的动物（24个农场）和油腻的羊毛（27个农场）。这些农场中的大多数（78％）经过有机（ORG）认证，七个是经常管理的（Cons）。被分析的农场占塞拉德洛贾（Sierra de Loja）生产Lojeña绵羊的农场总数的93％。CF采用“摇篮到农门大门”的方法进行计算。平均C足迹为27.5±6.8 kg Co 2 Eq kg lw -1对于断层羔羊，肥大的羔羊的21.8±8.5 kg Co 2 eq kg lw -1，4.1±2.6 kg 2 eq coull for c coull and 2.6 kg coull and 2.2 eq coull and 2.2 eq coull and 2.2 eq wore and n Not组织的统计平均CF与Conv Farms中的平均CF不同。interic发酵代表所有产品中排放的主要来源（> 60％），外部饲料（包括运输和产生饲料的排放）代表第二个（> 10％）。CF与生产率之间存在反向关系（羔羊出售的EWE -1年-1），导致较低的生产率的农场的足迹较低。已经确定了CF与存货率之间的直接关系（牲畜单位HA -1）。
仅在线补充
肥胖（％）C 11.9 11.9 11.1 11.6 11.8体重指数（kg/m 2）D 21.6（3.0）21.6（3.0）21.6（3.0）21.7（3.0）21.6（3.1）21.6（3.1）21.6（2.7）21.6（2.7） （12.3）EGFR（mg/dl）D 107.8（12.5）107.9（12.5）106.3（12.8）107（12.8）104.6（12.9）104.6（12.9）DBP（MMHG）DBP（MMHG）D 65.2（8.3）65.2（8.3）65.2（8.3）65.6 65.1（8.6）64.8（8.4）64.8（8.4）65.4（8.4）65.2（M.7.7.7.7 gluc dluc dluc dluc dluc dluc dluc d.7 gluc dluc dluc dlucde （10.9）91.5（11.0）91（9.7）91.2（11.2）91.6（8.3）总胆固醇（mg/dl）D 186.4（32.0）186.4（32.0）186.4（31.9）186.2（31.9）186.2（31.9） （29.1）109.9（29.7）110.8（29.3）111.4（29.0）HDL-C（mg/dl）D 65.9（15.0）66.0（15.0）65.8（14.5）65.5（14.5）65.5（15.2）65.4（15.4（14.7）triglycerides （52-92）71（55-94）69.5（55-97）GGT（U/L）E 13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-18）13（10-18）13（11-17）ALT（U/L）Alt（U/L）Alt（U/L）E 13（10-17）E 13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17）13（10-17） （0.72-1.57）1.08（0.72-1.58）1.00（0.69-1.47）1.04（0.70-1.53）1.05（0.71-1.53）hscrp e 0.3（0.2-0.7）0.3（0.2-0.7）0.3（0.2-0.6）（0.2-0.6）0.4（0.2-0.6）0.4（0.2-0.9）0.4（0.2-0.9）0.2-0.3（0.2-0.3（0.2-2-0.2-0） g/day; B≥大学毕业生； CBMI≥25kg/m 2。
triumeq dolutegravir 50mg/abacavir 600mg/lamivudine 300mg片剂处方信息 - GB请参阅P
Triumeq DoluteGravir 50mg/abacavir 600mg/lamivudine 300mg平板电脑处方信息 - GB请参阅处方前的产品特征摘要（SMPC）。不良事件应报告。对于英国，可以在https://yellowcard.mhra.gov.uk/上找到报告表格和信息，或在Google Play或Apple App Store中搜索MHRA YellowCard。也应通过GSK报告工具或0800 221441报告给GSK。指示：成人，青少年和儿童体重> 25公斤的艾滋病毒。使用前HLA-B*5701的屏幕。如果HLA-B*5701阳性，请勿使用。剂量：每天使用或没有食物的一次片剂。与利福平，卡马西平，苯甲酸苯甲酸酯，苯巴比妥，圣约翰·沃特（St. John's Wortt），eTravirine（无促进蛋白酶抑制剂），efirapine，efirapine，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirabirenzz，efirapinezz，，在Triumeq剂量后大约12小时使用另外的50mg片剂。 Tipranavir/Ritonavir。 老年人：65岁以上的数据有限。 肌酐清除率<30ml/min或中等/严重的肝损伤：不建议使用。 在轻度肝损伤中密切监测。 禁忌症：对任何成分的过敏性。 与Oct-2的底物与狭窄的治疗窗口（例如富宾德丁）共同给药。 特殊警告/预防措施：阿巴卡维尔和杜鲁拉特奶酪都与超敏反应的风险有关（HSR）。 请勿在HLA-B*5701+或以前怀疑的Abacavir HSR中启动。 如果怀疑HSR，请立即停止Triumeq。 监测乙型肝炎中的LFT。在Triumeq剂量后大约12小时使用另外的50mg片剂。 Tipranavir/Ritonavir。老年人：65岁以上的数据有限。肌酐清除率<30ml/min或中等/严重的肝损伤：不建议使用。在轻度肝损伤中密切监测。禁忌症：对任何成分的过敏性。与Oct-2的底物与狭窄的治疗窗口（例如富宾德丁）共同给药。特殊警告/预防措施：阿巴卡维尔和杜鲁拉特奶酪都与超敏反应的风险有关（HSR）。请勿在HLA-B*5701+或以前怀疑的Abacavir HSR中启动。如果怀疑HSR，请立即停止Triumeq。监测乙型肝炎中的LFT。在怀疑的HSR后，切勿重新引入任何含有dolutegravir或含阿巴卡维尔的产品。在存在集成酶抑制剂耐药性的情况下不建议使用，因为成年人中建议的DoluteGravir剂量每天两次为50毫克。不足的数据无法推荐青少年或具有整合酶抑制剂耐药性的儿童。免疫再活化综合征，骨坏死，体重增加，脂质，葡萄糖的风险。应监测接受Triumeq的30至49毫升/分钟之间持续肌酐清除率的患者，以接受与拉米夫相关的不良事件，特别是与较高的lamivudine暴露有关的血液学毒性。如有必要，请考虑使用单独的组件调整剂量。来自临床和观察性研究的数据不一致，表明接受阿巴卡维尔治疗的患者心血管事件的风险增加。最小化所有可修改的简历风险因素。考虑