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脑血清素2a受体结合预测psilocybin对健康人的主观时间和神秘作用
psilocybin是一种血清素能的迷幻药物（Nichols，2016），最近被探索为一种与其他迷幻物质一起的新型胸膜疾病治疗方法（Dos Santos和Hallak，2020; Johnson et el。来自一系列临床试验的结果，这些证据表明可以在治疗上使用psilocybin，例如重度抑郁症（Carhart-Harris等，2016，2016，2018），强迫性强迫症（Moreno等，2006）（2006年），焦虑和抑郁症，与生命繁重的癌症相关（Griffiths et and and and and and and。 Al。，2015年； Johnson等人，2014年）。中等剂量（即> 0.2 mg/kg), psilocybin induces an acute psychedelic experience, characterized by three experiential phases: (a) the onset of psy- choactive effects followed by (b) a peak plateau and (c) a gradual return to normal waking consciousness (i.e.研究参与者将其视为其典型的清醒意识状态，没有任何精神活性药物）（Madsen等，2019； Preller和Vollenweider，2018）。In contrast to normal waking consciousness, perceptual alterations and changes in sense of self, affect, meaning and cognition are typically experi- enced during the psilocybin psychoactive phases within a spec- trum of what users of psychedelic drugs and researchers have termed ‘peak' (Maslow, 1959), ‘mysticomimetic' (Nielson et al.,
Nevgen完成了其1B/2A期NVG-291临床试验
• Topline data from the chronic cohort is expected in Q2 2025 • Institutional Review Board (IRB) protocol amendment changes approved, and screening has been initiated for subacute cohort This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of NervGen's prospectus supplement dated December 19, 2024 to its short form base shelf prospectus dated November 25, 2024.VANCOUVER, Canada, January 2, 2025 – NervGen Pharma Corp. (TSX-V: NGEN) (OTCQB: NGENF) , a clinical-stage biotech company dedicated to developing neurorestorative therapeutics , today announced that it has enrolled the 20 th and final subject in the chronic cohort of its Phase 1b/2a proof-of-concept, double-blind, randomized安慰剂对照临床试验（NCT05965700）评估其主要候选人NVG-291，对脊髓损伤的人（SCI）。此外，该公司已获得IRB的批准，以修改其1B/2A期临床试验，并启动了该研究亚急性队列的受试者筛查。“我们很高兴分享入学率在创伤性脊髓损伤的1B/2A期临床试验的慢性队列中完成，” Nerven首席医疗官Daniel Mikol博士Daniel Mikol博士说。“在为最后一个入学的患者进行了为期16周的试验结束后，我们可以继续下一步，即确保所有数据得到彻底收集和审查，包括数据库锁，未闪烁和对结果的深入分析。“团队现在将把重点转移到亚急性队列中的主题。我们在2024年和2025年取得了重大进展，这对于神经和SCI社区来说都是关键的一年。当完成这些关键步骤时，我们预计今年第二季度将宣布Topline结果。” Nerven的总裁兼首席执行官Mike Kelly说：“完成慢性队列的入学率是Nerven的激动人心的至关重要的里程碑。”我们相信，在过去的一年中，我们在慢性队列招募的经验以及最近获得批准的亚急性队列的协议修正案，还可以帮助改善第二个队列的招聘过程，除了使参与者的负担减轻。”凯利先生补充说：“这个里程碑是我们继续推进临床开发工作的一年的好方法。我们仍然完全致力于通过临床和监管过程来推进NVG-291，其目标最终使SCI的个人广泛使用，其中绝大多数人仍然没有任何治疗选择。”关于第1B/2A阶段试验，双盲，安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验（NCT05965700）评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性：在Injury后1-10岁（1-10岁）和下次下的效果（20-10 superied）（20-9-90 insifery fefferial），在20-90天（20-90 sipery），在20-90天中，精心策划）慢性和急性脊髓损伤该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效，这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息，重点是改善运动功能。具体来说，主要目的是评估
West Sound 技术技能中心增建和现代化改造，第 2A 阶段第 2 部分：2023-25 年资本预算申请
布雷默顿学区要求拨款 85,704,000 美元来完成 WSTSC 的现代化和扩建。该项目涉及健康、安全、建筑规范和场地改进以及项目变更，以便为当今高需求的职业和技术项目创造教学空间。在 2019-21 两年期资本预算中，立法机构提供了 500,000 美元，用于启动设施现代化的施工前活动。已完成对项目、通行权、场地、岩土和危险材料评估的初步调查工作，以及其他顾问初步审查和成本估算，以支持现代化和扩建项目。在 2022 年补充资本预算中，立法机构拨款 10,900,000 美元额外资金，以启动第 2A 阶段第 1 部分的设计，以及扩建的早期施工范围。 2023-25 年的 41,361,000 美元申请将完成 WSTSC 附加部分（第 2A 阶段第 2 部分）的设计和建设资金。2025-27 两年期资本预算中还将提出 44,343,000 美元的申请，以完成第 2B 阶段现有 70,691 平方英尺建筑改造项目的设计和建设资金。WSTSC 的建筑建于 1977 年，当时是一个低质量的仓库设施，不符合教育标准，这降低了成本。在过去的 45 年里，学区和技能中心对该建筑进行了投资以维护该设施，但建筑系统已超出其使用寿命，现在对学生和教职员工构成健康和安全风险。现有建筑及其建筑系统不符合现行规范或标准，不符合《美国残疾人法案》、能源标准、抗震标准或健康规范。此外，场地改进还包括改善校车运行和单独的车辆停车场以提高学生安全、必要的雨水缓解措施、新的公用设施连接，以及布雷默顿市要求的正面和场外改进。
斑马鱼中 tmc1/2a/2b 基因的破坏揭示了内耳毛细胞亚型的亚基要求
这篇早期发布的文章已经过同行评审并被接受，但尚未经过撰写和编辑过程。最终版本在风格或格式上可能略有不同，并将包含指向任何扩展数据的链接。
Rivus Pharmaceuticals在欧洲心力衰竭杂志上宣布了第2A期Humain试验原理和设计的发布
夏洛茨维尔，弗吉尼亚州夏洛茨维尔和旧金山，2024年6月26日 - 一家致力于改善新陈代谢健康的临床阶段生物制药公司Rivus Pharmaceuticals Inc.，今天宣布发布该公司2A次2A humain humain humain Humain Inelain Humain Humain Humain Humain Humans Heart Fail杂志的理由和设计。rivus已完成了该研究控制的代谢加速器（CMA）的临床试验的患者入学率，该试验与肥胖相关的心力衰竭（HFPEF）患者的患者，并期望在2024年下半年报告TOPLINE数据。“荷兰是第一次评估CMA对肥胖相关HFPEF患者的影响的临床试验，他们的住院后中位生存率约为两年，” Rivus Pharmaceuticals首席执行官Jayson Dallas说。“ Hu6有可能成为HFPEF的第一种疾病改良治疗。我们期待进一步评估在这个大型且不断增长的患者人群中HU6的潜在益处，并在2024年下半年共享TOPLINE结果。” HFPEF是一种慢性衰弱的综合症，其特征是降低运动能力，使生活质量降低肥胖是HFPEF的主要独立危险因素，是该疾病全球患病率不断提高的主要贡献者，西方国家的HFPEF患者中有多达80％的人超重或肥胖。减肥方法，涉及节食，减肥手术和GLP-1激动剂，通过减少能量摄入而不是增加能量消耗来起作用。第2A期试验将研究HU6改善HFPEF的关键结果的潜力，除了失去脂肪外，这些方法还会导致肌肉质量显着降低，这可能导致HFPEF患者的功能受损，他们通常是老年人和虚弱的，并且已经降低了肌肉质量。“鉴于当前选择与肥胖相关的HFPEF患者的局限性，迫切需要新的疾病 - 修改治疗方法。“正如本新出版物中所详细介绍的，Hu6通过增加能量消耗的同时增加了能量消耗，从而减少了对HFPEF发展至关重要的脂肪。
诺和诺德成功完成针对超重或肥胖患者的皮下注射阿米克林的 1b/2a 期临床试验
该试验是一项随机、安慰剂对照和双盲研究，旨在评估超重或肥胖人群皮下注射阿米克林后的安全性、耐受性、药代动力学和概念验证。该试验分为 5 个部分：单次递增剂量（A 部分）用于确定药代动力学和第一个多剂量组的起始剂量，其中使用剂量递增探索安全性和耐受性，直至总治疗持续时间为 36 周（B 部分）。最后，在概念验证部分，通过分别递增至 1.25 毫克、5 毫克和 20 毫克的剂量水平，共 12 周，探索长达 36 周的给药体重减轻情况（E、D 和 C 部分）。
敲低胎盘主要的促进剂超家族域，含有2A的孕妇小鼠降低了胎儿脑的生长和磷脂docosahexaenoic Acid
摘要：简介：Docosahexaenoic Acid（DHA）是n -3长链多不饱和脂肪酸，对于胎儿发育至关重要，胎盘通过胎盘从母亲传输到胎儿。含有2A（MFSD2A）的主要促进剂超级家族型溶血磷脂酰胆碱（LPC）转运蛋白位于人胎盘的合成型胞植物细胞的基础质膜中，人胎盘的胎盘膜细胞和MFSD2A表达与人类表达的人类表达与昏迷的corn lumbilical Corncly lppc-lpc-lpc-dha相关。我们假设孕妇小鼠中MFSD2A的胎盘特异性敲低会减少胎儿脑中的磷脂DHA的积累。方法：用表达EGFP的慢病毒（E3.5）的小鼠胚泡（E3.5），该慢病毒含有靶向MFSD2A或非编码序列（SCR）的shRNA，然后转移到假孕妇中。在E18.5时，称重胎儿，并收集其胎盘，大脑，肝脏和血浆。MFSD2A mRNA表达通过QPCR在大脑，肝脏和胎盘中测定，以及通过LC-MS/MS量化磷脂DHA。结果：与SCR对照相比，在E18.5（n = 45，p <0.008）时，靶向MFSD2A的shRNA在E18.5（n = 45，p <0.008）时将胎盘mRNA MFSD2A的表达降低了38％。MFSD2a在胎儿脑和肝脏中的表达不变。胎儿脑体重减少了13％（p = 0.006）。体重，胎盘和肝脏重量不受影响。胎儿脑磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺DHA含量较低，胎盘特异性MFSD2A敲低的胎儿含量较低。这些数据提供了机械证据，表明胎盘MFSD2A介导LPC-DHA的母体 - 饮食转移，这对于大脑生长至关重要。结论：LPC-DHA转运蛋白MFSD2A表达表达的胎盘特异性减少导致胎儿脑体重降低，胎儿大脑中磷脂DHA含量降低。
修正案对危险物质和新生物体的附表2a进行了对三种新的持续有机污染物的限制
由巴塞尔公约的当事方会议采用了由包含，包含或污染的废物的环境合理管理的一般技术指南。7当事方进一步同意更新这些一般技术指南，并为斯德哥尔摩公约的附件A，B和C中列出的化学物质准备特定的技术指南。巴塞尔公约下的一个工作组已被任务更新和制定这些准则8。
GSTM1*0和CYP1A1*2A（rs4646903）变体的流行率：4p Medicine的预测遗传生物标志物的试验研究
CYP1A1同工酶负责将procarcinogen的生物转化，例如苯并（a）pyrene，纳入反应性化合物。同时，GSTM1通过与谷胱甘肽结合来促进这些代谢产物的排毒。CYP1A1*2A遗传变异的存在加强了这些反应性代谢物的产生，而GSTM1基因的缺失（GSTM1*0）损害了它们的排毒。这种酶促失衡会导致DNA加合物的形成，众所周知，这些加合物会为癌症和其他疾病贡献。鉴于在4P药物框架内研究这些基因的重要性（预测性，预防性，个性化和参与性），这项研究的主要目的是研究秘鲁中部沿海人口中GSTM1*0和CYP1A1*2A的普遍存在。该研究包括秘鲁城镇ICA和利马城镇的131个个人居民。结果显示GSTM1*0的频率为0.47，CYP1A1*2A的等位基因频率为0.68。CYP1A1*2A的基因型频率为6％*1A/*1A，53％*1A/*2A和41％*2a/*2a。值得注意的是，CYP1A1的人口样本不在耐寒的韦恩伯格平衡中（χ2= 5.324）。本研究中报道的GSTM1*0和CYP1A1*2A的频率与先前记录的其他拉丁美洲和三角洲人群的频率不同，可能反映了独特的
表格2a修订的计划/s申请批准或永久业权，调查及租赁，租赁式（调查及），社区头衔（土地）计划或社区头衔（建筑物）计划（建筑）计划细分
为了透明度的利益，西澳大利亚计划委员会的议程和会议会议可能会出现在规划，土地和遗产部网站上，该网站是一个可供公众使用的网站。因此，在签署此表格时，您承认，除了有关您的业务，专业，个人或商业或财务事务的信息外，您提供的支持申请的信息可以放在网站上。