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2E 命令 SJG 2022 基准利率案例 - NJ.gov
采用初步决定和规定的决定和命令 BPU 卷宗编号 GR22040253 OAL 卷宗编号。 PUC 04318-22S 记录当事人： Deborah M. Franco 律师，SJI Utilities, Inc. 代表南泽西天然气公司 Brian O. Lipman 律师，费率顾问部主任 董事会：背景和程序历史 2022 年 4 月 14 日，南泽西天然气公司（“SJG”或“公司”），一家新泽西州公用事业公司，受新泽西州公用事业委员会（“委员会”）的管辖，根据 NJSA 48:2-18、NJSA 48:2-21、NJSA 48:2-21.1 和 NJAC 14:1- 5.12 提交了一份请愿书，寻求批准增加其营业收入约 7310 万美元（不包括销售和使用税（“SUT”）），自 2022 年 5 月 16 日或之后提供的燃气服务起生效（以下简称“请愿书”）。1 根据请愿书，提议提高费率的主要驱动力是为公司提供合理的机会，以获得公平的投资回报，以便公司能够继续投资必要的基础设施，为客户提供安全可靠的服务。此外，SJG 请求降低费率，以收回更大的折旧费用，并考虑到自上次基准费率案例以来公司运营和维护（“O&M”）成本的增加。
美国环保局，农药产品标签，CLETHODIM 2E,05/20/...
2020 年 5 月 20 日 Nathan Ehresman 监管总监，NA Albaugh，LLC 邮政信箱 2127 瓦尔多斯塔，佐治亚州 31604-2127 主题：Clethodim/标签修正案的注册审查标签缓解措施 - 重新格式化使用表，更正印刷错误并添加具体用途 产品名称：Clethodim 2E EPA 注册编号：42750-72 申请日期：2020 年 4 月 7 日、2020 年 5 月 18 日 决定编号：561791、562941 亲爱的 Ehresman 先生： 根据经修订的《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》（FIFRA），本机构已完成审查您随申请提交的所有信息，以支持与 Clethodim 临时决定相关的上述产品的注册审查，并得出结论，您的提交是可以接受的。该机构还完成了对您上述修改后的标签的审查，该标签是根据修订后的 FIFRA 进行注册而提交的，并已确定该标签也可以接受。如果您希望在标签上添加/保留对公司网站的引用，那么请注意，该网站将成为《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》下的标签，并须接受该机构的审查。如果该网站是虚假的或误导性的，则该产品将被贴错标签，并且根据 FIFRA 第 12(a)(1)(E) 条，该产品的销售或分销属于非法行为。40 CFR 156.10(a)(5) 列出了 EPA 可能认为是虚假或误导性的陈述示例。此外，无论您的产品标签上是否引用了某个网站，该网站上的声明都不得与通过注册流程批准的声明有实质性差异。因此，如果该机构发现或我们注意到某个网站包含与 EPA 批准的注册有很大差异的虚假或误导性陈述或声明，则该网站将被转交给 EPA 的执法和合规办公室。随函附上一份盖章的标签副本，以供您记录。此标签取代所有以前接受的标签。您必须提交一份最终印刷标签副本，然后才能使用新标签发货。自此修订之日起 12 个月后发货的产品必须贴有新的修订标签。您放行带有修订标签的产品即表示您接受这些条件。如果不遵守这些条件，则根据 FIFRA 第 6 条，注册将被取消。
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等位基因特异性基因编辑在人类的charcot-marie-tooth疾病2e
许多神经肌肉疾病是由导致主导性或功能障碍病理学的主要错义突变引起的。通过药物治疗或基因增强疗法来解决这种疾病的挑战，因为这些策略可能无法消除突变蛋白或RNA的作用。因此，这些主要疾病通常严重缺乏有效的治疗方法，这些疾病通常会导致严重的残疾或死亡。通过基因编辑对主要疾病等位基因的靶向失活是一种有前途的方法，有可能通过单一治疗完全消除病理原因。在这里，我们证明了等位基因特异性CRISPR基因编辑在人类的轴突charcot-marie-tooth（CMT）疾病的模型中，挽救了由神经手机轻链基因的显性错义突变引起的病理学（NEFL，CMT，CMT类型2E）。我们利用了一种快速而有效的方法来从人类诱导的多能干细胞（IPSC）中产生源自CMT2E患者的脊柱运动神经元。患病的运动神经元在分化的早期点概括了已知的病理表型，包括神经纤维链蛋白在神经元细胞体中的异常积累。我们使用Cas9酶有选择地将患者IPSC的NEFL等位基因灭活，以在致病性N98S突变处引入移封。运动神经元显示出与在ISEGONIC控制中相当的疾病表型的改善，并具有精确的突变校正。这突出了基因编辑的潜力，作为目前不可治疗的主要神经系统疾病的疗法。我们的结果验证了等位基因基因编辑为CMT2E的一种治疗方法，并且是一种有希望的策略，以使杂合丧失功能丧失的任何基因沉默占主导地位的突变。
等位基因特异性基因编辑在人类的charcot-marie-tooth疾病2e
许多神经肌肉疾病是由导致主导性或功能障碍病理学的主要错义突变引起的。通过药物治疗或基因增强疗法来解决这种疾病的挑战，因为这些策略可能无法消除突变蛋白或RNA的作用。因此，这些主要疾病通常严重缺乏有效的治疗方法，这些疾病通常会导致严重的残疾或死亡。通过基因编辑对主要疾病等位基因的靶向失活是一种有前途的方法，有可能通过单一治疗完全消除病理原因。在这里，我们证明了等位基因特异性CRISPR基因编辑中的轴突charcot- marie-tooth（CMT）疾病的人类模型中，挽救了由神经形丝光链基因（NEFL，CMT 2e）中主导的错义突变引起的病理学。我们利用了一种快速有效的方法来从人类诱导的多能干细胞（IPSC）产生源自CMT2E患者的脊柱运动神经元。患病的运动神经元在分化的早期点概括了已知的病理表型，包括神经丝细胞体中神经丝轻链蛋白的异常积累。我们使用Cas9酶有选择地将患者IPSC的NEFL等位基因灭活，以在致病性N98S突变处引入移封。
热电联产和脱碳
基于 NREL Cambium Mid Case 的边际电网偏移：Gagnon、Frazier、Hale、Cole (2020)：2020 年标准情景的 Cambium 数据，https://cambium.nrel.gov/ SERC-East 长期边际排放率 o 2022-2026 年 – 所有小时：1,388 磅 CO 2e /MWh；光伏小时：1,087 磅 CO 2e /MWh o 2027-2034 年 – 所有小时：910 磅 CO 2e /MWh；光伏小时：657 磅 CO 2e /MWh o 2025-2044 年 – 所有小时：587 磅 CO 2e /MWh；光伏小时数：238 磅 CO2e/MWh o 2025-2044 – 所有小时数：799 磅 CO2e/MWh；光伏小时数：460 磅 CO2e/MWh o 618 磅 CO2e/MWh（净 FCP 热率为 5515，包括 5.1% 的 T&D 损耗减少信用）；容量系数：热电联产为 90%，光伏为 24.3%
产品碳足迹和产品碳成本
“产品碳足迹和产品碳成本：气候保护的关键数字”针对运营气候保护管理的公司，并希望完善其关键数字和控制效率。基本面是来自ENPI连接项目（Ökotec，Fraunhofer ISI，Deneff）的材料，以及Ökotec和Deneff在BMU出现时开发的关键人物方法论。实时碳足迹项目流以及ISO 14064，ISO 14067和GHG协议的洞察力（DIN EN ISO 14067，2019）。特别注意的是4.Deeste的交易期（DEST，2020）。过程也适用于调查主题CO 2E（DIN ISO 50006，2014）。我们还为CO 2E排放的内部CO 2E价格提供建议，例如B.更好地包括投资决策。
解锁离域：可以克服多少耦合强度
图S2。 通过通过偏振子光谱窗口过滤分子吸收的综合局部分子贡献的对数图。 线性尺度图显示为主文本中的图2E。图S2。通过通过偏振子光谱窗口过滤分子吸收的综合局部分子贡献的对数图。线性尺度图显示为主文本中的图2E。