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参会人员名单（按组织） 编制日期：2025 年 1 月 21 日
名字 姓氏 组织 Alan McKerns 1Stopwind Jim Russell 1Stopwind Liam Moore 2H Offshore mark Jones 2H Offshore Engineering Stuart Little 4MS Network Solutions Hugh Mackay 4MS Network Solutions Nils Gunnar Viko 4Subsea Leona Jeffrey 4Subsea Alistair Stewart AAB Jordan Taylor AAB Diogo Costa ABB Frank Wilhelmsen ABB Anton Janssens ABS Keith Will ABS Allan Carlin Access Talent Group Roberta Amerise Acteon UTEC Greg Hammond Acteon UTEC Ben Johnston Acteon UTEC Alan Duncan AD Marine Scotland Felicity Arthur AECOM Paul McFarlane AECOM Kenny Monteath AECOM Steven Whyte AECOM Dr Richard Blanchfield Æge Energy Leon Notkevich Æge Energy Janis Klavins Aerones Adam Hollis Aggregate Industries Matthew McLean Airspection Brea Stephenson Aisus Lee Binks AJ Engineering & Construction Services Andy Dornan AJT 工程 David Scalley AJT 工程 Natalia Arakelova Aker Solutions
生产网络与疫情蔓延：如何重启……
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神经退行性的细胞机制
位置eibsee Hotel Am eibsee1ͳ3dͳ82491grainau电话： +49ͳ8821ͳ9881ͳ0传真： +49ͳ8821ͳ82585电子邮件：info@eibseeeͳhotel.dewww.eibseeeibseeͳhotel.de ：乘坐火车前往Garmischͳpartenkirchen（通过慕尼黑） ：从慕尼黑机场乘坐Garmischͳpartenkirchen（2h 10分钟），从这里乘坐出租车到酒店：从高速公路到Garmisch的高速公路我们非常感谢Hans和Ilse Breuer基金会，德国神经退行性疾病中心（DZNE）（DZNE）和Synergyͳ慕尼黑系统神经病学的EIBSEE会议的资助。
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摘要。新的矿物Dacostaite，K（mg 2 al）[mg（H 2 O）6] 2（ASO 4）2 F 6·2H 2 O，已在Cetine di Cotorniano矿山，Chiusdino，Siena，Siena，Siena，Tuscany，Tuscany，意大利，意大利。它以薄，无色至白色的伪六角云母的尺寸而出现。条纹是白色的，光泽是丝般的。裂解在{001}上是完美的。基于（as + p）= 2个原子的Dacostaite的经验公式为（k 0。56 Ca 0。 04 Na 0。 03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。56 Ca 0。04 Na 0。 03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。04 Na 0。03□0。 37）6 1。 00（Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。03□0。37）6 1。00（Al 1。54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。54 mg 1。38 CU 0。 03 Zn 0。 03）6 2。 98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。 99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。38 CU 0。03 Zn 0。03）6 2。98 [mg（h 2 o）6] 2 [（AS 0。99 P 0。 01）o 4] 2 [f 4。 46（OH）1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。99 P 0。01）o 4] 2 [f 4。46（OH）1。46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O（Z = 2）。 dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。 474（5），b = 7。 198（3），C = 13。 724（6）Å，β= 99。 518（13）°，V = 1215。 3（8）Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。 在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。46 O 0。08] 6 6。00·2H 2 O（Z = 2）。dacostaite是单斜的，具有C 2/ m的空间组，A = 12。474（5），b = 7。198（3），C = 13。724（6）Å，β= 99。518（13）°，V = 1215。3（8）Å3。使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构，并将其重新固定至R 1 = 0。0927用于1022唯一的反射，带有f o>4σ（f o）。dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg（H 2 O）6组形成。在类型的材料中，dacostaite与石英，硫，石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。其起源与氧化（Al，f） - 富裕的流体的活性相结合，在SB矿床的后期演变中，以前在Cetine di cotorniano矿山上被利用。
高级PDNP@MOS2纳米复合材料，用于碱性培养基中有效的氧气进化反应
环保的期货。4 - 6电化学水分分割过程需要电力，这是通过太阳能电池板或风发电机生成的，这些电池被认为是可持续技术。水分分解涉及两个半细胞反应，其中一种是氢进化反应（她），另一个是氧气进化反应（OER）。在任何一种情况下，水分解都是一种非自发反应，并且伴随着外部能量的使用。但是，通过将电催化剂用作阴极或阳极，可以克服该能量屏障。7，它具有高能量屏障，与她相比，OER半细胞反应在动力学上迟钝，因此，由于缺乏有效的OER反应，不可能通过水分裂解最大的氢产生。为了提高OER半细胞反应动力学的效率，电催化剂在降低水分裂所需的过电位上具有很高的影响，因此可以降低激活能量。8 - 10个基于贵金属的电催化剂，例如Iridium（IRO 2）和ruthenium（Ruo 2），有效的活动，但是它们的稀缺性和成本限制了它们的大规模使用。低成本，简单和高稳定性电催化剂的发展将允许对水分解过程进行调整以扩大应用程序。因此，直接的重点放在非纯粹的电催化剂上，在过去20年中，对更多有效的电催化剂进行了积极的研究，这些电催化剂在其组成中具有最少的贵金属。3,11已研究了几种用于各种电化学应用的材料，包括导电聚合物，碳衍生物，金属氧化物和金属硫磺。尽管过渡金属氧化物，硫化物和导电聚合物具有氧化还原性能，但其工业应用受到其电容有限，低特异性C表面积和不良电导率的限制。5,12最近，储能和转换系统的开发是由金属硫磺的独特特征所构成的，包括它们的丰度，低成本，显着的电导率，高理论电容，易于理论，易于制备和环境友好。13，由于其独特的特征，例如富集的活性位点，较大的表面积和高离子电导率，人们对二维（2D）分层二分法源引起了极大的兴趣。14其中，由于其高电容，催化位点，地球丰度，成本效率和高电荷能力而受到了高度研究的钼de（MOS 2）。15与MOS 2一样，Mo原子位于三明治结构中的两个S原子之间。此外，MOS 2具有三个不同的晶体相，即三角形（1T），六边形（2H）和菱形（3R）。与MOS 2的其他两个阶段相比，2H相高度稳定。在MOS 2中，2H和3R相是半导体的材料，而1T相本质上是金属。热处理可以将3R相变为2H相。16 MOS 2中许多金属氧化态的前提使其成为氧化还原材料和电催化剂。17有证据表明，由于缺乏不饱和边缘作为主动部位和不良电导率的不饱和边缘，她的性能很差。18 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，2118 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，21
盐水电解质能否缓解锌电池的问题？
锌金属电池 (ZnBs) 因其在水性电解质中的可操作性、Zn 含量丰富和可回收性而安全且可持续。然而，Zn 金属在水性电解质中的热力学不稳定性是其商业化的主要瓶颈。因此，Zn 沉积 (Zn 2 + → Zn(s)) 不断伴随着氢析出反应 (HER) (2H + → H 2 ) 和树枝状生长，进一步加剧了 HER。因此，Zn 电极周围的局部 pH 值增加并促进 Zn 上形成不活跃和/或导电性差的 Zn 钝化物质 (Zn + 2H 2 O → Zn(OH) 2 + H 2 )。这加剧了 Zn 和电解质的消耗并降低了 ZnB 的性能。为了推动 HER 超越其热力学电位（pH 0 时 0 V vs 标准氢电极 (SHE)），水包盐电解质 (WISE) 的概念已用于 ZnBs。自 2016 年发表第一篇关于 ZnB WISE 的文章以来，这一研究领域不断取得进展。本文概述并讨论了这一有希望加速 ZnBs 成熟的研究方向。本综述简要介绍了 ZnBs 中传统水性电解质的当前问题，包括 WISE 的历史概述和基本理解。此外，还详细介绍了 WISE 在 ZnBs 中的应用场景，并描述了各种关键机制（例如副反应、Zn 电沉积、金属氧化物或石墨中的阴离子或阳离子插入以及低温下的离子传输）。
量子点分子设备具有电荷状态的光学控制和耦合的电子控制
隧道耦合对的光学活性量子点（QDMS）（QDMS） - 有可能结合出色的光学特性，例如具有延长相干时间的较高的光 - 三轴偶联（S-T 0）。使用两个旋转形成的S -T 0基本受到固有保护，以免电磁场和磁场噪声。但是，由于通常使用单个门电压来稳定点的电荷占用率并控制点间轨道耦合，因此在最佳条件下S-T 0码头的运行仍然具有挑战性。在这里，可以在需要时通过需要将电场可调QDM光学地充电。四相光学和电场控制序列促进了2H电荷态的顺序制备，并随后允许对跨点耦合的可触觉控制。电荷是通过光学泵和电子隧道电离加载的。分别达到（93.5±0.8）％和（80.5±1.3）％的单孔充电效果。结合了有效的电荷态制备和点间耦合的精确设置，可以控制几翼Qubits，这是按需生成2D光子簇状态或微波和光子之间的量子转导所必需的。
培养基，各种NAA和蔗糖浓度对Gerbera Jamesonii的体外繁殖的影响
Gerbera Jamesonii Bolus是全球最受欢迎的观赏植物之一，其微疏力允许在短时间内生产大量的True，以质量良好。在体外繁殖Gerbera需要培养培养基，并补充特定浓度的矿物质，有机补充剂和能源。这项研究的目的是确定合适的培养基，并评估不同浓度的蔗糖和含含乙酸的含量（NAA），以便在体外发育Gerbera Epplants。在四种不同的培养基上培养了两个Gerbera品种（艺术家和光彩）的微芽，以及各种蔗糖（20和30 G L -1）以及MGSO 4 .7H 2 O和CACL 2 O和CaCl 2 .2H 2 O（0.5x，1x和1.5x）对In Vitro Expagation的影响。MS培养基提供了更好的芽发育和较低浓度的蔗糖的应用，提高了Gerbera微繁殖的效率。在艺术家品种中，通过使用20 g l -1的蔗糖以及有或没有NAA应用（每个Epplant的9.08微型芽）获得了最多的芽。相比之下，光彩通过使用20 g l -1的蔗糖和0.1 mg l -1的NaA（每位外植体7.4微型芽）产生了最高的芽。此外，MGSO 4 .7H 2 O和CaCl 2 .2H 2 O的增加或减少没有改变传播效率。结果可能有助于优化生物反应器系统以进行大规模生产。
过渡金属二分法的光电氧相位工程
晶体学相工程在精确控制材料的物理和电子特性中起着重要的作用。In two-dimensional transition metal dichalcogenides (2D TMDs), phase engineering using chemical lithiation with the organometallization agent n -butyllithium ( n -BuLi), to convert the semiconducting 2H (trigonal) to the metallic 1T (octahedral) phase, has been widely explored for applications in areas such as transistors, catalysis and batteries 1–15 .尽管可以在环境温度和压力下进行这种化学期工程，但对基本机制的理解很少，并且N -Buli的使用引起了显着的安全问题。在这里，我们将单型相位从2H到1T相的典型相跃迁到1T和双层2D TMD中，发现该反应可以通过455 nm处的低功率照明来加速六个数量级。我们确定上述差距照明通过光电氧化过程改善了限制速率的电荷转移动力学。我们使用这种方法来实现TMD的快速和高质量的相位工程，并证明可以利用该方法将任意相模式用衍射限制的边缘分辨率刻在几层TMD中。最后，我们用更安全的多环芳族芳族细胞岩剂代替了热情的n -buli，并表明它们的性能超过了n -buli作为相变剂的性能。我们的工作为探索电化学过程的原位表征开辟了机会，并为通过Photoredox阶段工程提供可持续扩展的材料和设备铺平了道路。
知识，态度和对登革热的实践
在这里，我们报告了与配方[Cu（bipy）（2h4mebz）] No 3（1），[Cu（phen）（2h4mebz）] no 3（2H4Mebz）] No 3（2），[Cu（bipy）（bipy）（bipy）（2h4ocbz）no 3（2h4ocbz）no 3（2h4ocbz] no 3（3（2h4ocbz））（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）（2H4MEBZ）]（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）和[cu（2H4MEBZ）（2H4MEBZ）] NO 3（cu（2h4mebz））NO 3（cu（phen）和[cu（2h cu（2H），配体是2-羟基-4-甲氧基苯甲酮（2H4mebz），2-羟基-4-（章鱼）苯甲酮（2H4OCBZ），2,2' - 二吡啶胺（bipy）（bipy）和1,10-苯甲状腺纤维（eN）。所有化合物都呈现两个二齿配体，一种单位离子2-羟基苯二苯甲酮，形成一个六元的螯合物环和二二聚二聚体环，形成了五元的螯合物环，以及一个位于轴向位置的硝酸盐，以及一个位于轴向位置，如轴向位置所示，由复杂的晶体结构2。复合/DNA相互作用研究，揭示了它们之间的中等作用。此外，复合物1 - 4与BSA（牛血清白蛋白）中等相互作用。对HCT116（人类结肠癌）和HEPG2（人肝细胞癌）癌细胞的化合物进行了评估，以及对非癌细胞的MRC-5（人肺成纤维细胞）。细胞毒性的结果表明，复合物2和4比1和3的细胞毒性更高，表明PEN配体的存在可能在增加化合物的生物学作用中起重要作用。