• DOVE 第 2 阶段试验是一项剂量探索研究,其提供的证据表明,IBX 剂量为 300mg PO BID 1 天,在治疗急性 VVC 患者方面与氟康唑具有相当的疗效,因为两个治疗组在第 10 天的临床治愈的主要结果相似。 • VANISH 303 和 306 第 3 阶段研究提供的证据表明,IBX 在治疗急性 VVC 方面比安慰剂具有更好的疗效。几乎所有病例都是由白色念珠菌引起的,这些亚组中的疗效相似。 • 总体而言,目前关于使用 ibrexafungerp 用于其他适应症(如预防复发性 VVC、侵袭性曲霉病和难治性侵袭性真菌感染)的证据有限。针对这些其他适应症的其他正在进行和已完成的研究如下所列:
1。单个药物专着-https://bnf.nice.org.uk/drug/posaconazole.html 2。产品特征摘要 - (Noxafil 300mg浓缩液用于输注,默克夏普和Dohme Limited - 访问3/6/20)www.medicines.org.uk 3。北布里斯托尔NHS信托抗微生物参考实验室 - 指南范围2020 -https://www.nbt.nhs.uk/sites/default/default/files/files/antibiotic%20guideline%20Guideline%20Ranges%202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020202020.PDF 4。北布里斯托尔NHS信托抗菌参考实验室 - 分析https://www.nbt.nhs.uk/severn-pathology/requesting/requesting/test-information/posaconazole 5.Ullmann A.J. 等。 2018。 曲曲霉疾病的诊断和管理:2017年ESCMID-ECMM-ERS指南的执行摘要。 临床微生物感染。 s1:e1-e38- https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/s1198-743x(18)30051-x/fulltextUllmann A.J.等。2018。曲曲霉疾病的诊断和管理:2017年ESCMID-ECMM-ERS指南的执行摘要。临床微生物感染。s1:e1-e38- https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/s1198-743x(18)30051-x/fulltext
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml(300 mg 头孢呋辛酯) 3. 剂型 颗粒,与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染(见 4.4 和 5 节)。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天(可能为五至十天)。表 1. 成人和儿童(≥40 kg) 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg,每天两次 急性中耳炎 500 mg,每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg,每天两次 膀胱炎 250 mg,每天两次 肾盂肾炎 250 mg,每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg,每天两次 莱姆病 500 mg,每天两次,共 14 天(范围为 10 至 21 天) 表 2. 儿童(<40 kg) 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg,每天两次,最高剂量 125 mg,每天两次 患有中耳炎或(视情况而定)更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg,每天两次,最高剂量 250 mg,每天两次 膀胱炎 15 mg/kg,每天两次最多 250 mg,每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次,持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次 莱姆病 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次,持续 14 天(10 至 21 天) 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性,不能按毫克/毫克为基础替代(见第 5.2 节)。 对于婴儿(3 个月起)和体重低于 40 公斤的儿童,最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童,对于大多数感染,剂量为每天两次 10 毫克/千克,最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染,建议剂量为每天两次 15 毫克/千克,最高剂量为每天 500 毫克。
Cardiovascular Agents: Angina, Hypertension and Heart Failure PREFERRED NON-PREFERRED Betaxolol QL Edarbi Bisoprolol QL Edarbyclor Bisoprolol/HCTZ Hydralazine/HCTZ Bystolic BvG Innopran XL Captopril Inpefa Captopril/HCTZ Isradipine Cartia XT Kapspargo Carvedilol QL Katerzia可乐定IR,斑块Kerendia diltiazem Ql levamlodipine diltiazem 12hr e cap Ql Ql Nebivolol diltiazem 24hr er Cap Ql Ql Nimodipine doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin diasoldipine diesoldipine dionopine diTopin tekturna/hctz eplerenone telmisartan felodipine er ql telmisartan/hctz fosinopril verapamil 200,300mg er 24hr ql ql fosinopril/hctz verquvo verquvo verquvo verquvo guanfacine pa Lisinopril/HCTZ Losartan QL Losartan/HCTZ Methyldopa Methyldopa/HCTZ Metoprolol Succinate QL Metoprolol Tartrate QL Metoprolol/HCTZ QL Minoxidil Moexipril Nadolol QL Nadolol/Bendroflumethiazide Nicardipine QL Nifedipine QL Olmesartan Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Olmesartan/HCTZ
头孢地尼(胶囊) 300mg 头孢菌素抗生素-第三代 20 头孢氨苄(胶囊) 500mg 头孢菌素抗生素-第一代 21 氯己定(漱口水) 0.12% 防腐剂,杀菌剂 473 mL 环丙沙星(片剂) 250mg 喹诺酮类抗生素 14 环丙沙星(片剂) 500mg 喹诺酮类抗生素 14 西酞普兰(片剂) 10mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 20mg SSRI 90 西酞普兰(片剂) 40mg SSRI 90 克林霉素(溶液) 1% 痤疮治疗 60 mL 克林霉素(胶囊) 150mg 抗生素 30 氯倍他索(乳膏) 0.05% 牛皮癣 60 gm管 可乐定 (片剂) 0.1mg 中枢抗高血压药 90 氯吡格雷 (片剂) 75mg 抗血小板药 90 克霉唑 (乳膏) 1% 外用抗真菌药 30 gm 管 皮质类固醇 (溶液) 抗菌,耳部感染 1 瓶 环苯扎林 (片剂) 10mg 肌肉松弛剂 90 双环胺 (胶囊) 10mg 用于缓解肌肉痉挛 90 双氯芬酸 (凝胶) 1% NSAID 用于疼痛 100 gm 管 苯海拉明 (液体) 12.5 mg /5cc 抗组胺药 120 mL
所需药物:Entyvio 300mg 小瓶 剂量和数量: 治疗时长: J 代码: 给药频率: ICD10: 这是新开始还是继续治疗? 如果您的患者已经开始使用 Entyvio 药物样品进行治疗,请选择“新开始治疗”。 新开始治疗 继续治疗 如果继续治疗:(如果是克罗恩病,则继续治疗)有没有证明您的患者对所要求的药物产生了有益反应? 克罗恩病有益反应的例子包括:疼痛、疲劳、大便频率减轻和/或大便带血;或通过粪便标志物(如粪便乳铁蛋白、粪便钙卫蛋白)、血清标志物(如 C 反应蛋白)、影像学研究(磁共振小肠造影 [MRE]、计算机断层小肠造影 [CTE])、内窥镜评估和/或减少皮质类固醇剂量有所改善。 是 否(如果是 UC,则继续治疗)有没有证明您的患者对所要求的药物产生了有益反应?溃疡性结肠炎的有益反应的例子包括疼痛、疲劳、排便频率减少和/或直肠出血减少;或通过粪便标志物(如粪便钙卫蛋白)、血清标志物(如 C 反应蛋白)、内窥镜评估和/或减少皮质类固醇剂量而改善。是 否(如果不是)请为继续使用 Entyvio 提供临床支持:哪项适用于您的患者?
背景:糖尿病性肾病(DN)是一种威胁生命的微血管并发症,通常会导致进行性肾衰竭和死亡。微量白蛋白尿是DN的早期标志物,也是内皮功能障碍的主要危险因素。蛋白尿的常规筛查将改善这些患者的健康状况。材料和方法:一项横断面研究,包括150名连续2型糖尿病(DM)(WHO标准)的成年人,2017年12月至2018年12月至2018年12月我们医院的医疗门诊诊所。该研究是根据赫尔辛基的宣言完成的。在研究开始之前,寻求并从医院的伦理研究委员会获得道德批准。对研究的仔细解释后,获得了单个参与者的书面知情同意。用于分析的点尿尿白蛋白与造氨酸比率的样品。使用社会科学(SPSS)软件的统计软件包分析结果。结果:该研究涉及94名(62.7%)的女性和56(37.3%)男性,平均年龄为55.87±10.96岁。糖尿病的平均持续时间为9.45±6.94岁,56岁(37.3%)的糖尿病为6 - 10年。平均尿白蛋白与促丁宁比(UACR)为153.54±146.28 mg/g,其中66.7%的值在30至299 mg/g之间,而15.3%的值为≥300mg/g。参与者的蛋白尿患病率为82%。2型DM和UACR类别的持续时间之间的关系在统计上不显着,p = 0.473。结论:2型DM患者中蛋白尿的常规筛查将改善健康状况。
哈雷 (Saale) / 德国慕尼黑,2024 年 12 月 10 日 — Vivoryon Therapeutics NV(阿姆斯特丹泛欧交易所代码:VVY;NL00150002Q7)(Vivoryon)是一家临床阶段公司,专注于发现和开发小分子药物以调节病理改变蛋白质的活性和稳定性,今天公布了截至 2024 年 9 月 30 日的九个月的财务业绩,并提供了公司最新情况。Vivoryon 首席执行官 Frank Weber 医学博士表示:“在 2024 年第三季度,我们在将 Vivoryon 转变为肾脏疾病新型治疗的临床开发领导者方面取得了长足的进展。”“在 2024 年 ASN 肾脏周期间,我们的 VIVIAD 研究结果获得了广泛认可,昨天发表的 VIVA-MIND 研究的出色结果验证并证实了 varoglutamstat 对肾功能的有益作用。根据我们迄今为止的数据,Varoglutamstat 计划显示出明显的剂量反应,600mg BID 优于 300mg BID,良好的安全性适合方便的剂量递增计划,并且 eGFR 变化与 MoA 相关生物标志物 pE-CCL2 具有极好的相关性。所有结果都支持将 Varoglutamstat 开发为糖尿病肾病的便捷口服治疗药物。Varoglutamstat 还具有治疗多种其他肾脏疾病的潜力,包括影响肾脏功能的罕见疾病,如法布里病和阿尔波特综合征。”
请参考NSSG> BMT>临床管理> H.94抗真菌治疗指南,直到中性粒细胞> 0.5 x10 9 /L(或在类固醇上使用时间更长),如果在临床上停产前几天出院之前,以启用适当的剂量调整免疫抑制剂AciciCiclovir,请参考该方案,以参考该方案。letermovir参考该方案中的共同药物共二氧唑480mg PO Daily Mon,wed,fri:从中性粒细胞> 1x10 9 /L开始,并持续到一个月后,直到一个月后,免疫抑制治疗停止,CD4计数≥0.2x 10 9 /l。计数稳定时增加到960mg。如果对甲状腺毒酸过敏,五达人4mg/kg IV(最大剂量300mg)每月青霉素V 250mg BD终身。青霉素过敏性奥美拉唑用于停止,除非临床指示的诺甲酮在血小板> 50 x 10 9 /l参考kroger N,Holler E,Holler E,Kobbe G等。同种异体干细胞移植降低了骨髓纤维化患者强度调节后:欧洲血液和骨髓移植的慢性白血病工作组的前瞻性多中心研究。Blood 2009 114:5264-5270作者Andy Peniket博士,Vanderson Rocha教授。审核这些过程受OXBMT/IEC审核计划的约束。流通NSSG血液学网站,患者EPR评论名称修订日期版本评论日期Andy Peniket博士,Lara Rowley,BMT NP
