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单个树种分类... - 剑桥大学
a 剑桥大学植物科学系森林生态与保护组，英国 CB2 3EA b 剑桥大学应用数学与理论物理系（DAMTP）图像分析组，英国 CB3 0WA c 可持续农业生态系统与生物资源系，研究与创新中心，Fondazione E. Mach，Via E. Mach 1，38010 San Michele all’Adige (TN)，意大利 d 牛津大学地理与环境学院环境变化研究所，英国 OX1 3QY e 昆士兰大学生物多样性与保护科学中心，澳大利亚昆士兰州圣卢西亚 4072 f 英国自然署，克伦威尔大厦，15 Andover Road，温彻斯特，SO23 7BT，英国 g 伦敦大学学院（UCL）Mullard 空间科学实验室，Holmbury St Mary，萨里 RH5 6NT，英国
卢瓦尔河谷国立应用科学学院
主要学习项目 法国卢瓦尔河谷国立应用科学学院提供 4 个专业系 5 年制理学硕士工程学位课程 ( 工程师文凭 ) 和一个国家景观建筑师学位： - 能源、风险、环境 - ERE（学徒课程） - 工业风险控制 - MRI - 信息技术和网络安全 - STI（学生或学徒身份） - 工业系统工程 - GSI（学生或学徒身份） - 自然和景观建筑学院 -ENP 法国卢瓦尔河谷国立应用科学学院被授权与图尔大学和奥尔良大学联合颁发硕士学位。 以英语授课的硕士课程： - 基础物理学硕士学位“国际 - 图尔大学的“电子、电能和自动化”硕士学位（3EA）。
构建低成本访问的无单元表达系统
为低成本访问Fernando Guzman-Chavez 1构建无细胞表达系统； Anibal Arce 2; Abhinav Adhikari 3‡; Sandra Vadhin 3‡; Jose Antonio Pedroza-Garcia 4; Chiaragandini 5; Jim W，Ajioka 6；珍妮·莫洛伊（Jenny Molloy）5; Sobeida Sanchez-Nieto 4; Jeffrey D. Varner 3; Fernan Federici 2和Jim Haseloff 1*。‡ These authors contributed equally 1 Department of Plant Sciences, University of Cambridge, CB2 3EA, Cambridge, U.K. 2 ANID – Millennium Institute for Integrative Biology (iBio), FONDAP Center for Genome Regulation, Institute for Biological and Medical Engineering, Schools of Engineering, Medicine and Biological Sciences, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330005,智利。3罗伯特·弗雷德里克·史密斯（Robert Frederick Smith）化学与生物分子工程学院，康奈尔大学，14853年，美国纽约州伊萨卡。4墨西哥墨西哥国家自治大学化学学院生物化学系，墨西哥市04510。
Gynandropsis Gynandra基因组提供了有关全基因组重复的见解和Cleomaceae中C4光合作用的演变
1个生物系统学集团，瓦格宁根大学，Drovendaalsesteeg 1，6708pb Wageningen，荷兰2遗传学，生物技术与种子科学实验室（GBIOS），Abomey-Calavi，BP 2549 Abome-Calavi，Scalavi，Scalavi，Scalavi，Scalavi，Scalavi，Scalavi，Scalavi of Recuntion of Remonic Sciences，Agronomic Sciulty of Agronomic Sciulty剑桥，剑桥CB2 CB2 3EA，英国4个生物研究中心，海德堡大学，69120 Heidelberg，德国海德堡，德国Heidelberg，5遗传学实验室，瓦格宁根大学和研究，Droevendaalsesteeg 1，6708pb 6708pb Wageningen，荷兰6号纽约市6号纽约市7. 77 ISTRAING ISTRAINT INSUITIN，TEX ISTIN 7. Laboratory for Plant Molecular Genetics, Center of Excellence for Molecular Plant Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China 8 Faculty of Biology, Bielefeld University, 33501 Bielefeld, Germany 9 Cluster of Excellence on Plant Science (CEPLAS), Institute of Plant Biochemistry, Heinrich Heine University Düsseldorf, 40225 Düsseldorf, Germany 10 Business Unit Bioscience, Wageningen University and Research, Droevendaalsesteeg 1, 6708PB Wageningen, The Netherlands 11 African Orphan Crops Consortium (AOCC), World Agroforestry (ICRAF), Nairobi 00100, Kenya 12 Seed Biotechnology Center, University of California, Davis, California 95616,美国
植物免疫中的RNA沉默：超越武器竞赛？
植物免疫中的RNA沉默：超越武器竞赛？Sara Lopez-Gomollon，David C Baulcombe *植物科学系，剑桥大学，唐宁街，剑桥CB2 CB2 CB2 3EA UK *通信D.C.B.：dcb40@cam.ac.uk摘要RNA沉默已被很好地确定为植物中的一种抗病毒系统，在该植物中，小（S）RNA指导防御靶标对病毒RNA或DNA中的靶标的Argonaute蛋白效应子。病毒编码的沉默抑制剂抵消了这种防御系统。本综述总结了有关抗病毒RNA沉默的最新发现，包括RNA通过plasmodesmata的运动以及植物如何区分自我与病毒RNA。我们还描述了新兴的图片，即除抗病毒防御外，RNA沉默在针对非病毒病原体的植物免疫力中发挥作用。通过囊泡和其他结构以及通过这些生物体编码的沉默抑制器的作用，RNA向感染的植物细胞向感染的植物细胞的反式运动介导了这种对一般免疫力的影响。也存在RNA沉默对一般免疫力的影响，因为宿主编码的SRNA，包括微（MI）RNA，调节植物先天免疫系统中的类似点状受体和防御信号通路。这些RNA沉默途径构成了一个过程网络，对植物的免疫状态具有正面和负面影响。引言植物中的RNA沉默首先被确定为转基因和病毒感染的转录后机制1,2。它是由病毒或转基因RNA触发的，关键的中间分子是双链（DS）或DICER的发夹RNA底物（植物中的DCL）。在某些系统中，DSRNA由作用于单个链分子的RNA依赖性RNA聚合酶（RDR）产生，而21-24NT RNA DCL衍生的片段通常称为小（S）RNA（Box 1）。这些片段的单链衍生物与Argonaute（AGO）蛋白形成核蛋白，它们通过Watson-Crick Base配对引导它们以靶向RNA。agos是核酸酶，在规范的RNA沉默中（图1A），靶RNA被裂解SRNA的相反位置10，尽管存在如下所述的变体机制。该系统在抗病毒防御中有效，因为特异性是由源自病毒基因组的SRNA赋予的。由于每个双链RNA的DICER裂解成多个SRNA（Box 1），它也具有扩增属性。此外，SRNA在细胞之间是可移动的，因此它们可以在感染前部或前方或前方的病毒RNA和Prime Agos之前移动或前进（图1B）。与其他防御系统一样，带有RNA沉默，并且与宿主病原体相互作用的“武器竞赛”概念一致，病毒编码了抑制器，这些抑制器抵消了RNA沉默3-5的防御作用（Box 2和图2）。包括蠕虫，昆虫和哺乳动物在内的动物在感染细胞中产生病毒SRNA 2,6,7，对病毒的保护很可能是RNA的保守而古老的作用