A6 D1 D2 D6 E2 E4 E9 J1 J6 K9 P4 S8 T1 T6 T7 T8 T9 U1 U5 U9 V8 V9 X3 X4 X5 X6 Z1 Z2 Z3 1B 1E 1H 1Q 1R 1S 1T 1X 1Y 1Z 2B 2J 2K 2L 2U 2V 3C 3R 3Y 4P 4Q 4U 5C 5F 5G 5J 5L 5M 5N 5W 6D 6M 6P 6Q 6T 6Z 7G 7J 7Q 7Y 8J 8K 8L 8R ASI/ SI 定义 A1 区域支持单元 (RSE)(待批准)( ) A2 OH-58A/C 侦察机飞行员( ) A6妊娠产后体能训练 (P3T) 领导( ) B2 UH-60 飞行员( ) B3 UH-60M 飞行员( ) B4 UH-72A 飞行员( ) C3 CH-47F 飞行员( ) C8 AD 空域管理 (ADAM)/BDE AVN 分队 (BAE)( ) D1 反大规模杀伤性武器 (CWMD)( ) D2 军事骑兵( ) D4 传感器管理领导( ) D5 区域支援分队 (RSE)( (添加 2510) ) D5 区域支援分队 (RSE)( (添加 2410) ) D6 作战数据分析员(待定)( ) D7 AH-64D 飞行员( ) D8 政府飞行代表( ) D9 AH-64E 飞行员( ) E1 UC-35 飞行员( ) E2 北极飞行员/操作员( ) E4 网络任务部队服务( ) E7 C-23 飞行员( ) E8 C-26 飞行员( ) E9 北极领导人( ) F3 RC-12D/G/H 飞行员( )
摘要:医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分,对患者治疗有深远影响。因此,医疗器械必须是无菌的,以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型,也称为“生物负载”,是潜在污染源的有用指标。事实上,生物负载对患者来说是一种潜在风险,不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的,而且由于可能存在残留物质,后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载,但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载,必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要:获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素(水、营养物质)组成,必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基,获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分:产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而,除了样品和培养时间之外,很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效,例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数,特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明,PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质;该介质也遵循 3R 规则。
8月7日至2023年8月7日至23日。背景和理由浪费是一个全球问题。它与一系列其他全球挑战和可持续发展有很强的联系,例如健康,气候变化,减少贫困,食品和资源安全以及可持续的生产和消费。废物和废水受到的污染是影响社会和经济许多地方的主要问题。人口,先进技术,社会和经济发展的增加正在导致废物和废水的增加。对废物的不当管理是应对产生的大量废物的直接解决方案,其后果会导致全世界的主要问题。在废物和废水(例如甲烷和二氧化碳)中有机物质降解而无法控制的温室气体是全球变暖问题的主要主要之一。从非法倾倒地点释放的污染物和有毒物质会污染附近的土地,地下水和地表水。还可以分解成微型塑料,这些塑料可能会损害水生生物,并最终通过通过食物链在微型塑料中积累有毒而损害人类健康。循环经济是一种经济体系,旨在最大程度地减少废物并充分利用资源。循环经济的概念是尽可能长时间地使用资源,在使用时从它们中提取最大价值,然后在生命结束时恢复和再生产品和材料。循环经济是减少碳排放的推动力。这个概念与传统的线性经济形成对比,该线性经济具有“采用,制造,处置”生产模型。循环经济似乎比线性经济体系更可持续。减少所用资源,以及产生的废物和泄漏,保存资源,并有助于减少环境污染。3R和资源效率的潜力符合足够经济哲学(SEP),2030年2030年可持续发展议程的实现以及可持续发展目标,SDG 12负责任的消费和生产以及SDG 13气候行动。
抽象上下文。对啮齿动物的长期深度脑刺激(DBS)研究对于该领域的研究进度至关重要。但是,大多数刺激装置都需要夹克或大型头部安装系统,这些系统严重影响流动性和一般福利影响动物的行为。目标。开发一种临床前神经刺激植入系统,用于小动物模型中的长期DBS研究。方法。我们提出了一种称为软件定义的植入式平台(Stella)的低成本双通道DBS植入物,其印刷电路板尺寸为Ø13×3.3毫米,重量为0.6 g,当前消耗为7.6 µ µA/3.1 V,结合了一种基于环氧树脂的包装方法。主要结果。Stella提供具有广泛使用的商业电极的电荷平衡和可配置的电流脉冲。在体外研究表明,使用CR1225电池表明至少12周无错误的刺激,但我们的计算预测使用CR2032的电池寿命最多为3年。在成年大鼠中对丘脑下核的DBS的示例性应用表明,在42天内,完全植入的Stella神经刺激剂在42天内耐受良好的耐受性,而没有相关的术后阶段相关压力,从而导致正常动物行为。封装,功能的外部控制和监视被证明是可行的。用标准参数刺激通过丘脑下神经元引起C-FOS表达,证明了Stella的生物活性功能。意义。所有硬件,软件和其他材料均可在开源许可下获得。我们开发了一种完全可植入的,可扩展和可靠的DBS设备,该设备满足了在自由移动的啮齿动物疾病模型中对DB的反向转化研究的迫切需求,包括敏感的行为实验。因此,我们根据“人道实验技术的原理” - 替代,减少和精致(3R)添加了一项重要的动物研究技术。
尊敬的各位利益相关者: 塔塔咨询服务公司体现了塔塔集团建设扎根于环境的可持续发展企业的理念。我很高兴向大家介绍我们的第七份企业社区2012-2013年可持续发展报告。 在塔塔咨询服务公司,可持续发展体现在负责任的公司治理、可靠和健全的工作流程以及在全球范围内朝着有形目标迈进的过程中。 在当今动态的政策和运营环境中,可持续发展已成为成功企业不可或缺的一部分。 所有利益相关者——客户、监管机构、股东和员工 我们今天非常重视可持续发展,我们致力于不断减少我们对环境的影响。我们非常重视能源形式——环境、安全与保障、效率、绿色基础设施和绿色IT,我们继续致力于减少特定的能源和社会责任。 我们努力节约用水,通过废水处理减少需求,作为一家领先的全球性公司,我们有责任积极主动地沟通并支付红利。我们致力于建立强大的TCS,其方式与3R原则保持一致,我们致力于在所有园区实现零废物排放。 我们与全球报告倡议组织 (GRI) 合作,利用 GRI 框架与近 3,000 个全球组织进行沟通和参与,从而促进透明度和问责制。从绿色建筑到绿色 IT,我们的口号是全面可持续地发展。我们将继续提供专业知识,帮助客户通过强大的价值观和生态可持续解决方案和服务产品实现可持续增长。我们的旅程始于我们强大的价值观和治理体系。我们注重诚信和信任,以降低能源成本并提高效率,这仍然是我们成功和所有运营的重要支柱。TCSers 继续遵守《塔塔行为准则》,以指导我们的职业和个人生活。
表 1.1 东亚和东南亚循环经济法律 10 1.2 东盟和东亚国家的贸易依存度 14 1.3 2019 年贸易矩阵 15 1.4 2019 年再生纸产量和进出口量 15 1.5 日本再生纸和再制造产品工业标准示例 17 2.1 2017-2019 年各经济部门的国民生产总值 23 2.2 提及循环经济的国家战略和计划 27 2.3 废弃物循环经济实施优先路线图 31 2.4 循环经济融入经济部门的路线图 32 2.5 中观循环经济实施路线图 33 3.1 体现循环经济原则的政策法规 41 3.2 主要供应商和供应商Azizu 的买家及其废物类型和来源 45 3.3 Digital Vangariwala 的主要供应商和买家及其废物类型和来源 47 3.4 Junk Enterprise 的主要供应商和买家及其废物类型、来源和业务份额 49 3.5 Garbageman 的主要废物供应商和买家 50 3.6 3R 导向私营企业确定的挑战 51 5.1 2012-2016 年国家固体废物管理战略 80 5.2 菲律宾国会 2010-2021 年相关拟议措施 84 5.3 第 18 届菲律宾国会拟议法案,2019 年至今 85 6.1 营利性和非营利性生产者责任组织的比较分析 95 6.2 成本和收入来源 98 6.3 非正规部门的分类 103 7.1 项目与影响 121 7.2 项目与投资 122 8.1 参数 135 8.2 电力和燃料价格 136 8.3 稳态值 137
1 B. K. Mody政府药房学院,拉杰科特,印度古吉拉特邦,邮政法规:360003摘要:用于定量测量dapagliflozin propanediol一水合物和链甲基甲列酰丁列汀氢化酚氢苯二酚在合成的指标中,精确,精确的,精确的,精确的指标,精确,精确的指标,精确,精确地指标,精确,精确地指标。开发并验证了RP-HPLC方法。流动相包含[甲醇:20毫米铵甲酸铵(70:30 v/v)],流速为1.0 mL/min,注射体积为20 µl,在225 nm处进行紫外线检测。使用Gemini,C18色谱柱完成分离。十二李素水合液水合物和达帕列嗪丙二醇一水合物分别洗脱,保留时间分别为6.65分钟和4.20分钟。根据ICH指南Q2(R1)批准了此程序。在5-100 µg/ml和10-200 µg/ml的浓度范围内,达帕列申辛丙二醇一水合物和二苯甲酰氢化物水合物的校准图的相关系数分别为0.9995和0.9996。对于达帕列申辛丙二醇一水合物和坦硫蛋白水合物水合物的准确性分别为99.81-100.78%和99.13-100.69%。对于Dapagliflozin丙二醇一水合物和坦硫蛋白水合物水合物,发现LOD为0.947 µg/ml和1.355 µg/ml。相反,LOQ分别为2.869 µg/ml和4.107 µg/ml。这些发现证明了设计方法在常规分析中含十二李素水合物水合物和dapagliflozin丙二醇单氢酯的合成混合物形式及其降解剂的合成混合物形式。接受:2023年8月17日。关键字:Dapagliflozin丙二醇一水合物,teneligliptin Hydrobromide Hydrate,RP-HPLC,稳定性指示方法,验证,验证:2023年4月26日。引用以下原因:Dobariya H,Chotaliya U.稳定性,表明RP-HPLC方法的开发和验证,用于同时估计合成混合物中dapagliflozin丙酰丙二醇一水合物和十二李列汀水合物水合物。Jotcsa。2023; 10(4):1025-1034。doi:https://doi.org/10.18596/jotcsa.1288000。*通讯作者。电子邮件:hiteksha134@gmail.com 1。引言Dapagliflozin丙二醇一氢酸酯(DAPA)的化学名称为(2s)-propane-1,2-二醇(2S,3R,4R,4R,5S,6R,6R)-2- {4-氯-3- {4-氯-3
8 2MORO SOLUTIONS G168 8 3R RESEARCH AND PROJECTS RÉMY EF152 9 A&T AEROSPACE F135 9 A2C ADVANCED CARBIDE COATING G128 10 ACDC PARTNERS F120 10 AS INDUSTRIES F154 11 ADB E175 11 ADDEV MATERIALS (DIMEX) F126 12 ADHETEC E162 12 AEREM F125 13 AEROCAMPUS阿基坦 F166 13 AERO COMPOSITES 圣通日 F149 14 AERO SERVICES F133 14 AERO NEGOCE INTERNATIONAL E139 15 AEROTEAM 普瓦图-夏朗德 F149 15 AFPA F166 16 AGB - AEMI 集团 G143 16 空中支援 E133 17 机载概念 G127 17 ALGO'TECH G119 18 ALISAERO E167 18 西南激光应用 D136 19 AQUITAINE ELECTRONIQUE G152 19 ATECA F119 20 ATELIERS BIGATA - CEMG AEROSAUVETAGE - CTS CONSULTING G166 20 AUNIS PRODUCTION INDUSTRIE F149 21 AUROCK F157 21 BAC BOBINAGE F148 22 BEZY AERO - STOKVIS TAPES 法国 G133 22 BODYCOTE E124 23 波尔多 TECHNOWEST F133 23 BUSBY METALS D134 24 C3 TECHNOLOGIES F150 24 CESA-DRONES F133 25 CGR CRISTIN F134 25 CHROME DUR INDUSTRIEL F149 26 CIR E134 26 CLIP INDUSTRIE F138 27 COEURJOLY ETS F149 27 COFIDUR EMS G151 28 COMAT E146 28 CPK CONSULT F166 29 CSA G153 29 DATADVANCE F157 30 DEBITEX G175 30 DIODON 无人机技术 F157 31 DIOTA F166 31 DYNAS+ F157 32 埃切维里亚 G158 32 ELIXIR AIRCRAFT 停机坪 33 EMD BY PIXIEL F166 33 ENSEIGNES HODÉ E128 34 ERME SAS DE135 34 ESTEVE SA D170 35 EXCENT D156 35 FALGAYRAS E165 36 FEDD E176 36 FEELOBJECT F157 37 FLEURET D176 37 FLUOROTECHNIQUE G148 38 FLYOPS E172 38 BÉLIER 铸造厂和车间 G176 39 FREYSSINET 航空涂层 D166 39 FREYSSINET 航空设备
每极直流电缆数量 26 电网侧(交流) 最大交流功率(25°C 时 / 40°C 时 / 50°C 时)13) 2200 kVA / 2080 kVA / 2000 kVA 2475 kVA / 2340 kVA / 2250 kVA 最大交流电流(25°C / 40°C / 50°C 时)13) 3300 A / 3120 A / 3000 A 3292 A / 3113 A / 2993 A 标称交流电压 / 标称交流电压范围 385 V / 308 V 至 462 V 434 V / 347 V 至 520 V 交流电源频率 / 范围 50 Hz / 47 Hz 至 53 Hz 60 Hz / 57 Hz 至 63 Hz 额定有功功率时的 Cos φ / 额定视在功率时的 Cos φ / 位移时的 Cos φ 11) 1 / 0.8 过励磁至 0.8 欠励 / 0.0 过励磁至 0.0 欠励 最大总谐波失真 < 标称功率下的 3% 交流端子处的最小短路比 2 效率 最大效率 5) 98.6% 保护装置 输入侧断开点 直流负载断路开关 输出侧断开点 交流断路器 直流过压保护 浪涌保护器,I 型 交流过压保护 ○ 浪涌保护器,I 级 防雷(符合 IEC 62305-1) 防雷等级 III 接地故障监控 / 远程接地故障监控 ○ / ○ 绝缘监控 ● 防护等级:电子 / 风管 / 连接区域(符合 UL50E) UL 3R 型 / 1 型 / 1 型 常规数据 尺寸(宽 / 高 / 深) 2780 mm / 2318 mm / 1588 mm (109 in / 91 in / 63 in) 重量 < 3400 kg / <7496 lbs 自耗(最大 6)/ 部分负载 7) / 平均 8) ) < 8100 W / < 1800 W / < 2000 W 自身消耗(待机) < 300 W 辅助电源:集成 8.4 kVA 变压器 / 外部 ● / ○ 工作温度范围 −25°C 至 60°C 噪音排放 9) < 64.7 dB(A) 温度范围(待机) −40°C 至 60°C 温度范围(存储) −40°C 至 70°C 最大。相对湿度最大允许值(凝结 / 非凝结) 95% 至 100%(2 个月/年)/ 0% 至 95% 最大工作海拔高度(高于 MSL 10) 1000 m / 2000 m 12) / 3000 m 12) ● / ○ / ○ 新鲜空气消耗量 6500 m³/h 特性 直流连接 每个输入端都有端子接线片(无保险丝) 交流连接 带母线系统(三个母线,每根导线一个) 通信 以太网、Modbus 主站、Modbus 从站 外壳 / 顶部颜色 RAL 9016 / RAL 7004 显示屏 ● 指示灯 / ○ HMI 触摸屏(10.1”) 外部负载的供电变压器○(2.5 kVA) 符合标准和指令 UL 62109-1、UL 1741(第 31 章,CRD 6)、UL 1741-SA、UL 1998、MIL-STD-810G EMC 标准 FCC 第 15 部分 A 类
www.topra.org/glossary 注:医疗处方缩写可在 www.abbreviations.com/acronyms/PRESCRIPTION 找到 1-1-1 – 一份档案、一项欧洲科学评估、一项营销授权决定 3R – 替代、改进和减少(在使用动物的研究中) 510(k) – 医疗器械上市前通知(美国 FDA) AA – 加速评估/批准 AAC – 加速获取协作(英国) AADA – 简化抗生素药物申请 AAP – 加速批准途径(美国)– 以及: AAP – 加速评估程序(欧盟) AAPS – 美国制药科学家协会 AAR – 加速获取审查 AAS – 原子吸收光谱 AAV – 腺相关病毒 ABHI – 英国医疗行业协会(医疗器械部门) ABPI – 英国制药行业协会 A-CASI – 音频计算机辅助自我访谈 ACO – 附录临床概述 ACRP - 临床研究专业人员协会 ACSS - 澳大利亚、加拿大、新加坡、瑞士联盟 ACT - 青蒿素联合疗法 ACTD - 东盟通用技术档案(参见东盟) ACVM - 农业化合物和兽药(新西兰) ADA - 抗药抗体 ADaM - 分析数据模型 ADC - 附加数据收集 - 还有: ADC - 抗体-药物偶联物 ADCC - 抗体依赖性细胞毒性 ADE - 器械不良事件(判定与医疗器械相关的 AE) ADEC - 澳大利亚药品评估委员会 ADI - 每日可接受摄入量 ADME - 吸收、分布、代谢和排泄/消除(也称为 AME - 吸收、代谢、excretion/elimination) ADR – Adverse drug reaction ADROIT – Adverse Drug Reactions On-Line Tracking System ADVAC – Ad hoc group on veterinary vaccine availability (CVMP) ADVENT – Ad Hoc Expert Group on Veterinary Novel Therapies AE – Adverse event AEFI – Adverse event following immunisation AEGIS – Adverse Experience Gathering Information System AEM – Agencia Espanola Medicamento (Spain) AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Spain) AEPAR – Associación Española de Profesionales de Actividades de Registro (Spanish Regulatory Affairs Association) AERS – Adverse event reporting system (US FDA) AESGP – Association Européenne des Spécialitiés Pharmaceutiques Grand Public (Association of the European Self-Medication Industry) AF – Application Form AFAR – Association Française des Affaires Reglémentaires (French Regulatory Affairs Association) AFDO – Association of Food and Drug官员(美国) AFMPS – 联邦药品和健康产品管理局(比利时) Afssaps – 前法国监管机构(法国健康产品安全局)– 2012 年由 ANSM 取代(见下文) AGES PharmMED – Osterreichische Agentur fur Gesundheit und Ernahrungssicherheit GmbH(奥地利药品和器械机构) AHSC – 学术健康科学中心(英国) AHWP – 亚洲协调工作组 AI – 不良事件(医疗器械领域)– 以及:
