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学生在 3R 中的人工智能依赖性：问卷构建和验证
教育学院，教职员工，新怡诗夏科技大学-加巴尔登校区，菲律宾加巴尔登 电子邮件：andiecapinding103087@gmail.com (A.T.C.)稿件收到于 2024 年 6 月 6 日；修订于 2024 年 7 月 15 日；接受于 2024 年 8 月 21 日；发表于 2024 年 11 月 12 日 摘要 — 人工智能 (AI) 融入教育既带来了突破性的机遇，也带来了担忧。这些问题之一是学生在阅读、写作和计算/算术 (3R) 领域对人工智能的依赖程度。虽然现有工具深入研究了人工智能的更广泛影响，但它们表现出一定的局限性。因此，本研究致力于开发和验证专门的问卷，以评估学生在 3R 方面对人工智能的依赖程度。该过程包括对学生群体的采访、与教育界专业人士的咨询、表面验证、内容验证、探索性因子分析、验证性因子分析、Rasch 分析和可靠性测试，以指导工具的构建和验证。初始项目识别涉及一份分布在三个结构中的 45 个项目问卷，这些问卷来自对学生和专家的定性访谈。调查共收到 727 份回复。在 EFA 之后，九个项目由于未能达到 0.5 的负载因子而被淘汰，并且某些项目表现出交叉负载。随后的 Rasch 分析肯定了这些工具的结构有效性，促使删除另外三个项目。最终的问卷包含 33 项内容，分为三个部分——阅读（10 项）、写作（11 项）和计算/算术（12 项），是衡量学生在 3R 方面的依赖性的一种经过验证的可靠工具。作者确认了问卷的有效性和可靠性。未来的研究应侧重于纵向研究，以评估 AI 依赖性如何随时间演变并影响教育成果。关键词 — 人工智能 (AI) 依赖性、探索性因子分析、Rasch 分析、可靠性测试、有效性测试
专注于生物负载培养基和医疗器械
摘要：医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分，对患者治疗有深远影响。因此，医疗器械必须是无菌的，以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型，也称为“生物负载”，是潜在污染源的有用指标。事实上，生物负载对患者来说是一种潜在风险，不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的，而且由于可能存在残留物质，后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载，但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载，必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要：获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素（水、营养物质）组成，必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基，获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分：产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而，除了样品和培养时间之外，很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效，例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数，特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明，PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质；该介质也遵循 3R 规则。
SICC 关于新加坡循环经济的立场文件
新加坡了解他们在走向循环经济方面可以发挥的作用。新加坡在循环经济中的当前地位 2018 年 5 月，在首次向全球直播的 Facebook 直播小组讨论中，新加坡环境及水资源部长 Masagos Zulkifli 先生强调了循环经济的重要性，智能技术的采用是循环经济的补充。新加坡的目标是到 2030 年成为“零浪费”社会。据报道，采用智能技术实现循环经济将有助于新加坡率先在这一领域创建更多的初创企业，并将看到对技术解决方案提供商的额外工作岗位的需求增加。国家环境局 (NEA) 目前已制定了围绕 3R（即减少、再利用和回收）的举措和计划，例如 3R 基金、关闭废物循环计划、电子废物管理和食物废物管理、新加坡包装协议 (SPA) 和国家回收计划。这些举措和计划为企业和个人参与 3R 提供了机会和初步指导方针。然而，政府越来越需要与民众和产业界合作来实现其目标。这可以通过为所有个人和企业提供必要的框架和支持来实现，使他们开始采用 3R 思维方式并付诸行动。为新加坡和该地区的循环经济营造支持性环境随着人口规模的增加和垃圾产生的迅速增加，新加坡有必要和潜力在亚洲的循环经济中占据领先地位。仅亚洲的电子垃圾每年就估计有 350 亿可持续发展目标1，并且还在继续增长。应该建立一个针对电子垃圾、包装垃圾和食品垃圾的结构化系统。还需要做很多工作来确保绿色债券标准到位，因为它们将在未来为所有债券带来强劲增长。
ITF简报会议报告
测定（ATA） - 仅RNA测序（RNA-Seq）最近采用的ICHQ5A（R2）指南“鼓励”基于下一代测序的方法替换体内病毒测试。它还指出，NGS可用于替代或补充体外病毒测试。已开发并提出了用于病毒测试的IDTECT®转录组方法，作为传统体内和体外测试方法的替代技术。Pathoquest的IDTECT®平台是GMP验证的方法，旨在替代动物在生产药物或生物技术产品中使用的细胞中使用的使用，这与3RS的替代，还原和改进的原理一致（1）。IDTECT®转录组与其他方法不同，因为它检测到在病毒感染细胞中表达的病毒RNA转录物，而不是靶向病毒颗粒中存在的病毒基因组。这种病毒转录阶段对于所有类型的病毒家族来说都是共同的，因此病毒转录本可以用作病毒感染的标志物。这种特定方法可以检测细胞中的病毒感染，可以很容易地从病毒核酸养育中分化而没有感染风险。根据ICH Q2，该测定法的验证策略包括满足药物要求的两个（2）个步骤；该方法最初由PathoQuest作为“通用平台测定”（步骤1）验证，并采用了后续方法（步骤2），以验证测定性能不会受到测试样本本身的任何潜在矩阵效应的负面影响。这些步骤在下面详细介绍。步骤1：用于此初始验证的材料是MRC-5细胞，无病毒细胞系（阴性对照）和由慢性感染EBV（B95-8细胞）组成的混合物结合了感染了MULV（RAMOS细胞）的细胞（阳性对照）。开发了感染的细胞模型是为了反映自然被各自病毒感染的宿主细胞，而不是将病毒颗粒直接刺激到测试矩阵中（人工尖峰）。感染的细胞模型更好地表示在病毒感染过程中合成的核酸的模式，包括使用Pathoquest的转录组方法检测到的病毒RNA转录物。
教育定性研究
一男一女坐在挤满人的体育场上层观看一场重要比赛，这是一支崭露头角的男子大学一级篮球队的夺冠赛季。虽然很难将他们与其他热情而喧闹的观众区分开来，但他们是研究人员，正在研究主队——男大学生运动员的社会化和教育。观看比赛只是他们研究工作的一小部分。他们还与球员、体育工作人员、助威团成员、运动员的女性朋友、媒体人员和教授一起闲逛并采访他们。此外，他们还收集了与球队和球员有关的新闻报道和其他书面材料。他们进入了更衣室、宿舍和球员们消磨时间的其他地方。他们跟踪了几组球员，从他们上大学到毕业。研究人员详细记录了他们所看到和听到的内容，并进行了录音采访，并将它们转录成文字。最终，她写了一本书，探讨了诸如运动与学业、社会阶层、种族和运动员的友谊与成就之间的关系、运动员对大学生活的看法以及大学运动的社会组织等话题（Adler & Adler，1991）。在美国的另一个地方，一位研究人员定期访问一所多元文化的公立小学，在那里她花了很长时间观察和仔细倾听男孩和女孩在教室、操场、体育馆、午餐室以及监督较少的地方的日常活动。她正在研究孩子们在学校如何体验性别。她工作成果的这本书详细介绍了儿童群体中的“性别游戏”。她讨论并描述了与性别相关的活动，例如“追逐和亲吻”、“虱子”、“一起去”和戏弄（Thome，1993）。
太阳能和能源贫困
在药物开发管道中的三维（3D）体外模型可以帮助在临床前阶段，在临床试验之前，减少，有时甚至根据“减少，减少，再生和替代）（Herrmann和Jayne，2019年，2019年），在临床试验之前，减少甚至更换动物研究，在临床试验之前，减少，甚至更换动物研究，以帮助选择最有前途且最安全的候选药物。为此，已经开发了几种类型的3D体外培养物，包括高级模型，例如芯片和微量流体模型（Sontheimer-Phelps等，2019; Peck等，2020），器官（Kim等，2020）和Mini-Organs（Lawlor等人（Lawlor等）（Lawlor等人，2020年）。这些模型还在药物发现领域打开了许多新的机会和研究方向。例如，从患者收获的细胞产生的3D类器官可以应用于个性化医学方法。此外，可以通过当前在3D体外建模中的当前知识提供支持的组织工程解决方案来加快对新疗法或再现应用的新疗法或治疗方法的开发和翻译研究。这有助于通过直接投入对监管科学和工业技术创新管道的直接投入进行筛查。本研究主题涵盖了体外3D模型的开发，使用和验证的领域，在这些模型中，新颖的方法和发现证明了三维在生物学中的关键作用，并为将新的诊断和治疗解决方案转化为现实临床创新方法的成功率提供了一个平台，以使患者的益处造成真正的临床创新方法。在癌症研究领域，Kitaeva等。 Mondadori等。在癌症研究领域，Kitaeva等。Mondadori等。该研究主题具有五次审查和观点文章，阐明了药物发现中替代模型领域的多个方面，并为其短期和长期发展提供了关键的考虑。这些评论与三篇原始研究文章相辅相成，这些文章有助于将最先进的体外模型中最新艺术品的挑战和潜力背景。对先进的体外模型进行了审查。本手稿提供了不同方法的深入比较，包括二维和三维培养物，Boyden Chambers，微流体系统和3D Bioprinting。对2020年1月的系统文献综述进行了针对癌症和免疫细胞渗出的微流体模型的更新，该模型突出了所分析的几项研究中生物物理，生化和环境因素的关键作用。同样，Bracher等人。讨论需要采用系统的方法来审查脑肿瘤研究中体外方法的必要性。这种方法将能够确定相关的评估标准，以帮助使用先进的体外方法对脑肿瘤研究的计划和/或评估。在组织工程领域，Thompson等人的评论。提供有关商业上的见解
注释的人
A2.7 新项目许可证持有人示例：我于 2005 年获得 XXX 大学农场动物科学学士学位，并于 2009 年获得牛营养学博士学位。随后，我担任跨学科项目的博士后研究员，该项目涉及商业农场的牛奶产量与营养之间的关系。研究结果为我带来了 BBSRC 资助的资助，我受聘担任研究员联合研究员，负责指导研究生研究员的工作并为该小组规划实验。我在农场动物营养领域拥有总共 9 年的研究经验，与他人共同撰写了多篇已发表的论文，并在广泛的实验和数据处理技术方面积累了专业知识。虽然我没有直接从事过涉及实验室动物的研究，但我将由经验丰富的项目许可证持有人 Black 教授指导，并将在 NACWO 和 NVS 的指导下，特别是在与 3R 相关的事务上。我已参加所有相关的项目和个人执照持有者培训课程，并将得到一支经验丰富的动物技术员团队的支持，他们在执行拟议的受监管程序方面经验丰富。我最近开始了我的独立学术生涯，获得了由 XXX 资助的 5 年研究员职位。作为这项资助的首席研究员，我最适合负责涉及动物的研究。现有项目执照持有者的示例 我是一个现有项目执照持有者，曾持有三个之前的项目执照，涵盖这个正在进行的工作计划。我熟悉此申请中要使用的所有程序和物种。在我目前的执照下，我已经在同行评审的科学期刊上发表了五篇论文，预计在未来 12 个月内再发表五篇。我们实现了许多 3R 收益，包括用体外模型取代体内模型，以覆盖该计划的约 20%。 模块培训 您将需要输入适合您工作计划的模块培训详细信息，您将需要模块编号、通过日期、认证机构和证书编号以及适用的物种。为适合您工作计划的每个模块完成单独的模板。如果您正在寻求豁免，请为寻求豁免的每个模块完成单独的模板（请参阅 ASPeL 用户指南和法案指南）。A3.1 项目许可申请人强制性培训要求的完整详细信息请参阅指南第 9 章，总结在图 4 中：https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/291350/Gui dance_on_the_Operation_of_ASPA.pdf A3.2 有关豁免和/或特殊情况，请与您的 NTCO 讨论并参阅附录 6“培训要求”草案建议说明。例如，如果您在过去 5 年内持有过项目或个人执照，您可能免除部分或全部强制性培训要求。A3.3 虽然个人执照不是持有项目执照的必要条件，但您需要提供适当的强制性（或同等）培训的证据。A3.4 本节的常见问题是：a) 当工作计划中包含手术时，未完成模块 PILC 模板。
常见行业缩略语和缩写
www.topra.org/glossary 注：医疗处方缩写可在 www.abbreviations.com/acronyms/PRESCRIPTION 找到 1-1-1 – 一份档案、一项欧洲科学评估、一项营销授权决定 3R – 替代、改进和减少（在使用动物的研究中） 510(k) – 医疗器械上市前通知（美国 FDA） AA – 加速评估/批准 AAC – 加速获取协作（英国） AADA – 简化抗生素药物申请 AAP – 加速批准途径（美国）– 以及： AAP – 加速评估程序（欧盟） AAPS – 美国制药科学家协会 AAR – 加速获取审查 AAS – 原子吸收光谱 AAV – 腺相关病毒 ABHI – 英国医疗行业协会（医疗器械部门） ABPI – 英国制药行业协会 A-CASI – 音频计算机辅助自我访谈 ACO – 附录临床概述 ACRP - 临床研究专业人员协会 ACSS - 澳大利亚、加拿大、新加坡、瑞士联盟 ACT - 青蒿素联合疗法 ACTD - 东盟通用技术档案（参见东盟） ACVM - 农业化合物和兽药（新西兰） ADA - 抗药抗体 ADaM - 分析数据模型 ADC - 附加数据收集 - 还有： ADC - 抗体-药物偶联物 ADCC - 抗体依赖性细胞毒性 ADE - 器械不良事件（判定与医疗器械相关的 AE） ADEC - 澳大利亚药品评估委员会 ADI - 每日可接受摄入量 ADME - 吸收、分布、代谢和排泄/消除（也称为 AME - 吸收、代谢、excretion/elimination) ADR – Adverse drug reaction ADROIT – Adverse Drug Reactions On-Line Tracking System ADVAC – Ad hoc group on veterinary vaccine availability (CVMP) ADVENT – Ad Hoc Expert Group on Veterinary Novel Therapies AE – Adverse event AEFI – Adverse event following immunisation AEGIS – Adverse Experience Gathering Information System AEM – Agencia Espanola Medicamento (Spain) AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Spain) AEPAR – Associación Española de Profesionales de Actividades de Registro (Spanish Regulatory Affairs Association) AERS – Adverse event reporting system (US FDA) AESGP – Association Européenne des Spécialitiés Pharmaceutiques Grand Public (Association of the European Self-Medication Industry) AF – Application Form AFAR – Association Française des Affaires Reglémentaires (French Regulatory Affairs Association) AFDO – Association of Food and Drug官员（美国） AFMPS – 联邦药品和健康产品管理局（比利时） Afssaps – 前法国监管机构（法国健康产品安全局）– 2012 年由 ANSM 取代（见下文） AGES PharmMED – Osterreichische Agentur fur Gesundheit und Ernahrungssicherheit GmbH（奥地利药品和器械机构） AHSC – 学术健康科学中心（英国） AHWP – 亚洲协调工作组 AI – 不良事件（医疗器械领域）– 以及：