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World File Search System50mg
Pristity汗水的甜点I
pristiq®Devenlafaxine一水合物识别识别名称商业：PRISTIQ®通用名称：Devenlafaxine琥珀酸琥珀酸一水合物演示pristiq®50mg包装中，具有7或28个受控释放释放的涂层压缩。pristiq®100mg包装，带有28个受控释放的片剂。管理道路：口服使用成人使用每种pristiq®片剂50毫克含有75.87毫克脱脂叶酸琥珀酸酯一水合物，相当于50毫克脱脂叶faxine。每种pristiq®片剂100毫克含有151.77毫克的单个滑膜devenlafaxine succinato，相当于100 mg devenlafaxine。赋形剂：氢化液，微晶纤维素，滑石，硬脂酸镁，opAdry®含有聚乙烯基醇，二氧化钛，二十二醇，二摩糖，滑石，氧化铁，氧化铁，黄铁氧化铁（Pristiq®50mg）和c lyeldee（pristiq®50 mg）和pristii（Pristiq®50mg）。
Hexaxim CMI
与其他有效的选择性β2受体激动剂共同，皮下给予Salbutamol在小鼠中已显示出致畸性。在一项生殖研究中，发现9.3％的胎儿的口感为2.5 mg/kg，是人类最大口服剂量的4倍。在大鼠中，在整个怀孕期间口服0.5、2.32、10.75和50mg/kg/天的水平治疗无明显的胎儿异常。唯一的有毒作用是由于缺乏母体护理而导致最高剂量水平的新生儿死亡率增加。一项在兔子中的生殖研究显示，以50mg/kg/天为37％的胎儿颅骨畸形，是最大人类口服剂量的78倍。
医院药单清单 - pharmaceuticalaffairs.gov
50mg 感染 J02AA01 血液科顾问、儿科传染病顾问、传染病医生顾问、重症监护顾问、微生物学家顾问、肿瘤学家顾问、Mater Dei 医院抗生素团队顾问
Zef-One注射档案
12岁以下的儿童标准治疗剂量：每天一次20-50mg/kg体重。每天可能会在严重的感染中给出高达80mg/kg的体重，除非在不应超过50mg/kg的过早新生儿中。对于体重为50kg或更多的儿童，应使用通常的剂量。剂量为50mg/kg或超过，应在至少30分钟内缓慢静脉输注来给出。剂量大于80mg/kg体重应避免，因为胆汁沉淀的风险增加。肾脏和肝损伤：对于肾功能受损的患者，只要肝功能完好无损，就无需降低头孢曲松的剂量。仅在末端肾衰竭的情况下（肌酐清除率<每分钟<10ml），如果每日剂量限制在2G或以下。
成人哮喘行动计划
• 泼尼松具有成本优势。添加泼尼松通常比增加 ICS 剂量更便宜。一般来说，增加 1 周的 ICS 剂量的费用相当于 1 个月的常规 ICS 治疗费用。 • 何时开始泼尼松救援治疗？如果增加 ICS 剂量 2-3 天后没有改善，则开始使用泼尼松作为救援治疗（30-50mg x 5-7 天）。 • 如果有突然或严重恶化的病史，泼尼松 30-50mg x 5-7 天是第一线（而不是增加 ICS 剂量）。 • 何时重新评估控制者？频繁需要使用泼尼松（例如每年几次）应促使计划的“绿区”治疗升级。 • 泼尼松的替代皮质类固醇？可以考虑使用地塞米松 12-16mg x 2 天代替泼尼松。 5
ncmag116 dasatinib |建议文件v1.0 | 2024年7月
状态为2或更少，具有足够的肾脏或肝功能12、13。 Ravandi等人（2016年）的一项研究允许在检测到费城染色体异常之前已预先治疗化学疗法的个体（n = 94）13。 在两项Ravandi等人的研究中，达沙替尼每天两次以50mg的剂量在8个周期中的前14天引入50mg，后来修改为每天的每日剂量为100mg 12，13，13。 在Sugiura等人的研究患者中，如果他们年龄在15至64岁之间，新诊断为pH+全部，ECOG性能状态小于3，并且足够的肾脏或肝功能14。 在初始诱导阶段， dasatinib每天以140mg的速度开始，然后每天从感应阶段2 14开始。 在美国进行了两项Ravandi等人的研究，一项研究是在一个地点进行的，一项是一项多中心研究，而Sugiura等人的研究是在日本进行的一项多中心研究，12-14。 纳入研究的细节可以在表1中找到。状态为2或更少，具有足够的肾脏或肝功能12、13。Ravandi等人（2016年）的一项研究允许在检测到费城染色体异常之前已预先治疗化学疗法的个体（n = 94）13。在两项Ravandi等人的研究中，达沙替尼每天两次以50mg的剂量在8个周期中的前14天引入50mg，后来修改为每天的每日剂量为100mg 12，13，13。在Sugiura等人的研究患者中，如果他们年龄在15至64岁之间，新诊断为pH+全部，ECOG性能状态小于3，并且足够的肾脏或肝功能14。在初始诱导阶段， dasatinib每天以140mg的速度开始，然后每天从感应阶段2 14开始。在美国进行了两项Ravandi等人的研究，一项研究是在一个地点进行的，一项是一项多中心研究，而Sugiura等人的研究是在日本进行的一项多中心研究，12-14。纳入研究的细节可以在表1中找到。
Align ChoiceElite（PPO）Align ChoicePlus（PPO）2024覆盖药物的配方列表
celecoxib capsule 2 QL(60 EA per 30 days) diclofenac potassium tablet 50mg 3 diclofenac sodium dr 2 diclofenac sodium er 3 diclofenac sodium gel 1% 2 QL(1000 GM per 30 days) diflunisal tablet 500mg 3 ec-naproxen tablet delayed release 500mg 4 etodolac capsule, tablet 3 flurbiprofen tablet 2 ibu 1 ibuprofen tablet 400mg, 600mg, 800mg 1 indomethacin er 4 indomethacin capsule 25mg, 50mg 2 ketorolac tromethamine injection 15mg/ml, 30mg/ml 4 ketorolac tromethamine tablet 10mg 4 QL(20 EA per 30 days) meloxicam片剂1 nabumetone片剂2 Naproxen DR片剂延迟释放375mg 2 Naproxen DR片剂延迟释放500mg 4 Naproxen钠含量275mg，550mg 3 Naproxen片剂延迟释放释放500mg 4 Naproxen片剂250mg，330mg，500mg，500mg，500mg，500mg，50000mg，50000mg，50000毫克3 Sulindac片剂2阿片类镇痛药，长效
免疫公式＃1 * - 创新医学
肌醇烟酸（己酸）10mg **β（1,3） - （1,6）d-glucan 10mg **番茄（水果）（5％番茄红素）（5％lycopene）10mg ** aztec Marigold（Flower）5％lute lutein 10 mg **（Floragloagloagloaglo®Gloaglo®） （2％astaxathin）5mg **日本羊毛素（根）（95％白藜芦醇）25mg ** bromelain（2,400GDU/G 50mg **
TennCare 首选药物清单 (PDL)
塞来昔布 QL 酮咯酸片 QL Anaprex ® 酮洛芬 1% 双氯芬酸凝胶 QL 美洛昔康片 Celebrex ® QL 酮咯酸鼻喷雾剂 PA 双氯芬酸 50mg 片 萘丁美酮 Daypro ® 甲氯芬那酸 双氯芬酸片 DR 萘普生片（处方药和非处方药） 双氯芬酸胶囊 PA 甲芬那酸 双氯芬酸片 ER Pennsaid ® PA 双氯芬酸小袋 PA 美洛昔康悬浮液和胶囊 PA, QL 布洛芬（处方药和非处方药） 舒林酸 双氯芬酸贴剂 PA, QL Mobic ® 吲哚美辛 双氯芬酸钾 25mg 片 PA Motrin ® 吲哚美辛 ER 双氯芬酸钾 50mg 片 Nalfon ® 双氯芬酸钠片 Naprelan ® 双氯芬酸溶液 PA Naprosyn ® EC-Naprosyn ® 萘普生混悬剂 Elyxyb ® PA, QL 萘普生钠 ER 依托度酸 萘普生 CR 依托度酸 ER 奥沙普秦 Feldene ® 吡罗昔康 非诺洛芬 Relafen DS ® Flector ® PA, QL Sprix ® PA, QL 氟比洛芬 托美汀 Licart ® Toradol ® QL Lofena ® PA Zipsor® Zorvolex® PA
脂肪技术，其他先前的授权表格
□年龄≥50岁□吸烟□高血压□HS-CRP> 3.00 mg/l□Crcl <60 ml/min□男性的HDL-C≤40mg/dl，女性或女性≤50mg/dl，女性为□视网膜疗法□微型或巨大或大毫一adbuminuria° __________________________________________________________ □ Tried and failed or has a contraindication or an intolerance to the preferred Lipotropics, Other approved or medically accepted for the treatment of the beneficiary's diagnosis (Refer