XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System50mg
密西西比州艾滋病药物援助计划（ADAP）2024年6月
美托洛尔琥珀酸（TOPROL XL）心血管β受体阻滞剂25mg，50mg，100mg片剂氨氯地平（Norvasc）心血管钙通道阻滞剂5mg，10mg片剂nifedipine nifedipine er（procardia xl XL）心血管cardium cartiium Calcium Calnium Calnium Channel Channel Blocker 30mg，60mg，90mg，90mg，90mg，90mg，catres clres（90mg）（90mg）心血管中央表演α2激动剂.1mg，.2mg，.3mg汤匙氯化钾（Klor Con）心血管电解质替换10meq，20meq tabs furosemide（lasix）心血管lasemide（lasiix）心血管loop loop loop diuretic 20mg，40mg片剂，clavixliber clavixlix clavixlix clavixlixlixlabel（ 75mg片剂螺内酯酮（醛酮）心血管钾含5iuretic 25mg，50mg片剂氢化苯吡嗪心血管血管扩张剂10mg，25mg，50 mg，100 mg片剂片剂氢氯噻嗪甲状腺硫化硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫代硫化二硫酸含量12.5 mg copsule; 25mg片剂ezetimibe（Zetia）心血管，抗血管血症胆固醇吸收抑制剂10mgtablet fenofibrate（Tricor）心血管纤维血管，抗血管脂肪纤维酸衍生物衍生物48mg，145mg tablet atorvastin（145mg）还原酶抑制剂10mg，20mg，40mg片剂pravastatin（pravachol）心血管，抗血管血管血症患者HMG-COA还原酶抑制剂20mg，40mg，80mg，80mg片剂片状沙书劳（曲盘）心血管，心血管，抗血管层，抗血管纤维层均为20MGASEGASE INDMENMGCOASE INDMENMGUCTITION REDERMENMGUCTITION INSGUCTITION RESSENMGUCTITION RESSENMENGUCTITION RESSERMENGUCTITY综合熟悉兼顾兼顾量，兼容兼顾
DKD/CKD小鼠模型中的心脏损伤类似于HFPEF，可以通过护理标准治疗
•雄性KKAY小鼠进行了Unphrrrrrycomento术（UNX）。恢复后，小鼠接受了高脂肪饮食（HFD），有或没有血管收缩LNNA（50mg/L）16周。在WK 4 Lisinopril（2.5 mg/kg/day）的护理标准干预组中开始。在第8周Dapagliflozin（5和20 mg/kg/day）。1组小鼠接受了AAV-MPCSK9（功能突变的增益）注射，从而降低了肝脏LDL受体水平，从而导致高循环胆固醇并增加对动脉粥样硬化的易感性。在第12周，一部分小鼠进行了心脏成像。GFR是使用透皮测量系统测量的。
lynparza（olaparib）
Date Action January 2015 Addition to PA March 2015 Annual review and reference update June 2016 Annual editorial review and reference update Policy change from 5.04.52 to 5.21.52 June 2017 Annual editorial review and reference update Addition of unacceptable toxicity to renewal section September 2017 Annual review Addition of recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer Addition of quantity limits Removal of no concurrent therapy with other治疗卵巢癌的药物2018年2月将转移性乳腺癌添加到启动和更新标准中。在新辅助，佐剂或转移性环境中添加BRCA阳性，先前的化学疗法治疗，如果先前必须对先前的内分泌治疗进行治疗，或者必须接受内分泌治疗的治疗，或者被认为是内分泌治疗的不适当候选者，用于内部分泌治疗，用于逐年诊断为672诊断672的培养基，以诊断为672的培训标准。新指示的添加：BRCA的晚期上皮卵巢，输卵管或原发性腹膜癌。Removal of Lynparza 50mg capsules March 2019 Annual review May 2019 Changed quantity limit to 360 tablets per 90 days for both strengths of Lynparza June 2019 Annual review January 2020 Addition of indication: metastatic pancreatic cancer March 2020 Annual review May 2020 Addition of indication: used in combination with bevacizumab for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial ovarian, fallopian tube或原发性腹膜癌对一线铂化学疗法有完全或部分反应，其癌症为
磷酸二酯酶5的初级保健处方（PDE-5 ...
提出要开普通西地那非（除非禁忌），在需要时，在NHS上，所有患者作为临床适当的第一线治疗。通用西地那非片剂可以在NHS上为任何ED患者开处方。通常在性活动前约1小时的起始剂量为50mg，如果有效或必要时降至25mg，则增加到100mg（BNF）。建议的供应数量是每周一次治疗。n.B：如果患者EGFR <30 mL/分钟/1.73 m2，轻度至中度肝损伤或同时使用中度至有效的CYP3A4抑制剂。然后初始剂量应为25mg。
ESR1突变驱动对ER+乳腺癌中CDK4/6抑制剂的抗性
图3。（a）MCF7_ESR1 WT，MCF7_ESR1 Y537S和MCF7_ESR1 D538G细胞用9浓度的palbociclib±雌激素剥夺（E2-）或1 nm fulvesterant处理。治疗6天后，通过曲面测定法测量细胞活力。（b）MCF7_ESR1 WT的肿瘤生长（n = 12），MCF7_ESR1 Y537S（n = 8）或MCF7_ESR1 D538G（N = 8）异种移植物在卵巢肌切除术中。小鼠用车辆或50mg/kg Palbociclib P.O.持续4周。（c）在（b）中描述的肿瘤处理结束时肿瘤体积的折叠变化的比较。（d）（b）中肿瘤的IHC染色定量。数据代表平均值±SD；使用Dunnett的事后测试使用单向方差分析进行统计分析。
DNA-PK抑制剂peposertib的IB期研究与新辅助化学疗法结合了局部晚期直肠癌的患者
结果：用peposertib以50mg（N¼1），100mg，100mg，150mg和250mg和250毫克（N¼6ECH）（N¼6）的剂量治疗。peposertib≤150mg每天可容忍与CRT结合使用。在用peposertib和CRT进行8周治疗后，CCR为15.8％（n¼3）。在三名CCR患者中，两名接受了手术，并患有残留肿瘤。在16例IR，7例接受手术并患有残留肿瘤的患者中；其余九名患者选择了巩固化疗。组合的CCR/病理完全响应（PCR）率为5.3％（N¼1，100 mg队列）。结论：Peposertib在可耐受剂量水平下没有提高完整的反应率。该研究已关闭，未宣布MTD/RP2D。
Zymobiomics™DNA MicroPREP试剂盒
•样品来源 - 细菌（包括内生孢子），真菌，原生动物，藻类，病毒，线粒体和宿主DNA从≤50mg的哺乳动物粪便中有效分离，≤100mg土壤和5 - 20 mg（湿型）细菌/fungal Cells 2，fungal cells 2，pairms＆watermms and watermms和pater。•珠子跳动系统 - 创新的Zymobiomics™裂解系统可以使微生物细胞壁的完全均质化/破坏和准确的微生物DNA分析，无偏见。为了确保无偏裂解，建议使用Zymobiomics™微生物社区标准（请参阅附录C）对每个珠饰装置进行校准。•DNA纯度 - 高质量，无抑制剂DNA用Zymobiomics™DNase/RNase无水水洗脱，适合所有下游应用，包括PCR和下一代测序。
Zymobiomics magbead DNA/RNA
•样品来源 - 细菌，真菌，原生动物，病毒，病毒，线粒体和宿主DNA和RNA与≤50mg的土壤，哺乳动物/植物/种子，5-20 mg（湿重1）的真菌/细菌细胞，生物细胞，生物纤维，生物纤维，水和瑞巴群有效分离。•样品均质化 - Zymobiomics™创新裂解系统确保对微生物细胞壁的完全裂解和准确的微生物分析，无偏见。分别提供裂解管（S6012-50）和96孔裂解架（S6002-96-7）。•样品保存 - DNA/RNA Shield™裂解细胞，使核酸酶和感染剂失活，是在环境温度下样品存储和运输的理想选择。•大小 - DNA和总RNA，包括小/microRNA（≥17nt）。
勃起功能障碍 (ED) - 18 岁及以上成年人初级保健处方指南
• 仿制西地那非 50mg PRN（根据疗效和耐受性，剂量可增加至 100mg 或减少至 25mg）。 • 仿制他达拉非 10mg PRN（根据疗效和耐受性，可增至最大剂量 20mg）。 • 对于喜欢自发性（而非计划性）性行为或预期性行为频繁（每周至少两次）的男性，每日服用仿制他达拉非 5mg。 • 将目前患者处方的 Cialis ® 改为仿制他达拉非 5mg，每日一次、10mg 或 20mg PRN（Cialis ® 平均比仿制他达拉非贵 33 倍）。 • 如果患者无法耐受每日一次 5 mg 他达拉非，则应改回 PRN 方案（西地那非或他达拉非）。分割药片属于未经许可的使用，不建议这么做。 2.5 毫克他达拉非片在 SWL 中不属于处方药。• 所有其他口服 PDE-5 抑制剂（阿伐那非和伐地那非）在 SWL 中不属于处方药。