使用图1中描述的设置用于表征此混合平台中的光子生成过程。用带宽为0.52 nm的脉冲激光器以1550.97 nm为中心,脉冲宽度为1 ps,用Erbium-poped纤维放大器(EDFA)放大,为此过程产生强泵。然后通过变量光衰减器(VOA)通过,以使功率完全可调至-60 dB,而无需更改脉冲特性。使用≥80dB的组合抑制带抑制的两个密度波长多路复用器(DWDM)过滤器,用于从进入信号和惰轮收集带宽的激光器中消除泵噪声。将它们放置在极化控制器之前,以优化插入的光,以用于设计光栅耦合器的TE极化。a 99:1梁分离器允许通过安装在探针站的一个臂上的V型槽光纤阵列来监视所测试设备的功率(DUT)。从探测站输出后,使用多通道DWDM模块驱动信号和惰轮频率并拒绝泵。然后将一个额外的单通道DWDM放在信号和怠速通道上以进行额外过滤。芯片后这种过滤还为每个通道提供了≥80dB的排斥带抑制。最后,将两个通道通过光纤网络路由到两个连接到时间间隔分析仪(TIA)的光子柱超导纳米线单光子探测器(SNSPD)。
摘要 — 近期已有报道采用共享参考方案并实现高共模抑制比(即 CMRR > 80dB)的多通道生物信号记录系统。虽然众所周知,共享参考方案会导致生物放大器输入端的阻抗不匹配,从而限制可实现的最大 CMRR,但仍然缺乏能够对这种退化源进行定量评估的理论研究。本简报提供了由电极阵列和生物放大器组成的输入接口的等效电路模型,然后进行了完整分析以计算 CMRR 退化。本文介绍了基于先前设计和制造的 180nm CMOS 工艺的 32 通道神经记录前端的模拟结果,结果与理论结果非常吻合。
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