Abdelrahim, Maen A037, A045, A046 Abdelrahim, Saphos A036, A037 Abdelrahim, Waseem A002, A042 Abraham, Brian A020 Abudyyeh, Alla A002, A06, A04 Adepholju, Adebimp B007 Agarwal, Rchana B025 Aguilar Jr.,Samuel B032 Ahmed,Adeel B023,B027 Ahmed,Fazon B023和Sebastian W. B012 Akins,Marisa B013 Alrayeh,Mommed A003 Alpharo-Murlo,Jorge A003 Alpharo-Murlo,Jorge A003 Alpharo-Murlo,Jorge A003 Alpharge A003 Alpharo-a 003 Alpharo3 A. Mohammad A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murge A003 Alpharo-Murger A. A006 All-Jazrawe, Mushreq IA007, A001, B025 All-Nagger,Ebtesam A002,A036,A037,A042,A045,A045,A046 Alsmade,Ayaah S. A003 Alsmady,Osma A003 Alsmade,Sinn A003 Alsmade,Francesca A020 Alvirez,Enrique B018 AMB0222222 Stefan A033 Amo-Adday,Vicky B031 Anderson,Seth B034 A026 Aroda是Amarrar,Antonella A014 Arss Days,Arm B024 Arts,Nichole B007 Assaad,Majd Al A015 Ascoleah,Jamd
t t细胞耗尽B034靶向抑制剂B001靶向治疗A003,B018 TCR B041 TCR B041端粒酶B039治疗目标IA026治疗指南IA020胸腺瘤B015 B015烟草烟雾烟雾烟雾A006 TP53 B003 TP53 B003 TP53 B003 TRSSCRICTION B05转录B045转录B01110101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010101010年转录组学A019翻译IA002转化基因组学A003转化资源B025三阴性乳腺癌细胞A048肿瘤异质性A029肿瘤免疫微环境B042肿瘤微环境B042肿瘤微环境A038,B016,B016,B016,B038888888888888 TAMORIOD B017
B008早期妊娠评估单元F303教育与临床技能中心D102 Elmwood A001急诊室A003急诊室2 E101内窥镜单元D204眼诊-Phoenix单位
m ma, yuan a013 Madzo, Jozef B022 Mamatjan, yin b008 manel, Nicolas B002 anaoncar, abhishek a012, a015 mannan, abdul b019 marchi, giovanf pr003, a0 Maurice, Madelon M. B003 Mazdo, Jozef B027 Mazzone, Amelia A012 mcullough, Kristen A015 Meek, ISSAC A009 MEI, Matthew A018 Miller, Julianna a004 mitrea, Emily Pr0 Hammed, Hisham B017 Moran, Michael B008 Morrissette, Jennifer A021 Mokath, Mariam A006 Motaksak, Eefthymiol a014
A001 乳腺癌转移和肺上皮在转移性生长过程中的相互激活。Jessica Christenson。科罗拉多大学安舒茨医学院,科罗拉多州奥罗拉,美国。A002 解剖脑转移性微环境以揭示免疫疗法反应的免疫和分子相关性。Amelie Daugherty-Lopes。美国马里兰州贝塞斯达,美国国家癌症研究所,NCI_美国国立卫生研究院,NIH。A003 衰老在促进免疫介导的转移性黑色素瘤休眠再激活中的作用。Mitchell Fane。福克斯蔡斯癌症中心,宾夕法尼亚州阿宾顿,美国。A004 乳腺上皮中 E2F5 条件性敲除驱动乳腺癌的器官向性转移。Jesus Garcia Lerena。密歇根州立大学,密歇根州东兰辛,美国。 A005 使用器官芯片模型,患者来源的癌症相关成纤维细胞诱导不同速度的结肠直肠癌细胞侵袭。Bethany Haliday。南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶,美国。A006 研究来自原发性器官与转移性器官的成纤维细胞对胰腺癌 3D 仿生模型的影响。Mahsa Pahlavanneshan。埃里森理工学院,加利福尼亚州洛杉矶,美国。A007 肺腺癌进展过程中转移起始细胞的出现。Jin Suk Park。MSKCC,纽约州纽约,美国。A008 微环境释放的细胞因子介导转移性结直肠癌的器官特异性转录谱。Jonathan Rennhack。芝加哥洛约拉大学,伊利诺伊州梅伍德,美国。
A001 乳腺癌转移和肺上皮在转移性生长过程中的相互激活。杰西卡·克里斯滕森。科罗拉多大学安舒茨医学院,科罗拉多州奥罗拉,美国。A002 解剖脑转移性微环境以揭示免疫疗法反应的免疫和分子相关性。阿米莉·多尔蒂·洛佩斯。美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所,NCI_国立卫生研究院,NIH。[已撤回] A003 衰老在促进免疫介导的转移性黑色素瘤休眠再激活中的作用。米切尔·费恩。福克斯蔡斯癌症中心,宾夕法尼亚州费城,美国。A004 乳腺上皮中 E2F5 条件性敲除驱动乳腺癌的器官向性转移。耶稣·加西亚·勒雷纳。密歇根州立大学,密歇根州东兰辛,美国。 A005 使用器官芯片模型,患者来源的癌症相关成纤维细胞诱导不同速度的结肠直肠癌细胞侵袭。Bethany Haliday。南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶,美国。A006 研究来自原发性器官与转移性器官的成纤维细胞对胰腺癌 3D 仿生模型的影响。Mahsa Pahlavanneshan。埃里森理工学院,加利福尼亚州洛杉矶,美国。A007 肺腺癌进展过程中转移起始细胞的出现。Jin Suk Park。MSKCC,纽约,纽约,美国。A008 微环境释放的细胞因子介导转移性结直肠癌的器官特异性转录谱。Jonathan Rennhack。芝加哥洛约拉大学,伊利诺伊州梅伍德,美国。A009 PIEZO1 驱动的结直肠癌器官芯片模型中的肿瘤侵袭性。 Curran Shah。南加州大学,加利福尼亚州洛杉矶,美国。A010 小叶乳腺癌转移新型模型的开发和表征。Joseph Sottnik。科罗拉多大学安舒茨医学院,科罗拉多州奥罗拉,美国。
截至2024年9月20日的海报会议A(将于10月19日下午6-8:15介绍)A001上皮癌症证明了Langerhans细胞IL34相关的功能障碍。Thi viet trinh dang。弗雷泽学院,昆士兰州大学,布里斯班,澳大利亚昆士兰州。A002 ifetroban通过通过血管杆菌A2级联阻断血小板激活来阻止转移性血管内壁ni。Veeresh Toragall。密西西比大学,牛津,美国,美国。A003 DPEP1在肿瘤微环境界面上保持大肠癌的微卫星稳定性。Sarah Glass。 范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。 A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。 Polina Weitzenfeld。 美国纽约洛克菲勒大学。 A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。 马修·莫罗(Matthew Morrow)。 Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Sarah Glass。范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。 A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。 Polina Weitzenfeld。 美国纽约洛克菲勒大学。 A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。 马修·莫罗(Matthew Morrow)。 Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。范德比尔特大学,田纳西州纳什维尔,美国。A004 FC优化的激动CD40抗体可诱导肿瘤排斥和全身性抗肿瘤免疫 - 从长凳到床边和背部。Polina Weitzenfeld。美国纽约洛克菲勒大学。A005手术干预措施减少了INO-3107的复发性呼吸乳头状瘤病,与患者气道中的富集巨噬细胞,树突状细胞和T细胞签名有关。马修·莫罗(Matthew Morrow)。Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。 A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。 保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Inovio Pharmecuticals,美国宾夕法尼亚州普利茅斯会议。A006组织驻留记忆(TRM)T细胞和树突状细胞形成了原位原型,可改善对转移性黑色素瘤中免疫检查点治疗的反应。保罗·内森(Paul Neeson)。 澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。 katiane tostes。 巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。保罗·内森(Paul Neeson)。澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心。katiane tostes。巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。 Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。巴西巴雷托群岛的巴雷托癌医院。Nandini Goel。 USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。Nandini Goel。USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。USF Morsani医学院,美国坦帕,美国。A007全血细胞计数值和肿瘤浸润淋巴细胞的预后意义在接受免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者中。A008与检测抗EBV TCR CDR3相关的卵巢癌的更好结果:与扩散大型B细胞淋巴瘤相关的潜在相关性。A009 T细胞免疫景观在黑色素瘤患者之前,并在免疫检查点封锁治疗后进行治疗。ying luo。UT西南医疗中心,美国德克萨斯州达拉斯。 A010肿瘤反应性T细胞克隆动力学跨处理时间点促进了晚期胃癌的耐药性和进展到前线化学免疫疗法。 塞缪尔·赖特(Samuel Wright)。 美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。 A011 A Trop2/Claudin程序介导免疫排除以阻碍乳腺癌的检查点阻滞。 Bogang Wu。 马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。UT西南医疗中心,美国德克萨斯州达拉斯。A010肿瘤反应性T细胞克隆动力学跨处理时间点促进了晚期胃癌的耐药性和进展到前线化学免疫疗法。塞缪尔·赖特(Samuel Wright)。美国马萨诸塞州剑桥市麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所。A011 A Trop2/Claudin程序介导免疫排除以阻碍乳腺癌的检查点阻滞。Bogang Wu。 马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。Bogang Wu。马萨诸塞州癌症中心,哈佛医学院,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州。
截至 2024 年 8 月 28 日 海报会议 A(将于 9 月 15 日星期日晚上 7:45-10 点展示)A001 一项开放标签 II 期试验,研究单独使用 ERK 抑制和联合使用自噬抑制治疗转移性癌腺癌患者。Rishi Surana。美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所。A002 维莫非尼 + 索拉非尼治疗晚期 KRAS 突变胰腺癌的 II 期试验。Erkut Borazanci。美国亚利桑那州斯科茨代尔荣誉健康研究所。A003 在携带 BRCA 1、BRCA2、PALB2、ATM 和 CHEK2 致病变异的晚期胰腺癌患者中测试 PARP 抑制剂尼拉帕尼的 II 期试验。Brandon Huffman。美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所。 A004 针对转移性胰腺腺癌患者使用 pepinemab 和 avelumab 进行二线免疫治疗的 1B/2 期试验。Luis Ruffolo。罗彻斯特大学医学中心,纽约州罗彻斯特,美国。A005 通过一种新型的、具有细胞穿透性的和核酸结合性的单克隆抗体将治疗性 RNA 系统性地靶向胰腺导管腺癌。Diana Martinez-Saucedo。耶鲁大学医学院,康涅狄格州纽黑文,美国。A006 通过体细胞组织工程生成灵活的胰腺癌小鼠模型。Ziyue (Zoey) Yang。贝勒医学院,德克萨斯州休斯顿,美国。A007 揭示美国黑人和白人患者胰腺导管腺癌组织的分子差异。Saurabh Mandal。亨利福特健康中心,密歇根州底特律,美国。 A008 体重指数对腹部肿瘤治疗场 (TTFields) 强度分布的影响:模拟模型研究结果。Ariel Naveh。Novocure Ltd,以色列海法。A009 通过数字液滴 PCR 评估循环肿瘤 DNA 中的突变 KRAS 作为接受新辅助化疗的胰腺癌患者的生物标志物。Dominic Vitello。西北大学芬伯医学院外科系,伊利诺伊州芝加哥,美国。A010 使用 CRISPR 定向基因编辑作为治疗胰腺导管腺癌的增强疗法的患者优先方法。Eric Kmiec。基因编辑研究所,特拉华州纽瓦克,美国。
海报演示(截至9/14/23)海报会议10月12日星期四| 12:30 pm-4:00 PM 2级,展览馆D A001:映射C型凝集素域14A和多疗法之间的相互作用2。Aleen Baber,伯明翰大学,伯明翰,英国。A002:胶质母细胞瘤患者衍生异种移植物(PDXS)模型的临床前试验的实用性,以告知治疗策略的临床试验开发。DANIELLE M. BURGENSKE,MAYO诊所,美国新罕布什尔州罗切斯特。 a003:一种用于高风险和复发/难治性肝类母细胞瘤的新型治疗策略。 Andres F. Espinoza,美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 A004:在小鼠模型中,ASP1570增强了抗肿瘤免疫力:一种新型的DGKζ抑制剂为治疗癌症提供了潜在的免疫疗法。 Osamu Ikeda,Immuno-Oncology,Astellas Pharma Inc.,Tsukuba,Ibaraki,日本。 A005:新型免疫细胞疗法,检查点抑制剂和免疫细胞转向器中的临床前评估。 Glenn Smits,EPO GmbH,柏林,德国。 A006:表征BRCA1/2突变体TNBC乳腺癌PDX模型中多西他赛和PARP抑制剂的PARP抑制剂和协同作用的抗肿瘤反应。 Jingjing Wang,Crown Bioscience Inc.,美国加利福尼亚州圣地亚哥。 A007:临床前骨转移技术平台 - 对骨转移实验疗法的预测评估。 TiinaE.Kähkönen,芬兰基维尼米的Oncobone。 a008:基于BA/F3激酶工程细胞系的体内筛选平台,用于发现下一代激酶抑制剂。DANIELLE M. BURGENSKE,MAYO诊所,美国新罕布什尔州罗切斯特。a003:一种用于高风险和复发/难治性肝类母细胞瘤的新型治疗策略。Andres F. Espinoza,美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 A004:在小鼠模型中,ASP1570增强了抗肿瘤免疫力:一种新型的DGKζ抑制剂为治疗癌症提供了潜在的免疫疗法。 Osamu Ikeda,Immuno-Oncology,Astellas Pharma Inc.,Tsukuba,Ibaraki,日本。 A005:新型免疫细胞疗法,检查点抑制剂和免疫细胞转向器中的临床前评估。 Glenn Smits,EPO GmbH,柏林,德国。 A006:表征BRCA1/2突变体TNBC乳腺癌PDX模型中多西他赛和PARP抑制剂的PARP抑制剂和协同作用的抗肿瘤反应。 Jingjing Wang,Crown Bioscience Inc.,美国加利福尼亚州圣地亚哥。 A007:临床前骨转移技术平台 - 对骨转移实验疗法的预测评估。 TiinaE.Kähkönen,芬兰基维尼米的Oncobone。 a008:基于BA/F3激酶工程细胞系的体内筛选平台,用于发现下一代激酶抑制剂。Andres F. Espinoza,美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。A004:在小鼠模型中,ASP1570增强了抗肿瘤免疫力:一种新型的DGKζ抑制剂为治疗癌症提供了潜在的免疫疗法。Osamu Ikeda,Immuno-Oncology,Astellas Pharma Inc.,Tsukuba,Ibaraki,日本。 A005:新型免疫细胞疗法,检查点抑制剂和免疫细胞转向器中的临床前评估。 Glenn Smits,EPO GmbH,柏林,德国。 A006:表征BRCA1/2突变体TNBC乳腺癌PDX模型中多西他赛和PARP抑制剂的PARP抑制剂和协同作用的抗肿瘤反应。 Jingjing Wang,Crown Bioscience Inc.,美国加利福尼亚州圣地亚哥。 A007:临床前骨转移技术平台 - 对骨转移实验疗法的预测评估。 TiinaE.Kähkönen,芬兰基维尼米的Oncobone。 a008:基于BA/F3激酶工程细胞系的体内筛选平台,用于发现下一代激酶抑制剂。Osamu Ikeda,Immuno-Oncology,Astellas Pharma Inc.,Tsukuba,Ibaraki,日本。A005:新型免疫细胞疗法,检查点抑制剂和免疫细胞转向器中的临床前评估。Glenn Smits,EPO GmbH,柏林,德国。A006:表征BRCA1/2突变体TNBC乳腺癌PDX模型中多西他赛和PARP抑制剂的PARP抑制剂和协同作用的抗肿瘤反应。Jingjing Wang,Crown Bioscience Inc.,美国加利福尼亚州圣地亚哥。A007:临床前骨转移技术平台 - 对骨转移实验疗法的预测评估。TiinaE.Kähkönen,芬兰基维尼米的Oncobone。a008:基于BA/F3激酶工程细胞系的体内筛选平台,用于发现下一代激酶抑制剂。Stephanie Wang,京无生物技术,美国沃尔瑟姆,美国。a009:NGS-QC-Panel的新版本可以更好地对人类和鼠标样品的表征进行更好的身份验证和表征。Wubin Qian,Crown Bioscience Inc.,中国苏州(大陆)。A010:Gloriosine通过对非小细胞肺癌的YAP转录活性负调控而通过自噬细胞死亡诱导细胞周期停滞。Gloriosine是具有有效抗癌活性的有效生物碱衍生物。Biswajit Dey,印度海得拉巴国立药物教育与研究所。 A011:NRBF2通过增加胶质母细胞瘤中自噬介导的代谢物补体来诱导放射线。 Eunguk Shin,北商,澳大利亚,韩国,共和国。 A012:STX1A在介导组织蛋白酶GO进入人结直肠癌细胞中的作用。 瓦莱里·罗森(Valery Rozen),密歇根州立大学人类医学院,美国密歇根州大瀑布城。 A013:用BRG1/BRM抑制剂FHD-286治疗的AML患者在单细胞分辨率下可见的白血病干细胞分化。 Ginell Elliott,Foghorn Therapeutics,美国剑桥,美国。Biswajit Dey,印度海得拉巴国立药物教育与研究所。A011:NRBF2通过增加胶质母细胞瘤中自噬介导的代谢物补体来诱导放射线。Eunguk Shin,北商,澳大利亚,韩国,共和国。A012:STX1A在介导组织蛋白酶GO进入人结直肠癌细胞中的作用。瓦莱里·罗森(Valery Rozen),密歇根州立大学人类医学院,美国密歇根州大瀑布城。A013:用BRG1/BRM抑制剂FHD-286治疗的AML患者在单细胞分辨率下可见的白血病干细胞分化。Ginell Elliott,Foghorn Therapeutics,美国剑桥,美国。
