过去几十年,癌症防治取得了前所未有的进展。在美国,自 1991 年以来,癌症死亡率总体呈稳步下降趋势,越来越多的人被诊断出癌症后仍然活着。美国癌症研究协会® (AACR) 癌症进展报告第十三版摘要强调了癌症研究在拯救生命方面发挥的重要作用。正如报告中强调的那样,联邦政府对美国国立卫生研究院 (NIH) 和美国国家癌症研究所 (NCI) 的投资使研究人员能够解读癌症的复杂性并改变患者的治疗结果。尽管取得了重大进展,但癌症仍然构成重大威胁,据估计,2023 年美国将有 609,820 人死于癌症。预计这一数字在未来将大幅增加。
在新疗法中是第一种抗体 - 药物结合物,一种分子靶向的治疗方法,被批准用于治疗具有特定生物标志物的卵巢癌患者。癌症医学的另一个主要进步是FDA批准了针对因突变的KRAS基因引起的改变的蛋白质的分子靶向治疗,这是人类癌症中最常见的突变基因之一。这一非凡的成就(该药物仅是获得FDA批准的第二种),这是在数十年的实验室和临床研究中成为可能的。随着我们继续发现我们称为癌症的疾病收集的分子和细胞基础,将会有更多的开创性发现,进一步推进精密癌症医学的前沿。
这些新疗法包括第一种抗体-药物偶联物,这是一种分子靶向治疗药物,获准用于治疗携带特定生物标志物的卵巢癌患者。癌症医学的另一项重大进展是 FDA 批准了一种分子靶向治疗药物,该药物专门针对由 KRAS 基因突变引起的蛋白质改变,KRAS 基因是人类癌症中最常见的突变基因之一。这一非凡成就——该药物是获得 FDA 批准的同类药物中仅有的第二种——是数十年的实验室和临床研究的结果。随着我们继续探索我们称之为癌症的一系列疾病的分子和细胞基础,将会有更多突破性的发现,进一步推进精准癌症医学的前沿。
LB001用超pH敏感的纳米颗粒平台封装IL-12可提高耐受性,并促进小鼠的抗肿瘤反应。Qingtai Su,1 Stephen Gutowski,1 Irina Kalashnikova,1 Austin Burcham,1 Bhargavi Allu,1 Zirong Chen,1 Zhichen Sun,2 Jinming Gao,2 Ruolan Han,2 Ruolan Han,1 Jason B. Miller,1 Tian Zhao 1。1 OnConano Medicine,德克萨斯州达拉斯; 2德克萨斯大学西南医学中心,德克萨斯州达拉斯。背景:白介素12是一种有效的促炎细胞因子,可增殖和激活T细胞,NK细胞并区分Th1细胞。IL-12翻译用于癌症治疗的人因细胞因子释放综合征而受到致命毒性的阻碍,目前尚无认可的IL-12疗法。为了在保持效力的同时最大程度地减少严重的毒性,我们已经开发了板载,这是一种超ph敏感的纳米颗粒平台,用于掩盖和靶向有效载荷到酸性肿瘤微环境。在I和II期临床试验中,Pegsitacianine在多种肿瘤类型中的高肿瘤特异性证明了板载的临床可行性。在此,我们报告了使用板载的封装和掩盖IL-12向肿瘤小鼠的递送,表明耐受性,抗肿瘤功效和临床翻译的潜力显着提高。方法:在板载纳米颗粒中配制了与FC融合的小鼠IL-12。粒子特性,并通过体外筛选确定铅制剂,以确定记者和ELISA分析中的pH介导的生物活性以及小鼠血浆中的稳定性。在均匀分布的稳定颗粒(D H <50nm)中。体内研究,以比较未包裹的IL-12与板上/IL-12公式的活性。PD反应,同时进行临床化学以评估肝脏和肾功能。与未包裹的IL-12相比,在带有同性MC38结直肠癌肿瘤的小鼠中,在板上/IL-12的抗肿瘤功效中进行了抗肿瘤功效。结果:车载/IL-12配方表现出较高的封装效率(> 85%),药物加载高达20%。pH特异性有效载荷释放,在酸激活和完整的配方之间使用> 100倍的激活窗口。在小鼠等离子体中孵育后,铅载板配方显示通过ELISA测定法稳定IL-12封装。与未包裹的IL-12相比,体内/板上/IL-12的配方在体内/IL-12配方表现出显着提高的耐受性。与以1 µg/剂量未包裹的蛋白质相比,摄入5µg/剂量时,板上/IL-12的蛋白质显示体重减轻(<2%vs 13%),肝损伤标记降低了AST和ALT。分析全身细胞因子(IFNγ,IL-6,IL-10,TNFα等)的板载配方水平明显较低,包括血浆IFNγ水平降低> 1,000倍,这是由IL-12信号直接诱导的。板/IL-12配方还表明,在含有95%TGI和完整响应者的MC38肿瘤动物中,抗肿瘤功效很强。 结论:板载平台显示出掩盖毒性和促进IL-12蛋白进行癌症治疗的肿瘤特异性递送的潜力。板/IL-12配方还表明,在含有95%TGI和完整响应者的MC38肿瘤动物中,抗肿瘤功效很强。结论:板载平台显示出掩盖毒性和促进IL-12蛋白进行癌症治疗的肿瘤特异性递送的潜力。lb002靶向嵌合体的蛋白水解的细胞外囊泡负载,用于靶向治疗。Nina Erwin,Xiaoshu Pan,Nikee Awasthee,Yufeng Xiao,Guangrong Zheng,Daiqing Liao,Mei He。 佛罗里达州佛罗里达大学的佛罗里达大学。 乳腺癌是一个重大的公共卫生问题,仍然是女性癌症死亡的第二大原因。 当前的乳腺癌治疗策略会导致严重的副作用和不足的功效。 例如,化学疗法,放射疗法和激素受体和HER2靶向疗法可以分别导致健康的细胞损伤,部分,延迟效应和心脏毒性和获得的免疫耐药性。 新兴的替代靶向治疗方法是蛋白水解Nina Erwin,Xiaoshu Pan,Nikee Awasthee,Yufeng Xiao,Guangrong Zheng,Daiqing Liao,Mei He。佛罗里达州佛罗里达大学的佛罗里达大学。 乳腺癌是一个重大的公共卫生问题,仍然是女性癌症死亡的第二大原因。 当前的乳腺癌治疗策略会导致严重的副作用和不足的功效。 例如,化学疗法,放射疗法和激素受体和HER2靶向疗法可以分别导致健康的细胞损伤,部分,延迟效应和心脏毒性和获得的免疫耐药性。 新兴的替代靶向治疗方法是蛋白水解佛罗里达州佛罗里达大学的佛罗里达大学。乳腺癌是一个重大的公共卫生问题,仍然是女性癌症死亡的第二大原因。当前的乳腺癌治疗策略会导致严重的副作用和不足的功效。例如,化学疗法,放射疗法和激素受体和HER2靶向疗法可以分别导致健康的细胞损伤,部分,延迟效应和心脏毒性和获得的免疫耐药性。新兴的替代靶向治疗方法是蛋白水解
研究科学声明 胃癌 (GC) 是拉美裔发病和死亡的主要原因。与非拉美裔白人相比,拉美裔被诊断和死于 GC 的可能性大约高出 2 倍。本研究项目旨在确定与拉美裔血统患者 GC 风险相关的变异。对 500 名被诊断为早发性 GC 和/或有癌症家族史的患者进行了全外显子组测序,以确定 GC 中的新突变和先前报道的突变。将使用双重测序在胃癌前活检中测试一组对表型有预测影响的变异,这是一种通过超深度测序检测罕见突变的高灵敏度方法。将选择可能对肿瘤发生和/或进展产生功能影响的变异来生成同源胃类器官,以研究它们对增殖、分化和基因表达的影响。本研究旨在生成一套可用于预防、诊断和治疗 GC 的知识体系。
美国癌症研究协会(AACR)成立于1907年,是全球第一个也是最大的专业组织,致力于推进癌症研究及其使命,以预防和治愈癌症。AACR会员资格包括超过52,000个实验室,转化和临床研究人员;人口科学家;其他医疗保健专业人员;和居住在130个国家 /地区的患者拥护者。AACR元帅通过每年召集30多个会议和教育研讨会来加速癌症社区的全部专业知识,以加速癌症的预防,诊断和治疗,其中最大的是AACR年会。此外,AACR发表了10份著名的,同行评审的科学期刊和癌症幸存者,患者及其护理人员的杂志。AACR直接基金以及与众多癌症组织的合作。作为抗癌的科学合作伙伴,AACR提供了专家同行评审,拨款管理以及对团队科学的科学监督以及癌症研究中的个人调查员赠款,这些研究有可能获得近期患者的益处。AACR积极与立法者和其他政策制定者进行有关癌症研究和相关生物医学科学在挽救癌症中的价值的价值。有关AACR的更多信息,请访问aacr.org。
Zhong 7 , Hongbo Wu 8 , Seung Soo Yoo 9 , Tracy Dobbs 10 , Zinan Bao 11 , Yunxia Zuo 12 , Boxian Wei 13 , Pu Sun 14 , You Lu 1*
Christopher I. Li 医学博士、哲学博士 教务事务和多样性副总裁 Helen G. Edson 乳腺癌研究讲座教授 转化研究项目和流行病学项目教授 弗雷德哈钦森癌症中心 多样性、公平性和包容性副主任 弗雷德哈钦森/华盛顿大学癌症/西雅图儿童联盟研究 流行病学系全职教授 华盛顿大学,西雅图 华盛顿州西雅图
2023 年 AACR 年会:摘要演示 截至 2023 年 4 月 1 日的预定摘要演示列表。会议开始前可能会撤回或重新安排其他摘要。摘要演示信息也可在在线计划器和会议应用程序中获取。
种族和少数民族以及其他服务不足的人口是长期以来经历癌症健康差异的群体。这些差异的一个明显的例子是,非洲裔美国人的总体癌症死亡率是美国任何其他种族或族裔的总体癌症死亡率最高。面对正在进行的Covid-19大流行以及最近见证的有色人种的不人道,癌症负担的鲜明不平等引起了人们的关注和关注。种族和少数民族所经历的重大社会和健康不平等是数十年来结构性和系统性种族主义的结果。因此,作为一个科学组织,专注于征服所有核心价值观,包括平等,多样性和包容性的癌症,ACR非常致力于实现全国和全球种族和少数民族的社会正义和平等的愿景。
