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AACR 癌症差异进展报告 2024
Christopher I. Li 医学博士、哲学博士 教务事务和多样性副总裁 Helen G. Edson 乳腺癌研究讲座教授 转化研究项目和流行病学项目教授 弗雷德哈钦森癌症中心 多样性、公平性和包容性副主任 弗雷德哈钦森/华盛顿大学癌症/西雅图儿童联盟研究 流行病学系全职教授 华盛顿大学，西雅图 华盛顿州西雅图
Fanconi Cancer Foundation- AACR NextGen授予变革性癌症研究2024计划指南和意图竞争信
Fanconi Cancer Foundation-AACR NEXTGEN授予变革性癌症研究2024计划指南和意图指令第3页，共17页计划指南计划摘要Fanconi Cancer Foundation-AACR基金会 - AACR NEXT GRANS NEXTAGE CANCERATION CANCERATION CANCERING代表AACR的旗舰资金倡议，以刺激年轻研究者的高度创新研究。这种赠款机制旨在促进和支持可能无法通过传统渠道资助的创造性，范式转变癌症研究。预计这笔赠款将催化重大的科学发现，并帮助才华横溢的年轻研究人员获得科学独立性。fanconi贫血（FA）是由22个FA基因中的任何一个功能丧失突变引起的罕见遗传疾病，它们与FA/BRCA DNA修复途径不可或缺，包括乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。该疾病以先天性异常，骨髓衰竭以及实体瘤和白血病的高风险为特征。患有FA的个体具有数百至数千倍的增加的风险，而除了其他实体瘤的风险升高外，还增加了头颈部和颈部，食管和肛门生殖区域的风险。干细胞移植中的进步已延长了FA患者的寿命，从而将疾病的感知转化为仅从骨髓衰竭的儿童疾病中转变出来。FA现在被认为是一种癌症易感综合征，癌症的死亡率是FA年轻人的主要死亡原因。间接费用是不允许的费用。这是由于FA/BRCA DNA修复途径中有潜在缺陷的人群中固有的挑战所致。对FA/BRCA DNA修复途径的研究及其与FA相关癌症的联系不仅可以对疾病本身产生关键见解，还增强了我们对DNA修复机制和癌症之间复杂相互作用的理解。对FA相关的癌症的研究有望告知FA患者的新型诊断，预防策略和疗法，以及被诊断为同样类型的零星癌症的普通人群中的个人。Fanconi Cancer基金会在俄勒冈健康科学大学（Oregon Health Sciences University）支持FA研究资源存储库，该大学在国际上为研究人员提供抗体和细胞系。存储库还提供信息和访问调查人员，以支持用FCF资助创建的FA研究资源的积极共享。邀请了目前在FA领域工作的研究人员，以及在其他癌症或生物医学研究方面经验的研究人员，对研究FA相关癌症感兴趣。赠款在三年内提供了45万美元的与研究项目相关的费用，其中可能包括赠款接受者的薪水和收益，博士后或临床研究研究员，研究生（包括学费）以及研究/实验室供应，研究/实验室供应，设备，设备，适用于该研究项目的旅行，针对该研究项目的投票费用，这些项目直接向基础研究投资，以及其他研究费用，以及其他研究费用。意向书截止日期，2024年7月9日，下午1:00美国东部时间
Transgene和NEC在ACR 2024
Strasbourg，法国和日本东京，2024年4月9日，下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈，加利福尼亚 这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。 TG4050基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能提供动力，旨在优化抗原选择。 海报的关键发现包括：Strasbourg，法国和日本东京，2024年4月9日，下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈，加利福尼亚这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。TG4050基于Transgene的MyVac®平台，并由NEC的尖端AI功能提供动力，旨在优化抗原选择。海报的关键发现包括：
嵌套-AACR-NST-628-PR_v240405_v2.pdf
NST-628 的 I 期研究开放并招募晚期实体瘤患者；公司预计很快开始给药 加州圣地亚哥，2024 年 4 月 8 日 — Nested Therapeutics 是一家生物技术公司，致力于开创下一代精准医疗平台以治疗难治性癌症，今天宣布，该公司主导项目 NST-628 的临床前数据在美国癌症研究协会 (AACR) 年会“即将出现的新药”系列的口头报告中进行了展示。报告题为“NST-628 是一种新型、强效、完全脑渗透的 MAPK 通路分子胶，可抑制 RAS 和 RAF 驱动的癌症”，由 Nested 首席科学官兼联合创始人 Klaus Hoeflich 博士发表。数据同时在线发表在《Cancer Discovery》杂志上。 “RAS-MAPK 通路信号失调是肿瘤发展过程中最常见的事件之一，每年影响美国三分之一的新诊断患者，绝大多数患者没有获批的靶向治疗方案。尽管已经针对该通路的每个节点开发了治疗方法，但对于这些难治性癌症患者来说，耐受性和反应持久性仍然是一个挑战，”Hoeflich 博士说。“NST-628 是一种完全渗透脑的非降解分子胶，靶向 RAS-MAPK 通路的 RAF 和 MEK 节点。AACR 上公布的临床前数据显示，NST-628 在肿瘤模型中具有广泛的疗效，并展示了克服现有 MEK 和 RAF 抑制剂以及正在开发的 RAS 抑制剂的局限性的潜力。经过优化的半衰期和代谢特征可在每日给药计划中实现卓越的治疗指数，以及完全内在血脑屏障渗透性，这些数据支持 NST-628 成为 RAS 和 RAF 驱动癌症的一流治疗药物的潜力。”在 AACR 上展示并在 Cancer Discovery 上发表的临床前数据突出了 NST-628 的差异化机制和类药物特性。具体来说：
HUTCHMED 重点介绍将在 2024 年 AACR 大会上展示的数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日星期五：HUTCHMED（中国）Limi
和记医疗将在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布重点数据 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 4 月 5 日，星期五：和记医疗 (中国) 有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，将在 2024 年 4 月 5 日至 10 日在加州圣地亚哥举行的 2024 年美国癌症研究协会（“AACR”）年会上公布由和记医疗发现的几项化合物研究的最新数据。年会上将公布 HMPL-506 的初步临床前数据，HMPL-506 是一种新型、高效、差异化的 menin-MLL 抑制剂，用于治疗某些类型的急性白血病。与临床开发中的其他五种 menin 抑制剂相比，HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突变白血病细胞系模型中表现出更强的抑制效力。此外，HMPL-506 与氮胞苷、维奈克拉或吉利替尼联合使用，在体外和体内均协同增强了对 MLL 重排白血病的抗肿瘤作用。该研究候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506 的 I 期研究计划于 2024 年下半年进行。HMPL-A067 (HMA800067) 的初步临床前数据也将公布，这是一种新型 CD38 靶向抗体-药物偶联物 (ADC)，其中达雷木单抗通过新型连接体与细胞毒性有效载荷单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。它表现出明显优于达雷木单抗的抗肿瘤活性，包括对几种对达雷木单抗治疗产生耐药性的 B 细胞恶性肿瘤模型。其他报告包括 ERK 1/2 抑制剂 HMPL-295 的临床前数据、Syk 抑制剂索凡替尼在淋巴瘤患者中的早期临床数据、VEGFR 抑制剂呋喹替尼和 MET 抑制剂沃利替尼的全球研究的更多临床数据，以及呋喹替尼和 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制剂索凡替尼的几项研究者发起的研究。报告详情如下：
支持者 AACR 年会 2024
AACR 本科生学者奖 科学转化医学/AAAS AACR 科学教育委员会成员 Brian M. Rivers，公共卫生硕士、博士 Kathleen W. Scoto，博士 John E. Leonard，理学硕士、博士 Beverly D. Lyn-Cook，博士 Jose G. Trevino，医学博士 AACR 女性癌症研究学者奖 阿斯利康吉利德科学公司 维多利亚的秘密与 Pelotonia 和 AACR 合作的全球女性癌症基金 高中生特别计划 改变我们的未来基金 AACR 学者培训奖 艾伯维公司 Alfred & Cathy Fraser 美国癌症研究协会 美国脑瘤协会 纪念 Barbara Campbell Creighton 乳腺癌研究基金会 百时美施贵宝 第一三共公司 Doreen J. Putrah 癌症研究基金会 Pezcoller 基金会 吉利德和凯特肿瘤学基金会 Glenn Sykes James V. Buzzitta，医学博士 家庭基金 约翰金凯德奖学基金 June L. Biedler 遗产 KidneyCAN 路德维希癌症研究中心 玛格丽特福蒂基金会 前列腺癌基金会 Sanofi Sygnature Discovery 华纳家族
抗试剂单克隆抗体Ociperlimab+Tislelizumab ...
Zhong 7 , Hongbo Wu 8 , Seung Soo Yoo 9 , Tracy Dobbs 10 , Zinan Bao 11 , Yunxia Zuo 12 , Boxian Wei 13 , Pu Sun 14 , You Lu 1*
AACR 2024 年年会常规摘要
背景：癌症免疫疗法在过去十年中彻底改变了癌症治疗。然而，大多数患者对免疫疗法没有反应或最终复发，因此有必要确定反应的生物标志物并了解耐药机制。大多数生物标志物研究分析了接受免疫检查点抑制剂 (CPI) 疗法治疗的患者，而肿瘤浸润淋巴细胞过继细胞转移 (TIL-ACT) 的少数研究分析了相对较小的患者队列。方法：为了系统地识别对 TIL-ACT 有反应和有耐药的生物标志物，我们收集了来自四家机构的五种肿瘤类型的 400 名接受 TIL-ACT 治疗的患者的已发表和未发表的肿瘤全外显子组和转录组数据，并使用标准化的生物信息学流程处理这些数据集。结果：为了确定治疗前肿瘤中反应的生物标志物，我们分析了之前报道的生物标志物并在我们的队列中进行生物标志物发现。对于从输注产品和新鲜肿瘤中识别出的 200 名 T 细胞反应性患者子集，我们改进了生物标志物以包括新抗原反应性，并识别了与新抗原反应性相关的突变过程和转录特征。为了确定对 TIL-ACT 获得性耐药的机制，我们分析了 15 名治疗前后成对肿瘤的患者，发现了输注反应性 T 细胞特有的多种免疫逃避机制，包括呈现新抗原的 HLA 等位基因杂合性的缺失、新抗原的基因组缺失和干扰素-γ 信号通路的失活。结论：总之，我们将介绍 TIL-ACT 治疗的生物标志物概况，包括组织学和治疗方式之间的差异，以提高我们对治疗反应机制的理解。
aacr2024_sos1 lb031_final.pdf
我们发现了有效的SOS1抑制剂HH100937，该抑制剂有效破坏了SOS1与野生型KRAS或与G12C，G12D或G12V突变之间的相互作用。HH100937在阻断ERK磷酸化和癌细胞增殖方面表现出比BI-3406和MTRX0902低的IC50s，从而在异种移植物中比参考化合物在同一剂量的参考化合物中表现出更好的抗肿瘤效率。HH100937在具有KRAS G12C突变的癌细胞中还显示出与AMG510的协同作用，但对AMG510难治性。异种移植物中HH100937和AMG510的组合导致所有小鼠的肿瘤退化，而某些肿瘤对AMG510单一疗法的反应效果不佳。我们的SOS1抑制剂还与HH2710（一种临床阶段的ERK抑制剂）在具有KRAS突变的癌细胞中表现出协同作用。