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2023 年 AACR 年会：摘要演讲
2023 年 AACR 年会：摘要演示 截至 2023 年 4 月 1 日的预定摘要演示列表。会议开始前可能会撤回或重新安排其他摘要。摘要演示信息也可在在线计划器和会议应用程序中获取。
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亲爱的AACR的成员和朋友，我们很高兴欢迎您参加ACR的美国癌症研究协会（AACR）年度会议 - 第114届年度会议！ 无论您是在奥兰多亲自加入我们还是实际上是参加我们，我们都期待着一周的创新科学和协同合作。 通过我们的年度会议计划委员会，教育委员会和临床试验委员会成员的辛勤工作和专家指导，我们制定了一项多学科计划，该计划体现了今年会议的主题 - “推进癌症科学和医学领域。”该主题反映了AACR及其年度会议在定义癌症领域的研究议程和为癌症患者的利益方面发挥的关键作用。 全面的教育课程和方法研讨会，在整个癌症科学和医学范围内呈现最新的概念和技术，始于下午3:00。在4月14日星期五，持续到4月15日星期六。 如果您尚未购买教育通行证，请在注册台上停下来，并将其添加到您的注册中，以确保会议期间和之后您可以访问这些基础会议。 教育计划之后是一个强大的科学计划，该计划展示了癌症的病因，生物学，预防，检测，诊断和治疗方面的最新进展。 开幕全体会议介绍了会议的主题，并为一周的开创性科学定下了基调。 和论坛提供了机会，与挑衅性问题与专家进行生动的对话。亲爱的AACR的成员和朋友，我们很高兴欢迎您参加ACR的美国癌症研究协会（AACR）年度会议 - 第114届年度会议！无论您是在奥兰多亲自加入我们还是实际上是参加我们，我们都期待着一周的创新科学和协同合作。通过我们的年度会议计划委员会，教育委员会和临床试验委员会成员的辛勤工作和专家指导，我们制定了一项多学科计划，该计划体现了今年会议的主题 - “推进癌症科学和医学领域。”该主题反映了AACR及其年度会议在定义癌症领域的研究议程和为癌症患者的利益方面发挥的关键作用。全面的教育课程和方法研讨会，在整个癌症科学和医学范围内呈现最新的概念和技术，始于下午3:00。在4月14日星期五，持续到4月15日星期六。如果您尚未购买教育通行证，请在注册台上停下来，并将其添加到您的注册中，以确保会议期间和之后您可以访问这些基础会议。教育计划之后是一个强大的科学计划，该计划展示了癌症的病因，生物学，预防，检测，诊断和治疗方面的最新进展。开幕全体会议介绍了会议的主题，并为一周的开创性科学定下了基调。和论坛提供了机会，与挑衅性问题与专家进行生动的对话。每日全体会议介绍了该领域的关键主题，包括KRAS故事，早期检测和拦截，免疫生态系统以及药物发现和工程。主要的研讨会介绍了来自基本，转化，临床，预防和人口研究的连续性中的最新发现。进步会议强调了科学的现状，并应对诊断和治疗学，器官现场研究，人群科学，预防研究以及癌症健康差异的科学等领域的新兴挑战。几个主要的科学会议展示了2023 AACR NextGen明星的作品。通过竞争激烈的应用程序，总共选择了14名新兴的早期科学家作为NextGen明星，我们期待他们的演讲。在会议期间，我们很高兴庆祝AACR科学家↔幸存者Program®（SSP）成立25周年，该®（SSP）在科学，癌症幸存者和患者倡导社区的领导人之间建立了持久的伙伴关系。通过欢迎患者倡导会议参加与科学家的会议，SSP促进了一种交流，患者和倡导者探讨了治疗决策背后的生物学，科学家了解了他们的工作对患者经验的影响。会议计划还举办了许多有关癌症社区各个部门感兴趣的主题的特别会议。科学会议被直播到虚拟和面对面会议注册者的虚拟会议平台。感谢您加入我们！今年的总统精选研讨会着重于患者和家庭在怀孕或考虑怀孕时接受癌症诊断时面临的关键问题，而三部分的新药在地平线上会提供针对新型癌症靶标的新型药物的化学结构的首次披露。以及全体会议展示了针对RAS成功成功的“ 30年过夜感觉”，庆祝曲妥珠单抗的发现以及临床前和临床发展的25周年，该临床前和临床发展确立了当前的个性化医学和全球药物发现中当前范式的范式。麦克风可以在房间内提供讨论期，但还鼓励面对面和虚拟参与者使用虚拟平台或会议应用程序向演讲者提出问题。我们非常感谢科学计划委员会成员所做的工作，他们审查了6,000多篇提交年度会议的论文，并将其组织成海报会议和迷你典礼。这些提出的论文包括临床试验中的近250次临床试验，全体会议，迷你典礼和海报会议。在临床试验中，全体会议上，评级高的试验与介绍有关该试验背后的科学及其对改善患者的护理的影响。最后，我们对为AACR年会2023年会议提供了慷慨支持的公司，组织和基金会。这些有价值的合作伙伴使我们能够主持这个至关重要的科学和临床论坛，为富有成果的合作和对癌症的未来进步奠定了基础。他们的承诺还通过支持众多科学会议，研究补助金，培训学者奖和科学功绩奖，从而促进了下一代癌症研究领导者的专业发展。我们期待着令人兴奋的一周进行壮观的科学演讲，刺激同事之间的讨论以及有关如何明显降低世界各地癌症发病率，发病率和死亡率的创新思想。请计划在4月19日星期三参加总体会议，以了解本周的一些亮点。，如果您错过了这个庞大的计划中的任何内容，则可能会在7月19日之前的虚拟会议平台上查看科学和教育会议的录音。
AACR GENIE 数据库中软组织和骨肉瘤中组织学无关靶点的分析
肉瘤是一类异质性罕见癌症，具有共同的间叶来源。然而，特定亚型的肉瘤具有不同的临床、病理和分子特征，导致对目前批准的标准治疗方法的反应不同，总体预后也各异 ( 1 )。尽管肉瘤种类繁多（目前世界卫生组织 (WHO) 的分类将肉瘤分为约 100 种组织学亚型），但在过去 40 年中，一刀切的治疗方法一直主导着晚期软组织肉瘤 (STS) 的治疗。骨肉瘤的治疗方法类似。尽管化疗最初在总体生存率方面取得了显著进展，但目前仅有传闻中的靶向疗法或免疫疗法被批准用于治疗肉瘤。因此，临床上迫切需要从分子水平上了解这些肿瘤，以“打破天花板”并显著影响这些患者的预后（2、3）。在多样化和罕见的肉瘤群体中，开发个性化、分子信息疗法具有挑战性。因此，目前只有一小部分软组织或骨肉瘤患者能从基因组靶向治疗中受益（4-7）。目前，美国食品药品管理局 (FDA) 批准用于治疗肉瘤的生物标志物靶向疗法很少，包括针对胃肠道间质瘤 (GIST) 的 KIT 和 PDGFRA、腱鞘巨细胞瘤的 CSF1R、上皮样肉瘤的 EZH2、血管周上皮样细胞分化瘤 (PEComa) 的 mTOR 和炎性肌成纤维细胞瘤的 ALK（ 4 , 7 – 10 ）。在过去十年中，随着对多种肿瘤类型致癌分子改变的了解不断加深，以及高效靶向疗法的出现，开启了药物开发的新时代，其特点是与组织学无关、生物标志物驱动的疗法（ 11 ）。在这个新时代，正在开发用于治疗特定分子改变的疗法，无论肿瘤组织来源如何。迄今为止，FDA 已批准六种药物作为组织学不可知论疗法，针对四种不同的分子生物标志物（12-16）。组织学不可知论开发首次被认可为一种新的药物审批监管途径，是因为微卫星不稳定性高 (MSI-H) 表型被认定为抗 PD-1 免疫检查点抑制剂疗效的预测生物标志物。这引发了一系列试验，研究使用 pembrolizumab 治疗来自不同原发来源的 MSI-H 肿瘤患者。初始疗效结果显著；总体缓解率 (ORR) 为 39%，包括具有 15 种不同肿瘤组织学的患者。此外，这种反应的持久性令人印象深刻——78% 的反应在六个月后持续 (17)。这些结果是 FDA 历史上不分组织学批准派姆单抗用于 MSI-H 肿瘤患者的基础。从那时起，派姆单抗的疗效已在更多患者中得到证实。此外，另一种抗 PD-1 药物 dostarlimab-gxly 也已获批用于相同适应症 ( 12 , 14 )。随后，拉罗替尼和恩曲替尼获批用于治疗 NTRK 融合实体瘤，派姆单抗获批用于治疗高肿瘤突变负荷 (TMB-H) 实体瘤，最近，达拉非尼和曲美替尼联合用药获批用于治疗 BRAF V600E 突变实体瘤 ( 13 ,
AACR癌症进度报告2022
美国癌症研究协会（AACR）成立于1907年，是全球第一个也是最大的专业组织，致力于推进癌症研究及其使命，以预防和治愈癌症。AACR会员资格包括超过52,000个实验室，转化和临床研究人员；人口科学家；其他医疗保健专业人员；和居住在130个国家 /地区的患者拥护者。AACR元帅通过每年召集30多个会议和教育研讨会来加速癌症社区的全部专业知识，以加速癌症的预防，诊断和治疗，其中最大的是AACR年会。此外，AACR发表了10份著名的，同行评审的科学期刊和癌症幸存者，患者及其护理人员的杂志。AACR直接基金以及与众多癌症组织的合作。作为抗癌的科学合作伙伴，AACR提供了专家同行评审，拨款管理以及对团队科学的科学监督以及癌症研究中的个人调查员赠款，这些研究有可能获得近期患者的益处。AACR积极与立法者和其他政策制定者进行有关癌症研究和相关生物医学科学在挽救癌症中的价值的价值。有关AACR的更多信息，请访问aacr.org。
2023 年 AACR 年会
作为我们探索和拓展癌症科学前沿的努力的一部分，此次会议将展示新一代癌症科学家正在进行的激动人心的研究。计划委员会已经确定了助理教授级别的研究人员，他们的发现正在推动该领域的发展，这些新数据将得到重点介绍。此外，NextGen Stars 计划（为早期职业和早期科学家提供在年会上申请口头报告的机会）已扩大，以增加会议上提出的观点的多样性。欢迎 AACR 准会员以及助理教授级别或同等级别的活跃会员在 2022 年 10 月 4 日之前向 NextGen Stars 计划提交申请和扩展摘要。
2021-2022 年 AACR 研究资助获得者
研究科学声明 胃癌 (GC) 是拉美裔发病和死亡的主要原因。与非拉美裔白人相比，拉美裔被诊断和死于 GC 的可能性大约高出 2 倍。本研究项目旨在确定与拉美裔血统患者 GC 风险相关的变异。对 500 名被诊断为早发性 GC 和/或有癌症家族史的患者进行了全外显子组测序，以确定 GC 中的新突变和先前报道的突变。将使用双重测序在胃癌前活检中测试一组对表型有预测影响的变异，这是一种通过超深度测序检测罕见突变的高灵敏度方法。将选择可能对肿瘤发生和/或进展产生功能影响的变异来生成同源胃类器官，以研究它们对增殖、分化和基因表达的影响。本研究旨在生成一套可用于预防、诊断和治疗 GC 的知识体系。
AACR2022体内递送海报
免疫疗法彻底改变了癌症治疗。但是，对于大多数晚期实体瘤患者，尚未实现持续的临床益处。髓样细胞（如单核细胞和巨噬细胞）很容易积聚在肿瘤中，在某些情况下，肿瘤质量的75％。重编程循环和肿瘤与髓样细胞相关，以激活其通过吞噬作用，细胞因子分泌和抗原表现来激活抗肿瘤适应性免疫的能力，是一种有吸引力的方法，可利用并策划系统性的抗肿瘤免疫。在体内专门靶向和激活髓样细胞仍然具有挑战性。为了克服这一障碍，我们开发了一种新型的体内髓细胞工程平台：FC A受体融合构建体。与其他嵌合抗原受体（CAR）不同，该构建体是通过将肿瘤识别SCFV与人体FC受体的α链融合而设计的。这些受体的稳定表达和功能需要内源表达的FC受体γ链，FC受体γ链是一种对免疫细胞表达有限的蛋白质，主要是髓样细胞1-3。在这里，我们介绍了包裹FC A受体融合构建体mRNA的静脉输注脂质 - 纳米颗粒（LNP）导致髓样细胞对构建体的摄取和表达。在肝细胞癌和三重阴性乳腺癌的免疫缺陷异种移植模型中，针对GPC3或trop2靶向FC的LNP mRNA的递送A受体融合构建体导致肿瘤杀死，从而确认了这种方法为骨髓细胞编程的能力。此外，在B16合成性黑色素瘤模型中，用黑色素瘤抗原GP75靶向FC A受体融合构建体的治疗也与启动广泛的全身免疫反应的启动有关，其特征在于肿瘤积累活化的CD8+ T细胞，可减少与肿瘤相关的TREG和SpleeNing spleen and spleen spleen and spleen的活化。这些研究共同强调了FC A受体融合构建体的潜力，直接在体内传递以编程髓样细胞以识别和杀死癌症。
AACR 关于 COVID-19 对癌症研究和患者护理影响的报告
对于全世界的每个人来说，这都是一个不确定的时期，包括我们这些从事癌症科学和医学领域工作的人，以及依赖我们的患者和家属。在过去的几十年里，美国和全球在抗击癌症方面取得了显著进展。然而，由于 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 带来的巨大全球公共卫生挑战，我们继续保持当前进展速度的能力岌岌可危。由于他们在病毒生物学、免疫学、mRNA 疫苗和治疗开发方面的专业知识，世界各地的癌症研究人员和医生已被派往 COVID-19 大流行的前线，帮助减轻这一已经在全球造成超过 2.89 亿病例和超过 540 万人死亡的祸害。AACR 关于 COVID-19 对癌症研究和患者护理影响的报告介绍了 COVID-19 对癌症患者负担的最新证据，并强调了该流行病在癌症研究和患者护理方面带来的挑战以及未来的机遇。
AACR癌症差异进度报告2020
种族和少数民族以及其他服务不足的人口是长期以来经历癌症健康差异的群体。这些差异的一个明显的例子是，非洲裔美国人的总体癌症死亡率是美国任何其他种族或族裔的总体癌症死亡率最高。面对正在进行的Covid-19大流行以及最近见证的有色人种的不人道，癌症负担的鲜明不平等引起了人们的关注和关注。种族和少数民族所经历的重大社会和健康不平等是数十年来结构性和系统性种族主义的结果。因此，作为一个科学组织，专注于征服所有核心价值观，包括平等，多样性和包容性的癌症，ACR非常致力于实现全国和全球种族和少数民族的社会正义和平等的愿景。
