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使用Raspberry Pi
1 ABES工程学院，印度加兹阿巴德，摘要：智能卡和便携式电子设备中的加密电路对于用户身份验证和安全数据通信至关重要。这些电路需要紧凑，节能，能够处理多个加密算法并提供良好的性能。本文首次介绍了通用体系结构上三种标准加密算法的硬件实现。微型编码密码处理器是为智能卡应用程序设计的，在满足所需的功能和性能标准的同时，支持私钥和公共密钥算法。令人印象深刻的是，使用0.18 µm 6毫米CMOS技术，它小至2.25mm²。可以简单地通过更新用铁电RAM（FERAM）制成的内存块的内容来实现一种新算法。feram允许非易失地存储配置位，只有在引入新算法时才需要更改。索引术语 - 密码学，计算机安全，微处理器，智能卡。
基本编辑器：扩展用于基因组编辑的DNA损伤产品的类型
基础编辑器是基因组编辑工具箱的创新补充，该工具箱向该领域介绍了新的基因组编辑策略。不是使用双链DNA断裂，而是使用核碱酶修饰化学的化学方法有效，精确地将单核苷酸变体（SNV）纳入活细胞的基因组。目前存在两类的DNA碱基编辑器：脱氧基丁胺脱氨酸衍生的编辑器（CBE，促进C•G至T•A突变）和脱氧腺苷脱氨基衍生的基础编辑器（ABES，促进A•T•T to G to G•C突变）。最近，线粒体碱基编辑器的发展也允许将C•G引入T•A突变也将其引入线粒体DNA。基础编辑人员作为治疗剂和研究工具表现出巨大的潜力，并且已经进行了广泛的研究，以改善原始基础编辑构造，以帮助各种学科的研究人员。尽管它们广泛使用，但很少有出版物重点是阐明基础编辑中间体处理过程中所涉及的生物学途径。由于基本编辑器引入了独特的DNA损伤产品（A U•与DNA骨架不匹配，用于CBES，而与DNA骨链的I•与ABES的DNA骨架不匹配）来促进基因组编辑，对DNA损害修复的深入了解，促进或促进基础的进一步改进方面的进一步改进技术，并具有进一步的改进。在这里，我们首先回顾了典型的脱氧尿苷，脱氧氨酸和单链破裂修复。然后，我们讨论这些不同维修过程之间的相互作用如何导致不同的基础编辑结果。通过这篇综述，我们希望促进有关基础编辑的DNA修复机制的周到讨论，并帮助研究人员改善当前的基础编辑和新基础编辑者的发展。
人工智能证书课程的工作组会议：10月16日至2024年10月18日
在2024年10月16日至18日在Bhopal的PSS中央职业教育研究所（PSSCIVE）的工程系，于2024年10月16日至18日举行了开发人工智能证书课程的工作组会议。杰出的专家，包括政府教授Agya Mishra博士。Jabalpur工程学院；诺伊达测试分析师Harivansh Pratap Singh博士； Ghaziabad ABES副教授Anil K. Dubey博士； Nit Agartala SRF的Ankit Srivastav先生； IIT德里SRF的Virendra Kumar Yadav先生为课程的发展做出了贡献。 会议旨在确保该课程符合行业标准并保持严格的严格。 该小组概述了课程中要包含的关键主题，例如AI和机器学习介绍，数据科学基础，神经网络和深度学习，AI伦理和社会影响以及AI在各个领域的实际应用。 同意一种模块化方法，为学习者提供了灵活性。 每个模块将涵盖理论概念，动手项目和评估以衡量理解。Jabalpur工程学院；诺伊达测试分析师Harivansh Pratap Singh博士； Ghaziabad ABES副教授Anil K. Dubey博士； Nit Agartala SRF的Ankit Srivastav先生； IIT德里SRF的Virendra Kumar Yadav先生为课程的发展做出了贡献。会议旨在确保该课程符合行业标准并保持严格的严格。该小组概述了课程中要包含的关键主题，例如AI和机器学习介绍，数据科学基础，神经网络和深度学习，AI伦理和社会影响以及AI在各个领域的实际应用。同意一种模块化方法，为学习者提供了灵活性。每个模块将涵盖理论概念，动手项目和评估以衡量理解。
NIH推动妇女健康
基本编辑工具具有多样化的编辑范围和最小化的RNA脱离目标活动，需要广泛的应用程序。然而，当前的链球菌CAS9（SPCAS9）基于腺嘌呤碱基编辑器（ABES），具有最小的RNA脱离靶向活动的活动表现出具有效率编辑活动在位置4-8的效率编辑活动的结束编辑范围。在这里，使用SPCAS9内部的域插入程序和TADA变体组合不同的域插入Pro填充域，可以识别具有多样化的编辑范围和降低RNA非目标活性的功能性ABE变体。这项研究显示的ABE变体范围缩小，扩展或移动的编辑范围，跨质探索者位置有效的编辑活动2-16。与脱氨酶工程结合使用时，ABE变体的RNA非目标活动将进一步最小化。因此，域插入程序提供了一个框架来改善和扩展ABE工具包，其与ABE工程的其他策略相结合，将来值得进行全面的探索。
ECOWAS蓝色经济战略框架
愿景：蓝色经济建立在基于科学的，有效的，有效的，包容的和可持续的利用和对水生生态系统的利用和开发，以实现Ecowas的转型和增长。ECOWAS蓝色经济战略框架（ECOBESF）的一般目标使蓝色经济能够为海洋，淡水机构和其他水生生态系统的可持续使用，以改善经济增长，改善成员国的生计和就业机会，同时保护这些水域的健康状况。◦CSF-SFAD与AU议程2063的蓝色生长（Lomé章程）对齐；非洲大海，海洋，ABES以及许多ECOWAS地区战略的十年。ECOBESF已经确定了许多变革的大型驱动因素，这些驱动因素正在塑造该地区的蓝色经济发展。这些趋势将对对蓝色经济的投资以及利用水平产生重大影响。CSF-SFAD还为蓝色经济带来了战略和技术挑战，并确定了ECOWAS利用蓝色经济对Ecowas Vision 2050的贡献所必需的干预措施。
高纯度生产和DNA碱基编辑核糖核蛋白的精确编辑
核糖核蛋白（RNP）复合物介导的碱基编辑预计将非常有益，因为与质粒或病毒载体介导的基因编辑相比，其具有脱靶效应，尤其是在治疗应用中。但是，在细菌系统中产生丰富的产量和高纯度的重组胞嘧啶基础编辑器（CBE）或腺嘌呤碱基编辑器（ABES）的生产具有挑战性。在这里，我们从人类细胞表达系统中获得了高度纯化的CBE/ABE蛋白，并且表明CBE/ABE RNP表现出不同的编辑模式（即，与质粒编码的CBE/ABE相比，CBE/ABE的转化率较小（即，多个碱基与单个碱基的转化率较小），主要是导致细胞中RNP的寿命有限的原因。此外，我们发现与质粒编码的ABE相比，ABE RNP的DNA和RNA的脱靶效应大大降低。我们最终将NG PAM – tarbetable -abe RNP应用于视网膜变性12（RD12）模型小鼠中的体内基因校正。
GFP转基因恒河猴的克隆和碱基编辑...
我们报告了通过体细胞核移植 (SCNT) 和胚胎碱基编辑克隆了一只 12 岁的转基因绿色荧光蛋白 (GFP) 猴，同时对腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 进行了安全性评估。我们首先展示了 ABEmax 通过在 293T 细胞中对 GFP 序列进行 A 到 G 编辑来沉默 GFP 的能力。随后，使用表达 GFP 的猴子的供体细胞，我们成功生成了 207 个 ABEmax 编辑 (SCNT-ABE) 和 87 个野生型 (SCNT) 胚胎，用于胚胎移植、基因分型以及基因组和转录组分析。使用一种名为 OA-SCNT 的新方法，对 SCNT-ABE 和 SCNT 胚胎进行比较以进行脱靶分析，而无需遗传变异的干扰。在编辑的猴胚胎中，ABEmax 不会诱导明显的脱靶 DNA 突变，但会诱导广泛的脱靶 RNA 突变，其中 35% 是外显子。研究结果为ABE的临床应用提供了重要参考。
CRISPR-CAS9 DNA基础编辑和质量编辑
摘要：许多遗传疾病和不良特征是由于基因组DNA的碱基对改变引起的。基础编辑，是群集定期间隔短的短质体重复序列的最新演变（基于CRISPR）基于CAS的技术，可以直接在细胞DNA中直接安装点突变，而无需诱导双链DNA断裂（DSB）。到目前为止，已经描述了两类的DNA碱基编辑器，即胞嘧啶碱基编辑器（CBE）和腺嘌呤碱基编辑器（ABES）。最近，质数（PE）进一步将CRISPR-BASE编辑工具包扩展到了所有十二个可能的过渡和横向突变，以及小的插入或缺失突变。将编辑系统向目标细胞提供的安全且有效的交付是BES治疗成功的最重要和最具挑战性的组成部分之一。由于其广泛的向流，精心研究的血清型和降低的免疫原性，腺相关载体（AAV）已成为基因组编辑剂（包括DNA-Base-eDitor）病毒式传递的领先平台。在这篇综述中，我们描述了各种基础编辑的发展，评估他们的技术优势和局限性，并讨论其治疗衰弱人类疾病的治疗潜力。
全球生物多样性支出分类法
Christopher Simultress，Donver Love，Empal Queblati，Elpiaido Peria，外国部队，FeriotsGonzález，Fei So Inudepani，Jultin，Jultin，Jushina，Jushina，Rosits of Strame，Jose Chones，Jose Chones，Jose Chones，Jose Chones，Jose Chones，Jose Chones，Jose Chones。 MauricioGámez，MiguelMartínez，Cijku，Mezi，Mitho，Nicolas Xantoos，Ninannoot，Nintano，Priry Alipplay，Eauilap Eawpparich，Rocky Simple，Samunaina，Samunaina： Vergara，Surner，Abdoulaye的Sone，Suneel Saneel，Cumr，Tim Stotot，Veha Ahuja，Vishad faceel Hidellage，livestard，
DNA碱基的高纯度生产和精确编辑……
核糖核蛋白 (RNP) 复合物介导的碱基编辑与质粒或病毒载体介导的基因编辑相比，由于其脱靶效应减少，预计会带来极大益处，尤其是在治疗应用中。然而，在细菌系统中生产产量充足、纯度高的重组胞嘧啶碱基编辑器 (CBE) 或腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 具有挑战性。在这里，我们从人类细胞表达系统中获得了高度纯化的 CBE/ABE 蛋白，并表明与质粒编码的 CBE/ABE 相比，CBE/ABE RNP 表现出不同的编辑模式（即多个碱基到单个碱基的转化率更低），这主要是因为 RNP 在细胞中的寿命有限。此外，我们发现与质粒编码的 ABE 相比，ABE RNP 在 DNA 和 RNA 中的脱靶效应都大大降低。我们最终将 NG PAM 靶向 ABE RNPs 应用于视网膜变性 12 (rd12) 模型小鼠的体内基因校正。