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CDC免疫更新2025年2月26日
•Abrysvo®可以与百日咳（DTPA -DIPHTHERIA，TETANUS和TETTUSSIS）和流感疫苗共同管理。母体疫苗接种消费者手册|澳大利亚政府卫生和老年护理局•在“免疫计划”和报告标签下找到的NIP疫苗订单表格Abrysvo®疫苗| NT健康网站。
通过邮寄和电子邮件
自 2025 年 1 月 1 日起生效，导致孕妇的用药剂量发生变化 尊敬的医疗专业人士， 摘要：自 2025 年 1 月 1 日起，北爱尔兰的 Abrysvo 许可用药剂量将从给孕 24 至 36 周的孕妇服用更改为给孕 28 至 36 周的孕妇服用，以通过母体免疫保护从出生到六个月大的婴儿。Abrysvo 的许可用途没有其他重大变化。自 2025 年 1 月 1 日起，在北爱尔兰供应的药品和疫苗将由 MHRA 许可。这与根据温莎框架的现行欧洲药品管理局 (EMA) 许可证不同。目前，北爱尔兰供应的 Abrysvo® ▼（呼吸道合胞病毒疫苗（二价，重组））已获得 EMA 许可，其适应症如下：截至 2024 年 12 月 31 日，北爱尔兰的 Abrysvo 将遵循 EMA 的许可：
免疫的常规订单2023-24
◦Abrysvo和Arexvy RSV疫苗被批准用于使用共同的临床决策的60岁及以上的个体。◦建议对母亲在怀孕期间没有有效剂量的阿布里斯沃的婴儿使用Nirsevimab（Beyfortus）。◦由于需要进行临床判断和讨论，目前尚无针对这些迹象的DHA免疫医疗保健部（IHD）常规订单。
产妇呼吸道合胞病毒疫苗季节性实施结束和
临床决策。背景疾病控制和预防中心 (CDC) 和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议在妊娠 32-36 周期间对孕妇进行季节性 RSV 疫苗接种，以保护婴儿免受 RSV 感染。辉瑞公司的 Abrysvo 是唯一获准用于孕妇的 RSV 疫苗。在美国大陆的大部分地区，应从 9 月 1 日到 1 月 31 日给孕妇接种 Abrysvo，以保护在 RSV 活动增加期间出生的婴儿免受 RSV 相关下呼吸道疾病 (LRTD)。芝加哥和伊利诺伊州的 RSV 活动持续下降，当地流行病学研究不支持延长我们地区孕妇季节性接种这种疫苗的必要性。因此，本季通过芝加哥 VFC 计划订购 Abrysvo 的服务将于 2024 年 1 月 31 日起停用。芝加哥 VFC 计划和 CDC 建议临床医生继续为符合条件的新生儿施用 nirsevimab (Beyfortus)，直至本季 RSV 疫情结束，预计本季将于 2024 年 3 月 31 日结束。所有剩余的 VFC 剂量的 Abrysvo 和 nirsevimab 均有有效期，可让其在下一季的部分或全部使用。请将剩余剂量以适当的方式存放在您的存储单元中，确保在 2024 年 RSV 疫情开放供产妇和新生儿使用之前不会使用它们。对于 60 岁或以上的老年人，CDC 继续建议通过共同临床决策为该年龄组提供 RSV 疫苗接种（Abrysvo 或 Arexvy）。目前，RSV 疫苗系列由单剂量组成，可全年接种。关于老年人保护持续时间和额外剂量需求的研究正在进行中。符合条件的供应商可以继续使用成人第 317 条为 60 岁及以上的成年人订购 Abrysvo 和 Arexvy。
阿尔及利亚 (RSV)
ﯾُﻮﺻﻰ м ﺑﺎﺳﺘﺨﺪм ﻟﻘﺎЭ ְﺣﺪ ﻟـ RSV Ќ پﻮAbrysvo ٌ ﻟﺠﻤﯿﻊ ﻟﻨﺴﺎﻡ ﻟﺤﻮﻞ ﻟﻼﺗﻲ ﺗﺘﺮ ﺳﺎﺑﯿﻊ ﺣﻤﻠﮭﻦ ﺑﯿﻦ32 36 ﺳﺒﻮﻋًﺎ ﻓﻲ ﻟﻔﺘﺮÉ ﻣﻦ ﺳﺒﺘﻤﺒﺮ ﻥﻟﻰ ﯾﻨﺎﯾﺮ。 ﯾﻤﻜﻦ ﻟﻠﺤﻮﻞ ﺗﻠﻘﻲ ﻟﻠﻘﺎﺭ ﻟﻠﻤﺴﺎﻋﺪ ﻓﻲ ﺣﻤﺎﯾﺔ Узﻔﺎﻟﮭﻦﺑﻌﺪﻟﻮﻻ德。 ﯾﻮﺻﻰ ﺑﺘﻠﻘﻲ ﻟﻘﺎЭ RSV ﻣﺮÉ ٥ﺣﺪÉ ﻓﻲ ﻟﻮﻗﺖ ﻟﺤﺎﻟﻲ， ﻟﺬﻟﻚ， ﻛﻨﺖ ﻗﺪ ﺣﺼﻠﺖ ﻋﻠﯿﮫ ﻓﻲ ﺣﻤﻞ ﺳﺎﺑﻖﻌ ﻓﯿﺮﺟﻰ ﻻﻼﻼ约ﻋﻠﻰ ﻋﻠﻰ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻟﺤﻤﺎﯾﺔ ﻔﻠﻚ ﺣﺪﯾﺚ ﻟﻮﻻ德。 ﻟﻤﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎЌ 瑞ﺟﻊ ) ﻣﻮﻗﻊ ﻣﺮﺰ ﻟﺴﯿﻄﺮ ﻋﻠﻰ ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? CDC ( .
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗可预防严重的呼吸道病毒。RSV 是上呼吸道和下呼吸道疾病的主要原因，
Arexvy 和 Abrysvo Beyfortus Abrysvo 年龄在 60 岁及以上的个人，并且： • 长期护理院、养老院或养老院的居民。 • 在医院接受替代护理水平 (ALC) 的个人。 • 接受血液透析或腹膜透析的个人。 • 接受实体器官或造血干细胞移植的人。 • 无家可归的个人。 • 自认为是第一民族、因纽特人或梅蒂人的个人。
呼吸道合胞病毒疫苗免疫者快速参考指南
介绍 储存和处理 给药 潜在过敏原 提供：0.5ml 单剂量小瓶 需要用 0.65ml 无菌水稀释（提供） Abrysvo™ 以纸盒形式提供，包含 10 瓶粉末、10 个预装稀释剂注射器和 10 个小瓶适配器。疫苗是一种冻干白色粉末溶液，装在单剂量小瓶中，使用前必须用无菌水稀释剂稀释。最终的复溶溶液清澈无色。将所有内容物完全缓慢地抽入注射器，以确保 Abrysvo™ 的剂量为 0.5 mL。
rsv-rapid-hta.pdf
针对RSV的保护目前尚未提供给爱尔兰健康的婴儿和成人。但是，卫生服务主管（HSE）为特定的儿科人群提供了Palivizumab（Synagis®）。最近，欧洲已授权了两种对婴儿的免疫接种。第一个Nirsevimab（beyfortus®）直接给婴儿给药，第二个rsvpref（abrysvo®）是给孕妇的，因此通过移植抗体转移提供婴儿保护。还授权两种疫苗用于60岁及60岁以上的成年人的免疫：RSVPREF（ABRYSVO®）和RSVPREF3（AREXVY®）。
爱荷华州儿童疫苗 (VFC) 计划提供商来自
自 2024 年 1 月 9 日起，爱荷华州 VFC 计划将允许供应商开始订购辉瑞的 RSV 疫苗 Abrysvo。Abrysvo 是唯一一种适用于孕妇的疫苗，可保护婴儿免受 RSV 相关下呼吸道感染。Abrysvo 应在妊娠 32 至 36 周（即 32 周 0 天至 36 周 6 天）以及 9 月至 1 月期间接种。此处提供详细的母体 RSV 疫苗摘要，其中包括有关使用、剂量、时间表和禁忌症的信息。VFC 库存和订购：根据大多数 VFC 供应商所服务的人群，母体 RSV 疫苗被视为非常规疫苗。作为大多数 VFC 供应商的非常规疫苗，供应商无需将 RSV 母体疫苗作为其常规库存的一部分。由于供应有限且符合条件的人群特定，VFC 提供商需要在 IRIS 中的“订单特殊备注”框中请求母体 RSV 剂量，例如：
Nirsevimab.pdf-纽约州卫生部
to：第29-I条VFCA健康设施（29-IS）和医疗补助托管护理计划（MMCP），包括主流托管护理和HIV特殊需求计划纽约州（NYS）Medicaid州（NYS）Medicaid费费服务（FFS）和Medicaid Mandered Care（MMC）正在为nirseir procentional of Nirseir procentional of Nirsocab，nirseir procentional of Morcoclony提供覆盖合成病毒（RSV）和Abrysvo，一种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，批准在妊娠32至36周时使用。自2023年10月1日生效，纽约州已通过儿童疫苗（VFC）计划提供Nirsevimab。自2023年12月18日生效，纽约州通过VFC计划开放了Abrysvo的订单。参加VFC计划的29-I卫生设施可以为Nirsevimab和Abrysvo的管理提供和账单。将通过29-i其他有限的健康服务费时间表来报销Nirsevimab或Abrsysvo，必须招募29-IS，必须招募VFC计划。29-is可以使用以下速率代码，程序代码和RSV CPT代码为29-i其他有限的健康相关服务，作为29-i其他有限的健康相关服务，允许29-is进行账单。