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疫苗标签：存储和超越使用日期跟踪
请注意，这些标签遵循制造商的指导，以储存疫苗。标签遵循制造商有关年龄和其他迹象的指导，除非免疫实践咨询委员会（ACIP）建议与制造商的指导不同。如果ACIP建议与制造商的指导不同，则标签遵循ACIP建议（例如，AREXVY RSV疫苗（GSK）批准了50 - 59年的高风险人群FDA，成年人60岁及60岁以上。但是，ACIP建议使用这种疫苗60 - 74年，高风险和所有75岁及以上的成年人）。
pfizer-biontech-vaccine-what-clinicians whit-clinicians to-know.pdf
ACIP建议，当Covid-19疫苗由FDA授权并由ACIP授权时，1）医疗保健人员和2）在Covid-19疫苗疫苗计划的初始阶段向卫生保健设施的居民提供疫苗接种
COVID-19 疫苗 K-12 学校和儿童保育
• FDA 评估安全性和有效性；独立审查小组向 FDA 提出建议 授予紧急使用授权 • 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 是 CDC 组织下属的独立委员会，负责审查 EUA 并就优先顺序和管理提出建议 • AZ 疫苗和抗病毒优先顺序咨询委员会 (AZ- VAPAC) 审查 EUA 和 ACIP 建议并为 AZ 提出建议 • MCDPH 根据 EUA、ACIP、AZ-VAPAC 和当地独立审查计划分配和管理疫苗
COVID-19美国最高法院司法裁决2020-2022
DC法律规定，未成年人可以同意美国推荐的疫苗免疫实践咨询委员会（ACIP）如果未成年人至少11岁，能够给予知情同意，并且根据ACIP时间表提供疫苗。D.C. Mun。 regs。 山雀。 22，§22-B600.9。 推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。 此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。 儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。D.C. Mun。regs。山雀。22，§22-B600.9。 推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。 此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。 儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。22，§22-B600.9。推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。
免疫实践咨询委员会针对 18 岁或以下儿童和青少年的推荐免疫接种时间表 - 美国，2020 年
在 2019 年 10 月的会议上，免疫实践咨询委员会 (ACIP)* 批准了 2020 年针对 18 岁或以下儿童和青少年的推荐免疫接种计划。2020 年儿童和青少年免疫接种计划总结了 ACIP 的建议，包括封面上与 2019 年免疫接种计划 † 的几项更改、三个表格以及 CDC 免疫接种计划网站 (https://www. cdc.gov/vaccines/schedules/index.html) 上的注释。建议医疗保健提供者一起使用表格和注释。该免疫接种时间表由 ACIP（https://www.cdc.gov/vaccines/acip/index.html）推荐，并获得 CDC 主任、美国儿科学会、美国家庭医生学会、美国妇产科医师学会以及美国护士助产士学会首次批准。
儿童疫苗 (VFC) 计划 母体呼吸道合胞病毒 (RSV) ...
免疫实践咨询委员会 (ACIP) 2023 年 9 月 22 日，CDC 的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议孕期 32 至 36 周的孕妇接种辉瑞的 Abrysvo 母体 RSVpreF 疫苗，以保护婴儿从出生到出生后六个月内免受 RSV 感染。这些建议已被 CDC 主任采纳，现已正式生效。VFC 决议联邦 VFC 计划遵循 ACIP 的建议，使用 Abrysvo 疫苗作为 19 岁以下符合条件的孕妇接种疫苗的一种选择。根据大多数 VFC 提供者所服务的人群，Abrysvo 被视为非常规疫苗。作为大多数 VFC 提供者的非常规疫苗，提供者无需将 RSV 母体疫苗作为其常规库存的一部分。ACIP 推荐的 Abrysvo 疫苗接种时间表
FABHALTA® 的潜在 ICD-10-CM 诊断代码（...
• 根据 ACIP 对接受补体抑制剂治疗的患者目前提出的建议，在开始使用 FABHALTA 之前至少 2 周完成或更新针对荚膜细菌的疫苗接种。考虑到 FABHALTA 治疗的持续时间，按照 ACIP 建议重新接种患者疫苗。请注意，ACIP 建议接受补体抑制剂治疗的患者采用与疫苗处方信息中的给药时间表不同的给药时间表。如果患者未按照 ACIP 建议及时接种针对荚膜细菌的疫苗，需要紧急接受 FABHALTA 治疗，请为患者提供抗菌药物预防，并尽快接种这些疫苗。必须考虑使用 FABHALTA 治疗的益处和风险，以及未接种疫苗或接种疫苗的患者使用抗菌药物预防的益处和风险，以对抗已知的荚膜细菌引起的严重感染风险。
事实说明书-Covid -19 -19疫苗和次要同意
DC法律规定，未成年人可以同意美国推荐的疫苗免疫实践咨询委员会（ACIP）如果未成年人至少11岁，能够给予知情同意，并且根据ACIP时间表提供疫苗。D.C. Mun。 regs。 山雀。 22，§22-B600.9。 推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。 此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。 儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。D.C. Mun。regs。山雀。22，§22-B600.9。 推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。 此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。 儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。22，§22-B600.9。推荐使用ACIP在2020年12月16-18岁之间的未成年人中使用Pfizer-Biontech疫苗，并在2021年5月12-15岁之间的未成年人中使用，但该疫苗并未正式插入ACIP时间表。此外，儿童国家（儿童国家）是一家儿科医院，此前正在处理华盛顿特区的所有16岁和17岁的疫苗接种工作，需要父母同意和现场父母/监护人。儿童国家网站指出，由于疫苗的EUA状态，这一要求已经到位。
enjaymo®（sutimlimab-jome）注射，用于静脉用途
根据接受补体抑制剂的患者的最新建议，至少在服用Enjaymo的首次剂量之前至少2周更新了针对封装细菌的疫苗接种。根据ACIP建议，考虑到Enjaymo的慢性治疗持续时间。请注意，ACIP建议在接收补体抑制剂的患者中制定管理时间表，这些抑制剂与疫苗处方信息中的管理时间表不同。如果不在其疫苗最新的患者中指示紧急的Enjaymo治疗，请尽快管理疫苗。
COVID-19 疫苗优先排序：工作组考量
* 证据到建议框架：ACIP 用来制定基于证据的透明政策决策的框架。由于目前缺乏数据，尚未评估益处/危害和资源使用领域。https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recs/grade/downloads/ACIP-evidence-rec-frame-508.pdf 7