Menveo(MCV4-CRM)由glaxosmithkline制造,批准在2个月至55岁的免疫实践咨询委员会(ACIP)脑膜炎球菌疫苗接种:美国免疫实践咨询委员会的建议,美国2020 VFC解决方案 - VFC解决方案 - VFC供应量为VFC供应范围,以供VFC供应范围,以供VFC供应范围。符合条件的儿童至18岁。适应症和用法:脑膜炎球菌结合疫苗用于主动免疫,以防止由奈瑟氏菌血清群A,C,Y和W-135引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。尽管三种enacwy疫苗产品中的每一种都使用了不同的蛋白质偶联物,但这些产品被认为可以互换。建议所有剂量使用相同的疫苗产品,但不是必需的。脑膜炎球菌A,C,W,Y疫苗不提供针对血清群疾病的保护。ACIP建议使用四价脑膜炎球菌缀合物疫苗(Menacwy):
免疫实践咨询委员会 (ACIP) 是一个由医疗和公共卫生专家组成的联邦咨询委员会,为 CDC 提供建议。在获得 FDA 批准后,该小组将审查所有可用的科学信息并就哪些人应该接种疫苗提出建议。所有三种疫苗(RSV、流感和 COVID-19)均已获得 FDA 批准使用并得到 ACIP 推荐。Novavax 已获得 FDA 批准用于紧急使用 (EUA*)。
批判性思维:了解成人和儿童疫苗接种的筛查要求和建议。适当记录发现的结果。认识到患者独特的年龄和语言沟通需求并做出适当的反应。确保患者信息的机密性和他们的隐私权(即听觉和视觉隐私)。A. 筛查患者记录(例如,ITS、EHR [GENESIS、JLV]、州免疫系统和/或纸质医疗/注射记录)以根据 ACIP 和服务特定建议确定必需、推荐或逾期的疫苗接种。了解 ACIP 建议和制造商包装说明书之间可能存在差异。在这种情况下遵循疫苗常规医嘱和 ACIP 建议。B. 使用标准化问题列表(DD 表格 3110 和 3111[ 患者筛查 | Health.mil ] DHA 表格 116),在免疫接种前筛查患者(口头或书面)以下预防措施和禁忌症:
目的 自 2024 年 5 月 1 日起,辉瑞生产的 MenABCWY 疫苗 (Penbraya) 可通过爱荷华州 VFC 计划订购。食品药品监督管理局 (FDA) 2023 年 10 月 20 日,FDA 批准辉瑞的 MenABCWY 疫苗 (Penbraya) 用于主动免疫,以预防由 A、B、C、W 和 Y 血清群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性疾病。Penbraya 获准用于 10 至 25 岁的个人。完整的发病率和死亡率周报 (MMWR):辉瑞五价脑膜炎球菌疫苗在 10 岁以上人群中的使用:免疫实践咨询委员会的建议——美国,2023 年。2023 年 10 月 25 日,CDC 的免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议,当在同一次就诊中同时表明需要接种 MenACWY 和 MenB 疫苗时,可以使用辉瑞的 MenABCWY 疫苗。CDC 主任已采纳 ACIP 对 BENBRAYA 的建议。VFC 决议联邦 VFC 计划遵循 ACIP 的建议,使用 MenABCWY 疫苗作为为 10 岁至 18 岁符合 VFC 资格的儿童接种疫苗的一种选择。ACIP 推荐的 MenABCWY 疫苗接种时间表当在同一次就诊中同时表明需要接种 MenACWY 和 MenB 疫苗时,可以使用 MenABCWY 疫苗:
证明我是在美国管辖区内获得行医执照的医师(MD 或 DO)或在美国管辖区内获得行医执照的高级执业护士。通过在下面签名,我确认我已查看了当前的 CDC/ACIP 禁忌症和注意事项,并确认所述禁忌症/注意事项由 CDC/ACIP 列举,并且符合既定的国家疫苗接种实践标准。我理解我可能需要提交支持性医疗文件。
CI,置信区间;VE,疫苗效力 资料来源:Link-Gelles R。COVID-19 疫苗(2023-2024 年配方)的有效性 [互联网]。提交至:免疫实践咨询委员会 (ACIP)。2024 年 6 月 27 日 [引用于 2024 年 10 月 8 日]。ICATT:2023-2024 年 COVID-19 疫苗对 18 岁及以上成年人症状性感染的 VE,按年龄组和接种后时间划分。可从以下网址获取:https://www.cdc.gov/acip/downloads/slides-2024-06-26-28/03- COVID-Link-Gelles-508.pdf
由药剂师和药剂师实习生目的:允许药剂师和/或药剂师实习生,按照最新联邦联邦疾病控制与预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)免疫建议对任何个人不少于11岁(11)岁年龄的人进行管理或分配疫苗。该常规秩序将与药剂师(“协议”)一起使用的州范围内的疫苗管理方案。符合条件的提供者:根据印第安纳州法规25-26-13获得适当许可的药剂师可以根据该常规命令运行。药剂师实习生也可以根据856 IAC 4-1-1 et seq下的常规秩序运作。和协议。合格的接受者:个人至少十一岁(11)。接受者资格取决于ACIP一般最佳实践指南,适用的ACIP疫苗 - 特定建议和方案。所有合格的提供者均应遵守协议中规定的免疫计划。过程:
慢性感染 阳性 阴性 阳性 与 HBV 感染护理相关 感染已解决 阴性 阳性 阳性 咨询有关 HBV 感染复发风险 免疫 阴性 阳性 阴性 确认是否完成过 HepB 疫苗接种史;如果部分接种过疫苗,请按照 ACIP 建议完成疫苗接种 易感 阴性 阴性 阴性 按照 ACIP 建议提供 HepB 疫苗 分离的核心抗体 阴性 阴性 阳性 考虑专家咨询
19 岁以下且符合 CDC/ACIP 成人免疫接种计划的 19 岁及以上人群。因此,只要疫苗接种符合 CDC/ACIP 建议中的标准,大多数 18 岁及以上的 Medicaid 和 CHIP 受益人都可以接种 JYNNEOS 疫苗。大多数拥有全额福利的 Medicaid 或 CHIP 的人无需分担 JYNNEOS 疫苗接种及其接种费用。o Medicaid 疫苗工具包提供了有关 Medicaid 疫苗接种覆盖范围的信息,
联邦医疗保险药物保险(D 部分)涵盖免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐的所有疫苗,包括您在出国旅行前可能需要接种的某些疫苗(如黄热病、基孔肯雅热和日本脑炎)。您的 D 部分计划不会向您收取共付额,也不会对 ACIP 推荐的疫苗收取免赔额。请联系您的联邦医疗保险药物计划了解详情,并与您的提供商讨论哪些适合您。