b. 变更说明 – 海军陆战队:此变更建立了使用 DLMS 目录数据支持事务的业务流程,用于在配送标准系统下运营的配送站与海军陆战队维护中心 (MCMC) 之间进行目录数据通信。此变更支持在 MC-DLA BRAC 2005 SS&D 作战概念 (CONOPS) 下运营的海军陆战队维护中心。目录数据支持将允许信息交换,以便通过 LSN 识别非 NSN 物资,从而可以识别 LSN 以进行配送处理。与海军实施不同,海军陆战队不会与海军陆战队 EBS 交换目录数据支持。在海军陆战队实施下,将使用 846A(资产重新分类)将 NSN 物品重新识别为 LSN 下的使用单位,以代替海军使用的 832N。此外,DSS 将使用目录数据支持事务向海军陆战队维护中心提供特定的 FLIS 更新(而不是像海军流程那样由 EBS 提供这些更新)。
b. 变更说明 – 海军陆战队:此变更建立了使用 DLMS 目录数据支持事务的业务流程,用于在配送标准系统下运营的配送站与海军陆战队维护中心 (MCMC) 之间进行目录数据通信。此变更支持在 MC-DLA BRAC 2005 SS&D 作战概念 (CONOPS) 下运营的海军陆战队维护中心。目录数据支持将允许信息交换,以便通过 LSN 识别非 NSN 物资,从而可以识别 LSN 以进行配送处理。与海军实施不同,海军陆战队不会与海军陆战队 EBS 交换目录数据支持。在海军陆战队实施下,将使用 846A(资产重新分类)将 NSN 物品重新识别为 LSN 下的使用单位,以代替海军使用的 832N。此外,DSS 将使用目录数据支持事务向海军陆战队维护中心提供特定的 FLIS 更新(而不是像海军流程那样由 EBS 提供这些更新)。
a 加拿大蒙特利尔麦吉尔大学健康中心研究所 b 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 妇科癌症项目 c 美国马萨诸塞州波士顿丹娜—法伯癌症研究所 d 美国宾夕法尼亚州费城福克斯蔡斯癌症中心 e 美国内华达州里诺希望中心知名地区医疗中心 f 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院 g 加拿大蒙特利尔蒙特利尔大学中心医院 (CHUM) h 美国加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校罗纳德·里根医疗中心 i 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 ImmunoGen, Inc. j 美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城俄克拉荷马大学健康科学中心斯蒂芬森俄克拉荷马癌症中心 k 美国田纳西州纳什维尔莎拉坎农研究所 l 俄亥俄州立大学詹姆斯综合癌症中心 美国
目的:确定最小表观扩散系数 (minADC) 值是否可以对接受 125 I 近距离放射治疗的胶质瘤患者的生存进行分层。方法:本研究经机构审查委员会批准,无需知情同意。本研究纳入了 23 名高级别胶质瘤 (HGG) (n=9) 或多模式治疗后复发 (n=14) 患者(16 名男性,7 名女性;中位年龄 48 岁)。在 125 I 植入前获取 minADC 值。使用 Cox 比例风险回归模型和 Kaplan-Meier 方法及对数秩检验分析总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS)。结果:对于接受125I治疗的患者,ADC≥1.0*10^ -3 mm 2 ·sec -1(高minADC)患者与ADC<1.0*10^ -3 mm 2 ·sec -1(低minADC)患者的OS风险比为0.220(95%可信区间:0.066,0.735)。高minADC值患者的中位OS为12个月,低minADC值患者的中位OS为6.0个月,差异有统计学意义(p=0.032)。高minADC值患者的中位PFS为12个月,低minADC值患者的中位PFS为4个月,长秩检验显示差异有统计学意义(p=0.013)。多因素分析结果显示,125I植入前minADC是接受125I近距离治疗患者OS和PFS的独立预测因素。结论:125I植入前ADC分析可以对125I治疗的胶质瘤患者的预后进行分层,这可能有助于为胶质瘤患者选择合适的治疗方法。
Delta-sigma (ΔΣ) ADC 广泛用于信号采集和处理应用。因此,这种类型的 ADC 被用作编解码器和助听器,这些设备需要信号路径具有较大的动态范围 [1-4]。与奈奎斯特速率转换器相比,ΔΣ ADC 更易于设计,因为它们不需要具有严格参数的模拟组件。过采样转换器对输入信号带宽进行采样,因此无需使用抗混叠滤波器。通过中等过采样率和增加的采样率,可以设计高分辨率 ADC。这可以有效降低整个功耗,同时保持所需的分辨率 [5]。电压缩放适用于数字电路设计,以降低散热量,同时牺牲速度。已报道了几种解决该问题的技术,例如体驱动电路、SAR 操作、亚阈值操作 [6-9] 和过零电路 [10, 11],但这些电路的性能非常低。delta-sigma ADC 是一种非常高效的结构,具有过采样和噪声整形特性。连续 ΔΣADC 的工艺缩放因子和带宽得到了改善。高性能模拟电路包括无运算放大器流水线 ADC [12, 13]、节能逐次逼近寄存器 (SAR) ADC [14, 15] 和数字校准技术 [16, 17]。为了在时域中处理信号,压控振荡器 (VCO) 起着重要作用 [18-24]。当触发器同步时,VCO 输出会在 VCO 中引入量化误差。
所有 NMOS 晶体管均为封闭式布局类型 (ELT),这极大地改善了由于 TID 效应(由于边缘形成的寄生通道处出现严重漏电流而导致的过度消耗)造成的模拟性能下降
髓系细胞白血病-1 (MCL-1) 的过度表达是 BCL-2 抑制剂维奈克拉 (ABT-199) 耐药的众所周知的机制。MCL-1 和 BCL-2 抑制的组合在 AML 临床前模型中表现出良好的反应,可导致肿瘤消退和延长生存期。尽管人们对测试 MCL-1 抑制剂作为 AML 治疗策略充满热情,但 MCL-1 抑制剂的临床开发受到心脏和胃肠道毒性的限制,这阻碍了治疗剂量的输送,并导致多种药物的临床评估中止。因此,有必要采用新策略来实现具有更高治疗范围的 MCL-1 抑制。本研究旨在评估 S227928(一种新型抗 CD74 MCL-1 抑制剂 ADC(抗体药物偶联物))单独使用和与维奈克拉联合使用在 AML 模型中的临床前活性。
Starpharma 的 HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 的抗癌活性在已建立的 HER2+ 人类癌症异种移植模型中得到证实,该模型利用了过度表达 HER2 的 SKOV-3 卵巢癌细胞系。HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 和 Enhertu ® 在研究的第 1、8 和 15 天静脉注射 (IV),与盐水对照相比,显著抑制了肿瘤生长。在研究期间,HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 的抗肿瘤作用在统计学上显著高于 Enhertu ® 的抗肿瘤作用 (p<0.0001)。 HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 组的所有动物均存活至研究结束,与 Enhertu ® 和盐水对照组相比,HER2 靶向 DEP ® SN-38 ADC 治疗动物的生存率在统计学上显著更高(p<0.0002)。
关于PDC的应用,目前最热的有以下两种:1、多肽-细胞毒素偶联物:在改善副作用的同时,将提高一线化疗药物的临床效果。多肽作为功能性靶向作用在此时也充分展现出来。未来化疗需要进一步扩大用途,增加安全性,才会有很好的应用。从市场来看,化疗药物始终是大多数肿瘤的一线用药,也是世界任何国家的肿瘤治疗指南中使用最广泛的药物。2、多肽-寡核苷酸/小核酸偶联物:多肽可以有新的、更广泛的用途。