CRISPR/CAS9介导的基因编辑通常会产生创始人的产生(F0)小鼠,这些小鼠在靶向基因中表现出体细胞镶嵌。众所周知,成纤维细胞生长因子10(FGF10) - 否则小鼠表现出有害和无肺表型,而中间肢体表型(可变有缺陷的四肢)在FGF10 -CrispR F0小鼠中观察到。然而,尚未研究FGF10-马赛克突变体中的肺表型与肢体类型和基因型有关。在这项研究中,我们检查了FGF10靶向的F0小鼠中的可变肺Phe -notypes,以确定肺表型是否与功能性FGF10基因型的百分比相关。首先,根据先前的报告,在胚胎第16.5天(E16.5)上的FGF10 -Crispr F0胚胎分为三种类型:I型,无肢; II型,肢体缺陷;和III型,正常的四肢。软骨和骨染色表明,在腰带(I型),肾小管或Zeugopo-Dial区域(II型)中观察到肢体截断。对FGF10的深度测序 - Mutant基因组表明,I型I型的代码子的平均比例为8.3±6.2%,II型的25.3±2.7%,III类型为54.3±9.5%(在E16.5的平均值)突变体的平均值(平均平均值)突变体的平均标准误差。组织学研究表明,I型胚胎几乎没有所有肺裂片。在II型胚胎中通常没有其他裂片发育不良的肺叶。在III型胚胎中形成的所有肺叶。I型和II胚胎中末端小管的数量显着较低,但在III型胚胎中没有变化。这些识别2型肺泡2型上皮(AECII)细胞,已知在FGF10-Heletozygous突变体中降低,使用抗表面活性剂蛋白C(SPC)抗体进行免疫接种:在E18.5肺中,进行了AECII肺的数量,AECII与功能FFF相依赖于E18.5肺部。