士兵支援 1 G-9 751 美国偏远或孤立设施的官方指定 2021 陆军现役 2 G-1 717 偏远和孤立设施的优先分配偏好 2020 达格威 PG 现役 3 G-1 718 两年期偏远和孤立任务分配 2020 达格威 PG 现役 4 G-9 740 军事和家庭生活顾问 (MFLC) 合同限制 2021 USASOC 现役
a. 状态。已完成 b. 已输入。AFAP XXVI,1 月 10 日 c. 最终行动。AFAP XXVI,6 月 10 日 d. 范围。预备役家庭准备小组 (FRG) 无权使用补充任务资金。预备役家庭准备小组预计将以较少的资金执行与现役家庭准备小组相同的功能。补充任务资金将允许预备役部队接受和管理来自外部来源的捐款。补充任务资金增加了 FRG 非正式资金,减少了额外筹款的压力。补充任务资金将允许预备役家庭准备小组进一步联系家庭并专注于他们的任务。e. 会议建议。授权为预备役家庭准备小组 (FRG) 使用补充任务资金。f. 进展:(1) 2010 年 4 月,协调与 FMWRC 运营理事会的会议,审查 AR 215-1。下列问题供 USAR 考虑:您想要建立正式的 NAFI 还是想要建立帐户。(2)2010 年 4 月,ACSIM POC 表示,FMWRC 指挥官有权批准对 AR 215-1 进行更改,并有权批准建立正式 NAFI。(3)2010 年 4 月 15 日,备忘录转发给 USAR POC,要求澄清建立正式 NAFI 或 NAFI 帐户的问题。等待 USAR POC 的回复。(4)在 4 月 10 日与 ACSIM 一起进行的 AFAP 问题审查中,建议解决此问题。在与 USAR 的沟通中,确定问题不在于建立 NAFI 的能力,而是在于建立接受捐赠的流程。g. 解决方案。6 月 10 日,GOSC 宣布问题已解决。向陆军预备役司令部提供了关于如何建立允许陆军预备役家庭准备小组接收捐款的账户的指导。h. 牵头机构。OACSIM-IS i. 支持机构。FMWRC-FP
陆军家庭行动计划 (AFAP) 是一个表达生活质量问题并提供反馈、想法和建议的平台。这是让陆军领导层了解什么方法有效、什么方法无效以及就如何解决问题提供反馈的最佳方式。陆军家庭行动计划为现役和预备役士兵、陆军文职人员、退休人员、幸存者和家庭成员提供了一个强大的工具,帮助他们发现问题和担忧并塑造他们的生活水平。
AECTP 盟军环境条件与测试出版物 AER 授权爆炸物代表 AES 武器与爆炸物搜查 AESP 陆军装备支援出版物 AESP 陆军装备支援出版物 AF 陆军表格 AFAP 航空燃料与弹药停放处 AFL 陆军表格标签 AFV 装甲战车 AGSE 军备地面支援设备 AL 修订清单 ALARP 尽可能低 ALGWR 空射制导武器释放 ALM 空射弹药 ALW 空射武器 ALWRC 空射武器释放证书 AMD 弹药标记图 AMPS 弹药管理政策声明 AN-M 美国,所有兵种 - M 系列 AOP 盟军军械出版物 AoR 责任区 AOSP 陆军作战射击政策 AP 穿甲弹或空射出版物 APB 弹药处理大楼 APDS AP 脱壳穿甲弹 APFSDS AP 尾翼稳定脱壳穿甲弹 APSE AP 特殊效果 AR 授权代表 ARI 机载无线电装置AS 反潜 陆军弹药学校的 AS ASD 弹药供应站或飞机自毁 ASDAWC 飞机自毁 武器委员会 ASEMS 采办安全和环境管理系统 ASG 采办系统指导 ASHE 爆炸物储存和处理批准 ASIC 专用集成电路 AT 附带测试、弹药技术员或空运 ATC 空中交通管制 ATGM 反坦克导弹 ATGW 反坦克制导武器 Atk 反坦克 ATO 弹药技术官 ATSR 空运储存架 AU 瞄准装置 AUR 全弹 AURC 全弹集装箱
背景我们设计了未分离的外周血单核细胞(PBMC),以充当抗原呈递细胞(APC),产生有效的CD8+ T细胞反应。我们研究了基于PBMC的癌症与靶向白细胞介素2变体(IL2V)的综合疗效;抗细胞死亡蛋白1(MUPD1-IL2V)和抗纤维细胞激活蛋白(MUFAP-IL2V)。方法,我们使用微流体细胞工程系统(CellSqueeze®)生成了基于PBMC的癌症疫苗,该系统促进了直接的胞质抗原递送,并在PBMC中启用细胞子组以充当APC。所使用的免疫细胞因子包含与抗体相关的基质或免疫细胞(分别为AFAP和APD-1)拟合抗体的IL2V,并具有修饰的FCR结合。与野生型IL-2相比,IL2V部分仅消除了与IL-2RA(CD25)的结合,仅导致IL-2RGB结合,从而完全维持对NK和CD8+ T细胞的活性,同时避免TREG活性和CD25介导的毒性。Results In the murine TC-1 HPV tumor model, SQZ-PBMC- based vaccines show efficacy as monotherapy (1e6 cells admin- istered iv on day 14 post-tumor implant), while SQZ combi- nation therapy with targeted immunocytokines, muPD1-IL2v and muFAP-IL2v (2 mg/kg or 1 mg/kg, respectively, adminis-在第21、28和35天的肿瘤植入物中进行了IV,这显着延迟了肿瘤的生长,并改善了鼠TC-1 HPV肿瘤模型的生存率。在一项机械研究中,SQZ-PBMC与MUPD1-IL2V结合使用,导致肿瘤内抗原特异性CD8+ T细胞的扩张增加组合治疗组的中位生存期在肿瘤后第84天保持不确定,而单一治疗治疗组的中位生存时间分别计算出MUFAP-IL2V,MUPD1-IL2V和SQZ单一疗法组的中位生存时间为36.5、42和70天。初始肿瘤清除率后,无肿瘤的小鼠(SQZ单一疗法的2/12只动物;用MUFAP-IL2V进行SQZ的8/12只动物;与MUFAP-IL2V的动物; 11/11动物,用于使用MUPD1-IL2V的SQZ进行SQZ,第84天都重新挑选了第84天,并至少在肿瘤后至少恢复了7周后,并在静止后响应了7周,建议静止后的静力,建议静止量。