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eaaci位置论文，涉及如何对药物超敏反应的皮肤表现进行分类
agep，急性概括性脓疱病；着装，嗜酸性粒细胞的药物反应和全身症状； FDE，固定药物喷发； MPE，大量膜片的; NSAID，非甾体抗炎药； Sdrife，对称药物相关的间际和弯曲的非那种疾病； SJS，史蒂文斯 - 约翰逊综合症；十，有毒表皮坏死。ACE（血管紧张素转化酶）抑制剂特异性诱导血管性水肿，与荨麻疹无关，即使经过数月或几年的治疗，也可能会开始。b有时用别嘌呤醇更长。c主要是1 - 2 d抗生素，通常与其他药物一起使用7-12 d。d ACD的全身重新激活。 与第一个反应相比，重复反应的时间间隔通常短。 在大型药物爆发中，通常在1 - 4 d之后出现的反应，反复反应的典型时间间隔尚未在AGEP，SJS，TEC和衣服中进行研究。 来源：改编自Brockow等。 48d ACD的全身重新激活。与第一个反应相比，重复反应的时间间隔通常短。在大型药物爆发中，通常在1 - 4 d之后出现的反应，反复反应的典型时间间隔尚未在AGEP，SJS，TEC和衣服中进行研究。来源：改编自Brockow等。48
奥美拉唑（TEVA），修改的释放胶囊，10 mg
严重的皮肤反应NSAID可能很少引起严重的皮肤不良事件，例如脱落性皮肤炎，有毒表皮坏死溶解（十）和史蒂文斯 - 约翰逊综合征（SJS）（SJS）以及与嗜酸性粒细胞的药物反应全身性症状（连衣裙）（请参阅与全身性症状（着装）的药物反应，这可能是致命的，并且没有发生战争。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量。患者似乎在治疗的初期发生这些反应的风险最高，在治疗的第一个月内，大多数病例发生了反应的开始。与含有布洛芬的产物有关的急性广泛性脓疱病（AGEP）。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并咨询其
奥美拉唑Pensa抗胃胶囊，硬
罕见：眩晕呼吸道，胸腔和纵隔疾病很少见：支气管痉挛胃肠道疾病常见：腹痛，便秘，腹泻，腹泻，恶心/呕吐，呕吐，基础腺静脉（良性），罕见：罕见的嘴巴炎，嘴巴脑，牙齿干燥，牙齿干燥，孔洞，脑囊泡疾病： Uncommon: Increased liver enzymes Rare: Hepatitis with or without jaundice Very rare: Hepatic failure, encephalopathy in patients with pre-existing liver disease Skin and subcutaneous tissue disorders Uncommon: Dermatitis, pruritus, rash, urticaria Rare: Alopecia, photosensitivity, acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), drug reaction with嗜酸性粒细胞和全身症状（着装）非常罕见：多种形式，史蒂文斯 - 约翰逊综合征，有毒表皮坏死（十）
Nurofen 12小时，修饰的释放片剂，布洛芬300mg。
严重的皮肤不良反应（SAX）NSAID可能很少引起严重的皮肤不良反应（SCARS），例如去性质性皮炎，多象红肿，有毒的表皮性坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞的药物与全身症状（eosimimia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimialia cymimimia cymimimialia continction）史蒂文斯 - 约翰逊综合症（SJS）和急性概括性脓疱病（AGEP），可能是致命的，并且在没有警告的情况下发生。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量或使用时间。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并在首次出现皮疹或任何其他过敏迹象时咨询医生。布洛芬应立即撤回，并考虑了另一种治疗方法（适当）。
c a s e r e p o t成功地治疗小儿普遍的脓疱病和secuminumab
摘要：广义脓疱牛皮癣（GPP）是牛皮癣的一种罕见，严重，威胁生命的形式，通常对常规的全身疗法有抵抗力。可以通过白介素（IL）-36受体拮抗剂的缺乏诱导。对GPP患者的治疗通常很困难，并且迄今为止可用的最佳选择尚无共识。但是，GPP中也使用了多种用于用于斑块型牛皮癣的生物制剂。在这里，我们报告了一个6岁的GPP男孩，他被误诊为AGEP，并接受了皮质类固醇的治疗，但反应不佳。他在secukinumab治疗后显示出显着改善。我们的案例报告表明，IL-17A抑制作用是小儿GPP的有希望的治疗选择，而无需与其他系统性药物结合使用。关键字：幼年脓疱牛皮癣，生物制剂，白介素17，secukinumab
与顺铂，紫杉醇和...
摘要。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为癌症治疗的新领域。These agents include inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), BRAF, mitogen‑activated protein kinase kinase (also referred to as MEK), bcr‑abl, c‑KIT, platelet‑derived growth factor (PDGFR), fibroblast growth factor receptor (FGFR), anaplastic lymphoma激酶（ALK）和血管内皮生长因子（VEGF）。随着TKI的不断发展的应用，人们对这些药物潜在的皮肤毒性广度的认识越来越高。在这篇综述中，我们概述了在TKIS治疗期间可能发生的潜在威胁生命的严重不良反应（SCARS）。这些毒性包括史蒂文斯·约翰逊综合征（SJS），有毒表皮坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞和全身性症状（着装）以及急性广泛性的脓疱性脓疱病（AGEP）。