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ishares托管期货活动ETF
来源BlackRock，Morningstar Direct，截至02/26/2025，社会将军CTA指数。1个贝莱克计算。标准普尔500指数和社会一般CTA指数的相关性为–0.12，美国AGG债券指数和社会一般CTA指数的相关性为–0.03是–0.03使用1/31/2000到2000年1/31/s＆p 500 Index的每月返回数据计算的，使用1/31/2000 cliperation cliperation the 1/31 to 1/31/31/31/整个数据集可用。2历史包括前身公司的贡献者。底部图表，由社会将军CTA指数代表的托管期货，美国股票，由标准普尔500指数总回报指数，美国彭博社美国代表的总债券总债券总回报指数I NDEXES是不受管理的，并且不能直接投资于指数。过去的表现不能保证未来的结果。
绝对退货策略（第1阶段）RFP＃I-2025-1
我们的知识，它是同类基金的最长持续管理基金，并可以追溯到关闭的早期。该基金专注于CLO管理，通过在股本中占有控制权，以及在CLO Capital堆栈中拥有债务，投资我们认为价值最大的地方投资。该基金为我们的客户提供了很好的回报增强剂和多元化者的服务，因为它从多元化的浮动利率来源带来了很高的总回报。鉴于CLO的浮动速率性质，该基金在2022年与MSCI ACWI和Bloomberg Global Agg相比提供了多元化，当时通货膨胀恐惧提高了率更高。自成立以来，它表现出像回报一样的股权，同时与股票市场的相关性也很低。您将如何计算Beta，并且对Beta期望的严格解释会阻止您选择我们的策略？根据我们描述的内容，该策略是否有资格根据RFP的准则有资格？有关上下文，请参见下表。响应：IPER在各种时间范围内计算各个指数的滚动beta，只是第1阶段定量屏幕中的许多考虑因素之一。
EQ/增长策略投资组合
注释 *主要风险是由晨星确定的，基于对投资组合的招股说明书的审查以及该晨星（Morningstar）所确定的其他投资组合的招股说明书。有关投资组合投资风险的更多信息，请参考该投资组合的招股说明书，该招股说明书可以在www.equient-funds.com上找到。S＆P 500 TR USD指数衡量了美国股票市场中500个持有股票的绩效。标准和穷人根据市场规模，流动性和行业组代表制选择了成员公司。包括工业，金融，公用事业和运输公司的股票。自1989年中期以来，这种组成更加灵活，并且每个部门的问题数量都不同。这是市值加权。Morningstar mod agg tgt风险TR USD晨星目标风险指数家族旨在满足投资者的需求，这些投资者希望通过跨股票，债券和通货膨胀式工具来维持投资组合的目标股权水平。晨星中等积极的目标风险指数寻求大约80％的全球股票市场。该指数不包含环境，社会或治理（ESG）标准。
利用寡核苷酸荧光原位杂交 (FISH) 探针对西伯利亚野黑麦 (Elymus sibiricus L.) 进行分子核型分析
西伯利亚野黑麦 (Elymus sibiricus L.) 是一种异源四倍体物种，是一种原产于温带地区的潜在优质多年生牧草作物。我们利用代表 10 个重复序列的荧光结合寡核苷酸，包括 6 个微卫星重复序列、2 个卫星重复序列和 2 个核糖体 DNA，通过连续荧光原位杂交和基因组原位杂交分析来表征 E . sibiricus 染色体。我们的结果表明，微卫星重复序列 ( AAG ) 10 或 ( AGG ) 10 、卫星重复序列 pAs1 和 pSc119.2 以及核糖体 5S rDNA 和 45S rDNA 是唯一染色体的特异性标记。通过进一步的多态性筛选，在不同 E .西伯利亚小麦品种的基因组多态性分析采用 (AAG) 10、Oligo-pAs1 和 Oligo-pSc119.2 探针混合物。不同基因组和不同个体染色体之间的染色体多态性各不相同。特别是在种群内和种群间鉴定出 H 基因组中两种不同形式的 E 染色体。本文讨论了这些结果对西伯利亚小麦基因组研究和育种的意义，以及改进基于荧光原位杂交的核型分析的新方法。
EQ/保守增长策略投资组合
注释 *主要风险由晨星在审查该投资组合的招股说明书以及晨星认为类似的其他投资组合的招股说明书后确定。有关投资该投资组合的风险的更多信息，请参阅该投资组合的招股说明书，该说明书可在 www.equitable-funds.com 上找到。 彭博美国综合债券 TR USD 该指数衡量投资级、以美元计价、固定利率应税债券市场的表现，包括国债、政府相关证券和公司证券、MBS（机构固定利率和混合 ARM 直通债券）、ABS 和 CMBS。它纳入其他彭博旗舰指数，例如多币种全球综合指数和美国通用指数，其中包括高收益和新兴市场债务。 晨星 Mod Con Tgt Risk TR USD 晨星目标风险指数系列旨在满足希望通过多元化投资组合（包括股票、债券和通胀对冲工具）来维持目标股票敞口水平的投资者的需求。晨星中度保守目标风险指数寻求约 40% 的全球股票市场敞口。该指数不包含环境、社会或治理 (ESG) 标准。
包装提供无假设的稳定性
算法稳定性 - 也就是说，训练数据如何影响学习模型，这是现代数据分析的基础。在学习理论中，某些形式的稳定性是必要的，足以泛化（Bousquet和Elisseeff，2002； Poggio等人。，2004年； Shalev-Shwartz等。，2010年）。在模型选择中，稳定性措施可以可靠地识别重要特征（Meinshausen和B.Uhlmann，2010年； Shah和Samworth，2013年； Ren等人。，2023）。在科学应用中，稳定的方法促进了可重复性，这是有意义的推论的先决条件（Yu，2013）。在无分配预测中，稳定性是折刀有效性的关键假设（也就是说，一对跨验证）的预测间隔（Barber等人，2021; Steinberger和Leeb，2023年）。预见稳定性的各种好处，Breiman（1996a，b）提议将行李作为合奏元算法，以稳定任何基础学习算法。袋装，缩写为bootstrap aggation，将基本算法转化为训练数据的许多扰动，并平均得出的预测。Breiman将行李作为现成的稳定器的愿景激发了我们的主要问题：在任意基础算法上行李如何稳定，对数据产生分布没有任何假设？在本文中，我们首先要为具有有限输出的基础算法的情况回答这个问题，然后向无限情况显示扩展。
不诚实罪行
1。不法使用，不法披露，根据爱荷华州法典第81章（AGG MISD - D RELONY）对DNA篡改2.根据爱荷华州代码§99f.15（犯罪程度取决于金额而异）3。贿赂和/或根据爱荷华州代码第722章（严重的错误 - C重罪）4。抢劫和勒索爱荷华州代码第711 5。根据爱荷华州代码第713章。根据爱荷华州代码第714章7.伪造，身份盗窃和相关欺诈性犯罪行为爱荷华州第715A章8。根据爱荷华州代码§714.3A9。根据爱荷华州法典第714.7 10。删除盗窃检测设备爱荷华州代码§714.7b11。盗窃伪麻黄碱代码§714.7C12。违反奖品侵犯爱荷华州法典§714b13。电信服务提供商欺诈爱荷华州代码§714d14。计算机间谍软件保护爱荷华州代码第715章。丧失抵押品赎回权顾问违反爱荷华州代码第714e章16。丧失抵押品赎回权的重新调查违反爱荷华州代码第714F 17。伪造真实性证书或错误表示IOWA代码第715B 18章。身份盗窃违反安全性爱荷华州代码第715c章19。伪证，篡改，虚假表示，恶意起诉和干扰司法
ISOM 4000A：人工智能与工作的未来
• 9 月 7 日第一堂课；12 月 4 日最后一堂课 • 每周一下午 4:30 – 5:50 和周五中午 12:00 – 1:20 开课。 • Canvas 网页：https://canvas.ust.hk/courses/33009 • 在线课程的 Zoom 链接：https://canvas.ust.hk/courses/33009/external_tools/2420 • 通过 Microsoft Teams 进行公告、（部分）作业和讨论 课程概述 近年来，人工智能 (AI) 和其他数据分析工具取得了长足的进步。特别是，其中一些技术正在执行许多以前只有人类才能做的认知任务，例如预测、评估和决策。人们普遍认为，它们将从根本上改变许多商业实践。本课程为学生提供成为 AI 转型经济领导者所需的技术和管理背景。在第一和第二个模块中，我们讨论了什么是 AI 技术，以及 AI 如何通过提高效率和减少人类的（某些）偏见来创造价值。它还讨论了组织在实施 AI 时面临的挑战以及他们可以采取的行动。在第三和第四个模块中，我们涵盖了招聘、投资和创新等职能领域的 AI 应用，以了解企业和政府如何使用 AI 来增强运营。最后一个模块考虑了学生应如何设计自己的职业生涯以在 AI 时代保持竞争力。课程阅读 我推荐以下书籍（以下简称 AGG）作为主要参考。
识别与
首先，LRTI 团队！谢谢，谢谢，谢谢！我谨亲自向你们所有人表示感谢。我最亲密的同事 AGG 和 JEF 教会了我很多东西。马修和兰布罗斯！昨天和今天的 U1015 成员：Lisa、Agathe、Marine、Imran、Gladys、Pierre、Eugénie、Nicolas、Carolina、Yacine、Camille、Cissé、Caroline、Nathalie、Marion 以及所有其他爱好者！！！ ENS 的“女孩”：Masha、Diane 和 Félicie。平台上的“伙计们”（也许更像 Yann！）还有 Alexia！ BiGR 同事：Bastien 和 Marine（感谢您的耐心）。那些 UGF 的人！我保证我确实尽了最大努力准时到达。 metabolo 的专业人士：Claudia、Sylvère 和 Kroemer 教授。娜塔莉和出色的 LIO 团队。整个 PREMIS 团队+++Miha，我的兄弟（多么支持啊！）。 Jean-Marie、Ariane、Stéphane、Capucine 以及 DITEP 的全体人员：很快再见！马里恩和维罗妮克：我很高兴得知你们离我并不远。我的推荐人：Benjamin Terrier 教授、Olivier Lambotte 教授和 Xavier Mariette 教授。 Vassili Soumelis 和他的团队给了我坚持下去的愿望。所有使这个项目成长的人：Matthieu、Camille、Kevin、Aymeric、Andrei、Leonardo、Nicolas、Laetitia、Paul（！）以及更多我忘记的人。 GR 血液科：您让我“临床”爆发氧气！
一个用于体外心脏电生理学的可访问平台
图1。点击编辑的概述和开发。a，单击编辑器的示意图（CE），它是由RNA程序编程的DNA nickase，DNA依赖性DNA聚合酶和ssDNA绑扎域组成的融合蛋白（例如，嗯，核酸内切酶； Huhe）与导向RNA（GRNA）配对。Click-DNA（clkDNA）模板是一种单链DNA寡核苷酸，它编码底漆结合位点（PBS），聚合酶模板（PT）和Huhe识别位点B，从709序列产生的系统生成树47序列47，描绘了Huains多样性的小型元素，该序列是47个序列。量表表示序列之间的分数相关性。c，与ssDNA分子共价磷酸酪氨酸加合物形成共价磷酸酪氨酸加合物的示意图，其中huhe结合了识别顺序以引发单点样共轭反应。d，逐步点击编辑机制，涉及：（1）DNA目标位点释放非目标链（NTS）3'基因组瓣，（2）NTS laps plap杂交与clkDNA PBS，（3）NTS-NTS-NTS-NTS-PBS连接与DNA依赖性DNA Polimentsion（4）nts-pbs intthers（3） clkDNA的编码PT，（5）新合成的3'和天然基因组5'襟翼之间的平衡，以及（6）5'-flap裂解，导致编辑结合。e，在HEK 293T细胞中的点击编辑转染的示意图，涉及CE质粒的共转染（Porcine Circovirus 2（PCV2）Huhe Huhe与NSPCAS9（H840A）融合，并从e.coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA））中， clkDNA和一个（或两个）GRNA质粒（S）。ngrna）针对非编辑链的目标编辑效率。f，g，使用DNMT1 GRNA和带有PBS13-PT12的clkDNA插入或读取突变（Indels）的 f，g， f，g， f，g， f，g， f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g， f，g， f，g， f，g， f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g， f，g， f，g， f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g， f，g， f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g， f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g， f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。 CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即f，g，使用PBS13-PT12编码A +3- 5 cag deletion（使用A +49 nick; Panel f）或rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 grna a +rnf2 gkdna A +3-5 clkDNA A +49-PT12替换（带有+5“ 2b”刻度；面板G）。CE1，CE（PCV2-NSPCAS9（H840A）-ECKLENOW），带有一个GRNA，以指导非目标链刻度； CE1.N2，CE1带有额外的grna来指导刻痕（即