Earle H. Spaulding几年前开发了一种对患者护理物品和设备进行消毒和灭菌的方法。这种分类已被预防主义者成功地采用和使用了数十年,以确定对医疗保健中使用和重复使用的物品的正确消毒和灭菌水平。作为他的分类系统的一部分,他引入了三类医疗设备和工具。类别包括关键,半政治和非关键。每个类别都是根据感染风险程度以及如何使用项目分配的。不要让“非关键”一词欺骗您,这些物品仍然是传染性细菌的潜在储层,需要清洁和消毒以保护居民,工作人员和其他人免于感染。
费用 – 转让和其他转让 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
《国家疫苗儿童伤害法》要求所有公共或私人疫苗提供者在每剂剂量的特定疫苗之前,包括肺炎球菌和流感疫苗,要求将适当的患者(或父母或法定代表)送给患者(或父母或法定代表)。例外,根据紧急使用授权(EUA)授权的疫苗可能没有可用。相反,食品药品监督管理局(FDA)要求为疫苗接收者或其护理人员提供某些特定的特定信息,以帮助做出有关疫苗接种的明智决定。
免疫实践咨询委员会 (ACIP) 是一个由医疗和公共卫生专家组成的联邦咨询委员会,为 CDC 提供建议。在获得 FDA 批准后,该小组将审查所有可用的科学信息并就哪些人应该接种疫苗提出建议。所有三种疫苗(RSV、流感和 COVID-19)均已获得 FDA 批准使用并得到 ACIP 推荐。Novavax 已获得 FDA 批准用于紧急使用 (EUA*)。
卫生保健管理局致力于为所有佛罗里达州居民提供更好的医疗保健服务。该机构负责管理佛罗里达州的医疗补助计划,授权和监管 48,000 多家医疗机构和 47 家医疗计划,并在 www.FloridaHealthFinder.gov 上发布医疗保健数据和统计数据。