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疾病程度 (EOD) 2018 v3.1 - SEER 癌症
出版历史 EOD 最初作为 1976 年 SEER 代码手册的一部分出版。第一本 EOD 专用编码手册是 1977 年 4 月的 EOD 手册，其中包括 13 位和 2 位编码方案。该手册用于诊断年份 1977-1982。1983 年，EOD 被转移到 4 位编码方案，为所有站点提供方案。下一个重大更新是 EOD 1988 10 位，于 1992 年和 1998 年进行了修订。EOD 自诊断日期 2003 年 12 月 31 日起停用。协作阶段实施于诊断日期 2004 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日。尽管当时癌症登记社区已停止使用协作阶段，但一些 SEER 登记处仍在继续收集 2016 年和 2017 年的协作阶段数据。截至 2017 年 12 月 31 日，这些 SEER 登记处也已停止使用协作阶段，并且从 2018 年 1 月 1 日起，SEER 登记处将实施 EOD 2018。EOD 2018 与早期版本的 EOD 或 CS 之间的比较是基于逐个模式进行评估的，因为某些模式无法进行比较，而可比较的模式通常有局限性。EOD 2018 有三个主要数据项：EOD 原发性肿瘤、EOD 区域节点和 EOD Mets。EOD 2018 与 AJCC TNM 分期手册第 8 版完全兼容。 NCI SEER 员工、SEER 西雅图注册中心的 SEER*Educate 员工以及承包商对 EOD 2018 进行了彻底审查。
局部先进/转移性膀胱癌
有几种组织学类型的膀胱癌。尿路上皮癌（也称为过渡细胞癌，因此称为尿路上皮）是最常见的亚型，占北美所有病例的90％以上。其他组织学变体包括鳞状分化，腺体分化，嵌套模式，微骨质，微毛细血管，类似淋巴上皮层瘤，类似浆细胞类动物和类淋巴瘤，肉瘤/carcinosaroid/carcinosarcoma，癌细胞，巨型细胞，巨型细胞，滋养细胞分化，透明细胞，透明细胞，lipid cell和lipified。3其他重要的组织学变异包括腺癌（尿道和非尿液）和小细胞癌。少于尿路上皮癌可能会在包括肾脏骨盆，输尿管和尿道在内的其他部位出现。膀胱癌的分期目前基于美国癌症联合委员会（AJCC）癌症分期手册的第八版（2017年）。4第七版（2010年）的主要更新之一是，淋巴结的参与仅限于真正的骨盆和/或常见的伊利亚西亚淋巴结（N1-N3），结合了T1-T4A原发性肿瘤，现在构成了III期疾病（先前的IV阶段IV）。可以在附录中找到对分期系统的详细描述。本指南的目的是为艾伯塔省的本地先进/转移性膀胱癌提供最新的基于证据的管理策略。非肌肉浸润性膀胱癌，肌肉侵入性膀胱癌和上尿尿路上皮癌的指南。
DNMT3a 促进 LUAD 细胞增殖和转移...
背景：DNA甲基化模式的变化与肿瘤的发生发展密切相关，其中DNA甲基转移酶3α（DNMT3a）起着重要作用。但DNMT3a在肺腺癌（LUAD）中的作用和机制尚不清楚。本研究旨在探讨DNMT3a对LUAD细胞增殖和转移的潜在影响并探索其潜在的分子机制。方法：采用免疫组化和Kaplan-Meier生存分析方法探讨DNMT3a和组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）的表达与患者生存、预后及临床病理特征的关系。在体内和体外研究DNMT3a对LUAD细胞增殖和转移的影响。本研究采用重组慢病毒介导的体外基因过表达或敲减、蛋白质印迹法、定量实时聚合酶链式反应（qRT-PCR）等方法，阐明DNMT3a促进LUAD细胞增殖和转移的潜在分子机制。结果：DNMT3a或HDAC7高表达与LUAD患者预后不良、AJCC第8版分期高、肿瘤分化差呈正相关，DNMT3a/HDAC7共同低表达的LUAD患者预后最差。DNMT3a上调可以通过上调HDAC7，进一步激活下游介质ZEB1和c-Myc的表达，促进LUAD细胞增殖和转移。相反，HDAC7 的过表达逆转了由 DNMT3a 下调介导的肿瘤生长和转移的减弱以及 c-Myc 和 ZEB1 表达的抑制，进一步表明 LUAD 中 DNMT3a 和 HDAC7 之间存在正反馈调节。结论：我们的研究结果首次证实，DNMT3a 通过上调 HDAC7 并进一步诱导 ZEB1 和 c-Myc 上调，充当诱导 LUAD 恶性进展的肿瘤启动子。靶向 DNMT3a 和 HDAC7 可能是 LUAD 的一种有前途的治疗策略。
Nuvaxovid，Inn-Covid-19疫苗（重组，辅助）
1/2L first/second-line ADA anti-drug antibody AE adverse event AESI adverse event of special interest AJCC American Joint Committee on Cancer BICR Blinded Independent Central Review BSC best supportive care CCOD clinical cut-off date CHMP Committee for Medicinal Products for Human Use CSR clinical study report DFS disease-free survival DHMA Danish Health and Medicines Authority EGFR epidermal growth factor receptor ESMO European Society for医学肿瘤学欧盟欧盟FDA美国食品药物管理局HCC肝细胞癌HR危害比率IIALT国际辅助肺癌试验IC肿瘤渗透性免疫细胞IDCC IDCC独立数据协调中心IDMC独立数据监测委员 application mAb monoclonal antibody mUC metastatic urothelial carcinoma NCCN National Comprehensive Cancer Network NSCLC non-small cell lung cancer OS overall survival PD-1 programmed death-1 PD-L1 programmed death-ligand 1 PEI Paul-Ehrlich-Institut PFS progression-free survival PK pharmacokinetics popPK population PK q2/3/4w every 2/3/4 weeks SAE严重的不良事件SBP生物制药研究和相关的分析方法临床疗效SCLC SCL小细胞肺癌SCP临床药理学SCS SCS临床安全性SMPC临床安全性SMPC摘要TC肿瘤特征TC肿瘤细胞TNBC三重性乳腺癌TNM tnm tnm tnm and Intion union nous nous nucian uc uccy uc ucte uc uct ucte uc unc ucte uc uct ucte uc，美国
报告 KISQALI®-Ribociblib
临床疗效总结：NATALEE (NCT03701334) 是一项全球性、III 期、多中心、随机、开放标签试验，受试者为 HR+/HER2- 早期乳腺癌患者，不论绝经状态如何，以及男性，旨在评估辅助治疗ribociclib 联合 ET 的疗效和安全性。受试者为年龄≥18 岁、患有 IIA 期、IIB 期或 III 期疾病（根据 AJCC 癌症分期手册第 8 版中的解剖分类）、初次诊断时间⩽随机分组前 18 个月且 ECOG-PS 为 0 或 1 的患者。接受标准新辅助 ET 的患者符合条件，但治疗开始时间⩽随机分组前 12 个月；接受过新辅助化疗或辅助放疗的患者必须在随机分组前 14 天以上完成这些治疗。患者 (N=5101) 以 1:1 的比例随机接受口服瑞博西尼联合 NS 芳香化酶抑制剂 (N=2549) 或单独接受 NS 芳香化酶抑制剂 (N=2552)。瑞博西尼 400 毫克以 28 天为一个周期给药，采用 3 周给药 1 周停药的方案。NS 芳香化酶抑制剂由医生决定，可以是来曲唑 (2.5 毫克/天) 或阿那曲唑 (1 毫克/天)。男性和绝经前女性还每 28 天服用一次 3.6 毫克戈舍瑞林。在没有复发或不可接受的毒性的情况下，瑞博西尼给药时间长达 36 个月。在 ITT 人群中，主要终点是研究者根据 STEEP 标准评估的 iDFS。中位随访时间为 44.2 个月，ribociclib 联合 NS 芳香化酶抑制剂治疗 36 个月时的 iDFS 率为 90.8%（95% CI，89.3 至 91.8），而 NS 芳香化酶抑制剂单药治疗 36 个月时的 iDFS 率为 88.1%（95% CI，86.1 至 88.9）。HR 为 0.749（95% CI，0.628 至 0.892；P=0.0006）[2, 3]。临床安全性总结：ribociclib 联合 NS 芳香化酶抑制剂组和 NS 芳香化酶抑制剂单独治疗组中特别值得关注的任何级别不良事件包括中性粒细胞减少症（62.8% vs. 4.5%）、关节痛（38.8% vs. 44.4%）、肝脏相关毒性（26.7% vs. 11.4%）和恶心（23.5% vs. 7.9%）。ribociclib 组中最常见的 3 级或更高级别不良事件是中性粒细胞减少症（44.4%）[3]。正在进行的研究：
乳腺癌免疫和免疫疗法中的Toll样受体
背景：那不勒斯预后评分（NP）及其与口服鳞状细胞癌（OSCC）预后的关系尚无定论。本研究旨在研究NPS与术后OSCC患者预后之间的相关性。此外，该研究试图为预测无疾病生存（DFS）和总生存期（OS）开发新的诺夫图。方法：研究包括576例OSCC患者，他们在2008年8月至2018年6月之间在两家医院接受了手术治疗。进行了单变量和多元COX回归分析，以识别独立的预后因素。随后，开发了两个列格图来根据这些因素预测DFS和OS，并进行了严格的验证。结果：中位DFS和OS分别为31.5个月和36.5个月。在不同NP评分的患者中，观察到DFS和OS的显着差异。辅助放射疗法，年龄调整后的Charlson合并症指数（ACCI），外道外扩展（ENE），NPS，美国癌症联合阶段（AJCC）阶段，外科安全余量，东部合作肿瘤肿瘤肿瘤组绩效状况（ECOG PS）和系统炎症评分（SIS）是独立的预测和独立的预测。在训练队列中，列明图的一致性指数（C-指数）用于预测DFS和OS，分别为0.701和0.693。在验证组中，相应的值分别为0.642和0.635。校准图证实了模型的预测与实际结果之间的高度一致性。决策曲线分析（DCA）证明了Nomo Gram的良好临床实用性。此外，低风险组的患者没有受益于辅助放疗，而中等风险和高风险组的患者可以从辅助放射疗法中受益。结论：NP显着影响手术后OSCC患者的预后。这项研究中开发的nom图具有巨大的临床应用潜力。不需要患者的低风险亚组接受术后放疗。关键字：口服鳞状细胞癌，那不勒斯预后评分，戒断图，风险分层，放疗
IEBDAMS级别6大师班和Glam Med Gala奖2025 Digimon World Dawn DNA DIGIVOLVEL LIST 食肉动物饮食糖尿病类型1 食物微生物学中哪些指标生物 12.2 DNA工作表的结构答案 什么是软件开发工具 碳减少计划 - 2025年2月 什么是AJCC登台 地热能网络： - 转换我们的热... 如何使用技术来帮助我们？ 2种人工智能的类型 X类Science NCERT
Zwart D（Mastemon） + Rosemon = Rosemon BM（Alphamon） + Gallantmon = Gallantmon CM（Jesmon） + Gallantmon = Gallantmon = Galantmon CM（Minervamon） + Rosemon = Rosemon BM（Dianamon） + Rosemon + Rosemon = Rosemon = Rosemon BM（Darkdramon） + Banchomon = ChaiSOsmon = Chaiserar = Chaiserar = Chaiserar = ChaiSerrar = ChaiSergar = Susanoomon（Magnagarurumon） + KaisergReymon = Susanoomon（Arresterdramon {Mega}） + OmnishOutMon {Mega} = Omegamon Alter-B（OmnishOutMon {Mega}）： - 布拉克沃尔格林（Blackwargreymon）和金属加仑（Metalgarurumon）（黑色）只能彼此dna digivolve。他们不能额外的DNA DigiVolve。仅限ARRSTERDRAMON和OMNISHOUTMON的巨型版本可以Digivolve。这两个也有冠军级别的版本，但它们本质上是死胡同。
早期乳腺癌的复发风险
参考：1。Slamon D和Al。n Engel J Med2024; 390：180-1 doi：10.1056/neja2305488 2。雌蕊B和Al。一本教育书2022; 42：1-1 doi：10.1200/edbk_30038 3IQBAL J和AL。 JAMA。 2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolIQBAL J和AL。JAMA。 2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolJAMA。2015; 313（2）：165-1 doi：10.1001/jama 2014.17322 4。Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查，流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。 RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolMariot AB和Al。prev生物标志物癌。2017：26：809-815。 doi：10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。pan he al。n Engel J Med2017; 377-1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 6。国家调查，流行病学和最终结果计划。2024年4月4日。文件夹J al。J Clin Oncol2019; 37：1365-1 doi：10,1200/jco。RR委员会，圣莫尔·诺斯科尔。2017; 11（1）：62-78。做：10.1016/j.molonc.2016.09.09Mayer El和Al。oncol lance2021; 22（2）：212-222。 doi：10.1016/s1470-2045（20）30642-2 10。Johnston Srd和其他。oncol lance2023; 24-90。 doi：10.1016/s1470-2045（22）006-5-5 11pan he al。n Engel J Med2017; 377（补充19）：1836-1 doi：10.1056/nejoa1701830 12 12。Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。 MB和Al，编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin OncolAndre F和Al。J Clin Oncol2022; 40：1816-1 doi：10.1200/jco。MB和Al，编辑。hcancer刺痛刺痛。第八版。 Cham Springer； 2017。 14。 机组人员KD，Hershman DL。 J Clin Oncol第八版。Cham Springer； 2017。14。机组人员KD，Hershman DL。J Clin Oncol2021; 39（6）：545-547。 doi：10.1200 /jco.20.03234 15。Henry NL等人。 J Clin Oncol。 2019; 37（22）：1965-1977。 doi：10.1200/jco.19.00948 16。 Pedersen RN等。 J NATL癌症研究所。 2022; 114（3）：391-399。 doi：10.1093 /jnci /djab202 17。 KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14（10）：595-610。 doi：10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34（10）：1134-1150。 doi：10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25（33）：5287-5312。 doi：10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10（3）：648。 doi：10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症（巴塞尔）。 2023; 15（11）：2933。 doi：10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180（3）：809-817。 doi：10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39（6）：557-564。 doi：10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌（Lausanne）。 2021; 12：771226。 doi：10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M，Turner N. 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