美国食品药品管理局(FDA)于2020年3月4日通过一份药品安全通报通知称,在对现有信息进行审查后,他们重新评估了使用孟鲁司特的益处和风险,并加强了有关孟鲁司特(顺尔宁和仿制药)引起的严重行为和情绪相关变化的现有警告。孟鲁司特的处方信息中已经包含有关精神健康副作用的警告,包括自杀想法或行为。但是,FDA 专家小组建议使用黑框警告,以向患者和医疗保健专业人员发出更强烈的警告。由于存在精神健康副作用的风险,孟鲁司特对某些患者来说益处可能不大于风险,特别是当疾病症状可能较轻且可以用其他药物充分治疗时。因此,FDA 确定对于过敏性鼻炎(花粉症),孟鲁司特应保留用于那些过敏药物无法有效治疗的患者;对于哮喘患者,FDA 建议医疗保健专业人员在开具孟鲁司特处方前考虑精神健康副作用的益处和风险。
•即使未过期,也会从存储单元中删除所有2024 mRNA covid -19疫苗,即使它们也不会立即。•在仅2023-2024 Moderna或Pfizer-Biontech Covid-19疫苗的情况下,取消约会计划。•将所有未使用的2023-2024 mRNA共疫苗返回到疾病控制中心(CDC)集中分销中心,使用正常过程来返回变质/过期的疫苗。注意:VFC和BAP提供商应将过期/变质的疫苗退还给McKesson。指南可从https://eziz.org/vaccine-management/vaccine-returns/获得。•记录了在Mycavax/Cair中确定为处置为“浪费”的任何疫苗。•如果您在8/22/2024之后管理了2023-2034 Covid-19的疫苗,则需要在疫苗不良事件报告系统(VAERS)和疫苗错误报告(VERP)中报告剂量。有关其他信息,请参阅CDPH工作援助以进行报告。
背景:今年夏季,COVID-19 活动不断增加,预计未来几个月其他呼吸道疾病也将变得更加普遍。目前已有针对 COVID-19、流感和 RSV 的疫苗。对于其中许多疾病,在夏末和初秋接种疫苗将使个人及时建立免疫力,以预防和/或减轻这些疾病在最常见时的严重程度。此外,许多此类疫苗都已收到更新的配方和/或资格指南。COVID-19 2024 年 8 月 22 日,FDA 批准并授予 2024-2025 年配方的 Moderna COVID-19 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA),适用于所有 6 个月及以上的人群。8 月 30 日,FDA 授予更新的 2024-2025 年 Novavax COVID-19 疫苗 EUA。更新后的 COVID 疫苗也得到了免疫实践咨询委员会 (ACIP) 和 CDC 的认可。2024-2025 mRNA 制剂包括与 Omicron 谱系 JN.1 和 KP.2 毒株相对应的单价成分。Novavax 包括与 Omicron 谱系 JN.1 毒株相对应的单价成分。更新后的疫苗有望增强免疫力并产生针对当前传播变体的中和抗体。以前的疫苗制剂不再获得授权作为 FDA 行动的一部分,2023-2024 年 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗不再被授权在美国使用。所有 2023-2024 年 Novavax 疫苗都已过期。为了最大限度地降低疫苗接种错误的风险,供应商应:
2023 年 7 月,一艘悬挂外国国旗的滚装船在码头边装载货物时,其一个车辆甲板发生火灾。船上载有 1,200 多辆车辆,火势迅速失控,大多数消防工作都失效了。不幸的是,在响应过程中,两名陆上消防员丧生,另有数人受伤。由海岸警卫队与国家职业安全与健康研究所合作领导的正在进行的调查的初步结果表明,响应该事件的当地消防部门几乎没有接受过海上消防培训、经验或对任何类型的货船的熟悉程度。不幸的是,这只是过去五年内发生的几起船舶火灾中的一起,由于对商用船舶缺乏了解和对船上消防技术缺乏经验,过度危及了响应人员的安全。
讨论:海军陆战队救济协会为有需要的水手提供经济援助。CPPA 必须准确及时地处理 NMCRS 交易,作为持续为舰队提供优质服务的一部分。全年首选的捐款方式是让水手通过 NMCRS 网站 https://www.nmcrs.org/get-involved/donate 或 https://www.nmcrs.org/adfd 建立他们想要的捐款。这是水手向 NMCRS 直接捐款的最有效方式。或者,水手可以将 NMCRS 捐款表交给他们当地的 NMRCS 现役基金驱动代表,该代表会将所有表格提交给指挥部薪酬和人事管理员 (CPPA)。请勿将捐款表格退回当地 NMCRS 办公室。CPPA 将通过企业客户关系管理 (eCRM)/Salesforce 向其服务 TSC 提交捐款表格,使用以下选项: