前言 1. 全球化学品统一分类和标签制度(GHS)是十多年工作的结晶。来自众多国家、国际组织和利益相关方组织的许多人都参与其中。他们的工作涵盖了从毒理学到防火等广泛的专业知识,最终需要广泛的善意和妥协的意愿才能实现这一制度。 2. 这项工作始于这样一个前提,即应协调现有系统,以开发一个单一的全球统一系统来处理化学品、标签和安全数据表的分类。这并不是一个全新的概念,因为根据联合国经济及社会理事会危险货物运输专家委员会(UNCEDTG)的工作,运输部门已经基本实现了物理危害和急性毒性的分类和标签协调。然而,在工作场所或消费部门尚未实现协调,各国的运输要求往往与该国其他部门的要求不协调。 3. 推动完成这项工作的国际任务是在 1992 年联合国环境与发展会议(环发会议)上通过的,这反映在《21 世纪议程》第 19.27 段中:“如果可行,应在 2000 年之前提供全球统一的危险分类和兼容的标签系统,包括材料安全数据表和易于理解的符号”。 4. 这项工作是在组织间化学品健全管理方案(IOMC)化学品分类系统协调小组(CG/HCCS)的主持下协调和管理的。完成这项工作的技术联络点是国际劳工组织(劳工组织);经济合作与发展组织(经合组织);以及联合国经济及社会理事会危险货物运输专家小组委员会 (UNSCETDG)。 5. 2001 年完成这项工作后,IOMC 将工作转交给新成立的联合国经济及社会理事会全球化学品统一分类和标签制度专家小组委员会 (UNSCEGHS)。该小组委员会根据 1999 年 10 月 26 日理事会第 1999/65 号决议成立,是前 UNCETDG 的一个附属机构,后者在同一场合进行了重组,并更名为“危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会”(UNCETDG/GHS)。委员会及其小组委员会每两年开展工作一次。秘书处服务由联合国欧洲经济委员会 (UNECE) 运输司提供。 6.联合国化学品安全标准委员会负责维护 GHS 并促进其实施。它根据需要提供额外指导,同时保持系统的稳定性以鼓励采用该系统。在其主持下,该文件定期修订和更新,以反映国家、地区和国际在将要求纳入国家、地区和国际法律方面的经验,以及进行分类和标签的人员的经验。 7. 联合国化学品安全标准委员会的首要任务是使 GHS 可供全球使用和应用。该文件的第一个版本旨在作为该系统全球实施的初步基础,已在专家委员会第一届会议(2002 年 12 月 11 日至 13 日)上获得批准,并于 2003 年以 ST/SG/AC.10/30 号公布。从那时起,GHS 每两年更新一次,以满足需求和实施经验。 8. 第一修订版(2005 年出版)包括吸入危害的新规定,以及使用预防说明和象形图以及编制安全数据表(SDS)的指导。第二修订版(2007 年出版)包括新的和修订的规定,除其他外,涉及爆炸物的分类和标签;呼吸和皮肤致敏物;吸入毒性
前言 1. 全球化学品统一分类和标签制度(GHS)是十多年工作的结晶。来自众多国家、国际组织和利益相关方组织的许多人都参与其中。他们的工作涵盖了从毒理学到防火等广泛的专业知识,最终需要广泛的善意和妥协的意愿才能实现这一制度。 2. 这项工作始于这样一个前提,即应协调现有系统,以开发一个单一的全球统一系统来处理化学品、标签和安全数据表的分类。这并不是一个全新的概念,因为根据联合国经济及社会理事会危险货物运输专家委员会(UNCEDTG)的工作,运输部门已经基本实现了物理危害和急性毒性的分类和标签协调。然而,在工作场所或消费部门尚未实现协调,各国的运输要求往往与该国其他部门的要求不协调。 3. 推动完成这项工作的国际任务是在 1992 年联合国环境与发展会议(环发会议)上通过的,这反映在《21 世纪议程》第 19.27 段中:“如果可行,应在 2000 年之前提供全球统一的危险分类和兼容的标签系统,包括材料安全数据表和易于理解的符号”。 4. 这项工作是在组织间化学品健全管理方案(IOMC)化学品分类系统协调小组(CG/HCCS)的主持下协调和管理的。完成这项工作的技术联络点是国际劳工组织(劳工组织);经济合作与发展组织(经合组织);以及联合国经济及社会理事会危险货物运输专家小组委员会 (UNSCETDG)。 5. 2001 年完成这项工作后,IOMC 将工作转交给新成立的联合国经济及社会理事会全球化学品统一分类和标签制度专家小组委员会 (UNSCEGHS)。该小组委员会根据 1999 年 10 月 26 日理事会第 1999/65 号决议成立,是前 UNCETDG 的一个附属机构,后者在同一场合进行了重组,并更名为“危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会”(UNCETDG/GHS)。委员会及其小组委员会每两年开展工作一次。秘书处服务由联合国欧洲经济委员会 (UNECE) 运输司提供。 6.联合国化学品安全标准委员会负责维护 GHS 并促进其实施。它根据需要提供额外指导,同时保持系统的稳定性以鼓励采用该系统。在其主持下,该文件定期修订和更新,以反映国家、地区和国际在将要求纳入国家、地区和国际法律方面的经验,以及进行分类和标签的人员的经验。 7. 联合国化学品安全标准委员会的首要任务是使 GHS 可供全球使用和应用。该文件的第一个版本旨在作为该系统全球实施的初步基础,已在专家委员会第一届会议(2002 年 12 月 11 日至 13 日)上获得批准,并于 2003 年以 ST/SG/AC.10/30 号公布。从那时起,GHS 每两年更新一次,以满足需求和实施经验。 8. 第一修订版(2005 年出版)包括吸入危害的新规定,以及使用预防说明和象形图以及编制安全数据表(SDS)的指导。第二修订版(2007 年出版)包括新的和修订的规定,除其他外,涉及爆炸物的分类和标签;呼吸和皮肤致敏物;吸入毒性
前言 1. 全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 是十多年工作的结晶。来自众多国家、国际组织和利益相关方组织的许多人都参与其中。他们的工作涵盖了从毒学到防火等广泛的专业知识,最终需要广泛的善意和妥协的意愿才能实现这一制度。 2. 这项工作始于这样一个前提,即应协调现有系统,以开发一个单一的全球统一系统来处理化学品、标签和安全数据表的分类。这并不是一个全新的概念,因为根据联合国经济及社会理事会危险货物运输专家委员会 (UNCEDTG) 的工作,运输部门已经基本实现了物理危害和急性毒性的分类和标签协调。然而,在工作场所或消费者部门尚未实现协调,各国的运输要求往往与该国其他部门的要求不协调。 3. 推动完成这项工作的国际授权是在 1992 年联合国环境与发展会议 (UNCED) 上通过的,如《21 世纪议程》第 19.27 段所述:“全球统一的危险分类和兼容的标签系统,包括材料安全
(ASTM 特别技术出版物;927) “ASTM 出版物代码 (PCN) 04-927000-30。”包括参考书目和索引。1. 接头(工程)—疲劳—大会。2. 复合材料—疲劳—大会。3. 金属—疲劳—大会。I. Potter, John M.,1943- II. 美国材料与试验协会。疲劳委员会 E-9。III. 系列。TA660.J64F38 1986 621.8'8 86-22288 ISBN 0-8031-0927-X
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结,已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中,通过管饲法施用 14 C-DAP,并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中,25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中,6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄,80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除,两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后,血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后,大鼠尿液中存在极性代谢物,表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质,由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多,因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛(AA 的活性代谢物)结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw(雄性)和 656 mg/kg bw(雌性),小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw(雄性)和 1690 mg/kg bw(雌性)。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw(合并)。经皮 LD 50(兔子)为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50(一小时)为 8300 mg/m 3(混合)、10310 mg/m 3(雄性)和 5200 mg/m 3(雌性)[FIFRA 指南,43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中,雄性和雌性大鼠(每性别每组 10 只)通过管饲法服用 DAP,剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天,每周 5 天,共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两性均观察到临床症状,在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低,但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中,所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常,其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下,两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤,在 200 mg/kg bw/day 剂量下,5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关,雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下,雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
1. 本军事手册经美国陆军导弹司令部批准使用,可供国防部所有部门和机构使用。 2. 有益的评论(建议、补充、删除)和任何可能有助于改进本文档的相关数据应发送至:美国陆军导弹司令部指挥官,收件人:AMSMI- RD-SE-TD-ST Redstone Arsenal,AL 35809,请使用本文档末尾的自备标准化文档改进提案(DD 表格 1426)或通过信函发送。 3. 本手册是在美国陆军物资司令部工程设计手册计划的赞助下开发的,该计划由美国陆军管理工程学院指导。三角研究研究所是本手册编写的主要承包商,编写合同编号为 DAAG34-73-C-0051。
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