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Project Debater API：分解 AI 大挑战
Project Debater 于 2019 年发布，是首个能够就复杂主题与人类专家辩论的 AI 系统。参与现场辩论需要多种技能，Project Debater 也因此而开发为一组组件，每个组件都旨在执行特定的子任务。Project Debater API 提供对其中许多功能以及最近开发的功能的访问。这组多样化的 Web 服务可供学术界公开使用，包括核心 NLP 服务、论证挖掘和分析功能以及用于内容摘要的更高级服务。我们描述了这些 API 及其性能，并演示了如何使用它们来构建实用的解决方案。特别是，我们将重点关注关键点分析，这是一项新技术，可以识别文本集合（例如调查回复和用户评论）中的要点及其普遍性。
促进活性药物成分 (API) 生产的潜在措施
本文件是应欧洲议会环境、公共卫生和食品安全委员会的要求提供的。作者 Stefan FISCHER、Gesundheit Österreich Beratungs GmbH Verena KNOLL、Gesundheit Österreich Beratungs GmbH Frank ALLEWELDT、Civic Consulting GmbH Sabine VOGLER、Gesundheit Österreich Beratungs GmbH 行政负责人 Christian KURRER 编辑助理 Roberto BIANCHINI 语言学版本 原文：EN 关于编辑 政策部门提供内部和外部专业知识，以支持欧洲议会委员会和其他议会机构制定立法并对欧盟内部政策进行民主审查。要联系政策部或订阅电子邮件提醒更新，请写信至： 欧洲议会经济、科学和生活质量政策部 L-2929 - 卢森堡 电子邮件：Poldep-Economy-Science@ep.europa.eu 手稿完成日期：2023 年 3 月 出版日期：2023 年 3 月 经编辑更正后重新发布：2023 年 10 月 © 欧盟，2023 年 本文件可在互联网上获取：http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses 免责声明和版权 本文件中表达的观点由作者全权负责，并不一定代表欧洲议会的官方立场。非商业目的的复制和翻译均获授权，只要注明出处并事先通知欧洲议会并发送副本。为便于引用，本出版物的参考文献应为：Fischer, S., Knoll, V., Alleweldt, F., Vogler, S., 2023, 促进活性药物成分 (API) 生产的潜在措施，欧洲议会卢森堡经济、科学和生活质量政策部环境、公共卫生和食品安全委员会出版物。© 封面图片经 Adobe Stock 许可使用
使用API Mellifera中的集成基因编辑系统扩展CRISPR靶向位点
简单摘要：一种多功能基因操纵工具CRISPR/CAS9已被利用用于蜜蜂的靶向基因组工程。但是，到目前为止，仅证明已证明NGG识别的SPCAS9可以操纵A. Mellifera中的基因组，从而将可编辑的范围限制为NGG-包括基因座。在当前的研究中，为了评估使用CPF1，SPCAS9和SACAS9时的潜在扩展，我们通过生物信息学方法预测了整个Honeybee基因组中靶向位点的分布和数量。生物信息学分析的结果表明，A。Mellifera中可访问的目标位点的数量可以通过集成的CRISPR系统大大增加。此外，我们测量了这些新的CRISPR酶在Mellifera中的裂解活性，发现SACAS9和CPF1都可以诱导Mellifera中的基因组交替，尽管CPF1的诱变速率相对较低，而Sacas9的不稳定编辑速率相对较低。据我们所知，我们的研究提供了第一个证据，即SACAS9和CPF1可以有效地介导基因组序列突变，从而扩大了Mellifera中的可靶向光谱。 综合CRISPR系统可能会促进梅利弗拉（A. Mellifera）以及其他昆虫的应用研究。据我们所知，我们的研究提供了第一个证据，即SACAS9和CPF1可以有效地介导基因组序列突变，从而扩大了Mellifera中的可靶向光谱。综合CRISPR系统可能会促进梅利弗拉（A. Mellifera）以及其他昆虫的应用研究。
自然界的微小化学家：微生物作为下一代活性药物成分 (API) 的来源
Md. Fakruddin 1*、Musarrat Jahan Prima 2、Tanwy Chowdhury 1、Umme Tamanna Ferdous 3、Jinia Afroz 4、Md. Asaduzzaman Shishir 5 摘要背景：活性药物成分 (API) 是为药物提供治疗功效的基本成分，但传统的发现方法在创新性和多样性方面有限，阻碍了新型疗法的开发。这导致人们对微生物物种作为生物活性化合物来源的兴趣重新燃起，特别是当制药行业面临 API 采购停滞和传统提取方法带来的环境问题时。方法：本综述讨论了微生物（包括细菌、真菌、藻类和古菌）作为 API 来源的潜力。探索涉及分析微生物多样性、生物合成途径以及基因工程、合成生物学和宏基因组学等生物技术的进步。该综述还重点介绍了传统的基于培养的技术和当代高通量筛选方法，这些方法用于微生物 API 的发现。结果：研究结果表明，微生物具有复杂的代谢过程，能够产生多种生物活性化合物。遗传分析和
杀菌污染对Apis Mellifera（膜翅目：Apidae）生存，形态和细胞免疫的影响
长期以来，已经报道了蜂巢储存产品中的农药残留物。蜜蜂的幼虫在细胞内部的正常生长和发育过程中会经历口腔或接触这些产品的接触。我们分析了两种杀菌剂浓度的毒理学，形态学和免疫学作用，两种杀真菌剂的基于蜜蜂蜜蜂的幼虫Apis Mellifera的幼虫。两种杀菌剂的选定浓度（0.08、0.4、2、10和50 ppm）以1 µL/larva/cell的体积局部应用为单个和多个暴露。我们的结果表明，治疗24小时后，饲养和出现阶段的育雏存活率持续下降。与单一暴露的幼虫相比，多重暴露的最年轻的幼虫对杀菌性毒性最敏感。在较高浓度（尤其是多次暴露）中幸存下来的幼虫在成人阶段显示出几种形态缺陷。此外，二甲可唑处理的幼虫在治疗1小时后，粒细胞数量显着减少，然后在治疗24小时后增加。因此，随着测试浓度对幼虫蜂蜜蜜蜂的生存，形态和免疫力表现出不利影响，杀真菌污染构成了极大的风险。
检查WAAP，WAF，TLS和MTL在保护API中的作用
摘要 - 应用程序编程界面（API）的网络攻击已变得非常先进和复杂，在确保API方面构成了新的挑战。这产生了迫切需要使用同样复杂的网络安全工具来保护。API在连接企业内部和外部的不同软件应用系统方面绝对不可或缺。API有效地有效地移动数据，甚至通过销售数据和服务来帮助组织产生收入。这些因素大大飙升了正在构建的API数量，因此增加了公司的网络攻击曝光，并通过网络暴露于网络上，以供不良行为者利用。攻击者通常由于在实施或托管过程中的网络安全惯例不佳而利用API中的许多漏洞。这些漏洞使不良行为者能够获得组织内敏感数据和系统的未经授权访问。用来燃料的燃料是可轻松的恶意无代码类型软件和工具，这些软件和工具可以发射自动攻击，绕过标准的安全措施，保持完全未被发现，有时甚至没有从入侵检测系统中进行追踪。当前对这些主题的研究存在差距，这仅突出了实施某些基本的网络防御机制的必要性，但并未明确强调一些提前工具（例如WAAP，WAF，TLS和MTLS）的作用和用法，这些工具有助于巩固API的安全性。本研究旨在检查并介绍可用于防御复杂现代网络攻击的这些高级保护工具，并为组织如何实施这些安全措施来保护API的方法建立了一种方法。
营养，农药暴露和病毒感染相互作用以在蜜蜂（Apis Mellifera）中产生上下文依赖性作用
经常认为传粉媒介健康的下降是多种相互作用的生物和非生物压力源的综合结果。也就是说，营养限制，农药暴露以及病原体和寄生虫感染。尽管有这一假设，但大多数检查压力源相互作用的研究都被限制在两个并发因素上，从而限制了我们对多压力动力学的理解。使用蜜蜂作为模型，我们通过研究可变饮食，多种农药的野外现实水平以及病毒感染相互作用以影响生存，感染强度以及免疫和解毒基因表达来解决这一差距。尽管我们发现证据表明农业化学暴露（毒性里利和两种杀真菌剂的野外混合物）会加剧感染并增加病毒诱导的死亡率，但这种结果是营养依赖性的，只有在提供人工花粉时才发生。与自然收获的多性花粉倒置的供应倒置，降低了病毒诱导的死亡率并提出了激烈的反应。为了测试该反应是否特定于农药，我们重复了使用拟除虫菊酯（Lambda-Cyhalothrin）和新烟碱（Thiamethoxam）的实验，发现了可变结果。最后，为了了解这些作用的基础，我们测量了重要的免疫和解毒基因的病毒载量和表达。一起，我们的结果表明，多应激源相互作用是复杂的，高度依赖于上下文，但具有影响蜜蜂健康和生理学的巨大潜力。
评估商业杀菌剂和除草剂的影响，单独和组合对Apis Mellifera：生物标志物和认知分析的见解
测试，并整合结果以评估蜜蜂的毒理状态。神经毒性（乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性），解毒和代谢过程（谷物Thione S-转移酶和碱性磷酸酶活性），免疫系统功能（溶菌酶活性和出血性计数）以及核毒性生物标志物（核毒性生物标记）评估了核骨架性。发现杀菌剂sakura®可激活排毒酶并影响碱性磷酸酶活性。除草剂优雅的2FD和两种农药的组合都表现出神经毒性作用和诱导的排毒pro促成。暴露于除草剂/杀菌剂混合物中的蜜蜂学习和记忆力受损。这项研究代表了理解常用商业PES TICIDES在农业中的毒理作用方面的重大进步，并有助于发展有效策略，以减轻其对非目标昆虫的不良影响。
两个定量性状基因座与Apis Mellifera Mellifera中的varroa驱动因子染色器的繁殖细胞
摘要对瓦罗阿击蛋白的饲养源细胞的摘要是一种特征，最近吸引了对蜜蜂育种的兴趣，以选择耐螨的Apis mellifera菌落。为了研究该性状的遗传结构，我们评估了一个样本。Mellifera Mellifera菌落（n = 155）来自瑞士和法国，并进行了全基因组关联研究，使用每个菌落500名工人进行下一代测序。结果表明，两个QTL显着（p <0.05），与destructor -destructor摄取的育雏细胞的回旋相关。最佳相关的QTL位于以前发现与修饰行为相关的区域的5号染色体上，这是对V. destructor的抗性性状，在a中。Mellifera和Apis Cerana。第二最佳相关的QTL位于DSCAM基因内含子中的4号染色体上，该基因与神经元接线有关。先前的研究表明，与神经元接线有关的基因与回顾和Varroa敏感卫生有关。因此，我们的研究证实了基因区域对5染色体在社会免疫中的作用，并同时提供了对蜂蜜蜜蜂常见螨抗性性状之间遗传相互作用的新见解。