抗菌耐药性(AMR)是一个迅速发展的环境问题,要求一项全面的健康调查以挫败其向动物和人类的传播,以确保食品安全。海鲜,住房细菌AMR,对消费者健康构成了直接威胁,扩大了由于抗菌治疗而导致的住院风险,侵入性感染和死亡。各种海洋物种中相关的抗菌抗性基因(ARGS)可以通过各种途径进行积聚和传播,包括表面接触,呼吸和食物网中的喂养。我们的研究集中在英国通道和北海,关键的经济区域,特别探讨了底栖食品网中四个提出的AMR指标基因(TET(A),Blatem,Sul1和Inti1)的发生。分析350个平菲鱼的皮肤,g和肠道,我们的定量PCR(QPCR)结果揭示了AMR指标基因的总体患病率为71.4%。显然,与g和肠样品相比,SUL1和INTI1基因在鱼皮中表现出更高的检测,达到47.5%的患病率。靠近欧洲主要港口(Le Havre,Dunkirk,Rotterdam)与鱼类中AMR基因频率的增加相关,这表明这些港口在海洋环境中的AMR传播中的潜在作用。,我们观察到了英国通道和北海中指标基因的广泛分散,受海流,海洋交通和扁平鱼运动的影响。总而言之,Sul1和Inti1基因作为海洋环境中AMR污染的强大指标出现,在海水和代表底栖食品网的物种中很明显。必须进一步的研究来描述海洋物种在通过海鲜消耗中积累和传播AMR的作用。这项研究阐明了迫切需要在一个健康背景下努力理解和减轻海洋生态系统中AMR风险的努力。
抗生素耐药性大肠杆菌是导致社区获得性和院内感染的主要病原体之一,发病率和死亡率较高 ( Hu et al., 2022 )。它们被认为是泌尿道感染 (UTI)、菌血症和腹腔内感染 (IAI) 的主要原因之一 ( Balasubramanian et al., 2023 )。大肠杆菌具有获得抗生素耐药基因 (ARG) 的能力,例如 bla CTX-M-15 超广谱 b -内酰胺酶 (ESBL),并迅速在整个社区传播它们 ( Gonza ́ lez et al., 2020 )。与其他产碳青霉烯酶的肠杆菌(如肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌复合体)相比,产碳青霉烯酶大肠杆菌 (CP-Eco) 在临床环境中分离的频率并不高,但尤其令人担忧。这是因为它们的患病率正在上升(Cañada-Garc ı ́ a 等人,2022 年),人们担心它们会以类似于 ESBLs 的方式在社区中传播碳青霉烯酶基因(Gonza ́ lez 等人,2020 年)。此外,这些分离株通常对其他几种抗生素具有耐药性,因此难以治疗相关感染(Boutzoukas 等人,2023 年)。所有主要的碳青霉烯酶家族均已在 CP-Eco 中检测到 (Grundmann 等人,2017 年),此外还有多种对临床结果产生负面影响的毒力决定因素 (C ̌ urova ́ 等人,2020 年)。所有这些促使世界卫生组织宣布 CP-Eco 是一个关键的优先问题 (Tacconelli 等人,2018 年)。在全球范围内,抗生素耐药性大肠杆菌在中高收入国家医院内感染的发生率最高,每年造成 300 万至 2500 万人感染 (Balasubramanian 等人,2023 年)。在欧洲,2015 年 CP-Eco 引起的感染人数中位数为 2,619 人,死亡人数中位数为 141 人 (Cassini 等人,2019 年)。在西班牙,CP-Eco 的发病率已从 2013 年的孤立病例( Oteo 等人,2015 年)发展到 2019 年在西班牙 10 个不同的省份中被发现( Cañada-Garc ı ́ a 等人,2022 年)。
多药耐药细菌是一个新兴的问题,不仅限于诊所和医疗保健部门,而是越来越多地影响环境。多药耐药细菌通过废水释放到环境中,不当灭活或处置废物,并通过将有机肥料施加到农业领域等。释放的细菌能够在环境中生存甚至繁殖,并将其抗生素耐药性基因(ARG)转移到水生环境,土壤甚至人类消耗的植物/农作物中的自动微生物组中。在某些情况下,它们死亡,释放其DNA,然后由环境中的其他细菌吸收。后一种机制是指定性的转换。可以从环境中占据外国“裸” DNA的细菌自然胜任。在第一种情况下,释放细菌可以在环境中生存的第一种情况,推动ARGS传播的主要机制是共轭转移。这种机制的主要参与者是共轭质粒,可动动的质粒,并且很可能也很可能是综合共轭元素(ICE)和基因组或致病岛[1-3]。一方面,通过细菌的多样性促进了电阻因子的传播,这是土壤和水生环境的一般特征,另一方面,通过可通过细菌易于殖民的固体表面的可用性[4,5]。细菌形成了表面附着的微生物群落,所谓的生物膜,其中不同的细菌彼此紧密接触。van wonterghem等。生物膜促进了各种细菌之间的基因交换。它们被认为是水平基因转移的热点[1-3,6]。在本期特刊中,八篇文章,五篇研究文章,一份研究沟通和两篇评论文章涉及与特刊主题有关的主要问题。Korotetskiy及其同事的论文分析了从相同的医院环境中的致病革兰氏阳性和革兰氏阴性分离株的全基因组序列,以阐明与水平基因转移,突变和DNA甲基甲基甲基甲基化模式相关的进化趋势。他们得出的结论是,通过第三代测序和测定基因组甲基化模式的基因分型对于监测由于与特定病原体相关的甲基化模式而导致病原体的克隆线的分布有助于[7]。研究了大肠杆菌宿主因子对宽宿主质粒PKJK10的转移频率的影响。,他们通过验证相应大肠杆菌菌株单基因缺失突变体的偶联性缺陷,确定了基因的作用,if ik,ik ik,kefb和ucpa在结合元件的供体能力中的作用。基于这些基因的细胞功能,作者建议运动和能量供应以及供体菌株的细胞内pH或盐度强烈影响质粒转移的效率。因此,范·温特格姆(Van Wonterghem)和同事的工作可以促进寻找共轭抑制剂的靶标,这些抑制剂可以与抗生素一起施用,以更有效地治疗细菌感染[8]。hernándezgómez等。研究了商业墨西哥辣椒粉及其抵抗体的微生物群落。芽孢杆菌是商业辣椒粉中最丰富的家族。检测到的医院病原体的抗生素耐药性