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Ascentage Pharma Group International亚盛...
BTD通常授予用于预防或治疗严重威胁生命的疾病和/或疾病的创新药物或改良的新型药物，这些药物和/或疾病严重影响了没有现有治疗或充分证据表明优势以目前可用治疗方案的现有治疗质量的严重影响。药物，并在收到指导方面提高药物开发进度。此外，如果申请人在评估后符合相关条件，则BTD指定的药物将有资格获得优先审查状态，并在提交中国版本的新药申请（NDA）后获得有条件的批准。总而言之，授予BTD有效地加速了创新药物的开发和审查，并修改了新型药物，具有巨大的临床价值或解决紧急未满足的临床需求。
通过工程团队应对系统挑战（ASCENT）
通信、电路和传感系统 (CCSS) 集群支持电路和系统硬件以及信号处理技术的创新研究。CCSS 还支持通信和传感的系统和网络架构，以实现下一代信息物理系统 (CPS)，该系统利用与物理域集成的计算、通信和传感。CCSS 投资于微机电系统、物理、化学和生物传感系统、神经技术以及高速通信和传感电路和系统，用于各种应用领域，包括医疗保健、生物医学、通信、灾害缓解、国土安全、智能交通、制造、能源和智能建筑。CCSS 鼓励基于新兴通信和传感技术和应用的研究提案，例如每秒兆兆比特及以上的高速通信、覆盖微波到太赫兹频率的传感和成像、个性化
Flight Works 正在开发模块化可加油 ASCENT ...
美国太空部队已经认识到 DSO 所需的敏捷性和弹性日益重要。今年早些时候，太空作战部副部长盖特莱恩将军在接受 CSIS 采访时表示：“如果一个势均力敌的竞争对手有所动作，我们需要随时准备进行反击，无论是上去展示武力，还是上去进行太空领域意识或了解环境特征等。”而美国太空司令部前副司令肖中将则表示：“[没有机动自由] 在很大程度上限制了我们。这让我们无法按照自己想要的方式进行动态太空作战。”
上升-03：随机，开放标签，第3阶段研究
1L，第一行； apd-（l）1，抗pd-（l）1; AUC，曲线下方的区域； BICR，盲目的独立中央审查；中枢神经系统，中枢神经系统； CPS，正阳性得分； DOR，响应持续时间； ECOG，东部合作肿瘤学小组； ITT，目的是治疗； iv，静脉注射； MTNBC，转移性TNBC； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD-（L）1，编程死亡（配体）1; PFS，无进展的生存；专业，患者报告的结果； PS，性能状态；恢复，实体瘤的反应评估标准； SG，Sacituzumab Govitecan； TNBC，三阴性乳腺癌； TPC，治疗医师的选择； TTR，发作的时间。
上升-07-吉利德和风筝肿瘤学|医疗事务
ADC，抗体 - 药物结合； BICR，盲目的独立中央审查；出价，每天两次； CDK4/6i，依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂； CT，计算机断层扫描； D，白天； DOR，响应持续时间； ECOG，东部合作肿瘤学小组； ET，内分泌疗法； HER2-人类表皮生长因子受体2阴性； HR+，激素受体阳性； IHC，免疫组织化学； Inv，调查员； ish，原位杂交； iv，静脉注射； MBC，转移性乳腺癌； MRI，磁共振成像； MTOR，雷帕霉素的哺乳动物靶标； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD，进行性疾病； PFS，无进展的生存； PI3KI，磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂； PO，口头；质量，生活质量；恢复，实体瘤的反应评估标准； TPC，治疗医师的选择； Trop-2，滋养细胞细胞表面抗原2； TTD，劣化时间。
ascent®SMSAP10 DC电源
Advanced Energy（AE）专门为全球客户提供了三十年的时间。AE针对关键任务应用和流程设计和制造高度工程，精确的功率转换，测量和控制解决方案。
Leoch International Technology Limited理士国际技术有限...
lisaftoclax（APG-2575）是一种由Ascentage Pharma开发的一种新型的口服的，口服的Bcl-2选择性抑制剂，旨在治疗和恢复凋亡，通过选择性地阻断Bcl-2，以治疗多种恶性肿瘤。到目前为止，已使用Lisaftoclax（APG-2575）进行了600多名患者，其中包括300多名CLL/SLL患者。截至本公告之日进行的临床试验的初步结果表明，Lisaftoclax（APG-2575）是这些患者的安全有效治疗选择。lisaftoclax（APG-2575）通常以较短的每日升级时间表来启动，并在不到一周的时间内达到治疗剂量，与市场或开发中的其他BCL-2抑制剂相比，最多可能需要或超过1个月以上才能完成初始初始升级。这又可能允许Lisaftoclax（APG-2575）提供卓越的便利性，并提前达到充分的有效剂量，从而导致整体医疗保健支出减少。Lisaftoclax（APG-2575）先前在美国获得了孤儿药物名称（ODD），以及其他适应症，例如急性髓细胞性白血病（AML），卵泡淋巴瘤（FL）和多发性骨髓瘤（mm）。
转移性三阴性乳腺癌患者 sacituzumab govitecan 与标准化疗的 III 期 ASCENT 试验中的健康相关生活质量
a 德国法兰克福 Bethanien-Krankenhaus 血液学-肿瘤学社区实践 b 法国巴黎居里研究所肿瘤内科和 D3i c 美国马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所肿瘤内科 d 比利时鲁汶大学医院鲁汶癌症研究所综合肿瘤内科和多学科乳腺中心 e 西班牙巴塞罗那 Vall d'Hebron 大学医院和 Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 肿瘤内科和乳腺癌组 f 美国加利福尼亚州旧金山加州大学旧金山分校海伦迪勒家庭综合癌症中心医学系 g 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院麻省总医院癌症中心血液学和肿瘤学系 h 加州大学洛杉矶分校琼森分校大卫格芬医学院医学系、血液学/肿瘤内科分部美国加利福尼亚州洛杉矶综合癌症中心 i 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心玛吉妇女医院和希尔曼癌症中心血液学/肿瘤学分部 j 美国纽约哥伦比亚大学欧文医学中心医学部 k 西班牙巴塞罗那 Quiro´nsalud Pangaea Oncology 国际乳腺癌中心 (BCC) 肿瘤学部 l 德克萨斯肿瘤学中心肿瘤内科 e 美国德克萨斯州达拉斯贝勒查尔斯 A . 萨蒙斯癌症中心 m 法国雷恩 Eugene Marquis 中心肿瘤内科 n 医学 e 美国北卡罗来纳州教堂山北卡罗来纳大学 Lineberger 综合癌症中心血液学/肿瘤学分部 o 意大利米兰 Gianni Bonadonna 基金会肿瘤内科 p 美国加利福尼亚州福斯特城吉利德科学公司全球价值与获取部 q 美国加利福尼亚州福斯特城吉利德科学公司医学事务部 r美国加利福尼亚州福斯特城 Gilead Sciences, Inc. 临床开发部 s 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆 Evidera PPD 证据合成、建模和通信 (EMC) t 比利时布鲁塞尔 Jules Bordet 研究所和布鲁塞尔自由大学肿瘤内科部 u 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学温希普癌症研究所血液学和肿瘤内科部
Sacituzumab govitecan 作为转移性三阴性乳腺癌的二线治疗——3 期 ASCENT 研究子分析
（新）辅助化疗后早期复发的三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者病情更具侵袭性。在 ASCENT 试验中，sacituzumab govitecan (SG) 是一种抗体-药物偶联物，由抗 Trop-2 抗体通过可水解连接体与 SN-38 偶联而成，与医生选择的单药化疗 (TPC) 相比，该药物在转移性 TNBC (mTNBC) 中取得了更好的疗效。在 468 名未发现基线脑转移的患者中，SG 组和 TPC 组分别有 33/235 和 32/233 名患者（均为 14%）在转移性环境中接受了一线治疗，并在（新）辅助化疗后 ≤ 12 个月内出现疾病复发。与 TPC 相比，SG 延长了无进展生存期（中位数 5.7 vs 1.5 个月 [HR, 0.41; 95% CI, 0.22 – 0.76]）和总生存期（中位数 10.9 vs 4.9 个月 [HR, 0.51; 95% CI, 0.28 – 0.91]），并且该亚组的可控安全性与总体人群一致。在这种二线治疗中，与后线治疗一样，SG 比常规化疗提高了 mTNBC 患者的生存率。