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AASLD 指南中药物性肝损伤 (DILI) 的新分类：下一步是什么？
特异质性 DILI 的潜在机制尚不清楚，但据信是多因素的，包括环境、化学和药理因素。[6] 描述发病机制的假设主要涉及适应性免疫系统。[2] 适应性免疫反应是急性损伤中的一个关键过程，它受到激活的免疫系统、释放的损伤相关分子模式 (DAMP) 以及来自抗原呈递细胞或药物-蛋白质复合物的反应性代谢物的刺激。这包括 CD4+ 和 CD8+ T 细胞反应以及 B 细胞介导的体液反应，导致肝细胞损伤。[7] 在大多数情况下，肝损伤会延迟发生，并在数月的暴露后突然发生而没有症状。这种损伤的潜伏期被认为是适应性免疫系统在特异质性 DILI 中发挥作用的标志。[8]
MASLD：一种具有心血管和恶性并发症的系统性代谢障碍
抽象的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）已迅速成为全球最常见的慢性肝病，目前估计会影响多达38％的全球成年人群。nafld是一种多系统疾病，在其中，全身性胰岛素抵抗和相关代谢功能障碍在NAFLD及其最相关的肝脏病毒性病因（肝硬化，肝衰竭和肝细胞癌）和肝外疾病中具有致病性作用，并在肝外疾病（例如Cardivery）（例如Cardiveralies）（类型2）疾病和某些类型的肝外癌。在2023年，三个大型跨国肝关联提出，代谢功能障碍相关的脂肪分裂肝病（MASLD）应取代NAFLD一词。选择取代非酒精性脂肪性肝炎的名称是代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）。新兴的流行病学证据表明，NAFLD和MASLD定义之间的一致性率很高，即〜99％的NAFLD患者符合MASLD标准。在这篇叙述性综述中，我们提供了有关（a）关于MASLD的流行病学数据以及发展CVD和恶性并发症的风险的概述，（b）MASLD（以及与MASLD密切联系的因素（以及与MASLD紧密联系）的基本机制可能会增加这些疾病的风险和评估的风险和（c）诊断或CV的风险，CV的风险和（c）CV的风险以及CVD的风险，CV。泥。
第 101 届 ABN DIV（AASLT）探路者学校先决条件......
2024 年 2 月 14 日 — b. 来自以下军种之一：IN、AR、AV、EN、TC、FA、MI、MP、QM、OD、LG、SC 和 SF。c. 被分配至第 101 ABN DIV（空中突击）。
不再有NAFLD：该术语现在是Masld
跨国肝脏社会，包括美国和欧洲的肝脏，已同意改变非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的命名和定义[1]。这是因为当前名称被认为掩盖了该疾病的病因并带有污名[1,2]。拟议的新术语是代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病（MASLD），以取代NAFLD，代谢性Dys-功能相关的脂肪性肝炎（MASH）取代非核酸脂肪性脂肪性肝炎。根据新的定义，除非鉴定出其他脂肪变性原因，否则至少有五种心甲状谢代谢危险因素中至少有五个心甲状谢代谢危险因素中至少有一个。此外，已经引入了一种称为代谢功能障碍和酒精性肝病（Metald）的新的核心（Metald），为MASLD的个体引入了非酒精性疾病的饮酒量比阈值更多的人，但酒精性肝病的阈值（ALD）的阈值小（女性平均20-50 g，男性为30-60 g）。更重要的是，已经将脂肪变性的肝病（SLD）用作涵盖脂肪变性各种原因的广义术语[1]。此修订中最重大的变化是基于疾病原因的命名和定义。在SLD框架内，已经提出了不同的疾病子类别，例如MASLD，Metald，Ald和Cryptogenic SLD，以描述具有特定原因的疾病，在这种情况下，胰岛素抵抗和饮酒是肝脂肪变性的主要贡献者。此双重病因是新的定义和命名法的关键区别，将它们与以前的
麻疹实验室测试常见问题解答-NJ.GOV
•皮疹发作后尽快收集拭子。在皮疹发作后3天内收集标本时，最成功；但是，临床标本应在皮疹发作后的7天内（不超过10天）获得。•使用合成（非棉）拭子。这些是用于收集喉/鼻咽标本或羊群聚酯纤维拭子的商业拭子产品，与用于流感PCR测试的拭子相同。•将拭子放入1-3毫升标准的，可商购的病毒运输培养基（VTM）中。不应使用带有木炭的传输媒体。•保持样本冷（2-8°C），并通过当天快递或过夜运输在收集后24小时内运输。o在冷冻冷包上冷藏标本以维持2-8°C。o在收集后24小时内存储的样品应在-70°C下冷冻。如果不可用-70°C，则在-20°C下冷冻的标本将被接受。在干冰上将冻结的标本送货。o在样品传输过程中必须保持存储温度（通过快递或过夜运输）。如果无法在整个运输过程中保持冷冻温度（即在干冰上），将样品冷藏（2-8°C）保持长达72小时，并且可以在冷冻冷包上运送。o避免冻结周期。•NP/OP拭子上的麻疹RRT-PCR测试由NJDOH公共卫生和环境实验室（PHEL）进行。
HASLINK问题129
“每隔几个月必须去医院注射一次是一种创伤经历。一次性基因疗法的输注只需要一个小时。它可以消除长期治疗的不便，并给患者和全家带来新的希望。” HA首席药剂师Benjamin Lee博士解释说。SMA患者由于遗传缺陷而无法产生足够的功能性蛋白质，从而导致运动肌肉功能的丧失。新的基因疗法，即nasemenogene abeparvovec，涉及将相应基因携带到患者体内的无害病毒载体注入无害的病毒载体，这使基因可以执行其基本功能并补偿先天性缺陷，以便患者可以正常维持其肌肉功能，并避免使用vistilator。进行临床数据表明，新药的影响持续了长达7.5年后。
麻疹暴露指导-NJ.GOV
日期：2024年1月9日，暴露于呼吸液滴主要是人的人。空气传播已在封闭区域（例如办公室检查室）中记录在一个有麻疹的人占据该地区后长达2小时。麻疹具有高度的传染性，易感人群中的二次攻击率超过90％。麻疹可以从皮疹发作后4天到4天传播。当一个人与患有麻疹的人或在感染者离开后最多占用该空间长达2小时的人时，发生一个人（例如，房间，办公室，候诊室，建筑物，取决于通风系统）时会发生暴露。免疫总人口的证据（不包括医疗保健人员）可接受的对麻疹免疫力的证据包括至少一个：
征求提案：2024 年 IASLC/LCRF 团队科学奖 (TSA)，推动治疗向治愈方向发展
1. 项目摘要 肺癌是全球死亡人数最多的癌症，仅在美国每年就有约 130,180 人死于肺癌。1 过去 10-15 年间，非小细胞肺癌的靶向疗法临床试验和 FDA 批准速度加快，部分原因是肿瘤分子分析的进步。许多靶向疗法都是针对致癌驱动因素的。EGFR 是首批使用酪氨酸激酶抑制剂成功靶向的致癌驱动因素之一。此后不久，EML4-ALK 重排被确定为分子标记，携带这些变异的肿瘤可以用分子靶向药物成功治疗。随后，BRAF、RET、KRAS G12C、HER2、MET、NTRK 和 ROS1 中的其他致癌驱动变异以及相应的治疗方案也得到了确定。尽管该领域取得了实质性进展，但现有治疗方法无法治愈，并且不可避免地会产生耐药性。患者通常接受酪氨酸激酶抑制剂（HER2 患者使用抗体-药物偶联物）治疗，但有时也会使用化疗来控制病情。PD-1/PD-L1 抑制剂形式的免疫疗法彻底改变了多种肺癌的治疗方式，但尚未证明其对大多数致癌基因驱动的肺癌有效。鉴于目前可用的治疗方案无法治愈患者，需要采用新方法来治疗这些肺癌并改善患者的治疗效果，最终目的是治愈患者。该资助机制将侧重于进一步开发针对致癌基因驱动的肺癌患者的新型疗法，包括免疫治疗方法。通过该机制支持的工作将解决整个护理过程中的重要机制问题和开发疗法，并具有立即提高存活率的潜力。鉴于人们对开发可能在相对较短的时间内使这类患者受益的新型疗法特别感兴趣，临床试验必须首先纳入项目，或成为研究结果的直接结果。预计将提出一项相关的转化研究计划，以加强对这些致癌性肺癌的了解。与 IASLC 合作，我们将鼓励针对与致癌基因驱动的肺癌相关的各种主题提出申请，包括但不限于以下内容：
IASLC 2023世界肺癌世界会议|程序书IASLC 2023世界肺癌世界会议|程序书
代表国际肺癌研究协会（IASLC），我们很高兴欢迎您参加新加坡举行的IASLC 2023世界肺癌世界会议（＃WCLC23）。从9月9日至12日，WCLC 2023将提供四天的开创性科学活动，从与胸腔恶性肿瘤有关的基础和临床科学中的所有领域中，全球6,000多名代表聚集在一起。我们很荣幸能收到1,800多个摘要，这些摘要将在口头，迷你和海报会议上介绍。超过350次受邀的讲座，150个口头和迷你口语演讲以及1,500多个海报和eposters将有助于代表之间的新信息交换。为了促进讨论和网络机会，我们提供了一个在桌面和移动设备上可用的虚拟平台，该平台将使代表们在会议期间提出问题并与其他参与者聊天。我们鼓励您积极参加讨论，但还需要一些时间来享受新加坡的美。这是种族，文化和美食的熔炉。一个迅速发展并不断重塑自己的国际化国家。通往亚洲的门户，其景点不得不遗漏。，我们还要感谢所有赞助商和参展商对WCLC和IASLC的持续支持。没有他们，这次会议将是不可能的。感谢您加入我们在新加坡或在线上。我们希望所有代表一个愉快而富有成效的会议。