结果:1990-2019年间,中国糖尿病患者人数从3514万增加到9170万,增长了160%。中国糖尿病ASIR从249/10万增加到329/10万,低于全球平均水平(2019年419/10万)。中国糖尿病发病率EAPC也低于全球平均水平(1.02% vs. 1.57%)。1990-2019年间,中国糖尿病年龄标化患病率从4788/10万增加到8170/10万,仍低于全球平均水平(2019年8827/10万)。此外,1990-2019年,中国糖尿病的ASMR从每10万人9人增加到每10万人15人,低于全球相应水平(2019年每10万人30人)。然而,中国糖尿病死亡率的EAPC远高于全球水平(1.75% vs. 1.07%)。从全球来看,糖尿病DALYs的增加主要归因于人口增长(55.2%)和流行病学变化(24.6%)。相比之下,人口增长(48.9%)在中国糖尿病DALYs增加中也发挥了重要作用,但老龄化(43.7%)是第二大因素。
ACER 欧盟能源监管机构合作机构 AGGM 奥地利天然气管网管理局 AGSI 天然气储存总量(链接) ASGM 奥地利战略天然气储存管理 ASMR 国家物资储备局 CAPEX 资本支出 CEER 欧洲能源监管机构理事会 CfD 差价合约 DSO 配电系统运营商 EBRD 欧洲复兴开发银行 EC 欧盟委员会 EEX 欧洲能源交易所 EU 欧盟 FSRU 浮式储存和再气化装置 GIE 欧洲天然气基础设施 GIS 天然气储存 GME 能源供应商 GSE 能源服务供应商 GWV 天然气工作量 HUSA 匈牙利碳氢化合物储存协会 IP 互连点 LNG 液化天然气 MS 成员国 NRA 国家监管机构 OPEX 运营支出 PSV 虚拟兑换点 SBU 标准业务部门 SSBO 战略储存期权 SSO 储存系统运营商 THE 欧洲交易中心 TPA 第三方访问 TSO 输电系统运营商UGS 地下天然气储存 UIOLI 使用或损失 VAT 增值税 VGS 虚拟地下储存 WACC 加权平均资本成本
ACE 临床效果机构(新加坡) ACG 适当护理指南(ACE,新加坡) ACSQHC 澳大利亚卫生保健安全和质量委员会 AHRQ 医疗保健研究和质量机构 AIFA 意大利农业机构(意大利) ANSM 国家药品和保健产品安全机构(法国) ASMR 医疗服务改善(HAS,法国) AVALIA-T 加利西亚卫生技术评估机构(西班牙) BIA 预算影响分析 CADTH 加拿大卫生药品和技术机构 CCATES 卫生技术评估和卓越合作中心 CCG 临床委托小组(英格兰) CCOHTA 加拿大卫生技术评估协调办公室 CDR 通用药物审查 CIS 批判性解释性综合 Conitec 国家卫生技术整合委员会(巴西) CUA 成本效用分析 DERP 药品支出合理化计划(韩国) DH 卫生部(英格兰) DoH 卫生部 DUSC PBAC 药物使用小组委员会 EMA 欧洲药品管理局 FDA 食品药品管理局 FIMEA 芬兰药品管理局 FTA 快速通道评估(英国 NICE) G-BA 德国联邦卫生联合委员会 GuNFT 不资助技术指南(西班牙) HAS 法国卫生部(法国) HealthPACT 卫生政策技术咨询委员会 HQC 卫生质量委员会(加拿大萨斯喀彻温省) HQO 安大略健康质量委员会(加拿大安大略省) HSRIC 地平线扫描研究和情报中心(英国) HTA 卫生技术评估 HTAC 卫生技术评估委员会 HTAi 卫生技术评估国际 HTpA 卫生技术绩效评估 HTR 卫生技术重新评估 HTRG 卫生技术参考组 ICER 增量成本效益比 ICER 临床和经济评论研究所(美国) INAHTA 国际卫生技术评估机构网络INESSS 法国国家卫生和社会服务卓越研究所 IT 信息技术 JBI 乔安娜·布里格斯研究所 KT 知识翻译 LBI-HTA 路德维希·玻尔兹曼健康技术援助研究所(奥地利) LR 文献综述 MBD 医疗保险福利司 MBS 医疗保险福利计划 MBSRTF MBS 审查工作组 MCDA 多标准决策分析 MoH 卫生部
通过谱系可塑性和发散的克隆进化(3,5-7)。CRPC-NE患者通常通过类似于小细胞肺癌(SCLC)的化学疗法方案进行积极治疗,并且还在进行几项CRPC-NE指导的临床试验。当前CRPC-NE的诊断仍然存在,因为需要转移活检以及室内肿瘤异质性。浆细胞-FRE-FREDNA(CFDNA)的DNA测序是一种无创的工具,可检测CER中的体细胞改变(8)。但是,与CRPC-Adeno相比,癌症特异性突变或拷贝数的变化仅在CRPC-NE中适度富集(3,9)。相反,我们和其他人观察到与CRPC-NE相关的广泛的DNA甲基化变化(3,10),并且可以在CFDNA中检测到这种变化(11,12)。DNA甲基化主要是在CpG二核苷酸上进行的,并且与广泛的生物学过程有关,包括调节基因的表达,细胞命运和基因组稳定性(13)。此外,DNA甲基化是高度组织特异性的,并提供了强大的信号来对原始组织进行反v,从而允许增强循环中低癌部分的检测(16、17),并已成功地应用于早期检测和监测(18,19)。如前所述,可以用甲硫酸盐测序来测量基础分辨率下的DNA甲基化,该测序为每种覆盖的CpG提供了一小部分甲基化的胞质的β值的形式,范围为0(无甲基化)至1(完全甲基化)。低通序测序遭受低粒度,并以粗分辨率捕获所有区域。原则上,诸如全基因组Bisulfite CFDNA测序(WGB)之类的方法可以很好地了解患者的疾病状况,并具有最佳的甲基化含量信息。实际上,鉴于高深度全基因组测序的成本,WGB的低通型变种适用于大规模的临床研究。鉴于此上下文中的大多数CPG站点可能是非信息或高度冗余的,我们旨在将测序空间减少到最小设置