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NI 43-101 技术报告 加拿大魁北克省马塔加米采矿营地 Caber 综合项目初步经济评估
1.0 摘要 ................................................................................................................................ 1-1 1.1 介绍 ................................................................................................................................ 1-1 1.2 职权范围 ........................................................................................................................ 1-1 1.3 位置、矿产保有权和地表权 ........................................................................................ 1-2 1.4 特许权使用费和合资企业 ...................................................................................................... 1-2 1.5 历史 ............................................................................................................................. 1-3 1.6 地质和矿化 ................................................................................................................ 1-6 1.7 勘探和钻探 ............................................................................................................................. 1-7 1.8 样品制备和数据验证 ............................................................................................................. 1-9 1.9 矿物加工和冶金测试 ............................................................................................................. 1-11 1.10 矿产资源估算 ............................................................................................................. 1-11 1.11 采矿........................................................................................................................................... 1 1.11.1 采矿方法 ................................................................................................................................ 1 1.11.2 矿井通道 ................................................................................................................................ 1 1.11.3 岩石力学和岩土设计标准 ...................................................................................................... 1 1.11.4 矿井设计和生产计划 ............................................................................................................. 1 1.11.5 矿井作业 ............................................................................................................................. 2 1.11.6 矿井服务 ............................................................................................................................. 3 1.12 工艺设计 ................................................................................................................................ 4 1.13 计划中的项目基础设施 ................................................................................................................ 4 1.13.1 摘要 ................................................................................................................................ 4 1.13.2 尾矿储存设施（“TSF”） .................................................................................................................. 5 1.14 市场研究与合同 ................................................................................................................ 5 1.15 环境许可、社会、社区 ........................................................................................................ 6 1.15.1 项目描述 ................................................................................................................ 6 1.15.2 环境研究、问题与许可 ................................................................................................ 6 1.15.3 社会或社区相关要求 ................................................................................................ 8 1.15.4 矿山关闭要求 ................................................................................................................ 8 1.16 资本与运营成本 ................................................................................................................ 9 1.16.1 资本支出 ................................................................................................................ 9 1.16.2 维持资本 ................................................................................................................ 9 1.16.3 运营成本 ................................................................................................................ 10 1.17 经济分析 ........................................................................................................................ 11 1.18 结论 ................................................................................................................................ 13 1.19 建议................................................................................................................................13....................9 1.16.3 运营成本................................................................................................................10 1.17 经济分析..............................................................................................................................11 1.18 结论................................................................................................................................13 1.19 建议................................................................................................................................13....................9 1.16.3 运营成本................................................................................................................10 1.17 经济分析..............................................................................................................................11 1.18 结论................................................................................................................................13 1.19 建议................................................................................................................................13
传染病情报 - 阿塔吉有针对性评论2023：预防澳大利亚流感疫苗
年度季节性流感流行病会导致全世界的实质性疾病和经济负担。在2020年和2021年的2019年冠状病毒疾病（Covid-19）大流行期间，流感活性显着下降。然而，在非药物干预措施松弛之后，流感在澳大利亚恢复了，2022年初的流感病毒循环增加了，与SARS-COV-2 Omicron BA.2变体波相吻合。与其他呼吸道病毒疾病一起，这些疾病对澳大利亚人群和医疗保健系统的影响重新强调了流感疫苗接种和控制的重要性。我们旨在提供澳大利亚当前季节性流感疫苗接种计划的概述，并总结证据和考虑因素，基于潜在的未来免疫策略。
Atagi建议在纯化的Vero细胞狂犬病疫苗（PVRV; Verorab）疫苗接种中，该疫苗接种被指示接受狂犬病预防前的狂犬病
有证据表明，狂犬病的2剂或3剂PVRV（VERORAB）PREP可与3剂批准的HDCV和PCECV狂犬病准备，以获得安全性和免疫原性结果。与HDCV或PCECV Rabies Prep的3剂3剂量相比，狂犬病病毒病毒中和抗体（RVNA）血清转化速率在最后一次狂犬病疫苗准备剂量后的14或180天之间可能几乎没有差异。狂犬病准备接种后≥365天的RVNA血清转化率的证据非常不确定。不可能测量狂犬病疫苗功效的随机对照试验，因此许多证据依赖于免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。
Atagi建议使用2剂当前批准的狂犬病疫苗进行狂犬病预防前预防（PREP）疫苗接种
免疫原性结果。免疫学“保护相关”可能在某种程度上无法完全预测保护。与3剂HDCV或PCECV Rabies Prep预备相比，与疫苗相关的严重不良事件的频率几乎没有差异。然而，与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相比，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂PREP可能会略微降低局部和全身性不良事件。证据的确定性证明，当前认可的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂剂量可与3剂HDCV或PCECV狂犬病疫苗相媲美，总体上很低，这主要是由于小型研究数量不确定性，并且在观察性研究中可能存在偏见的风险。证据主体表明，当前批准的HDCV或PCECV RABIES疫苗的2剂PREP的总体平衡与3剂HDCV或PCECV RABIES疫苗疫苗准备时间表相当。将当前批准的HDCV或PCECV狂犬病疫苗的2剂狂犬病准备时间表纳入当前的狂犬病准备时间表中可能是主要利益相关者可以接受的，也是可行的。如果难以确保在旅行或工作前使用3剂剂量，则实施较短的2剂量系列将更容易实施并且是可行的。更简单，更便宜的2剂疫苗时间表可能更容易接受狂犬病准备疫苗和临床提供者的人群。
强大的课程
EPP/TLE 是一个学习领域，为学习者提供基本的家庭技能，使他们能够在生活中富有成效。4 至 6 年级的学生将探索 EPP/TLE 四个组成部分（信息和通信技术 [ICT]、农业和渔业艺术 [AFA]、家庭和消费者科学 [FCS] 和工业艺术 [IA]）的基本家庭技能。四个 TLE 组成部分的基本和共同能力将在 7 至 8 年级引入。在 9 和 10 年级，将在每个领域选出核心能力，并强化创业技能（按领域探索）。学习者将在不同行业中学习专业技能，重点是工具和设备的使用、测量、图纸和计划的解释，以及对职业安全和健康、职业和商业机会的观察。4 至 5 年级的教学语言为菲律宾语，6 至 10 年级将使用英语。
强大的课程
科学塑造计划和科学课程以通用塑造计划为基础，并考虑到 2019-2020 年课程审查的结果。此外，科学课程借鉴了 2016 年科学 K 至 12 年级课程的目标。其新特点包括：(a) 将技术素养扩展到技术和工程素养，使学习者能够发展将科学内容与现实世界的技术和工程应用联系起来的能力；(b) 引入关键阶段和年级标准，以明确对学习者在每个关键阶段和年级应该能够做什么的期望；(c) 考虑到学生先前的学习以及学习新科学思想的认知和语言需求，内容的发展顺序。具体而言，在对科学内容进行排序时，考虑了三种思维模式，从最简单的层次开始，即一个人对物理环境做出反应；能够通过文字和图像内化动作，以及最复杂的层次；已经能够使用书面语言和数字系统等符号系统进行思考。
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考虑到2019 - 2020年进行的课程审查结果，科学塑造论文和科学课程是基于一般塑造论文。此外，科学课程还借鉴了2016年科学K至12课程的目标。其新功能包括：（a）将技术素养扩展到技术和工程素养，使学习者能够发展他们将科学内容与现实世界技术和工程应用联系起来的能力； （b）引入关键阶段和年级标准，以表达对学习者在每个关键阶段和年级应做什么的期望； （c）考虑到学生先前学习的内容的发展顺序以及学习新科学思想的认知和语言需求。具体来说，在对科学内容进行测序时，已经考虑了三种思维模式，从一个人对物理环境做出反应时，从最简单的层面开始。能够通过单词和图像以及最复杂的层面来内部化动作；并且已经能够使用书面语言和数字系统等符号系统进行思考。
ATAGI 建议使用 Trumenba 作为助推器......
• IMD 医疗风险较高的个体感染风险显著增加，且可能终生感染。对于具有补体途径遗传缺陷的人群，这一风险可能高达普通人群的 10,000 倍。职业风险可能持续存在。• 没有研究直接评估加强剂量的最佳时机，时间建议仅基于有限的可用免疫原性数据。对于 IMD 医疗风险较高的人群，没有关于 Trumenba 的临床结果的初始计划后保护持续时间的证据。健康个体的免疫原性数据表明，在初次接种疫苗后 12 个月内，hSBA≥1:8 或 1:16（定量下限）的比例会提前减弱，随后减弱的速度会变慢。 • 仅基于免疫原性数据，有非常低的确定性证据表明 Trumenba 加强剂量具有中等效果，这会增加 hSBA≥1:8 或 1:16 的比例（高于 1:4 的保护相关性），但增加的大小取决于测试菌株和加强剂量之前的减弱程度。hSBA 滴度≥1:4 之间的保护相关性对于 C 血清群更为确定，但对其适用于 B 血清群疾病的证据有限。没有关于加强剂量后临床结果的证据。 • 尽管证据的确定性很低，但考虑到 IMD 风险增加和感染的潜在严重性，人们认为其益处明显大于加强剂量的风险，而加强剂量并不值得关注。 • 加强剂量后持续存在的证据确定性很低，免疫原性数据仅限于加强剂量后 ≤2 年；减弱速度
Atagi建议使用Bexsero作为助推器...
•IMD是一种威胁生命的感染，发病率高，死亡率约为4％。•在健康的个体中，疾病流行病学表明，脑膜炎球菌B的高峰期为0-12个月，随后在青少年和15-19岁的青少年中达到高峰。尽管健康个体中没有广泛的疫苗接种计划，但案例数量正在减少（1999年至2020年）。•针对临床结果的主要时间表之后的保护持续时间的证据非常有限，但可能建议在婴儿初次疫苗接种后至少2年保护儿童和青少年稍长稍久。免疫原性数据表明，HSBA≥1：4 /1：5（拟议的保护相关）在12-24个月内提早减弱。•婴儿期或青春期疫苗接种在这些高峰期间可能提供适当的保护，此后IMD的风险较低。•有较低的确定性证据表明，基于免疫原性数据，Bexsero的助推器剂量中等作用，仅根据HSBA≥1：4或1：5的比例增加了比例（拟议的保护相关性），但根据测试菌株和促进剂量之前的缩小程度，增加的量增加了。hsba滴度≥1：4之间的保护相关性更高，在血清群C中更确定，但有限的证据表明其适用于血清群B疾病。•没有证据表明加强剂量后的临床结果。•鉴于较低的风险在峰值年龄较高的男性B疾病发生率时，随着时间的推移，男性B病例的总体降低以及缺乏标准风险的个体助推器后缺乏当前的临床益处数据，因此，此时，在此期间，不需要常规的助推器剂量，而IMD的风险不增加。