摘要 乳牙的慢性感染,特别是那些涉及根尖周围病变的感染,对儿童牙髓病学构成了重大挑战。由于这些感染的根管系统复杂且具有多种微生物的特性,有效的抗菌治疗至关重要。三联抗生素糊剂 (TAP) 结合了甲硝唑、环丙沙星和米诺环素,在感染根管的消毒方面表现出良好的前景。然而,其对一系列口腔病原体的抗菌效果需要进一步研究。这项体外研究评估了 TAP 对五种口腔病原体的抗菌效果:粪肠球菌 (ATCC 35550)、变形链球菌 (ATCC 25175)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 12598)、乳酸杆菌属 (ATCC 4356) 和白色念珠菌 (ATCC 10231)。 TAP 被制备成三种浓度(25 μg/mL、50 μg/mL 和 100 μg/mL),并使用琼脂孔扩散法进行测试。在 37°C 下孵育 24 小时后测量抑菌圈直径。研究发现,TAP 对所有测试的微生物都表现出显著的抗菌活性。在 100% 浓度的 TAP 下观察到最高的抑制区。粪肠球菌显示出最大的抑制区(44.40 ± 0.89 毫米),其次是金黄色葡萄球菌(48.87 ± 0.43 毫米)。虽然 50% 浓度的 TAP 也表现出显著的抗菌活性,但对于大多数生物体来说,50% 和 100% 浓度之间没有统计学上的显著差异。统计分析表明,两种浓度的 TAP 对粪肠球菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和乳酸杆菌均有效。三重抗生素糊剂对主要口腔病原体(包括粪肠球菌和金黄色葡萄球菌等生物膜形成细菌)表现出强大的抗菌效果。虽然 100% 浓度显示出最显著的效果,但 50% 浓度也表现出显著的抗菌活性,这表明较低浓度在临床应用中同样有效。需要进一步的临床研究来证实 TAP 在治疗儿科患者慢性牙髓感染方面的潜力。
|2024 年 8 月 - 至今| 使用果蝇幼虫脑,我们打算研究 AP1 因子(JNK 通路下游调节因子)在神经胶质瘤进展中的作用。我们还打算研究这些 AP1 因子是否以及如何在巨噬细胞的肿瘤浸润中发挥作用。• 使用 StrandNGS 对丙酮丁醇梭菌 ATCC 824 进行转录组分析 - RNA-Seq 分析 2020 年 6 月 RNA-Seq 分析以找出丙酮丁醇梭菌 ATCC 824 中阿拉伯糖诱导的戊糖层次背后的现象。整个分析都是使用内部工具 StrandNGS 进行的。• 小肽作为阿尔茨海默氏症的治疗方法 - 蛋白质工程 2021 年 6 月
使用0.01%的相对丰度截止的应用导致大多数物种级分类方法的提高F1得分(图。3a.i)。值得注意的是,在ATCC模拟社区的情况下,四种MM方法中的三种,MM_Fangorn-G,MM_Fangorn-R和MM_MIRROR在ONT和PACBIO数据集中均显示出大幅度的F1分数。但是,对于MCAP和MCGD社区,仅在ONT数据集中观察到这一显着增加。专门应用于PACBIO数据的QB方法在ATCC社区的所有五个相对丰度截止值中保持了一致的F1分数。但是,对于MCAP和MCGD社区的相同方法最初在NO(0%)和0.001%的截止值下表现出一致的F1分数,随后逐渐下降了0.001%的临界值。通常,在三个模拟社区中,相对丰度截止的实施没有
红洋葱皮(Allium ascalonicum L.)乙醇提取物在抑制金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 生物膜形成中的抗生物膜活性:一项实验室研究。 2023年4月30日;35(1):39。 doi:10.24198/jkg.v35i1.42451
摘要:牙卟啉单胞菌(P. gyivalis)是一种重要的牙周病原体,据报道与抽吸诱导的肺炎有关。其毒力因子涉及FIMA和MFA1 Fimbriae,跨菌株具有不同的基因变异,显示了与致病性的潜在关联。在这项研究中,我们的目的是通过口服牙周牙周疟原虫菌株ATCC 33277和1439的两种不同的纤维化基因型来开发一种新型的抽吸肺炎小鼠模型,以解决现有方法的局限性。感染后7天的存活率在非侵袭性诱导的肺炎小鼠模型中检查。牙龈牙龈细菌菌落在肺组织以及24小时后急性期炎症反应的血清学和解剖学观察结果。结果表明,感染1439菌株的小鼠的存活率低于感染ATCC 33277的小鼠。在1439年菌株中,牙龈疟原虫菌落的数量高于ATCC 33277菌株。在牙龈疟原虫感染后,肺泡灌洗液中的炎症细胞因子显着增加,而感染1439菌株的小鼠的TNF-α产生明显更高。牙龈假单胞菌感染组中肺组织中的空气含量低于对照组。总而言之,虽然1439菌株逃避了免疫宿主反应,但宿主出现了严重的急性肺炎,TNF-α水平升高和死亡率升高。这项研究证明了新型肺炎模型中牙龈疟原虫的应变依赖性毒力,并强调了对影响其发病机理的因素进行详细研究的必要性。
ATCC BAA-835 T [9, 34] 中这些基因的存在进一步证明这些风险基因可能是 A. muciniphila 所固有的。使用 ISfinder 和 blastn 分析了移动遗传元件 (MGE),包括质粒、插入序列 (IS) 和整合子。检测到 Akk11 中存在 IS,这与
结果:鉴定了24个革兰氏阳性分离株,其中10(F1-F10)在模拟胃肠道液中显示出可靠的生存能力。这10种菌株对CACO-2细胞表现出极好的粘附力和强大的自动凝集特性。他们还具有拮抗和聚集病原体的能力(金黄色葡萄球菌ATCC 25923,Salmonella braenderup H9812,Escherichia coli ATCC 25922和Pseudomonas pseudomonas pao1)和Aeruginosa pao1),erauginosa pao1),所有菌株均可依靠2 o 2 o 2 o 2 o 2 o 2 o的能力。清除1,1-二苯基-2-苯羟基(DPPH)自由基,表明一定水平的抗氧化活性。安全性测试没有溶血活性,除了F6以外,所有其他人对抗生素均高度敏感,对16种抗生素的敏感性超过62.5%。非常明显地,F4(Reuteri乳酸杆菌)和F10(Brevis乳杆菌)在模拟的胃肠道中表现出异常的生存力,并与强大的生长潜力相结合,增强的粘附效率,显着的抗体和抗氧化特性。
促销细胞表皮球菌ATCC的生长14990 AER 6小时的culɵaaɵooon营养琼脂II培养基(对照),并在补充5%金属息座的培养基上。意味着不共享上标的Leter是显着不同的(Tukey成对比较,P值≥0.05)。
磁盘扩散(Eucast标准化磁盘扩散法)介质:挑剔的Anaerobe琼脂 + 5%去启动的马血(FAA-HB)。应在接种之前将板干燥(在20-25°C过夜或在35°C下,将盖子移除15分钟)。接种物:McFarland 1.0孵育:厌氧环境,35-37ºC,18±2H读数:除非iSe陈述,否则读取区域边缘是读取区域的边缘,显示了从板的前面呈现出来的镜头,盖子已移开并带有反射的光线。有关更多信息,请参见下图和厌氧菌细菌磁盘扩散的Eucast阅读指南。质量控制:Bacteroides Fragilis ATCC 25285和梭状芽胞杆菌灌注量ATCC 13124。以控制β-内酰胺抑制剂组合磁盘的抑制剂成分,请参见Eucast QC表。灌注梭状芽胞杆菌DSM 25589与甲硝唑5 µg盘可监测厌氧气氛。
无菌过滤器验证是药物,生物技术和医疗保健行业的重要过程,可确保无菌过滤系统的有效性和完整性。验证过程涉及测试和验证无菌过滤器的性能,以确保它们可以有效地从流体流中去除微生物和颗粒,同时保持无菌性。选择一个消毒级过滤器需要考虑许多重要问题,例如构造材料及其与要过滤的产品的兼容性。流程要求和验证需求根据过滤需求而有所不同。量一直是确保在无菌条件下产生的最终配方无菌性的关键方面。由于级别的过滤器在获得高不育保证水平方面起着重要作用,因此对这些过滤过程的验证已成为提高认识和调节性审查的主题。BACTERIAL挑战测试可用于主要功能。如果滤清器提供无菌废水,则滤波器使用它将其分类为绝育等级,并具有至少107个BRE-VUNDIMONAS DIMINUTA ATCC ATCC 19146/CM2的有效滤波器表面积的无菌流出物。因此,对无菌过滤系统的设计,验证和持续监测对于确保药品的质量和安全性至关重要。根据国际