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技术数据表：MDCK.STAT1KO
图 1：STAT1 KO MDCK 细胞中产生的甲型流感病毒 (H1N1；ATCC ® VR-1736 ™)。 (A) WT 亲本和 MDCK.STAT1 KO 细胞产生的病毒上清液的免疫染色 TCID 50。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒。 感染后 48 小时收集上清液，并按照指示的稀释度重新感染 WT MDCK 细胞。 绿色 - 抗甲型流感病毒染色，蓝色 - 核染色。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒 48 小时，然后 (B) 计算感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒上清液的 TCID 50。 (C) 感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒基因组的 RT-PCR 定量。
癌症中的耐药性：机制和模型
使用CRISPR-CAS9基因编辑技术将关键突变引入与疾病相关的细胞系中。这些新型细胞系在使用传统的进行性药物选择方法开发的耐药性癌症模型的几个缺点。这些缺点包括细胞系的异质性，相关基因型的不稳定性，维持细胞系的持续药物压力的要求以及缺乏对新开发疗法的耐药性的模型。获得耐药性耐药性的一个显着例子是黑色素瘤患者对BRAF抑制剂疗法的耐药性的发展。ATCC科学家使用CRISPR- CAS9基因编辑技术将与获得的BRAF抑制剂抗性有关的特定点突变直接引入
摘要。 Sukmawati S，Ratna R，Sipriyadi，Yunita M.2023。在Sorong C
摘要。Sukmawati S，Ratna R，Sipriyadi，Yunita M.2023。从印度尼西亚西南巴布亚省Sorong City的鲭鱼Bekasam的细菌表征和分子鉴定。生物多样性24：4967-4977。bekasam是传统发酵鱼产生的传统食物类型。通过发酵生长的微生物在形成产品的香气，质地和整体质量方面起着重要作用。该研究旨在确定鲭鱼（Scomberomorus sp。）的细菌的生化特征sorong City的Bekasam，并在分子水平上识别细菌。 这项研究是一项描述性研究，它描述了通过PCR（聚合酶链反应）技术从发酵鲭鱼鱼中表征细菌的结果以及分子鉴定到物种水平的结果。 然后，使用琼脂糖凝胶电泳分离方法进一步分析了DNA序列，以可视化细菌DNA谱。 鲭鱼中细菌分离株的生化表征表明，所有分离株都是阴性吲哚，八个分离株在还原硝酸盐时呈阳性。 相比之下，在还原硝酸盐时，四个分离株为阴性，然后所有分离株都具有蛋白水解活性，除了FST 3.1和FST 3.2分离株。 11个分离株在水解脂肪中是阳性的，一个分离物不能水解脂肪。sorong City的Bekasam，并在分子水平上识别细菌。这项研究是一项描述性研究，它描述了通过PCR（聚合酶链反应）技术从发酵鲭鱼鱼中表征细菌的结果以及分子鉴定到物种水平的结果。然后，使用琼脂糖凝胶电泳分离方法进一步分析了DNA序列，以可视化细菌DNA谱。鲭鱼中细菌分离株的生化表征表明，所有分离株都是阴性吲哚，八个分离株在还原硝酸盐时呈阳性。相比之下，在还原硝酸盐时，四个分离株为阴性，然后所有分离株都具有蛋白水解活性，除了FST 3.1和FST 3.2分离株。11个分离株在水解脂肪中是阳性的，一个分离物不能水解脂肪。根据16个SRNA基因序列的电泳和比对的DNA模式，已将几种类型的细菌鉴定为帕马果果仁杆菌2883 FST 1.1菌株，帕马类杆菌杆菌菌株3665 FST 2.1杆菌菌株2.1 ICA-144 FNT 2.1和蜡状芽孢杆菌菌株ATCC 14579 FNT 3.1。
检查点荧光素酶报告基细胞
免疫检查点抑制剂已成功治疗肺，肝，乳腺癌，肾脏和皮肤癌。然而，不同癌症类型之间免疫模型和可变药物反应的复杂性在免疫肿瘤学中构成了重大挑战。为了促进大规模的药物发现，ATCC创建了具有高内源性表达的肿瘤和免疫细胞系的检查点抑制性疗程和共刺激性表达水平。这些细胞系包含伽马干扰素激活位点（气）回应元件，活化T细胞的核因子（NFAT） - 回答元件或活化B细胞的核因子Kappa-Light-chain-Enhancer（NFKB，） - 可用于跟踪候选候选者的Luciferase Gene上游的响应元件。投资组合包括临床相关
折叠：期待已久的对halomonadaceae家族的半分基因组研究
在发表的文章中，新组合Vreelandella utahensis的形成出现了错误，该组合应该被称为Vreelandella halolophila梳子。nov。取而代之的是，在规则41a的应用中使用该物种的最早合法词（Oren等，2023）。对分类学结论部分进行了更正，特别是对Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。本节先前指的是：“ Vreelandella utahensis梳子的描述。nov。 vreelandella utahensis（U.Ta.Hen'sis。N.L. fem。 adj。 utahensis，指的是犹他州）。 基础：Halomonas utahensis Sorokin和Tindall，2006年。 该描述如该提议所述（Sorokin和Tindall，2006年），并具有以下添加。 类型应变的基因组大小为3.73 MBP。 DNA G + C含量为55.8 mol％。 与大盐湖（美国）的北部的地表水分离出来。 类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。 类型应变基因组序列登录号：GCA_007991175.1。 类型16S rRNA基因序列登录号：AJ306893。”N.L.fem。adj。utahensis，指的是犹他州）。基础：Halomonas utahensis Sorokin和Tindall，2006年。该描述如该提议所述（Sorokin和Tindall，2006年），并具有以下添加。类型应变的基因组大小为3.73 MBP。DNA G + C含量为55.8 mol％。与大盐湖（美国）的北部的地表水分离出来。类型应变为孤立III T = ATCC 49240 T = CECT 5286 T = CIP 105504 T = DSM 3051 T = IAM 14440 T = JCM 21223 T = NBRC 102410 t。类型应变基因组序列登录号：GCA_007991175.1。类型16S rRNA基因序列登录号：AJ306893。”
不定代理检测的转录组工作流
不定代理是任何生物产品生产面临的几个关键挑战之一。在检测QPCR技术或实时模型的应用等不定代理中的当前最佳实践已被认为是不充分的。PCR和可比较的技术是高度准确的，但靶向固定的生物集；他们无法可靠地涵盖所有代理商的范围。体内分析昂贵，耗时，并且与三个RS（替代，减少和精致）原理发生冲突。已经提出了下一代测序（NGS）作为两种方法的替代方案，但在确定真实检测方面遇到了困难。为了更好地提高NGS在不定代理检测中的位置，ATCC的测序和生物信息学中心通过关注传统方法的优势，开发了一种NGS方法来减轻NGS的劣势。我们的方法是多层的，以说明测序和分析偏见，包括：
m6A RNA 甲基化对 STIM2 的修饰抑制了...
东方肝胆外科医院 (EHBH) 使用了 10 名接受根治性手术切除的 CCA 患者的 CCA 组织和邻近正常组织。本研究中涉及人类参与者的所有程序均符合《赫尔辛基宣言》（2013 年修订）。该研究经东方肝胆外科医院伦理审查委员会批准，所有患者均提供了书面知情同意书。人类 CCA 细胞系 HuCCAT1（ATCC，马纳萨斯，美国）在罗斯威尔帕克纪念研究所 (RPMI)-1640 培养基中培养，培养基中含有 100 g/mL 链霉素、100 U/mL 青霉素和 10% 胎牛血清（GE Healthcare，Life Sciences，美国）。第三方生物学服务使用短串联重复序列 (STR) 分析来表征所有细胞系（中国成都飞欧尔生物有限公司）。
双歧杆菌对不同糖的发酵
双歧杆菌的属脱颖而出，因为它是食品应用中最常用的益生菌之一。对双歧杆菌物种的鉴定仍然难以捉摸，现在使用特异性PCR引物的生化测试来鉴定双歧杆菌菌株的菌株。The aim of this study is to identify of some Bifidobacteria strains by chemical tests non the method of PCR, in this study it's found the ability of four strains of Bifidobacteria ( Bifidobacterium longum ATCC 15707 , Bifidobacterium bifidum LMGD 10645 , Bifidobacterium animalis and Bifidobacterium angulotum ).由葡萄糖，半乳糖，果糖，淀粉，乳糖，蔗糖，核糖和甘露醇发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。 孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。 此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。
酵母麦芽 HiVegTM 琼脂/肉汤 MV424/MV425
粉末外观 浅黄色，可能略带绿色，均匀，自由流动的粉末。 凝胶 坚固，与 MV424 的 2.0% 琼脂凝胶相当。 颜色和透明度 浅琥珀色，在培养皿中形成非常微乳白色的凝胶，在试管中形成非常微乳白色的溶液。 反应 4.1% w/v 的 MV424 或 2.1% w/v 的 MV425 水溶液在 25°C 下的反应为 pH 6.2 ± 0.2。 培养反应 在 25-30°C 下孵育 40 -72 小时后观察到的培养特征。生物体 (ATCC) 生长 pH 3.4 时生长 pH 6.2 时黑曲霉 (16404) 良好-茂盛 良好-茂盛 白色念珠菌 (10231) 良好-茂盛 良好-茂盛 酿酒酵母 (9763) 良好-茂盛 良好-茂盛 莱希曼乳杆菌 (4797) 较差 良好-茂盛 大肠杆菌 (25922) 受抑制 良好-茂盛
摘要。 Mulyani Y，Wulandari AP，Sinaga SE，Safriansyah W，Azhari A，Purbaya S，Abdullah FF，Farabi K，Shiono Y，Supratman U.2023。
摘要。Mulyani Y，Wulandari AP，Sinaga SE，Safriansyah W，Azhari A，Purbaya S，Abdullah FF，Farabi K，Shiono Y，Shiono Y，Supratman U.2023。抗菌活性和从红树林avicennia码头分离的内生真菌的分子鉴定。生物多样性24：6923-6933。这项研究探索了来自Avicennia Marina（Forssk）的内生真菌的抗菌潜力。Vierh叶，茎皮和根，位于西爪哇省Subang区的Blanakan。使用Kirby Bauer磁盘扩散法进行了抗菌活性电位的筛选过程。随后，使用内部转录垫片（ITS）标记鉴定出最有希望的真菌物种的分子筛选结果。结果显示了30个真菌分离株的分离。其中，七种内生真菌具有针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213和颤音Harveyi ATCC 5339的抗菌活性，其抑制区域范围为7.88±1.52至23.60±0.77 mm。通过分子鉴定，发现了7种内生真菌，包括金氏菌，嗜孢菌，拟人菌嗜酸膜，trichosporon asahii，cladosporium sphaerospermum，fusarium verticillium verticilliam verticillioides，meyererozymapophila parpicopophila和penicicicilium steckii。值得注意的是，拟南芥表现出对金黄色葡萄球菌和V. harveyi的最高抑制区，尺寸为23.60±0.77和21.80±0.26 mm，显示（最小抑制浓度）MIC值为15.625±0.98和31.25±0.98和31.25±0.39μg/ml，相应地相应。在这项研究中，从滨海绿色绿绿色的不同部位分离出的内生真菌表现出令人鼓舞的抗菌活性，茎皮的雌树孢子虫显示出对金黄色葡萄球菌和V. harveyi的最高效力，这表明它们作为抗菌剂的潜力。 据我们所知，这是一项开幕式研究，揭示了内生真菌与cladosporium，Trichosporon，Fusarium和Meyerozyma的隔离和抗菌潜力。 这些真菌是从印度尼西亚西爪哇省Subang区的独特红树林生态系统中提取的。在这项研究中，从滨海绿色绿绿色的不同部位分离出的内生真菌表现出令人鼓舞的抗菌活性，茎皮的雌树孢子虫显示出对金黄色葡萄球菌和V. harveyi的最高效力，这表明它们作为抗菌剂的潜力。据我们所知，这是一项开幕式研究，揭示了内生真菌与cladosporium，Trichosporon，Fusarium和Meyerozyma的隔离和抗菌潜力。这些真菌是从印度尼西亚西爪哇省Subang区的独特红树林生态系统中提取的。