Edge 的职业生涯始终与航空息息相关。服兵役期间,他在英国联合皇家空军接触到了雷达,之后他成为一家大型航空测量公司的领航员。他的 ATC 职业生涯始于 GCA 管制员,之后借调到美国空军,随后加入伯恩茅斯的民航部门。随后,他被调到希思罗机场,最后到伦敦 ATCC,担任部门管制员和首席部门管制员。在这两次调职之间,他设法在加纳阿克拉工作了 18 个月,在那里协助培训了第一批雷达管制员。他曾担任英国 GATCO 的 IFATCA 联络官数年,并最终从 1985 年开始担任 GATCO 主席两年。他曾担任 IFATCA 技术和专业委员会 (SC I) 成员数年,并作为 IFATCA 代表在 IFALPA ATS 研究小组任职。他还多次代表该联盟出席国际民航组织会议。
背景:2022年12月,EPA发布了临时指导和方法,以支持在软,多孔表面上使用抗菌剂的功效索赔标准。细菌的方法基于针对硬性非孔表面的ASTM标准,这是“用于定量评估抗菌测试物质对抗细菌(ASTM WK78068)抗菌测试物质的疗效的新测试方法”。目的:本研究的目的是使用EPA的“评估抗菌测试物质在针对细菌的多孔表面上的功效(12/12/2022))和次氯酸钠在测试中记录测试的观察结果的功效测试。次氯酸钠与EPA微生物实验室分支备忘录中选择的活性保持一致。请注意,与EPA微生物实验室分支备忘录中使用的测试相比,进行测试是在替代浓度下进行的。Laboratory: Ecolab Method: EPA Microbiology Laboratory Branch SOP: Interim Quantitative Method for Evaluating the Efficacy of Antimicrobial Test Substances on Porous Surfaces Against Bacteria Number of Test Days: One test date (efficacy), Two test dates (controls carriers) Test Substance: Sodium Hypochlorite at 200 ppm chlorine (total chlorine confirmed via Hach kit titration) Test物质稀释剂:375 ppm AOAC硬水测试有机体:铜绿假单胞菌ATCC ATCC 15442测试生物体制备:10 ml培养物被离心并重新悬浮在5 ml的PBS中,用于乙烯基和非PVC织物在乙烯基和非PVC织物中进一步稀释1:4(100 µl + 300 µ + 300 µ + 300 µ + 300 µ + 300 µ( 3-part soil load Neutralizer: 10 mL Letheen + 0.1% Sodium Thiosulfate Carrier Dry Time: 45 minutes under vacuum in a desiccator Carrier Materials: Privacy curtain fabric -Mambo MAM34 Nights (PCF) Vinyl seating fabric -Hopsack HOP24 Fjord (VF) Non-PVC fabric -Kid BlueSky KID17 (NVF) Stainless steel (M&B, 304类型钢) - 为了比较所有载体约为1厘米圆形载体,是手工切割的研究设计:
生物学资格结果通过准备NGS库来评估hamilton ngs Star V上的Qiagen QiaSeq FX DNA方法的性能,并使用QIASEQ FX FX DNA库套件具有重复性,以下是不同的样品Buffer EB。进行了三种生物运行;两个使用大肠杆菌gDNA(DH10B)和QIASEQ珠或Agencourt Ampure XP珠(包括1个阴性对照)和一个使用Microbial社区组成ATCC MSA-1003(20个菌株),ATTC MSA-1001(10菌株)和E. Coli Gdna(dhsec)和QH10B(DH10B)(包括12个菌株)(包括12个菌株)和QASE(dhsseq)(QIACE)(QIACE),使用了八个样品,其中有八个样品和QIASEQ珠子或QIASEQ珠子或Agencourt Ampure XP珠(包括1个阴性对照)。在运行期间施加了10分钟的碎片时间和七个PCR周期。用于文库制备的生物学资格,用定量1x DSDNA HS分析套件确定最终文库浓度。随后,八样本运行的所有库的库大小分布,
pipericilin tazobactam(pit,100/10μg),Ce Fimime(CPM,30μg),CE固定(CFM,5μg),Ceotaxime(CTX,30μg),Ceftazidime(CazIme)(CAZ,30μg,30μg),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem),ImipeNem(ImipeNem(ImipeNem))(imipnem(ipm,10μg)四环素(TE,3μg),cipro floproxatin(CIP,5μg),Nalidixic Acid(Na,30μg),氯霉素(C,30μg),红霉素(E,15μg),硝基氟烷素(Nitrofurantoin(Nit,300μG) (COT,25μg,1.25/23.75μg)。用于质量控制,使用了ATCC 25922培养。在正常盐水中制备了对生物体的接种,并与0.5 MAC FARLAND标准相比。接种物被擦在MHA板上,并在放置抗生素盘之前干燥5分钟。对于90毫米板,接种了五种不同的抗生素。将板孵育18小时,并用尺度测量抑制区。将抑制区与标准值进行比较。根据临床实验室标准指南(CLSI 2020)测试了抗生素。
肽聚糖 (PG) 在大多数细菌中是必需的。因此,它经常成为各种攻击的目标,包括通过 VI 型分泌系统 (T6SS) 的细菌间攻击。本文中,我们报告了革兰氏阴性细菌鲍曼不动杆菌菌株 ATCC 17978 在稳定期产生、分泌并将非规范 d -氨基酸 d -赖氨酸掺入其 PG 中。我们表明,PG 编辑通过提供针对各种细菌竞争对手的肽聚糖靶向 T6SS 效应物的免疫力,提高了鲍曼不动杆菌在细菌战中的竞争力。相反,我们发现 d -Lys 的产生不利于致病机制,至少部分原因是人类酶 d -氨基酸氧化酶 (DAO) 的活性,它会降解 d -Lys 并产生对细菌有毒的 H 2 O 2。系统发育分析表明,鲍曼不动杆菌的最后共同祖先具有产生 d -Lys 的能力。然而,这种特性已独立丧失多次,可能反映了鲍曼不动杆菌作为人类病原体的进化。
Kyowa 称,2′-FL 是使用源自宿主菌株大肠杆菌 W ATCC 9637 的基因工程生产菌株通过发酵生产的。Kyowa 通过删除宿主菌株基因组中的五个基因并在这些删除位点插入编码 α 1,2-岩藻糖基转移酶 4 的五个基因拷贝,构建了生产菌株大肠杆菌 W NITE SD_00487。Kyowa 还称,他们插入了一个标记盒,该标记盒包含用于菌株选择的 sacB 基因和 cat 基因,在使用该生物体生产 2′-FL 之前将其去除。Kyowa 称,他们使用聚合酶链式反应确认了所有基因改造。Kyowa 称,大肠杆菌生产菌株已存放在国家生物资源中心 (NBRC) 5,存放编号为 NITE SD_00487。 Kyowa 表示,大肠杆菌 NITE SD_00487 无致病性、无毒性,不会将 DNA 转移到其他生物体,并且不含任何可能产生抗生素耐药性的元素。此外,Kyowa 还得出结论,基于该宿主菌株在食品制造中长期安全使用的历史以及特征明确的基因变化,该生产菌株预计不会产生抗菌剂或次级代谢产物。
杂环chalcone。在盐酸盐胺存在下,这些chalcone被用作合成氧气的起始物质。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS,HRMS光谱分析证实了合成化合物的结构。通过DPPH•方法评估了所有合成化合物的抗氧化活性,并通过磁盘扩散法对两种革兰氏阴性细菌,一种革兰氏阳性细菌和两种真菌菌株(C. belbicans and A.尼日尔)。结果表明,合成化合物没有显示出明显的抗氧化活性。然而,化合物3b,3d,3f,3h,3i表现出优异的抗菌活性,比针对细菌菌株的标准药物更好。金黄色(ATCC 25923)。两种化合物3c,3D证明对真菌应变A非常活跃。尼日尔(MIC = 7.81 µg/ ml,15.62 µg/ ml),而用作参考的抗真菌药物(氟康唑)则无活性。分子对接和分子动力学结果表明,合成化合物,4E,4C和5J参与了与乙酰胆碱酯酶蛋白的活性位点残基有很多有利的相互作用,这些相互作用可以稳定活性部位的配体并增加其亲密关系。
评估了次氯酸钠对香蕉卫生的功效,并评估了从哥斯达黎加到美国的模拟出口运输过程中大肠杆菌对香蕉的生存。香蕉(Musa spp。,AAA组,Cavendish子组)被大肠杆菌ATCC 25922(7 log cfu/g)接种,然后将五分钟浸入次氯酸钠溶液中(0、50、50、100、100、150和200 ppm)在模拟的出口运输条件下(14±1°C;相对湿度为85–90%;聚集在聚乙烯袋和纸板箱中)的在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。 大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。 次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。 在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。 储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。 大约3-log在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。大约3-log
AAC 航空公司行政通信 ACARS 飞机通信寻址和报告系统 ACL 空中交通管制许可 ACM CPDLC — 频率更改 ACTS 先进通信技术和服务 ADAP 机载参数自动下行链路 ADS 自动相关监视 ADS-B ADS 广播 ADS-C ADS 合同(点对点) AIS/NOTAM FIS — 航空信息服务/飞行员通知 AMSS 航空移动卫星系统 AOC 航空公司运营通信 APC 航空旅客通信 ASAS 飞机分离保证系统 ATC 空中交通管制 ATCC 空中交通管制中心 ATIS FIS - 自动终端信息服务 ATM 空中交通管理 ATMode 异步传输模式 ATN-OSI 航空电信网络 - OSI 协议 ATS 空中交通服务 B-ISDN 宽带综合服务数字网络 CAP ADAP - 控制器访问参数 CDM 协作决策 CIC CPDLC - 许可和信息通信 CFMU 中央流量管理单元 CNS/ATM 通信导航监视、空中交通管理 COIAS 融合 IPv6 卫星 ATMode COTS 商用现货 CPDLC 控制器至飞行员数据链路通信 DCL 出发许可 DGNSS差分全球导航卫星系统
摘要:研究了两种地衣提取物(分别在丙酮和环己烷中提取的LC1和LC2溶液)的抗菌特性),通过琼脂脂肪良好的扩散分析研究了革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物。结果表明,两个样品对所有指标菌株均类似有效。分别针对白色念珠菌ATCC 10231保持抗菌活性长达30天,分别针对提取的LC1和LC2溶液的抑制区为38 mm和37 mm。为了将单个化学成分分开并将其与生物学活性相关联,对两种提取物进行了活性引导的分馏,然后进行液相色谱质谱法(LC-MS)离子陷阱6310a进行化学表征。维持抗菌活性的每个样品的色谱分析揭示了在保留时间(T r)10.8分钟的显着峰,与可能与抗菌活性有关的刀鞘衍生物对应。结果,特别是针对机会性病原体白色念珠菌,令人鼓舞,并且可能代表了未来解决导致真菌感染的微生物的初步步骤,主要发生在免疫功能低下的患者中,并且最近由药物耐药性疾病引起。