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结核分枝杆菌复合物的估算的祖先参考基因组更好地捕获了基于参考的ALI
收到2023年8月31日； 2023年12月7日接受；于2024年1月4日出版了作者分支：1麦吉尔大学医学系，蒙特利尔，魁北克H4A 3J1，加拿大； 2个细菌共生体进化，加拿大魁北克H7V 1B7，Inrs-Centre-Centre Armand-FrappierSantéBiotechnologie； 3宾夕法尼亚州立大学宾夕法尼亚州立大学动物科学系16802-3500； 4 McGill International TB Center，McGill University，蒙特利尔，魁北克H4A 3S5，加拿大。*信件：路加·哈里森（Luke B.基于参考的对齐；参考基因组。缩写：AIC，Akaike的信息标准； ATCC，美国类型文化收藏；床，浏览器可扩展数据； GATK，基因组分析工具包； Hal，分层对齐； IGV，综合基因组观众； MRCA，最终的共同祖先； MTBC，结核分枝杆菌复合物； NCBI，国家生物技术信息中心； NGS，下一代测序； PGAP，原核基因组注释管道； PHAST，具有空间/时间模型的系统发育分析； Rd，差异区域； RVD，[H37] RV-DETEATION; SNP，单核苷酸多态性； SRA，序列阅读档案； TBD1，结核分枝杆菌 - 特异性缺失1。数据语句：文章或通过补充数据文件中提供了所有支持数据，代码和协议。本文的在线版本可以使用五个补充表和三个补充数据。001165©2024作者
EGFR 阻断可逆转人类上皮性卵巢癌细胞的顺铂耐药性
背景：EOC 是全球最致命的妇科恶性肿瘤之一。尽管大多数 EOC 患者在诱导治疗后可达到临床缓解，但超过 80% 的患者会复发并死于化疗耐药性疾病。先前的研究表明 EGFR 与癌症对细胞毒性化疗、激素治疗和放射治疗的耐药性有关。这些研究强调了 EGFR 作为顺铂耐药 EOC 细胞中有吸引力的治疗靶点的作用。方法：根据 ATCC 建议培养人卵巢细胞系 (SKOV3 和 OVCAR3)。使用 MTT 测定法确定细胞系对顺铂和厄洛替尼的化学敏感性。使用 qRT-PCR 分析目标基因的 mRNA 表达。结果：与单一药物治疗相比，厄洛替尼与顺铂联合使用可降低化疗耐药 EOC 细胞的细胞增殖 (p < 0.05)。此外，厄洛替尼/顺铂联合用药协同降低了抗凋亡基因的表达，并增加了促凋亡基因的表达（p <0.05）。顺铂单独使用可以增加 MDR 基因的表达。数据表明，EGFR 和顺铂分别通过细胞中的 MEKK 信号转导以及 EGFR/MEKK 通路驱动 EOC 细胞的化学耐药性。结论：我们的研究结果表明，EGFR 是化学耐药 EOC 的一个有吸引力的治疗靶点，可在转化肿瘤学中加以利用，厄洛替尼/顺铂联合治疗是一种潜在的抗癌方法，可以克服化学耐药性和抑制 EOC 细胞的增殖。DOI：10.29252 / ibj.24.6。365 关键词：顺铂、表皮生长因子受体、卵巢癌
生物膜在BioRETHing期间的生物膜形成
抽象的微生物依恋和生物膜形成是Mi-Croermanisms的无处不在行为，是接触生物涉及的最关键的先决条件。独居石和异种类是两个商业上可利用的矿物，其中包含稀土元素（REES）。使用磷酸盐溶解微生物的生物渗以是一种用于提取REE的绿色生物技术方法。在这项研究中，使用公共激光扫描显微镜（CLSM）和扫描电子显微镜（SEM）研究了这些矿物表面上克雷伯菌的微生物附着和生物膜形成。在批处理培养系统中，Aerogenes能够在三种磷酸盐矿物的表面附着并形成生物膜。显微镜记录显示，在微生物接种的最初分钟内，对k的生物膜发育的三个独特阶段，对表面的初始附着。随后是表面定植，形成成熟的生物膜作为第二个可区分的阶段，并将分散作为最后阶段。生物膜具有薄层结构。定位和生物膜形成位于物理表面缺陷，例如裂缝，凹坑，凹槽和凹痕。与独居石和异种晶体相比，高级独居石矿石表面的比例较高，被生物膜覆盖，这可能是由于其较高的表面粗糙度所致。未检测到针对特定矿物学或矿物化学成分的选择性附着或定殖。最后，与对照样品的非生物浸出相反，微生物活性导致高级独居石的微生物侵蚀。
高压氧疗法对口腔念珠菌糖尿病的效力
抽象目标本研究旨在确定高葡萄糖水平的高压氧治疗（HBOT）的效力，淋巴细胞量和抗体抗体抗体在口腔念珠菌糖尿病中的表达。将三十个Wistar大鼠的材料和方法分为五组：K1正常对照组，而K2，P1，P2和P3是由链霉菌素50 mg/kg体重诱导的糖尿病。口服念珠菌病是通过在舌头背上接种0.1 ml白色念珠菌ATCC 10321的念珠菌。p1被给出了Nystatin口服悬浮液，通过HBOT 2.4 ATA处理P2，每个30分钟的间隔为5分钟30分钟，而P3则通过Nystatin和HBOT的组合处理。连续5天进行所有处理。空腹血糖水平，从完全的血数中检查了淋巴细胞，并检查了抗体抗念珠菌的表达在免疫组织化学分析的免疫组织化学统计分析数据上，通过单向方差分析和最不显着的差异测试，并与p-value bisty sattic canti candi castiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist cantiist sation。结果HBOT降低了血糖水平（P> 0.05）增加了淋巴细胞的量（P <0.05）。所有处理均降低了抗体抗体的表达（P <0.05），最佳结果是HBOT与Nystatin结合在一起。结论HBOT降低了血糖水平，增加了淋巴细胞的量，并降低了口服念珠菌糖尿病中抗体抗体的表达。
![本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo](/simg/g:\will\search\icon\source\0\05cec237a7abb2e0008f4e005a76ef7c166de44e.webp)
本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo
脑心浸液琼脂、胰蛋白酶大豆肉汤、巯基乙酸盐肉汤和血琼脂。对于支原体检测，样品分别在胸膜肺炎样生物肉汤和琼脂（支原体培养和维持的选择性培养基）中培养和传代培养（10）。在开始和每次应激情况后进行物理化学测试，包括稳定剂含量（MgCl 2 ）、气密性、外观、标签、pH 值和可提取量。测试时考虑外观、稠度、颜色、透明度和任何可见颗粒。检查标签的稳定性和管的气密性。通过络合滴定法测试 MgCl 2 含量，通过评估氢离子含量确定样品的 pH 值。最后，通过滴数估算每个小瓶的容量（8）。所有样品均在暴露于冻融循环和-20、2-8、22-25 和 35-37 ºC 的温度 2、4、7、10、14、21、30 和 60 天后检测效力（11）：制备 HeLa 细胞（ATCC CCL-2）（12）后，稀释疫苗并加入微量滴定板（Nunc）。然后，将细胞悬液（2× 10 5 细胞/毫升）加入到板中。4-7 天后，观察细胞的细胞病变作用。疫苗的 CCID50 是通过采用 Spearman-Karber 方法估算每剂 50% 终点来确定的（13）。然后，重复测定三次几何平均滴度。根据 WHO 的要求，二价疫苗的滴度必须超过 10 6 CCID50/剂，这是最低保护滴度（14）。 VVM 的分类如下：0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%
乙曲硼罗对小鼠肺部感染模型中脓肿分枝杆菌的疗效
摘要 脓肿分枝杆菌 (Mab 或 Mycobacterium abscessus) 是一种快速生长的分枝杆菌，在环境中普遍存在，可导致患有肺部合并症和免疫缺陷的人发生机会性疾病。目前尚无美国食品药品监督管理局批准的治疗这种疾病的药物，而重新利用的抗生素的微生物学反应不佳。为了满足对有效新型抗生素的需求，我们在小鼠肺部 Mab 感染模型中确定了 Epetraborole (EBO) 对三种 Mab 临床分离株的疗效。4 周治疗期间肺部 Mab 负担的减少是研究的终点。EBO 以 25 和 50 mg/kg 的剂量每日口服一次，在人类中达到的暴露量分别接近每日一次的 250 mg 和 500 mg 的剂量。EBO 给药导致肺部 Mab 负担逐渐减少。经过 4 周的治疗，25 和 50 mg/kg EBO 对分离株 ATCC 19977 和 M9501 的疗效相当。然而，对分离株 M9530，50 mg/kg EBO 比 25 mg/kg 更有效，且与肠外注射亚胺培南相当，亚胺培南是抗 Mab 最有效的抗生素之一。我们还进行了一项剂量范围研究，评估了 4 周内每日一次口服 0.5、5、10、25 和 100 mg/kg EBO 对 M9501 的疗效。每日一次口服 100 mg/kg EBO 与每日两次注射 100 mg/kg 亚胺培南一样有效。我们的研究表明，鉴于 Mab 药物耐药率高且可耐受的静脉注射选择有限，EBO 可以满足 Mab 肺病对有效口服治疗选择的未满足需求。
基于紫外线 - 基于全球公共卫生和感染控制的手机疗法
摘要：简介。手机充当Fomites，它构成了消散微生物的全球公共卫生风险，包括具有抗菌素抗性的高致病菌株。使用紫外线-C（UV-C）消毒手机提供了一种替代手段，以组合基本的手卫生，以防止手和手机之间的微生物交叉污染和传播。目标。这项研究旨在评估Glissner Clean Phone UV-C Phone Sanitiser（Glissner）设备的杀菌性效果。方法。进行了两项实验试验，以评估清洁电话（Glissner）。第一个是一项对照试验，在该试验中，对六种接种到移动电话接种的六种不同的微生物物种进行了清洁电话的效率。第二个是一项验证试验，评估了100张志愿手机上的清洁电话的杀伤性效率。效率是基于哥伦比亚绵羊血琼脂在UV-C治疗前后对微生物的菌落计数确定的。结果。在对照试验中，在用ST131大肠杆菌处理后，所有微生物的生长均降低，显示出4 loot 10 CFU/mL时生长最高的降低，然后在3 loot C. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c. c.在该领域试验中还观察到了UV-C处理后微生物增长的总体降低，分别在菌落计算后24小时和48小时的平均生长降低了84.4％和93.6％。结论。这些发现证明了清洁电话（Glissner）迅速消毒手机的能力，从而提供了一种减少微生物的潜在传播的方法，包括具有抗菌耐药性的高致病性菌株。
优化消除对人类健康有害的微生物的过程和威胁从波兰的奥斯威辛材料中隔离的物品（A-BSM）收集的历史材料（A-BSM），并以薄雾的形式使用乙醇
摘要：该研究的目的是评估以雾的形式在历史A-BSM对象的纺织品表面上以雾形式应用的杀菌效率和80％和90％的乙醇的作用。从A-BSM中的纺织品表面分离出来用于测试的微生物，即cladosporium cladosporium cladosporium cladosporioides，niger和chrysogenum。枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，曲霉菌和尼日尔曲霉也从美国型培养物中（ATCC）中使用。织物样品以10 5 –10 6 CFU/mL的浓度接种微生物。以雾形式以80％和90％的浓度应用。 用于此目的的喷枪VL 0819和VE 0707使用，其压力为0.2 MPa，使用直径为1.05 mm的PA头VLH-5喷嘴。 为了在施用乙醇雾后获得更有效的消毒，在21°C±1℃的条件下将样品存储在PE箔中22±1 h。应用乙醇雾后，使用扫描电子显微镜（SEM）评估了材料的性质的变化。 以薄雾的形式减少了现代棉质织物上的微生物数量，其浓度为80％和90％，从93.27％到99.91％的真菌，从94.96％到100％到100％到100％，除了B. tilliss B. tilliss的74.24％以外。 在历史织物上，在施用90％乙醇的时间缩短为4 s之后，微生物减少了99.93％以上，金黄色葡萄球菌被完全消除。以雾形式以80％和90％的浓度应用。用于此目的的喷枪VL 0819和VE 0707使用，其压力为0.2 MPa，使用直径为1.05 mm的PA头VLH-5喷嘴。为了在施用乙醇雾后获得更有效的消毒，在21°C±1℃的条件下将样品存储在PE箔中22±1 h。应用乙醇雾后，使用扫描电子显微镜（SEM）评估了材料的性质的变化。以薄雾的形式减少了现代棉质织物上的微生物数量，其浓度为80％和90％，从93.27％到99.91％的真菌，从94.96％到100％到100％到100％，除了B. tilliss B. tilliss的74.24％以外。在历史织物上，在施用90％乙醇的时间缩短为4 s之后，微生物减少了99.93％以上，金黄色葡萄球菌被完全消除。应用了测试的消毒技术后，在模型和历史棉花表面没有观察到纤维形态的变化。
酪蛋白酶水解物（锥虫），类型I预期用途
酪蛋白酶水解剂（锥虫），I型使用锥虫类型I类型I用于制备各种培养基，例如无菌测试培养基，诊断媒体和培养基以进行生化特征。摘要和原理胰酮是通过酪蛋白的酶水解获得的。酪蛋白是主要的牛奶蛋白，也是氨基氮的丰富来源。胰酮I型用于支持挑剔的微生物的生长，也适用于发酵研究。存储和稳定存储在紧密闭合的容器中脱水的介质脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。注意：可应要求提供TSE/BSE证书。指示指的是要制备的介质公式中的最终浓度。质量控制测试规格外观浅黄色 /淡黄色棕色粉末。完全溶于水中的溶解度。颜色和清晰度为1％w/v浅黄色，透明溶液。在高压灭菌的15 psi / 15分钟pH值6.12 - 7.02的灰分含量不超过12％的灰分损失（水分含量）不超过5％α-氨基氮含量不超过12％没有金黄色葡萄球菌没有文化反应：细菌在30°C-35°C下孵育18-24小时后观察到的文化特征，在20°C-25°C生物体（ATCC）生长葡萄球菌（6538）良好的ESCHERICHIA（6538）良好的葡萄球菌（873）中真菌的真菌为2-5天。 （9027）良好的链球菌（19615）良好的白色念珠菌（10231）良好的巴西曲霉（16404）好
通过基于核糖核蛋白的CRISPR – CASPR – CAS9系统从可再生生物量生产的琥珀酸生产的曲果蛋白CRISPR – CAS9系统 niger的代谢工程 通过在纳米镜上进行多聚体的适体来改善癌症靶向 脊柱操纵对运动单位行为的影响 集成能量系统的协调操作WP1 Aalborg Univertet技术数据和天然气成本... 使用低成本的开源脑部计算机界面和3D打印的手腕外骨骼诱导神经可塑性
摘要背景：琥珀酸具有巨大的潜力，可以成为基于生物的新基础，用于推导工业中多种增值化学品。基于可再生生物量的琥珀酸生产可以提供一种可行的方法来部分减轻全球制造对石油炼油厂的依赖性。为了改善生物过程的经济学，我们试图通过真菌细胞平台探索可能的解决方案。在这项研究中，尼日尔（Aspergillus Niger）是一种著名的生物基有机酸工业生产生物，因其琥珀酸产生的潜力而被利用。结果：使用核糖核蛋白（RNP）的CRISPR – CAS9系统，连续的遗传操作是在产生柠檬酸菌株的工程中实现的。两种涉及两种副产品的基因，即葡萄糖酸和草酸，被破坏。此外，有效的C 4-二羧酸盐转运蛋白和可溶性NADH依赖性富马酸酸盐还原酶被过表达。所得的菌株SAP-3产生了17 g/l琥珀酸，而使用合成底物在野生型菌株中未检测到可测量水平的琥珀酸。此外，还研究了两个培养参数，温度和pH值，以实现其对成功的粉刺产生的影响。3天后在35°C下获得最高量的琥珀酸，低培养pH值对琥珀酸的产生具有抑制作用。探索了两种类型的可再生生物量作为琥珀酸产生的底物。6天后，SAP-3菌株能够分别从甜菜糖蜜和小麦水解物中产生23 g/L和9 g/l琥珀酸。结论：在这项研究中，我们成功地将基于RNP的CRISPR-CAS9系统应用于尼日尔的基因工程中，并显着改善了工程菌株中的琥珀酸产生。关于栽培参数的研究揭示了pH和温度对琥珀酸产生的影响以及未来在菌株发展中的挑战。使用可再生生物量使用糖浆和小麦稻草水解产物来证明了可再生生物量来生产琥珀酸。关键字：尼日尔曲霉，代谢工程，琥珀酸生产，CRISPR – CAS9系统